როგორ გამოიყურება ახლად დაბადებული ბავშვი? ”ზოგჯერ ვფიქრობ: რა მოხდება, თუ მასზე ადრე მოვკვდები? და მეშინია. ვინ იზრუნებს მასზე და შეიყვარებს ისე, როგორც მე? კანის თვისებები

ორსულობის დროს ფიქრობდით, როგორი იქნებოდა თქვენი ბავშვი. ბევრი თმა ექნება და რა ფერი? იქნება ის დიდი და თხელი თუ პატარა და მსუქანი? დაემსგავსება? ახლა თქვენ შეგიძლიათ შეამოწმოთ იგი თავის ზემოდან ფეხის თითებამდე.

მშვენიერი ბავშვი გიჭირავს ხელში და იწყებ მის ყურებას და ის შეიძლება სულაც არ ჰგავდეს შენს წარმოსახულ პატარა ქერუბიმს. როგორ გამოიყურება თქვენი ბავშვი, დამოკიდებულია მის მდებარეობაზე საშვილოსნოში, მის გენეტიკურ შემადგენლობაზე და იმაზე, თუ როგორ დაიბადება. ამგვარად, საკეისრო კვეთით დაბადებული ბავშვები, რომლებიც მშობიარობის დროს არ იყვნენ შეკუმშული

გზები, შეიძლება ჰქონდეს თავის ქალა მეტი ნორმალური ფორმადა ნაკლებად გაბრტყელებული სახე ვაგინალურად დაბადებულ ჩვილებთან შედარებით. არ არის უჩვეულო, რომ დედამ მშობიარობის შემდეგ დაუყოვნებლივ იგრძნოს იმედგაცრუება ბავშვის დანახვაზე და თუ ეს გრძნობა გაჩნდა, არ ინერვიულოთ. მცირე ხნის შემდეგ ახალშობილის ასეთი თვისებები გაქრება და ის ისეთი შესანიშნავად გამოიყურება, როგორც თქვენ გინდოდათ. ქვემოთ მოცემულია რამდენიმე პუნქტი, რომელთა განხილვაც გსურთ.

ახალშობილის ტიპიური მახასიათებლები

ყველა ახალშობილს აქვს გარკვეული თვისებები, რამაც შეიძლება გააკვირვოს ზოგიერთი მშობელი. მაგრამ თქვენ ყოველთვის გაქვთ შესაძლებლობა, მიმართოთ ექიმს თქვენი ბავშვის გარეგნობასთან დაკავშირებით. დაეყრდნოთ თქვენი ექიმის გამოცდილებას, რომელიც დაგეხმარებათ ისწავლოთ ბავშვის მოვლის ძირითადი უნარები.

წაგრძელებული, შეშუპებული, ჩალურჯებული თავი

დაბადებისას ბავშვის ქალას ძვლები რბილია, რაც საშუალებას აძლევს მას გაიაროს დაბადების არხი. დანშეკუმშვა გარე სამყაროში შესვლისას, ბავშვის თავი იკუმშება, რაც მას კონუსურ, წვეტიან ფორმას აძლევს. საკეისრო კვეთით დაბადებულ ზოგიერთ ბავშვსაც კი აქვს თავის შეკუმშვის ხარისხი, რადგან რამდენიმე ბოლო კვირებიგაატარეს თავდაყირა, საშვილოსნოში მჭიდროდ შეკუმშული. ნებისმიერ შემთხვევაში, შეკუმშული თავი დიდხანს არ ძლებს და რამდენიმე დღის შემდეგ შეამჩნევთ, რომ ის იწყებს დამრგვალებას.

ბავშვს შეიძლება ჰქონდეს რბილი ქსოვილის შეშუპება თავზე, რომელიც ცნობილია როგორც დაბადების სიმსივნე. ეს გამოწვეულია თავის დაჭერით გაფართოვებულ საშვილოსნოს ყელზე შეკუმშვის დროს ან შეწოვით, როდესაც მშობიარობა გამოწვეულია ვაკუუმით. ერთ კვირაში ეს ყველაფერი გაივლის.

შრიფტები

თქვენ ასევე შეგიძლიათ შეამჩნიოთ რბილი, პულსირებული ლაქა თქვენი ბავშვის თავზე. მას შრიფტი ჰქვია და ბავშვს ორამდე ჰყავს. ეს არის შემაერთებელი ქსოვილი, რომელიც ავსებს სივრცეებს ​​ახალშობილის თავის ქალას ძვლებს შორის, სანამ ისინი არ გაერთიანდებიან. ეს ქსოვილი საშუალებას აძლევს ბავშვის თავს სწრაფად გაიზარდოს პირველი წლის განმავლობაში. შრიფტები მოქმედებს როგორც დარტყმის შთანთქმის ბალიშები, იცავს თავს დაზიანებისგან. ორი წლის ასაკში შრიფტები იხურება.

მიუხედავად იმისა, რომ რბილი შრიფტები ძალიან დაუცველად გამოიყურება, ისინი რეალურად დაფარულია მკვრივი ბოჭკოვანი ქსოვილით, ასე რომ თქვენ არ დააზიანებთ თქვენს პატარას, თუ ნაზად შეეხებით ამ ადგილს. შრიფტის ირგვლივ თმა შეიძლება უპრობლემოდ დაივარცხნოთ.

გაბრტყელებული სახე

თუ ახალშობილის სახეს წინიდან შეხედავთ, შეამჩნევთ, რომ ცხვირი გარკვეულწილად გაბრტყელებულია, შესაძლოა ერთ მხარესაც კი გადაიწიოს. თვალები შეიძლება იყოს სისხლიანი და ქუთუთოები შეშუპებული. თავდაპირველად ბავშვს ზოგჯერ უჭირს ამა თუ იმ თვალის გახელა. ისევ და ისევ, ეს ყველაფერი გამოწვეულია საშვილოსნოში მისი პოზიციით და დაბადების არხის გასწვრივ რთული „მოგზაურობით“. ამის შედეგები ერთ-ორ დღეში გაქრება. თუ თქვენს შვილს თავიდან უჭირს თვალების გახელა, ნუ აიძულებთ მას ამის გაკეთება. მაგრამ თუ გსურთ, აწიეთ ბავშვი ისე, რომ მისი თავი უფრო მაღალი იყოს ვიდრე თქვენი.

ბავშვის თვალებში შეხედვისას ყურადღება მიაქციეთ მის ფერს. ბევრი ბავშვი იბადება მუქი ლურჯი თვალებით, რადგან მელანინი, სხეულის ბუნებრივი პიგმენტი, დაბადებისას აკლია. ბავშვის თვალის ფერი ხშირად იცვლება პიგმენტით გაჯერებისას და ცვლილებები, როგორც წესი, მთავრდება ერთი წლის ასაკში.

ზოგიერთი ბავშვი იბადება მდგომარეობით, რომელსაც ეწოდება წებოვანი თვალი. თუ თქვენს შვილს აქვს ის, შეამჩნევთ ყვითელ გამონადენს თვალების გარშემო. მიუხედავად იმისა, რომ ეს არ არის დიდი პრობლემა, თქვენ უნდა გაიაროთ მკურნალობა.

ვერნიქსი და თმა

დაბადებისას ჩვილების უმეტესობა დაფარულია სისხლითა და ლორწოთი და ცხიმოვანი თეთრი ლუბრიკანტის დამცავი ფენით, რომელსაც ვერნიქსი ან ვერნიქსი ეწოდება. ის ყალიბდება ორსულობის ბოლო ტრიმესტრში და იცავს ბავშვის კანს წყლის დაზიანებისგან. დღენაკლულ ბავშვებს ეს ლუბრიკანტი დიდი რაოდენობით აქვთ კანზე, ხოლო მშობიარობის შემდგომ ბავშვებს პრაქტიკულად საერთოდ არ აქვთ. ზოგიერთი საავადმყოფო რეცხავს ლუბრიკანტს, ზოგი კი თავისთავად გაქრება რამდენიმე დღეში.

ბევრი ბავშვი, განსაკუთრებით პატარა დაბადებული ვადაზე ადრე, აქვს თხელი ფენა ფუმფულა თმაკანზე სახელად lanugo. არავინ იცის ლანუგოს გაჩენის მიზეზები, მაგრამ ითვლება, რომ ჩანასახის ფუმფულა ინარჩუნებს ვერნიქსის შეზეთვას და არეგულირებს ბავშვის სხეულის ტემპერატურას. ამ თმის უმეტესი ნაწილი თავისით ცვივა სიცოცხლის პირველ თვეებში.

ბავშვი შეიძლება დაიბადოს უხეში თმათავზე ან საერთოდ მათ გარეშე. თუ არსებობს, თმის უმეტესობა შეიცვლება ახლით რამდენიმე თვეში და თმის ფერი და უხეში შეიძლება სრულიად განსხვავებული იყოს დაბადებისას.

ლურჯი ხელები და ფეხები და გრძელი ფრჩხილები

ახალშობილის ხელებსა და ფეხებს შეიძლება ჰქონდეს მოლურჯო ელფერი პირველ დღეებში. ეს ფენომენი, რომელსაც აკროაცინოზი ეწოდება, გამოწვეულია

დაბადების წონის შეფასებების უმეტესობა არასწორიაბავშვის წონის პროგნოზირებისას ულტრაბგერითი გამოკვლევადა პალპაცია შეიძლება არასანდო იყოს. კალიფორნიის მეცნიერებმა შეიმუშავეს განტოლება, რომელიც უფრო ზუსტად პროგნოზირებს დაბადების წონას, ისეთი ფაქტორების გამოყენებით, როგორიცაა ბავშვის სქესი, მშობლების წონა და მესამე ტრიმესტრში წონის მომატება. მხედველობაში მიიღეს საცხოვრებელი ადგილის სიმაღლეც კი - მთაში მცხოვრები ადამიანები საშუალოდ ნაკლები წონით აჩენენ ბავშვებს. ეს განვითარება საშუალებას მისცემს ქალებს, რომლებიც ელოდებიან დიდ ბავშვებს, მოგვიანებით დაგეგმონ მშობიარობის ინდუქცია ან საკეისრო კვეთა. ადრეული სტადიაორსულობა.

ცუდი ცირკულაცია ნორმალურია და გაქრება, როგორც ბავშვი იზრდება. სხეულის დანარჩენი ნაწილი სუფთა და ვარდისფერი უნდა იყოს.

თქვენი ბავშვის ფრჩხილები შეიძლება იყოს გრძელი, განსაკუთრებით თუ გვიან დაიბადა, მაგრამ ისინი ძალიან ნაზია და ამ ეტაპზე არ უნდა მოიჭრათ. ფრჩხილების გულდასმით შეფუთვა შესაძლებელია და ექიმმა შეიძლება ხელებზე „ნაკაწრის საწინააღმდეგო“ ხელთათმანები დაადო, თუ თვლის, რომ ბავშვმა შესაძლოა თავი დაიკაწროს.

შეშუპებული მკერდი

შენშეიძლება შეამჩნიოთ, რომ ბავშვის მკერდი ოდნავ შეშუპებულია. ზოგიერთ ბავშვს აქვს რძიანი თეთრი გამონადენიც კი. ეს საერთოა როგორც ბიჭებისთვის, ასევე გოგონებისთვის. შეშუპება და გამონადენი ბავშვის ორგანიზმში ორსულობის ჰორმონების დარჩენის შედეგია და რამდენიმე დღეში გაქრება.

შეშუპებული სასქესო ორგანოები

თუ ბიჭი გყავთ, შეიძლება შეამჩნიოთ, რომ მისი სკროტუმი (სათესლე ჯირკვლის მიმდებარე ტომარა) ოდნავ შეშუპებულია. ეს შეშუპება, რომელიც ცნობილია როგორც ჰიდროცელი, გამოწვეულია სათესლე ჯირკვლების გარშემო არსებული სითხით და ჩვეულებრივ ქრება რამდენიმე თვეში. თუ ეს არ მოხდა, მიმართეთ ექიმს, რადგან შეიძლება საჭირო გახდეს ოპერაცია. ზოგიერთი ბიჭი იბადება მდგომარეობით, რომელსაც ეწოდება დაუშვებელი სათესლე ჯირკვლები, რაც იმას ნიშნავს, რომ მათ ჯერ არ დატოვეს სხეული. თუ თქვენს შვილს აქვს ეს მდგომარეობა, ექიმი რეგულარულად შეამოწმებს თქვენს პატარას.

თუ ბავშვი გოგოა, მას შეიძლება ჰქონდეს ოდნავ შეშუპებული სასქესო ორგანოები და თეთრი ვაგინალური გამონადენი. როდესაც ის არის რამდენიმე დღიდან რამდენიმე კვირამდე, შეიძლება იყოს მცირე ვაგინალური სისხლდენა. გამონადენი და სისხლდენა გამოწვეულია ორსულობის ჰორმონების მიერ ბავშვის ორგანიზმში დარჩენილი. ეს ფენომენი გაქრება ჰორმონების დონის ვარდნით.

ჭიპლარი

დაბადებიდან გარკვეული პერიოდის შემდეგ, ჭიპლარი იკეტება და იჭრება, მაგრამ მისი ნაჭერი რჩება, იქნება სამაგრი სისხლდენის შესაჩერებლად. რამდენიმე საათის შემდეგ ჭიპლარი გაშრება და რბილი და სპონგურიდან მშრალი და შავი გახდება. ის თავისთავად გაქრება ერთ-ორ კვირაში. ამ მომენტამდე, მას ფრთხილად უნდა მოეპყროთ, განსაკუთრებით ბავშვის დაბანისას.

მშრალი კანი და ლაქები

პირველი დაბანის შემდეგ თქვენი ბავშვის კანი შეიძლება მშრალი და დაბზარული გახდეს. ეს მოხდება სითხეში ჩაძირული დიდი დროის გატარების შედეგად. კანის სიმშრალე, როგორც წესი, უფრო შესამჩნევია ჩვილებში, რომლებიც დაბადების თარიღზე ცოტა გვიან დაიბადნენ, რადგან ვერნიქსის ლუბრიკაცია გაქრა და კანი დაუცველი რჩება. მშრალი კანის ნებისმიერი ადგილი უნდა გაუმჯობესდეს რამდენიმე კვირაში. ამ პერიოდის განმავლობაში, მკლავებსა და ფეხებზე ამ უბნებისთვის, კარგი იდეაა გამოიყენოთ დამატენიანებელი ძალიან რბილი მოქმედება. დარწმუნდით, რომ ის არ შეიცავს პარფიუმერულ დანამატებს, რომლებმაც შეიძლება გააღიზიანოს ნაზი კანი.

პირველი რამდენიმე დღის განმავლობაში თქვენს ბავშვს შეიძლება განუვითარდეს გამონაყარი. ახალშობილებს ჩვეულებრივ აქვთ შემდეგი სახის გამონაყარი:

ტოქსიკური ერითემაეს არის წითელი, ლაქების ფორმის ლაქები თეთრი თავებით შუაში, ჩვეულებრივ ბავშვის სხეულზე. მიზეზი უცნობია.

მილიაასევე ცნობილია როგორც "რძის გამონაყარი", ის ჩნდება მოთეთრო-მოყვითალო ლაქების სახით ბავშვის სახეზე, ძირითადად ცხვირზე და ნაკლებად ხშირად პირის ღრუზე. გამოწვეულია ბავშვთა კანის ჯირკვლების შეშუპებით.

პუსტულური (პუსტულური) მელანოზიიწყება როგორც პატარა თეთრი წერტილები, რომლებიც იშლება და იქცევა ქერცლიან ყავისფერ რგოლებად. ფორმირების მიზეზი უცნობია.

ყველა ამ ტიპის გამონაყარი უვნებელია და ქრება რამდენიმე კვირის შემდეგ. თუმცა, ნებისმიერ შემთხვევაში, ბავშვი ექიმს უნდა აჩვენოს. ზოგჯერ გამონაყარი არის ინფექციის ნიშანი, რომელიც საჭიროებს მკურნალობას.

ლაქები ძალიან ხშირია და ჩვეულებრივ უვნებელია. თუმცა, როგორც თქვენი შვილი იზრდება, შეიძლება საჭირო გახდეს მისი შემოწმება.

ორსულობის ლაქებიგატეხილი სისხლძარღვების კრებული ჩნდება წითელი ლაქის სახით ბავშვის კისრის უკანა მხარეს. ასეთი ლაქები შეიძლება არ გაქრეს, მაგრამ მალე თმა დაიფარება.

"ორაგული" დაფებიორსულობის ლაქების მსგავსია, მაგრამ ჩნდება შუბლზე (1), ქუთუთოების ზემოთ და ცხვირის ქვეშ. ორსულობის ლაქებისგან განსხვავებით, ისინი დროთა განმავლობაში ქრება.

კავერნოზული ჰემანგიომაეს არის წითელი ლაქები (2), რომლებიც წარმოადგენს სისხლის კაპილარების კრებულს. ისინი შეიძლება გაიზარდოს სიცოცხლის პირველი წლის განმავლობაში, მაგრამ თითქმის მთლიანად გაქრება ცხრა წლის ასაკში, თუ არ განხორციელდება მათი მკურნალობის მცდელობა.

მონღოლური ლაქებიროგორც წესი, მუქი კანის მქონე ბავშვებში ჩნდება სისხლჩაქცევები, ბრტყელი მოლურჯო-ნაცრისფერი ადგილები დუნდულოების გარშემო (3), მხრებზე, ზურგზე და მკლავებზე. კანის პიგმენტური უჯრედების ჯგუფებით გამოწვეული, ისინი ერთი წლის განმავლობაში ქრება.

ღვინის ნევუსიწითელი ან მეწამული ლაქები სახეზე, თავზე ან კისერზე. ისინი იშვიათია. არ გაქრეს, მაგრამ შეიძლება მოიხსნას ლაზერული თერაპიით ან პლასტიკური ქირურგია.

კაფე-ო-ლაიტის ლაქები

ხშირია პატარა, ბრტყელი, მოყავისფრო ან კაფე-ო-ლაიტის ოვალური ლაქები. ჩვეულებრივ მუდმივი.

გამოცდილი მეანობა დაუყოვნებლივ განასხვავებს ჯანმრთელ ახალშობილს პათოლოგიების მქონე ბავშვისგან. მან კარგად იცის, როგორ გამოიყურებიან ახალშობილი ბავშვები და არც დანაოჭებული სახისა და არც არაპროპორციულად დიდი თავის ეშინია. მაგრამ დედებს, რომლებსაც აქვთ წარმოდგენა იმაზე, თუ როგორ გამოიყურება ახალშობილი მხოლოდ სურათებიდან ან ეზოში მშობლებთან ერთად მოსეირნე ლამაზ პატარებს, მშობიარობიდან პირველივე წუთებში შეუძლიათ ნამდვილი შოკი განიცადონ.

როგორ გამოიყურება ჯანმრთელი ახალშობილი?

როგორ გამოიყურება ახალშობილი, როდესაც ის ახლახან დაიბადა? ბავშვის ნაზი კანი პირველ დღეებში წითელი ფერისაა გამოხატული წვრილი ქერცლიანი პილინგით, მაგრამ 7-10 დღის შემდეგ გახდება ვარდისფერი და გლუვი. ახალშობილის კანი მდიდარია სისხლძარღვებით, მთლიანი სისხლის მოცულობის ნახევარზე მეტი კანშია. საოფლე ჯირკვლები განუვითარებელია და ფუნქცია ცხიმოვანი ჯირკვლებიძლიერდება დაბადებამდეც, წარმოქმნის ლუბრიკანტს, რომელიც ფარავს ბავშვის სხეულს და აადვილებს მოძრაობას დაბადების არხში.

ფოტოზე, თუ როგორ გამოიყურებიან ახალშობილი ბავშვები, ხედავთ, რომ ლუბრიკანტი მდებარეობს როგორც იღლიის, ასევე საზარდულის ნაკეცებში:

დაუთმეთ დრო, რომ კარგად გაიწმინდოთ კანი, ის ასრულებს დამცავ როლს და გაქრება ბავშვის ბანაობისას. კანის მთელ ზედაპირზე, განსაკუთრებით მხრებზე და ზურგზე, შეგხვდებათ ნაზი თმა, რომელიც თანდათან ქრება.

ხანდახან, თუ ბავშვი მოუსვენარია, რომელიმე ძველი მოხუცი ქალი ან უცოდინარი მეზობელი იტყვის: ზურგზე ჯაგარი ეკლიანია, ამიტომ ყვირის. და ის შესთავაზებს ხალხური საშუალება„ჯაგრის“ მოსაშორებლად: პურის ნამცხვრიდან ამოიღეთ ნაჭერი და გააბრტყელეთ უკანა მხარეს. ამ პროცედურის შემდეგ, მანამდე უხილავი ბუჩქოვანი თმები, რამდენიმე ნაწილად გადახვევა, მართლაც წააგავს შავ ეკლიანი ღეროს, რომელსაც "მკურნალი" წარმოაჩენს, როგორც მისი უდანაშაულობის დადასტურებას. უცოდინრებს ნუ მოატყუებთ: ადამიანის ჩვილს ნაღველი არ შეიძლება!

ჯანმრთელი ახალშობილის ფოტოზე ჩანს, რომ ის თითქმის ყოველთვის წევს მოკრივის პოზაში: ხელებით შეკრული მუშტებითიდაყვები მოხრილი გაქვთ, როცა მათ გასწორებას ცდილობთ, წინააღმდეგობას გრძნობთ:

ფეხები ასევე მოხრილია მუხლის და თეძოს სახსრებში და არ სურს გასწორება. და ნუ ეცდებით ამის გაკეთებას. დედაჩემის მუცელში ამ პოზიციამ მას საშუალება მისცა დაეკავებინა რაც შეიძლება ნაკლები სივრცე და ახლა ჩვეულებრივ პოზიციას მხარს უჭერს კუნთების ტონუსის გაზრდა ზედა და ქვედა კიდურებში.

მკლავები გაისწორებს 2-2,5 თვით, ხოლო ფეხები 4 თვეში. და არც კი იფიქროთ იმაზე, რომ ბავშვს მჭიდროდ მოახვიოთ, ფეხების ძალით გაასწოროთ, თითქოს ჰარმონიის შესაქმნელად. მჭიდრო swaddlingერთხელ და სამუდამოდ აღიარებულია, როგორც მავნე, ღრმა სუნთქვის დარღვევა, ხელს უწყობს კანზე საფენის გამონაყარის გაჩენას, თრგუნავს ბავშვის პიროვნების თავისუფლებას და განვითარებას.

შეხედეთ ფოტოს, თუ როგორ გამოიყურება ახალშობილი ბავშვი - ერთი შეხედვით, ბავშვი არაპროპორციულად გამოიყურება, მოკლე ტანზე დიდი თავი აქვს თხელი ხელებითა და ფეხებით:

ეს თანაფარდობა მალე შეიცვლება, მაგრამ ჯერჯერობით მისი თავი შედარებით დიდია. სრულწლოვან ახალშობილში ეს არის 1/4, ნაადრევი ახალშობილში 1/3, ხოლო ზრდასრულში სხეულის მხოლოდ 1/8. სრულწლოვანი ბავშვის თავის გარშემოწერილობა 34-35 სმ-ია, ბავშვის თავის მოფერებისას იგრძნობთ მცირე ჩაღრმავებას შუბლის ზემოთ, ძვლოვან ქსოვილს მოკლებული და იგრძნობთ ამ უბნის პულსაციას. ამ ადგილს, რომელიც მდებარეობს როგორც პარიეტალურ, ისე შუბლის ძვლებს შორის, აქვს ბრილიანტის ფორმა 2 სმ სიგრძის გვერდებით და ეწოდება დიდი შრიფტი. იმისათვის, რომ დაბადების შემდეგ ბავშვის ტვინს ჰქონდეს ზრდისა და გაუმჯობესების შესაძლებლობა, ბუნებამ არ შეზღუდა მისი თავისუფლება მკვრივი თავის ქალათი, არამედ დატოვა შემაერთებელი ქსოვილი ძვლებს შორის, რაც საშუალებას აძლევს თავის ქალას მოქნილობას დაბადების არხში გავლისას და უზრუნველყოფს ტვინი შემდგომი ზრდისა და განვითარების პირობებით. ძვლებს შორის საზღვარზე შემაერთებელი ქსოვილის გაფართოება ქმნის ეგრეთ წოდებულ შრიფტებს, რომელთაგან მხოლოდ ორის იდენტიფიცირება შესაძლებელია - დიდი და პატარა. პატარა შრიფტი უფრო ახლოს მდებარეობს თავის უკანა მხარეს და იხურება პირველ თვეებში, ხოლო დიდი ღია რჩება 9-12 თვემდე.

დაბადებისთანავე ექიმი ამოწმებს ბავშვის სასქესო ორგანოს და პერინეუმს, რათა დარწმუნდეს, რომ გოგონას აქვს ანუსი და საშო. ახლა მოდით უფრო ახლოს მივხედოთ გარე სასქესო ორგანოების მდგომარეობას. გოგონებში, დიდი ლაბია შეიძლება იყოს შეშუპებული და სასქესო ჭრილიდან ხშირად სისხლიანი საკითხები. ეს გამოწვეულია დედის ჰორმონების ზემოქმედებით და უკვალოდ გაქრება 2-3 დღეში.

იგრძენით თქვენი შვილის სკროტუმი: არის თუ არა სათესლე ჯირკვლები ადგილზე? ისინი განისაზღვრება ლობიოს ზომის მკვრივი მომრგვალებული წარმონაქმნებით. თუ მხოლოდ ერთი სათესლე ჯირკვალია ნაპოვნი ან არცერთი, თქვენ უნდა დაუკავშირდეთ პედიატრიულ ქირურგს. ნაყოფში სათესლე ჯირკვლები განლაგებულია რეტროპერიტონეალურად მუცლის უკანა კედელზე. საშვილოსნოსშიდა პერიოდის მე-6 თვიდან იწყება სათესლე ჯირკვლების საზარდულის არხით სკროტუმში ჩაშვების პროცესი. ბიჭების უმეტესობისთვის ეს პროცესი დაბადებამდე მთავრდება. მაგრამ ზოგჯერ ხდება ამ პროცესის შეფერხება და ბავშვი იბადება ერთი სათესლე ჯირკვლით ან ცარიელი სკროტუმით. ამ მდგომარეობას კრიპტორქიზმი ეწოდება. თუ სათესლე ჯირკვლის მოძრაობა შეჩერებულია საზარდულის არხში ან მუცლის ღრუსადაც ტემპერატურა 1,5-2 °C-ით უფრო მაღალია, ვიდრე სკროტუმში, მაშინ შეიძლება დაირღვეს სპერმატოგენური ქსოვილის განვითარება. და ამან შეიძლება გამოიწვიოს შეუქცევადი შედეგები მომავალში. სამედიცინო დახმარების დროული მიმართვა და სათესლე ჯირკვლის კანონიერ ადგილას გადატანა ხელს უწყობს მისი ნორმალური სტრუქტურის აღდგენას და რეპროდუქციული ფუნქციის შესრულებას დროს. ზრდასრული ცხოვრება. ზოგჯერ სათესლე ჯირკვალი თავისით ეშვება სკროტუმში. ნებისმიერ შემთხვევაში, ბავშვი სიცოცხლის პირველ თვეებში უნდა გამოიკვლიოს ბავშვთა ქირურგმა.

ახლა მოდით ჩავიხედოთ ბავშვის პირში.

ყურადღება მიაქციეთ ფოტოს, თუ როგორ გამოიყურება ახალშობილის ლორწოვანი გარსი - ის ცხელი ვარდისფერი ფერიმრავალი სისხლძარღვის გამო, ის გარკვეულწილად მშრალია, რადგან სანერწყვე ჯირკვლები ჯერ კიდევ არ არის საკმარისად აქტიური:

პირის ღრუ თითქმის მთლიანად ივსება შედარებით დიდი ენით. ასე ზრუნავდა ბუნება ბავშვზე, აწვდიდა მას დედის მკერდიდან რძის ამოღების საშუალებას. წოვის აქტი მოიცავს საღეჭი კუნთებს და ტუჩების კუნთებს, ასევე ლოყების სისქეში მდებარე მკვრივ ცხიმოვან ბალიშებს. მათ „ბიშატის სიმსივნეებს“ უწოდებენ და გვხვდება მცირე წონის ნაადრევ ჩვილებშიც კი, რაც აადვილებს წოვას. სანერწყვე ჯირკვლები ფუნქციონირებს დაბადებიდან, მაგრამ მათი აქტივობა დაბალია და მცირე ნერწყვი გამოიყოფა, ამიტომ პირის ღრუს ლორწოვანი გარსი მშრალია და ადვილად ექვემდებარება პათოლოგიურ პროცესებს, უპირველეს ყოვლისა შაშვი განვითარდება. თუ ტირილის დროს პირის ღრუს 2 სიმეტრიულად განლაგებულ თეთრ ბარდას აღმოაჩენთ, არ ინერვიულოთ. ეს არის ახალშობილი პერიოდის კიდევ ერთი თვისება, ეგრეთ წოდებული ეპშტეინის მარგალიტი, რომელიც მალე გაქრება.

ყველა დედამ უნდა იცოდეს, როგორ გამოიყურება ახალშობილის თვალები, რადგან ისინი თითქმის ყოველთვის დახუჭულია შეშუპებული და დამძიმებული ქუთუთოებით. მაგრამ ყურადღებიან დედას ზოგჯერ შეუძლია ნახოს სისხლჩაქცევები კონიუნქტივის ქვეშ, რაც წარმოიშვა სისხლის მაღალი წნევათავზე, როდესაც ის გადის დაბადების არხში. თვალების დასაცავად მიკროორგანიზმებით, ძირითადად გონოკოკებისგან, რომლებიც შეიძლება შევიდნენ დაბადების არხში გავლისას, ვერცხლის ნიტრატის ხსნარს კონიუნქტივალურ პარკში ასველებენ ან სვამენ ანტიბაქტერიულ მალამოს.

მუცლის პალპაციისას ექიმი ადგენს ღვიძლისა და ელენთის მდგომარეობას და ყოველთვის ეკითხება ახალშობილს ჰქონდა თუ არა განავალი. სიცოცხლის პირველ დღეს ჩვეულებრივ გამოიყოფა ორიგინალური განავალი - მეკონიუმი, მას აქვს კრემისებური კონსისტენცია და მუქი მწვანე ფერი. საშვილოსნოში ყოფნისას ბავშვმა გადაყლაპა ამნისტიური სითხეაქერცლილი ეპითელური უჯრედებით და მასში შემავალი მეტაბოლური პროდუქტებით. ახლა გამოაქვს. რამდენიმე დღის შემდეგ განავალი ახალშობილისთვის ნორმალურ ხასიათს მიიღებს: ყვითელი თხევადი ფაფა მჟავე სუნით. სიცოცხლის პირველივე წუთებიდან ნაწლავები დასახლებულია მიკრობებით, რომლებიც ქმნიან საკუთარ მიკროფლორას.

ექიმი არ უგულებელყოფს თქვენი ბავშვის ბარძაყის სახსრებსა და ტერფებს, რათა გამოირიცხოს ბარძაყის სახსრების თანდაყოლილი დისლოკაცია და თანდაყოლილი ცერებრი ფეხი. ესენი პათოლოგიური პირობებისიცოცხლის პირველ დღეებში გამოვლენილი, ადვილად გამოსწორდება და გვიანი დიაგნოზი იწვევს უფრო რთულ და ხანგრძლივ მკურნალობას.

ახლა თქვენ იცით, როგორი უნდა იყოს ახალშობილი ბავშვი, დროა გაარკვიოთ რა უპირობო რეფლექსები აქვს ბავშვს სიცოცხლის პირველივე დღეებიდან.

რა არის ახალშობილის თანდაყოლილი ფიზიოლოგიური რეფლექსები?

სახელმწიფო ნერვული სისტემაექიმი ახალშობილს აფასებს თანდაყოლილი რეფლექსების და კუნთების ტონუსის არსებობით. პირველ თვეებში ახალშობილის სიცოცხლეს თანდაყოლილი რეფლექსები განსაზღვრავს, რომელთაგან ყველაზე მნიშვნელოვანია წოვა და ყლაპვა. არავის უსწავლებია დედის მკერდიდან რძის ამოღება, მაგრამ შეხედე, რა ოსტატურად აიტაცა მკერდი, დაიწყო წოვა და მაცოცხლებელი ტენის ყლაპვა. თუ მის ლოყას ძუძუს ხელით შეეხებით, მაშინვე მკერდს იპოვის - ეს არის ძიების რეფლექსი. თუ მის პირს თითით შეეხებით, ის ტუჩებს წინ დაჭიმავს – ახალშობილთა ამ რეფლექსს პრობოსცისი ეწოდება. მოათავსეთ თითი მის ხელისგულში და ის მჭიდროდ დაიჭერს მას - დაჭერის რეფლექსი. ასევე, ახალშობილ ბავშვს აქვს გაყვანის რეფლექსი - ის აუცილებლად უკან გაიწევს სახელურს, თუ ნემსით თითს აჩეჩავს. დამცავი რეფლექსი, რომელიც გამოხატულია ქუთუთოების მოციმციმეში და ინდიკატური რეფლექსი, რომელიც შედგება თვალების მოძრაობით სინათლის წყაროს უკან, კარგად არის გამოხატული დაბადებისას. მოათავსეთ ბავშვი მუცელზე და ძირზე
მ შენი ხელის. ის მაშინვე მოგშორდებათ ხელიდან, თითქოს დაცოცვას აპირებს. ეს არის მცოცავი ფენომენი.

ახალშობილთა სხვა რა რეფლექსები აუცილებლად უნდა შემოწმდეს? აწიეთ ბავშვი ისე, რომ მისი ფეხები მყარ ზედაპირს შეეხოს და გაგიკვირდებათ, რომ ის სრულ ფეხზე ეყრდნობა და თითქოს გასწორებული ტანით დგას მოხრილ ფეხებზე. ეს არის მხარდაჭერის რეფლექსი. ახალშობილთა საფეხურის ფიზიოლოგიური რეფლექსი გამოწვეულია ბავშვის იღლიების ქვეშ მოჭერით და ფეხების მაგიდაზე დადებით. ფეხებს ისე ირევს, თითქოს სიარულს ცდილობს.

ჯანმრთელ სრულწლოვან ახალშობილს აქვს კარგად გამოხატული წოვის რეფლექსი, რომელიც ადვილად გამოიხატება ძუძუს ბავშვის ტუჩებთან შეხებით.

კარგად გამოხატული უპირობო რეფლექსების არსებობა იმაზე მეტყველებს, რომ ახალშობილში ზურგის ტვინი უკეთ არის მომზადებული ფუნქციონირებისთვის, ვიდრე ტვინი. Ზოგიერთი უპირობო რეფლექსებითან ახლავს ადამიანს მთელი ცხოვრების მანძილზე: ყლაპვა, ხველა, ცემინება. სხვები თანდათან და არა ერთდროულად ქრება, პირველი 3-6 თვის განმავლობაში შეასრულეს თავიანთი როლი: ძებნა, პრობოსცისი, წოვა და ა.შ.

რა პირველი აცრები უტარდებათ ახალშობილებს სამშობიაროში?

ჰემორაგიული დაავადების თავიდან ასაცილებლად ახალშობილებს პირველ დღეს აძლევენ K ვიტამინს ინექციით ან პერორალურად, რაც აუმჯობესებს სისხლის შედედებას და ამცირებს სასიცოცხლო მნიშვნელობის ქსოვილებში სისხლდენის რისკს.

მშობიარობის ოთახშიც კი იღებენ სისხლს ბავშვის ჭიპიდან ჯგუფის და Rh ფაქტორის დასადგენად. რამდენიმე დღის შემდეგ ქუსლიდან რამდენიმე წვეთს სისხლს იღებენ სკრინინგ ტესტისთვის. ყველა ახალშობილი გადის ამ გამოკვლევას, რათა გამოირიცხოს ყველაზე გავრცელებული თანდაყოლილი და მემკვიდრეობითი დაავადებები: ჰიპოთირეოზი, ფენილკეტონურია, გალაქტოზემია, კისტოზური ფიბროზი და ადრენოგენიტალური სინდრომი. ეს ხუთი დაავადება, ახალშობილთა მასობრივი სკრინინგისა და ადრეული მკურნალობის წყალობით, აღარ იწვევს ბავშვებში გონებრივ ჩამორჩენას და ინვალიდობას.

სამშობიაროში ახალშობილები პირველ აცრებს იღებენ დაბადებიდან 12 საათის შემდეგ - ეს არის B ჰეპატიტის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია. კიდევ რა პირველი აცრები უტარდებათ ახალშობილებს პერინატალურ ცენტრში ყოფნისას? 3-4 დღეში ჩაუტარდება ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო აცრა BCG ვაქცინით. ახალშობილთა ორივე ეს პირველი აცრა შედის ვაქცინის პრევენციის ეროვნულ კალენდარში, მაგრამ მშობლებს უფლება აქვთ უარი თქვან მათზე სამშობიარო სახლის მთავარი ექიმის სახელზე წერილობითი განცხადების წარდგენით.

მარცხნივ: ემერი ICU-ში, მარჯვნივ: ახლა

ემერი არის ერთ-ერთიაშშ-ში ყოველწლიურად დაახლოებით 450 000 ბავშვი ნაადრევად იბადება. მარტის მიხედვით, ცხრა ბავშვიდან ერთი ნაადრევად დაბადებული, და მიუხედავად იმისა, რომ ეს რიცხვი მცირდება, აშშ ჯერ კიდევ სჭირდება მდგომარეობის გაუმჯობესება. წელს აშშ-მა მიიღო "C" მარტი დიმესის კლასი, რომელიც ადარებს ნაადრევი ჩვილების შობადობა ყველა სახელმწიფოში ასეთი შობადობის პროგნოზირებული პროცენტით. ნაადრევად დაბადებული ბავშვები უფრო მაღალი რისკის ქვეშ არიანსასუნთქი სისტემის დაავადებებიდა კვების პრობლემები, განვითარების შეფერხებები, ცერემბრალური დამბლა და ა.შ. ცოტა ხნის წინ, ნაადრევი მშობიარობადაურეკა ნომერ პირველი მკვლელი წლამდე ასაკის ბავშვები 5 წელი .

ამიტომ ნოემბერი დღენაკლული ჩვილების თვეადა 17 ნოემბერს მსოფლიო დღე აღინიშნება ნაადრევი მშობიარობა - ამ დღეს ორგანიზაცია მარტი დიმესის s და ისინი პარტნიორი ორგანიზაციებიმიზნად ისახავს „ინფორმაციის გავრცელებას იმის შესახებ სერიოზული პრობლემა ნაადრევი მშობიარობა“. პროგრამა მოიცავს კვლევის საკითხებიდა კანონმდებლობარომელსაც შეუძლია გააუმჯობესოს მდგომარეობა ნაადრევი მშობიარობამთელ მსოფლიოში.

ასიათასობით მშობლისთვის Premature არის ღრმად პირადი კომპანია.

„ნაადრევი ბავშვის გაჩენა ნიშნავს მასზე უარის თქმას, როგორც კი დაიბადება, მას წაართმევენ... შენ კი შიშით იჯდები და არ იცი, რა მოხდება შემდეგ“, - ამბობს ჯილ ჰერცოგოვი, რომლის ვაჟი იყო. დაიბადა ექვსი კვირით ადრე და მიიღო 13 დღე უმაღლესი დონე სამედიცინო დახმარებავ . მიერ ელ.ფოსტა ჰუფინგტონ პოსტი, დიუკის ოჯახი წერდა: „სამარცხვინოა, როცა შენი შვილი მანქანებთან არის დაკავშირებული და თქვენ არ შეგიძლიათ შეეხოთ მას. მიატოვეთ იგი მინის მიღმა, იცოდეთ, რომ უარესი იქნება, თუ წაართმევთ მას. Მაგრამ შენ ეძიე და იპოვეისეთი ძალა, რომ არც კი იცოდი, რომ გქონდა და ბავშვი მას გაძლევს."

მათი ვაჟი ჰეიდენი ახლა ჯანმრთელი 5 წლისაა.

ალესანდრა 34 კვირაში, 6 ფუნტი, 2 უნცია (~ 2 კგ 700 გ) და ალესანდრა დღეს

"ჩემი ბავშვი 34 კვირაში და მის პირველ დაბადების დღეზე."

"ჩემი ტყუპები - 1 დღის და 2,5 წლის"

"ჩემი სასწაული! დაიბადა 29 კვირაში, იწონის 2 ფუნტს, 7 უნციას (~ 1 კგ, 300 გ), ის ახლა ბედნიერი და ჯანმრთელი 11 წლის გოგონაა.

"ჩემი ლამაზი ტყუპები, დაბადებული 33 კვირაში"

„ჩემი ქალიშვილი რაიანი დაიბადა 2014 წლის 2 ივნისს და იწონიდა 2 ფუნტი 11 უნციას (~ 1 კგ), ის ახლა 5 თვისაა და 14-ს იწონის, მას ჯანმრთელობის პრობლემები არ აქვს, ის წარმოუდგენელია, ის არის ჩვენი კურთხევა.

„ეს არის ჩემი ვაჟი სტივენ ჯეიკობი, ის დაიბადა 34 კვირაში და 15 დღე გაატარა NICU-ში. მან გაიარა მექანიკური ვენტილაცია, სისხლის გადასხმა და მრავალი სხვა; იმ დღიდან საავადმყოფოდან წავიდა, ბედნიერი იყო ჯანმრთელი ბავშვი. მე ძალიან მადლობელი ვარ NICU-ს, ექიმებისა და ექთნების ყველაფრისთვის, ვინც ასე კარგად იზრუნეს მასზე. იმედი მაქვს, ერთ დღეს ისინი იპოვიან გზებს პრეეკლამფსიის (ნაადრევი მშობიარობის გამომწვევი მიზეზი) თავიდან აცილების მიზნით და ჩვილები სრულწლოვანებამდე დაიბადებიან“.

"ჩემი შვილი ერიკი ნაადრევად დაბადებული 34 კვირის განმავლობაში. ის იწონიდა 5 ფუნტს 10 უნცია (~ 2 კგ 400 გ), ასე რომ, ის არ იყო ისეთი პატარა, როგორც ბევრი ნაადრევი ბავშვი. ის ორი კვირა გაატარასაავადმყოფოში, ძირითადად, სიყვითლის პრობლემების გამო. ჩვენ გაგვიმართლა, რომ ის ჯანმრთელი იყო. ახლა ის 2,5 წლისაა და აყვავდება. ის მაღალია მისი ასაკისთვის, და Ადამიანთა უმეტესობა წარმოდგენა არ აქვსრომ ადრე იყო. ჩვენ მადლობელი ვართ თანამშრომლებისსაავადმყოფოში მასაჩუსეტსის უნივერსიტეტიმემორიალი ვორესტერში , მასაჩუსეტსი!”

"ჩემი ქალიშვილი როსარიო დაიბადა 33 კვირაში 4 ფუნტი, 6 უნცია (~ 1 კგ 90 გ)"

აქ არის ჩემი მშვენიერი 2 წლის კუპერი. კუპერი დაიბადა 31 კვირაში იმის გამო ნაადრევი მშობიარობა. 4 კვირის შემდეგ ინტენსიური თერაპიის განყოფილება, ის წავიდა სახლში, სადაც ჯერ კიდევ ხარობს. ის დაიბადა 3 ფუნტი, 9 უნცია (~ 1 კგ 700 გ) წონით და 16 სმ სიგრძით.

ჩემი უფროსი ვაჟი ექვსზე დაიბადა კვირით ადრე. დამემართა პრეეკლამფსია და 34 კვირაში შემიყვანეს საავადმყოფოში საწოლის დასვენება. ორდღიანი წოლითი დასვენების შემდეგ წყალი გამიფუჭდა.- ძალიან ვნერვიულობდი რომ ნაადრევი იქნება! ის ახლა 9 წლისაა და ეს არის საოცარიბიჭო ! პირველ ფოტოზე ის 4 დღეში ინტენსიური თერაპიის განყოფილება, მეორე ფოტო გადაღებულია გასულ კვირას! ჩემი ქმარი მოკლეს მთვრალი მძღოლი 5 თვის წინ, ასე რომ, ეს მწარე ფოტოა. ”

2014 წლის მარტში მე გავაჩინე ჩვენი ქალიშვილი ჯესი 26 კვირის ასაკში. მან 10,5 კვირა გაატარა ინტენსიური თერაპიის განყოფილებაგაწერამდე 2014 წლის ივნისში. საავადმყოფოში ყოფნის დროს მას სჭირდებოდაოთხი სისხლის გადასხმა, ასევე სუნთქვისა და კვების დახმარება. ახლა ის არისსახლში, ის აყვავდება, ის არის ბედნიერი და კმაყოფილიბავშვი . Ჩვენ ვცხოვრობთ ედინბურგი, შოტლანდია".

„ჩვენი ტყუპი ქალიშვილები დაიბადნენ 2012 წლის 29 ივნისს, 31 კვირაში, თითოეული წონით ოდნავ მეტი. 3 ფუნტი (~ 1 კგ 300 გ). ახლა ისინი 2 წლის არიან, მხარდაჭერის წყალობითდა მათ მიიღეს დახმარება 7,5 კვირა NICU-ში. აქ არის ნორას და კინსის ფოტო მე-6 დღეს, სადაც სარგებლობენ კენგურუს მეთოდითმამასთან ერთად და სურათი 2 წლის ასაკში (ნორა არის მარცხნივ ორივე ფოტო)”.

ეს ჩემი ქალიშვილია, ჰეიდენი. იგი დაიბადა 31 კვირაში და 2 ფუნტი 3 უნცია (~ 1 კგ). Მას აქვს იყო სირთულეებიგული, VSD, მას გულში ხვრელი ჰქონდა, რომელიც შეკეთდამეშვეობით ქირურგიისთვის გახსენი გული როდესაც ის 5 თვის ან მეტი იყო 5 ფუნტი (~ 1 კგ 300 გ). მან გაიარაეს ყველაფერი და საოცარი 5 წლის გოგონა გახდა, ფოტოზე ის საბავშვო ბაღშია.უყვარს სკოლაში სიარული. მისი საყვარელი გართობა თამაშია ბევრი მეგობარიპარკში . Ის ასევე უყვარს მისი თამაში თოჯინების სახლი . საოცარი ფანტაზია აქვსდა არ შემეძლო და იოცნებე საუკეთესოზექალიშვილები."

იოდა დაიბადა 27 კვირაში, 2013 წლის 24 თებერვალს. IN 20 კვირა აღმოაჩინესრომ ჩემი პლაცენტა არ მუშაობდა საკმარისად კარგი. იოდა განვითარებით შეფერხდა დაგაიზარდა ძალიან ნელი ტემპით. ის საავადმყოფოში დარჩა დაახლოებით 106 დღე და გამოწერეს სახლში 5 ფუნტი 6 უნცია (~ 2 კგ 300 გ). ის სახლშია კარგად განვითარდა. Ერთადერთი კითხვა, რომელიც გვაწუხებდაეს არის რეფლუქსი და წონის მომატება. ჩვენ მას განსაკუთრებულ საკვებს ვამზადებთ და გაუმჯობესების იმედი გვაქვს.. იოდა ახლა დროში მოწინავეა.მან სიარული დაიწყო 10 თვის შესწორებული (ფაქტობრივად 13 თვე). ახლა 17 თვის ასაკში სწავლობს სიმღერას, იზრდება მისი ლექსიკა . შეიძლება მიკერძოებული ვარ, მაგრამ იოდა წარმოუდგენელი ბავშვია. ის ბედნიერი და მოსიყვარულე ბავშვია. ის ჩვენს ცხოვრებას სიხარულით ავსებს“.

ეს ჩვენია ლამაზი ქალიშვილიმანინ გრეისი. ის 30 კვირაში დაიბადა. ის იწონიდა 2 ფუნტს 12 უნციას (~ 1 კგ) და იყო 15 სმ სიგრძის. 21 საათზე მას ოპერაცია ჩაუტარდააღდგენასმისი პანკრეასი. მან ექვსი კვირა გაატარა ინტენსიური თერაპიის განყოფილება. ახლა ის არის ბედნიერი, ჯანმრთელი 2 წლის გოგო!”

ჩვენი ქალიშვილი პაიპერი დაიბადა 2010 წლის 17 თებერვალს, 27 კვირაში, იწონიდა მხოლოდ 2 ფუნტს. ის საავადმყოფოში დარჩა 100 დღის განმავლობაშისაბოლოოდ სახლში დაბრუნებამდე! დღეს ის ბედნიერი და ჯანმრთელი 4 წლის გოგონა!”

”ჩემი ბიჭი დენვერი დაიბადა 29 კვირაში და 2 დღეში, მაშინ ქალაქგარეთ ვიყავინათესავების მონახულება. პრეეკლამფსია არ დამიდგენიადა პლაცენტის გაუქმება. ის დაიბადა მეშვეობით 12 წუთი შემოსვლის შემდეგსაავადმყოფო, სასწრაფოს საშუალებით, მეშვეობით საკეისრო კვეთა. ის იწონიდა 2 ფუნტ 3 უნციას (~ 900 გრამს). ის საჭირო იყო ვენტილაცია გარკვეული დროის განმავლობაში დაგაატარა 7 კვირა ინტენსიური თერაპიის განყოფილება. ახლა ის 2 წლისაა(თითქმის 3!). ის ლაღი, ვნებიანი, მომხიბვლელი ბიჭია!”


ეს ჩემი შვილი გაბრიელია. განვითარებული მაქვსმძიმე პრეეკლამფსია არტერიული წნევით 210/120 და მე გამგზავნეს საავადმყოფოში დაკვირვებისთვის; 5 დღის შემდეგ ჩემი შვილი ჩამოვიდა. ის დაიბადა 27 კვირასა და 3 დღეში 2 ფუნტი 12 უნცია (~ 1 კგ) იწონის. Ის დაიბადა 2012 წლის სექტემბერშიდა ცხოვრობდა საავადმყოფოში 4 თვის განმავლობაში. მისი ექთნები ანგელოზები იყვნენ და ისინი დღემდე ჩვენი საუკეთესო მეგობრები არიან; ჩვენ ვერ გადავურჩებოდით ამას მათი მეგობრობისა და ჩვენი შვილის გულწრფელი სიყვარულის გარეშე. გაბრიელი ახლა 2 წლისაა, ენერგიით სავსე და სპორტი უყვარს. ის არის ჩვენი ცხოვრების სიყვარული, ჩვენ მას ვსუნთქავთ ყოველი წამი ყველასდღეს!

აივი დაიბადა 2012 წლის 2 დეკემბერს, 32 კვირაში, სასწრაფოდ საკეისრო კვეთა. ის იყო ინტენსიური თერაპიის განყოფილება ცოტა ნაკლებში 3 კვირით ადრე ჩვენ მისი წაყვანის უფლება მოგვცესსახლში საშობაო! თითქმის 2 წლისაა და ის ყველანაირად სრულყოფილია, ჩვენი პატარა სასწაული!”

„სოფია და კინლი 35 კვირაში დაიბადნენ ისინი იწონიდნენ 4 ფუნტს 11 უნცია (~ 1 კგ 800 გ) და 4 ფუნტი 5 უნცია (~ 1 კგ 700 გ). მათ ფეტო- ნაყოფის გადასხმასაშვილოსნოში 18 კვირაში. არანაირი მკურნალობა რომელიც განხორციელდა 19 კვირაში, ერთი ან ორივე ილოცეთ მალე მოკვდეს. 4 თვის შემდეგ საწოლის დასვენება ჩემმა ტკბილმა გოგონებმა 35 კვირამდე მიაღწიეს და დარჩნენ ინტენსიური თერაპიის განყოფილება სამი კვირის განმავლობაში. ამ დროისთვის ისინი 18 თვის არიან.

ეს არის ჩემი ქალიშვილი პეიტონი, ის დაიბადა 25 კვირაში და იწონიდა 15 უნციას. მან 140 დღე გაატარა ბავშვთა საავადმყოფოშიმინეაპოლისში. ის მეორე დაბადების დღეს აღნიშნავს შემდეგი კვირა(2014 წლის 14 ნოემბერი). ის მამაცი მებრძოლია და შთაგონება მოუტანა ჩვენს ოჯახს! ის ჩემი პატარა როკ ვარსკვლავია!

ჩვენი საოცარიქალიშვილი ელა დილონი დაიბადა 2011 წლის 16 დეკემბერითითქმის 28 კვირის განმავლობაში, იწონის 1 ფუნტი 15 უნცია (~ 800 გრამი). ის იყო ინტენსიური თერაპიის განყოფილება 63 დღის განმავლობაში და მას არ დასჭირდა ქირურგიული ჩარევა(მას უბრალოდ უნდა გაიზარდოს!). დღეს ის არის 3 წლის მოსიარულე სასწაული, რომელსაც არ აქვს განვითარების შეფერხება. ის ისეთი ბედნიერია პატარა გოგონა, ამავე დროსჭკვიანი და მამაცი."

მე დაამთავრა კოლეჯი, Როდესაც გაურკვევლობისგან ნაადრევი მშობიარობა წავედი. გადაუდებელი შემთხვევის შემდეგ საკეისრო კვეთამე გავაჩინე ჩემი ქალიშვილი შარლოტა ორსულობის 23 კვირასა და 5 დღეში. ის იწონიდა 1 ფუნტ 4,5 უნციას (~ 500 გ) და იყო 11,5 სმ სიგრძის. მას დაბადებისას გადარჩენის 30 პროცენტი შანსი მიეცა. ის არ იყო ტიპიური ახალშობილი. ერთი ფილტვი დახეული ჰქონდა, მეორე კი კიდეებზე ეკიდა. მაღალი პარამეტრებიგენერატორი თუმცა, ეს არაფერი იყო მასთან შედარებით ჰემორაგიები IVHK ან ინტრავენტრიკულური. მის ტვინში დიდი კისტა ჩამოყალიბდა და დაშალა ტვინის მატერია.ჩვენ ორჯერ იკითხა პალიატური ზრუნვა და ეგონა, რომ არ ექნებოდა ცხოვრების ღირსეული ხარისხი. მე და მისმა მამამ გადავწყვიტეთრომ ის გაგვაგებინებს როცა მას აღარ შეუძლია,და ჩვენ ვიბრძოდით ამისთვის. მას ექსტუბაცია გაუკეთეს 4 კვირაში. Ის მოვიდადა სახლში 124 დღის შემდეგ ინტენსიური თერაპიის განყოფილებამიუხედავად უზარმაზარი დაბრკოლებებისა, ის თავს კარგად გრძნობს… IN აწმყო დროის არის 5 თვის და არ აქვს განვითარების შეფერხება, მაგრამ ის გააგრძელებს მუშაობასკვირაში ერთხელ თერაპევტთან“.

ჩემი გოგონა დაიბადა 32 კვირაში 2010 წლის 6 დეკემბერს! პირველივე დღიდან ვიცოდით, რომ ორსულად ვიყავი, რომ ადრე მოვიდოდა. ჩემი სამედიცინო მდგომარეობის გამო. 8 კვირის შემდეგ საწოლის დასვენება და მრავალი სტეროიდის გამოყენება,მან გზა გაიარა ამ სამყაროში. სიდნეი ნიკოლი დაიბადა დილის 10:00 საათზე 3 ფუნტი 90 უნცია (~ 1 კგ 850 გ) იწონიდა. მან მხოლოდ 12 დღე გაატარა ტოპეკა, კანზასი. ის 4 წლის გახდებაამ წლის დეკემბერშიდა უყვარს თამაში, ცეკვა და სისულელე ჩემს მეგობრებთან ერთად. ყოველი ბავშვი კურთხევაა , მე მხოლოდ სხვებზე ადრე მივიღე ჩემი!”

ჩემი შვილი, ატიკუსი, დაიბადა 2011 წლის 7 აგვისტოს 26 კვირაში. უნივერსიტეტის საავადმყოფოშიკენტუკი. ის იწონიდა 2 ფუნტ 1 უნციას (940 გ) და იყო 14,25 სმ სიმაღლის. მან მიიღო 90-დღიანი დასვენების პერიოდი ინტენსიური თერაპიის განყოფილებაკენტუკის საავადმყოფოში და გამოწერეს სახლში 2011 წლის 4 ნოემბერი. ატიკუსი ძალიან ბედნიერი, ჯანმრთელიე, ემოციური 3 წლის ბიჭი. ის აბსოლუტურად არა აქვსდაგვიანებით და არასოდეს გექნებათ თქვენ იცით, რა რთული იყო მისი ცხოვრების დასაწყისი.ჩვენ წარმოუდგენლად დალოცვილები ვართ. Აქ მისი ფოტო 3 წლის ასაკში“.

ჩემი სამეული დაიბადნენ 32 კვირაში და 1 დღეში, 2010 წლის 7 აგვისტოს ეველინი იწონიდა 3 lb 5 oz (~1 კგ 300 გ) და იყო 16 სმ სიგრძით. ემა იწონიდა 3 ფუნტ 9 უნციას (~ 1 კგ 800 გ). და იყო 17 სმ სიგრძით. ელეონორი იწონიდა 1 ფუნტ 15 უნციას (~ 1 კგ 350 გ) და იყო 14 სმ სიგრძით.

ჩემი ვაჟი ჯექსონი დაბადებისას იწონიდა 1 ფუნტ 1,7 უნციას და იყო 11 სმ სიგრძის. მან 112 დღე გაატარა ინტენსიური თერაპიის განყოფილება. მას ორი ოპერაცია გაუკეთდა და ერთი ზედმეტიოპერაცია . რამდენიმე თვეში ის 4 წლის გახდება და ეს საოცარია!”

ჩემი ქალიშვილი, ქეთი მარი, რომელიც დაიბადა 5 კვირით ადრე 14 წლის წინ. მე იბრძოდა სიცოცხლისთვის სამედიცინო ცენტრი პეორიაში, ილინოისის შტატში, რადგან იგი პრეეკლამფსიით იყო დაავადებული და იყო სერიოზულ საფრთხეში, ახლოსინსულტი. ქეითი დაიბადა 2000 წლის 17 ივნისს, იწონიდა 4 ფუნტს (~1 კგ 800 გ). Ის იყო ასე წარმოუდგენელიპატარა და მე ვიყავი სიკვდილამდე შეშინებულირადგან ის ჩემი პირველი შვილი იყო. მან საავადმყოფოში 11 დღე გაატარა. დღეს ის არის ლამაზი, ჭკვიანი, მხიარული, მოსიყვარულე, მზრუნველი, საოცარი 14 წლის გოგონა. ის ახალბედაა გულშემატკივრების გუნდშიდა უყვარს სიცოცხლე!”

„ვივიან ჟან ბენდერი დაიბადა 2012 წლის 1 ნოემბერს 19:26 საათზე. მე მაქვს თანდაყოლილი გულის მანკი, რომელიცსაბოლოო ჯამში გამოიწვია პრეეკლამფსიის განვითარება. მისის ვივიანი 3 კვირაა არ გაიზარდა, ამიტომ ექიმები გადაწყვიტა რა მოხდებოდამისი ამოღება უფრო უსაფრთხოა. ის იწონიდა 3 ფუნტს 11 უნციას (~ 1 კგ 350 გ). ერთადერთი ის არისრაც მას სჭირდა ის იყო, რომ ის პატარა იყო. როგორც კი გაძლიერდა საკმარისი შესანარჩუნებლადსხეულის ტემპერატურა, ჩვენ შევძელით მიიყვანე სახლში. ის სახლში დაბრუნდა თავისი დის მეიბლის პირველ დაბადების დღეზე, იწონიდა 4 ფუნტ 1 უნციას. Მას უბრალოდ აღმოჩნდა 2 წელი ის ჯანმრთელი და ჭკვიანია! ”

„ოდრი დაიბადა მხოლოდ შიგნით 25 კვირები სხეულის წონასთან ერთად 12 უნცია ( 350 გრამი) და 10 ინჩის სიგრძის იმის გამო მძიმე პრეეკლამფსია. ექიმები ჩვენ მოგვცა ძალიან პატარა იმედი on მისი გადარჩენა. მაგრამ ის ყოველგვარ მოლოდინს გადააჭარბა. შემდეგ 93 დღეები ახალშობილთა ინტენსიური თერაპიის განყოფილება, ჩვენ მოიტანა ჩვენი ლამაზი, ჯანმრთელი გოგო სახლში. დღეს ის ჯანმრთელი, ბედნიერი და ლამაზი 4 წლის გოგონა.”

"ჩვენი მეხუთე ბავშვიმარტში დაბადებული ნაადრევად, ზე ხუთი კვირით ადრე. Მისი სახელია ალისა კამბრი. Ყოველ თვე მასზე ყოველთვიურად დაბადების დღე მესურათებს ვიღებ მისი დათვთან ერთადრომელსაც იგი მიღებული საავადმყოფოში. ის მასზე დიდი იყო! ახლა მის გვერდით პატარა გამოიყურება! Იგი დაიბადა 3 გირვანქა 11 უნცია (~ 1 კგ 300 გ). და მეტია ვიდრე 6,8 კგ ტ ახლა. ის ჩვენია პატარა სასწაული, იბადება ერთად ბევრი ფაქტორები მის წინააღმდეგ, ის აყვავდებადა გადალახავს ყველა ისევ!".

ლეილა სამოთხე დუგლასი დაიბადა2009 წლის 3 დეკემბერი ხუთი კვირით ადრე. ის იწონიდა 4 ფუნტი (~ 1 კგ 800 გ) დაბადებისას და გაატარა 14 დღე ახალშობილთა ინტენსიური თერაპიის განყოფილება. Მას ნება 5 მეშვეობით რამდენიმე კვირა, ის მაღალია 48 ინჩი, იწონის 52 ფუნტს (23,5 კგ)და მზარდი სარეველასავით!”.

"აი ჩემი ტყუპები კეისი და კლერ კატერინო 34 კვირაში და დღეს 7 თვის."

Ჩემი ვაჟი ოუენი დაიბადა 31 ორსულობის კვირა შობის დილა 2009 წელი, ჩვენ იყვნენ ინტენსიური თერაპიის განყოფილება 35-ის ფარგლებში დღეები. დღეს ისგახდა ნათელი, ჯანმრთელი, ბედნიერი თითქმის 5 - წლის ბავშვი. მე ვაგზავნი ფოტოები, Მიცემა მაშინ სხვა მშობლებირაც გვჭირდებოდა ყველაზე მეტად როცა ჩვენ ვიყავით ინტენსიური თერაპიის განყოფილება იმედი მაქვს რომმომავალი შეიძლება იყავი ძალიან ნათელი ამისთვის ამ ბავშვებსმიუხედავად იმისა ადრე პრობლემები".

  • სახლში
  • ორსულობა
  • დაუნის სინდრომის მქონე ახალშობილი ბავშვების ფოტოები
  • დაუნის სინდრომის მქონე ახალშობილი ბავშვების ფოტოები

    დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები. დაუნიზმის ნიშნები ბავშვებში

    დაუნის სინდრომი. მშობლების უმეტესობა ამ დიაგნოზს შვილისთვის სასიკვდილო განაჩენად თვლის და ეს ძირითადად ჩვენს საზოგადოებაში ჯერ კიდევ გავრცელებული ცრურწმენებისა და მრავალი მითის შედეგია.

    დაუნის სინდრომის მქონე მზიანი ბავშვები და საზოგადოება

    ასეთი ბავშვების დედები ჯერ კიდევ იჭერენ სხვის გვერდით მზერას, როცა შვილთან ერთად დადიან სათამაშო მოედანზე, მათ შვილებს მოკლებული აქვთ თანატოლებთან ურთიერთობა, რადგან ჩვენს ქვეყანაში მსგავსი დაავადების მქონე ბავშვს არ აქვს საშუალება დაესწროს ჩვეულებრივ საბავშვო ბაღს. სხვა ბავშვები, მაგრამ სპეციალიზებულთან მისვლა ცენტრი საკმაოდ პრობლემურია.

    სამშობიაროშიც კი დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის მშობლები ექვემდებარებიან უზარმაზარ ფსიქოლოგიურ ზეწოლას სამედიცინო პერსონალის მხრიდან და ბევრი დედა, რომელიც ემორჩილება დარწმუნებას, ტოვებს ჩვილებს. გარდა ამისა, არის შემთხვევები, როდესაც „მზრუნველი“ გინეკოლოგები ვარაუდობენ, რომ ასეთ დედას აბორტი გაუკეთოს, თუ სკრინინგის და ექოსკოპიის დროს „დაუნიზმის ნიშნები“ გამოვლინდება, თუმცა ეს ანალიზები ყოველთვის 100%-იან შედეგს არ იძლევა.

    ჩვენს სტატიაში გვინდა ცოტათი დავამსხვრიოთ საზოგადოებაში ჩამოყალიბებული სტერეოტიპები და ვისაუბროთ მზიანი ბავშვების განვითარების თავისებურებებზე.

    რატომ იბადებიან დაუნის ბავშვები (დაუნის სინდრომით) და რით განსხვავდებიან ისინი ჩვენგან?

    ჩვენი სკოლის გენეტიკის კურსიდან ჩვენ ვიცით, რომ თითოეული უჯრედი არის ქრომოსომების საცავი - კომპაქტური ნაწილაკები, რომლებიც ატარებენ გენეტიკურ ინფორმაციას. ასეთი ნაწილაკების რაოდენობა ჯანმრთელი ადამიანიარის 23 წყვილი და, შესაბამისად, 46 ცალი; დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებში ქრომოსომების პირველ 21 წყვილში ჩნდება დამატებითი, რის შედეგადაც ხდება გენეტიკური დარღვევები. ეს ანომალია შეისწავლა ბრიტანელმა მეცნიერმა ჯონ ლენგდონ დაუნმა, რომელმაც პირველად აღწერა ეს ანომალია მე-19 საუკუნის მეორე ნახევარში, აქედან მომდინარეობს ამ დაავადების სახელი. მიუხედავად იმისა, რომ სიტყვა "დაავადება" აქ შეუსაბამოა. დაუნის სინდრომი ბავშვებში არის ქრომოსომული ანომალია, რომლის მკურნალობა შეუძლებელია; ერთადერთი, რაც ასეთ ბავშვს სჭირდება, არის მშობლების უსაზღვრო სიყვარული, ხარისხი. სამედიცინო მომსახურებადა სხვების ხელსაყრელი დამოკიდებულება.

    ზუსტ პასუხს ვერ გაგცემთ კითხვაზე: რატომ იბადებიან დაუნის სინდრომით ბავშვები; ეს გენეტიკური ანომალია მეცნიერებისთვის ჯერ კიდევ საიდუმლოა. თუმცა, კვლევამ დაადგინა, რომ ასეთი დარღვევების მქონე ბავშვების გაჩენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება ქალებში, რომელთა ასაკი აღემატება 35 წელს, ასევე იმ ოჯახებში, სადაც ოჯახში გენეტიკური დაავადებებია.

    დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების ფოტო 35 წლის;
  • დედის არახელსაყრელი სამეანო და გინეკოლოგიური ისტორია (ხშირი აბორტები, სპონტანური აბორტები, ხანგრძლივი უნაყოფობა და ა.შ.);
  • სხვა ქრომოსომული პათოლოგიების არსებობა მშობლებში ან ახლო ნათესავებში.
  • დაუნის სინდრომის პრენატალური დიაგნოზი

    თანამედროვე სამყაროში დაუნის სინდრომის არსებობა ბავშვში უკვე საშვილოსნოში დიდი ალბათობით განისაზღვრება. და მშობლებს აქვთ არჩევანი - გაატარონ ეს ორსულობა ან შეწყვიტონ ის ადრეულ ეტაპზე.

    დაუნის სინდრომის მქონე ახალშობილები - დაავადების ნიშნები

    ბავშვის მოლოდინი ყოველთვის საიდუმლოებით, ეიფორიითა და მღელვარებით არის მოცული. მომავალ მშობლებს, რომლებიც მოუთმენლად ელიან შვილთან პირველ შეხვედრას, მტკიცედ სჯერათ, რომ ეს იქნება ერთ-ერთი ყველაზე ბედნიერი მომენტი მათ ცხოვრებაში. მაგრამ გენეტიკური დაავადებების მქონე ბავშვის დაბადებამ შეიძლება მშობლის ფეხქვეშ ხალიჩა დიდი ხნით ჩამოაგდოს.

    ერთ-ერთი ყველაზე სერიოზული თანდაყოლილი პათოლოგიებიდაუნის სინდრომის ე.წ. როგორც კი ახალშობილის გამოკვლევის სპეციალისტები ეჭვობენ ამ დაავადებას, მშობლების გული სიმშვიდეს ვერ პოულობს.

    მიუხედავად იმისა, რომ დაუნის სინდრომის არსებობა არ არის დიაგნოზირებული მხოლოდ ერთი ტიპის ბავშვის საფუძველზე, გარე ნიშნებიეს პათოლოგია იმდენად დამახასიათებელია, რომ გამოცდილ მედდასაც კი ადვილად შეუძლია ამოიცნოს ისინი ახალშობილში.

    როგორ ვითარდება დაუნის სინდრომი?

    დაუნის სინდრომი არის თანდაყოლილი გენეტიკური დაავადებაგონებრივი ჩამორჩენილობისა და დამახასიათებელი გარეგანი ნიშნების შერწყმა. ასეთ ბავშვებს ხშირად უწოდებენ "მზიან ბავშვებს" წარმოუდგენელი სიკეთისა და მუდმივი ღიმილის გამო.

    ჯანმრთელი ბავშვითითოეული უჯრედი შეიცავს 46 ქრომოსომას: 23 მამისგან და 23 დედისგან. ისინი განსაზღვრავენ ყველა მემკვიდრეობით მახასიათებელს, დაწყებული კანის, თვალების, თმის ფერით და დამთავრებული ტენდენციით. სხვადასხვა დაავადებები. დაუნის სინდრომის მქონე ახალშობილს აქვს მუტაცია ქრომოსომების 21-ე წყვილში, სადაც ჩნდება მესამე სტრუქტურა, რის შედეგადაც ქრომოსომების რაოდენობა არა 46, არამედ 47. ეს დამატებითი ქრომოსომა განსაზღვრავს პათოლოგიის განვითარებას.

    ექსპერტების აზრით, ახალშობილებში დაუნის სინდრომის გამოვლინებებისა და ნიშნების სიმძიმე ერთნაირი არ არის და რამდენიმე ფაქტორზეა დამოკიდებული.

    რატომ ვითარდება დაუნის სინდრომი ახალშობილში?

    დაუნის სინდრომის მიზეზები დღემდე ბოლომდე დადგენილი არ არის. ანომალია გვხვდება ყველგან, პლანეტის ყველა კუთხეში, ნებისმიერი რასის, ასაკისა და სოციალური კლასის დედებში. ამავდროულად, საიმედოდ ჩამოყალიბებული ფაქტორი, რომელიც მნიშვნელოვნად ზრდის ახალშობილში დაუნის სინდრომის ალბათობას, არის დედის ასაკი:

  • 20-25 წლის ახალგაზრდა გოგონებში ამ პათოლოგიით ბავშვის გაჩენის ალბათობა არის 1 1562;
  • 35-39 წლის ქალებში ეს რისკი იზრდება 1 შემთხვევამდე 214 ჩვილიდან;
  • 45 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში დაუნის სინდრომი ყოველ მეოცე დედას ემართება.
  • აღსანიშნავია, რომ ამ ანომალიის სიხშირე გოგოებსა და ბიჭებში ერთნაირია.

    დაუნის სინდრომის ნიშნები ახალშობილებში

    დაუნის სინდრომის მრავალი გამოვლინება ახალშობილებში შესამჩნევია დაბადებიდან, მათ შორის:

  • ბრტყელი სახე სხვა ბავშვების სახეებთან შედარებით;
  • კისერზე კანის ნაოჭების წარმოქმნა;
  • თვალის შიდა კუთხეში ეგრეთ წოდებული "მონღოლური ნაოჭის" წარმოქმნა;
  • ირიბი ამოჭრილი და აწეული თვალების კუთხეები;
  • პატარა ყურის ბიბილოები, ყურების დეფორმაცია, ვიწრო სასმენი არხები;
  • ბრაქიცეფალია - "მოკლე" თავი;
  • დაუნის სინდრომის ნიშნები ბავშვებში | დედა, მამა და ბავშვი!

    მსურს ამ სტატიის დაწყება ამ გენის პათოლოგიის განმარტების ჩანაცვლებით; გთხოვთ გაითვალისწინოთ, რომ სიტყვა დაავადება ამ შემთხვევაშიშეუფერებლად, ფრაზა "მზიანი ბავშვი". ბოლოს და ბოლოს, ასე ეძახიან ახალგაზრდა დედები თავის განსაკუთრებულ შვილებს. არა მხოლოდ სპეციალისტს შეუძლია შეამჩნიოს რაიმე დარღვევა ბავშვში, არამედ ჩვეულებრივი ადამიანი. ეს გამოწვეულია იმით, რომ დაუნის სინდრომის მრავალი ნიშანი შესამჩნევია დაბადებისთანავე, როგორც წესი, ეს არის ბავშვისთვის დამახასიათებელი სახის ნიშნები, მაგრამ გარდა ამისა, არსებობს "მზის ბავშვის" სინდრომის სხვა ნიშნები.

    დაუნის სინდრომის დამახასიათებელი ნიშნები

    ბავშვის სახესთან დაკავშირებული.

    დაკავშირებულია სხეულის სხვა ნაწილებთან.

    ოდნავ დამოკლებული თავის ქალა და პატარა თავი.

    მოხრილი, ოდნავ ჩაზნექილი პატარა თითები.

    კანის ნაკეცები, რომლებიც მდებარეობს თვალების შიდა კუთხეებში.

    ფართო მორგება დიდი თითსა და გვერდით თითებს შორის.

    თვალის ირიბი ფორმა.

    ყველა ეს ნიშანი არ მოითხოვს სპეციალური პროცედურებიმათი აღმოჩენა, განსხვავებით პაციენტის უფრო დეტალური გამოკვლევისგან, რომელიც ჩვეულებრივ ავლენს მოთეთრო ლაქებს მცირე ზომისმდებარეობს თვალების ირისზე, სტრაბიზმი და გულმკერდის დეფორმაცია. მაგრამ ბავშვებში დაუნის სინდრომის ეს სიმპტომები შორს არის ბოლოდან. როგორც ის იზრდება, ამ სინდრომის მქონე ყველა ბავშვი ერთმანეთს ჰგავს, განურჩევლად მათი მშობლების გარეგნობისა.

    ნებისმიერ შემთხვევაში, საბოლოო ანალიზი შეიძლება ჩატარდეს მხოლოდ ამის შემდეგ სპეციალური გამოკვლევადა შესაბამისი ანალიზის გავლა, რომლის შესწავლის შემდეგ შესაძლოა გამოვლინდეს ქრომოსომის შემადგენლობის დარღვევა.

    მზის ბავშვის სინდრომი, როგორც წესი, არის გარკვეული პროცესების მიზეზი ან უბრალოდ ასოცირებული, როგორიცაა:

    დიაგნოსტიკური მეთოდები

    რა თქმა უნდა, ბევრ ორსულ ქალს განსაკუთრებით აწუხებს ასეთი ბავშვის გაჩენის ალბათობა, უფრო სწორად, შესაძლებელია თუ არა იმის გარკვევა ან ვარაუდი, რომ ბავშვს აქვს ეს სინდრომი. თანამედროვე ტექნოლოგიებმა ამ საკითხში უზარმაზარი წინგადადგმული ნაბიჯი გადადგა და ახლა ბავშვში დაუნის სინდრომის არსებობა ქალის ორსულობის დროსაც შეიძლება დადგინდეს. უფრო დროული გამოვლენისთვის, ყველა ქალი შემოდის საინტერესო პოზიციაშესთავაზეთ წასვლა პერინატალური სკრინინგი, ეს პროცედურა უნდა ჩატარდეს 3-ჯერ მთელი ორსულობის განმავლობაში.

    რა თქმა უნდა, ადრეულ ეტაპზე ბავშვის ამ პათოლოგიის შესახებ გაცნობის შემდეგ, ქალმა შეიძლება გადაწყვიტოს ორსულობის შეწყვეტა, რითაც ბავშვს სიცოცხლის ხალისი ჩამოართვას. შემთხვევითი არ არის, რომ სტატიის თემა სწორედ ამ კითხვაზე გადავიტანე, რადგან დაუნის სინდრომი არ ძალუძს ბავშვის სიცოცხლეს, მაგრამ ქალს, რომელიც მასზე ფიქრობს, შეუძლია. უფრო მეტიც, ამჟამად ეს პათოლოგია შეჩერებულია იშვიათი შემთხვევა, და შეგიძლიათ ქუჩაში შეხვდეთ ამ სინდრომით დაავადებულ სრულიად წარმატებულ ზრდასრულ ადამიანს. დამიჯერეთ, სკოლაშიც დადიოდა, შეუყვარდა და მოწევაც სცადა. რა თქმა უნდა, ასეთი ბავშვის აღზრდა ძალიან რთულია, მაგრამ შესაძლებელია? დედის სიყვარულისასწაულების მოხდენა არ შეუძლია?

    საბოლოო ჯამში, დაუნის სინდრომის ნიშნებზე დაფუძნებული საბოლოო დიაგნოზის დასმა შეიძლება მცდარი იყოს, რა თქმა უნდა, ექიმები გაფრთხილებენ ამის შესახებ, მაგრამ თუ მოკლავთ თქვენს ჯანმრთელ ან არაჯანსაღ შვილს, ვინ იცის, თქვენ თვითონ შეძლებთ თუ არა. აქვს უფლება უვადოდ, რომ აღარაფერი ვთქვათ შემდგომი ბავშვის დაბადებაზე...

    ნერვული სისტემის სხვა დაავადებების შესახებ ინფორმაცია შეგიძლიათ იხილოთ აქ:

    დაუნის სინდრომის მქონე ახალშობილები | VitaPortal – ჯანმრთელობა და მედიცინა

    არსებობს თეორია, რომ დაუნის სინდრომის ნიშნების მქონე ახალშობილ ბავშვებს აქვთ დამახასიათებელი განსხვავება, რომლის საშუალებითაც შესაძლებელია დაავადების და მისი განვითარების ხარისხის დასადგენად - თავის ქალას ფორმა. ამერიკელმა ექიმმა ჯონ დაუნმა შეისწავლა ეს საკითხი და გამოავლინა ადამიანების 5 ქვეჯგუფი, რომლებსაც შესაძლოა ჰქონდეთ ამ დაავადების ნიშნები.

    დაუნის სინდრომის ნიშნები ახალშობილებში

    დაუნის სინდრომის მქონე ახალშობილები ჩვეულებრივ იბადებიან დაავადების რაიმე დამახასიათებელი ნიშნების გარეშე. ყოველთვის არ არის შესაძლებელი დაავადების ნიშნების გამოვლენა, მაგრამ ეს შეიძლება გაკეთდეს ბავშვის სინდრომისთვის დამახასიათებელი ზოგიერთი მახასიათებლის გამოყენებით.

  1. თვალების აწეული კუთხეები - ირიბი ჭრის ეფექტი.
  2. ბრტყელი, ოდნავ გაბრტყელებული ერთი მიმართულებით თავის ფორმის.
  3. პირის ღრუს დაქვეითება, რის გამოც ბავშვის ენა შეიძლება უნებურად ამოვარდეს. უმეტეს შემთხვევაში, ეს ჩვევა შეიძლება დაირღვეს.
  4. ფართო ხელისგულს შეიძლება ჰქონდეს განივი ნაკეცები და მოკლე თითები პატარა თითით შიგნით მოხრილი.
  5. კუნთებისა და სახსრების „გაფხვიერება“, ზოგადი ლეტარგია.
  6. მცირე ზომის და მსუბუქი წონა- საშუალოზე დაბალი.
  7. მსგავსი სიმპტომების გამოვლენის შემდეგ, დაუნის სინდრომის მქონე ახალშობილს უტარდებათ ქრომოსომის ტესტი დიაგნოზის დასადასტურებლად ან უარყოფისთვის. ამ ტიპის გადახრა პირდაპირ კავშირშია გენეტიკურ დონეზე ცვლილებებთან. სხვა დაავადებები არაფერ შუაშია.

    დაუნის სინდრომის მქონე ახალშობილებში პრობლემური საკითხები

    ბევრ მშობელს აწუხებს ის ფაქტი, რომ ბავშვის დაუნის სინდრომი ვლინდება არა მხოლოდ გარეგნულად, არამედ მრავალი ადამიანის თანდასწრებით. თანმხლები დაავადებები. სამწუხაროდ, ეს ბავშვები მრავალი დაავადების რისკის ქვეშ არიან. ამიტომ, ისეთი პრობლემები, როგორიცაა:

  • მხედველობისა და სმენის დაუცველობა - უეცარი, სპონტანური ცვლილებები;
  • საჭმლის მომნელებელი სისტემის პრობლემები, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დარღვევა;
  • საავტომობილო უნარების, ძვლოვანი ქსოვილის, კუნთებისა და სახსრების ცუდი განვითარება;
  • სხვადასხვა წარმოშობის ინფექციური დაავადებების მაღალი დონე;
  • ფილტვის უკმარისობის პრობლემები;
  • სისხლის დაავადებები, მათ შორის ლეიკემია.
  • გახშირდა შემთხვევები, როცა მშობლები პასუხისმგებლობის შიშით ტოვებენ ასეთ ბავშვებს სამშობიაროში. არ უნდა გააკეთოთ ასეთი უგუნური საქმეები, რადგან დაუნის დაავადება საკმაოდ ადაპტირებულია სოციალურ ცხოვრებასთან.

    დაუნის სინდრომის ნიშნები ნაყოფსა და ახალშობილში.

    დაუნის სინდრომი ბავშვებში ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული თანდაყოლილი გენეტიკური დაავადებაა. ეს პათოლოგია ხდება ქალისა და მამაკაცის რეპროდუქციული უჯრედების ფორმირებისას ან განაყოფიერების დროს. დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებს აქვთ 47 ქრომოსომა და არა 46, როგორც ჯანმრთელ ადამიანებს.

    Რისკის ფაქტორები.

    ამ გენეტიკური აშლილობის მიზეზები ჯერ კიდევ ბოლომდე არ არის გასაგები, მაგრამ დადასტურებულია, რომ რისკი ქალის ასაკთან ერთად იზრდება. ამ მხრივ საშიშად ითვლება ორსული ქალის ასაკი (35 წელზე მეტი). დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის გაჩენის ალბათობა ასევე იზრდება იმ ოჯახებში, რომლებსაც უკვე ჰყავთ ამ აშლილობის მქონე ბავშვი.

    მედიცინა დაუნის სინდრომს დაავადებად არ მიიჩნევს. ეს არის სიმპტომების სერია, რომელიც ჩნდება ადამიანის სხეულში, როდესაც იზრდება ქრომოსომების რაოდენობა. სინდრომი შეიძლება დიაგნოზირდეს ორსულობის დროს ან ახალშობილში. თანამედროვე ტექნოლოგიები შესაძლებელს ხდის ორსულობის მე-12 კვირიდან პათოლოგიის ნიშნების იდენტიფიცირებას, მაგრამ საბოლოო დიაგნოზის დადგენა შესაძლებელია მხოლოდ დაბადების შემდეგ.

    ორსულობის დროს დაუნის სინდრომის ნიშნების დადგენა.

    ორსულობის მე-12 კვირიდან დაწყებული, ექოსკოპიის დროს უკვე შესაძლებელია სინდრომის ზოგიერთი ნიშნების გამოვლენა. მაგრამ ზუსტი დიაგნოზიშესაძლებელია მხოლოდ ინვაზიური მეთოდების გამოყენებისას, რომლებიც დაკავშირებულია აბორტის ან ნაადრევი მშობიარობის რისკთან. ასეთი კვლევები ტარდება მხოლოდ მითითებით და ორსულის თანხმობით.

    მე-14 კვირას, თუ არსებობს სერიოზული ეჭვი, ტარდება ქორიონული ვილუსის ბიოფსია ან პლაცენტოცენტოზი. ეს პროცედურები, თუმცა ასოცირებულია ნაყოფისთვის მაღალ რისკებთან, საკმაოდ საიმედო გზებითდიაგნოსტიკა მე-20 კვირიდან ტარდება ამნიოცენტოზი და კორდოცენტოზი, რომლებიც ასევე სახიფათოა, ამიტომ ბევრი ქალი უარს ამბობს ამ პროცედურებზე ბავშვის დაკარგვის რისკის გამო.

    ულტრაბგერის შესაძლებლობები დაუნის სინდრომის განსაზღვრაში.

    პირველი ექოსკოპიის დროს ბავშვში ანომალიაზე ეჭვის მისაღებად, ის მკაფიოდ უნდა იყოს გამოხატული. მაგალითად, ნაყოფის ცხვირის ძვალი არ არის ან პატარაა. ასევე იზომება საყელოს სივრცის სისქე, რომელიც არ უნდა აღემატებოდეს 2,5 სანტიმეტრს.

    მოგვიანებით, სპეციალისტი ატარებს გამოკვლევას, რომელიც შედგება გარკვეული მარკერებისგან:

    - საყელოს ზონის გაფართოება;

    დაუნის სინდრომი: ნიშნები, მიზეზები, რისკის შეფასება | ჯანმრთელობის ABC

    შესაძლებელია თუ არა დაუნის სინდრომის მემკვიდრეობით გადაცემა?

    ტრიზომია 21-ე ქრომოსომაზე (რაც დაავადების შემთხვევების დაახლოებით 90%-ია) არ არის მემკვიდრეობითი და არ გადაეცემა მემკვიდრეობით; იგივე ეხება პათოლოგიის მოზაიკურ ფორმას. დაავადების გადატანის ფორმა შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი, თუ ერთ-ერთ მშობელს ჰქონდა დაბალანსებული ქრომოსომული გადაწყობა (ეს ნიშნავს, რომ ქრომოსომის ნაწილი ცვლის ადგილს სხვა ქრომოსომის ნაწილთან, პათოლოგიური პროცესების გარეშე). როდესაც ასეთი ქრომოსომა გადაეცემა შემდეგ თაობას, 21-ე ქრომოსომაზე გენების სიჭარბე ხდება, რაც იწვევს დაავადებას.

    აღსანიშნავია, რომ დაუნის სინდრომით დაავადებული დედებისგან დაბადებული ბავშვები შემთხვევათა 30-50%-ში იგივე სინდრომით იბადებიან.

    როგორ გავიგოთ დაუნის სინდრომი ორსულობის დროს?

    ვინაიდან ნაყოფში დაუნის სინდრომის მიზეზები გენეტიკურად არის განსაზღვრული, ბავშვის ამ პათოლოგიის ამოცნობა შესაძლებელია საშვილოსნოში. დაუნის სინდრომის ეჭვის შემთხვევაში ორსულობის დროს ნიშნები უკვე პირველ ტრიმესტრში ვლინდება.

    დაუნის სინდრომის დიაგნოზი პირველ ტრიმესტრში არის კომბინირებული სკრინინგული ანალიზი, რომელიც განსაზღვრავს ნაყოფში ამ პათოლოგიის განვითარების რისკს. კვლევა ტარდება მკაცრად ორსულობის 11-დან 13 კვირამდე და მე-6 დღეს პერიოდში.

  • ?-ქვეერთეულის დონის განსაზღვრა ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინი(ჰორმონი ორსულობა hCG) ვ ვენური სისხლიდედა. ამის გათვალისწინებით ქრომოსომული პათოლოგიანაყოფს განსაზღვრავს hCG ქვედანაყოფის გაზრდილი დონე 2 MoM-ზე მეტით;
  • ორსული ქალის სისხლის პლაზმაში PAPP-A - ცილა-A დონის განსაზღვრა ორსულობასთან. სინდრომის მაღალი რისკი დაკავშირებულია PAPP-A 0,5 MoM-ზე ნაკლებ მნიშვნელობასთან;
  • ნუშის გამჭვირვალობის სისქის განსაზღვრა ნაყოფის ულტრაბგერითი გამოყენებით. დაუნის სინდრომის დროს ეს მაჩვენებელი 3 მმ-ს აღემატება.
  • სამი აღწერილი ინდიკატორის შერწყმისას ნაყოფში დინის სინდრომის ალბათობა 86%-ია, ე.ი. დიაგნოზი საკმაოდ ზუსტი და საჩვენებელია. ორსულობის გაგრძელების ან მისი შეწყვეტის შესახებ გადაწყვეტილების მისაღებად ქალს, რომელსაც აქვს ნაყოფში დაუნის სინდრომის ნიშნები, სთავაზობენ ტრანსცერვიკალურ ამნიოსკოპიას.

    ამ კვლევაში, საშვილოსნოს ყელის მეშვეობით გროვდება ქორიონული ჯირკვლები, რომლებიც იგზავნება გენეტიკური კვლევისთვის, რომლის შედეგებს შეუძლია დაადასტუროს ან უარყოს ეს დიაგნოზი 100% დარწმუნებით. კვლევა არ არის სავალდებულო, მის ჩატარების გადაწყვეტილებას იღებენ მშობლები. ვინაიდან ის გარკვეულ რისკს შეიცავს შემდგომი კურსიორსულობა, ბევრი უარს ამბობს ასეთ დიაგნოზზე.

    დაუნის სინდრომის დიაგნოზი მეორე ტრიმესტრში ასევე არის კომბინირებული სკრინინგი, რომელიც ტარდება 16-დან 18 კვირამდე.

  • განმარტება hCG დონეორსული ქალის სისხლში - დაუნის სინდრომის მქონე მაჩვენებელი 2 MoM-ზე მეტია;
  • ორსული ქალის სისხლში ა-ფეტოპროტეინის დონის განსაზღვრა (AFP) - დაუნის სინდრომისთვის მაჩვენებელი 0,5 MoM-ზე ნაკლებია;
  • განმარტება თავისუფალი ესტრიოლისისხლში - დაუნის სინდრომისთვის დამახასიათებელია 0,5 მმ-ზე ნაკლები მაჩვენებელი;
  • ქალის სისხლში ინჰიბინ A-ს განსაზღვრა - დაუნის სინდრომისთვის დამახასიათებელია 2 მმ-ზე მეტი მაჩვენებელი;
  • ნაყოფის ულტრაბგერა. დაუნის სინდრომის არსებობის შემთხვევაში, ულტრაბგერითი ნიშნები იქნება შემდეგი:
  • ნაყოფის მცირე ზომა ნორმასთან შედარებით 16-18 კვირის განმავლობაში;
  • ნაყოფში ცხვირის ძვლის დამოკლება ან არარსებობა;
  • ზედა ყბის ზომის შემცირება;
  • მხრების დამოკლება და ბარძაყის ძვალინაყოფში;
  • გაიზარდა ბუშტის ზომა;
  • ერთი არტერია ჭიპში ორის ნაცვლად;
  • ოლიგოჰიდრამნიოზი ან ამნიონური სითხის არარსებობა;
  • გაიზარდა გულისცემა ნაყოფში.
  • თუ ყველა ნიშანი გაერთიანებულია, ქალს სთავაზობენ ინვაზიურ დიაგნოსტიკას გენეტიკური კვლევის ჩასატარებლად:

  • პლაცენტური ვილის ტრანსაბდომინალური ასპირაცია;
  • ტრანსაბდომინალური კორდოცენტეზი ჭიპლარის სისხლძარღვების პუნქციასთან ერთად.
  • შერჩეული მასალა გამოკვლეულია გენეტიკურ ლაბორატორიაში და შესაძლებელს ხდის ზუსტად დადგინდეს ნაყოფში ამ პათოლოგიის არსებობა ან არარსებობა.

    2012 წელს ბრიტანელმა მეცნიერებმა შეიმუშავეს ახალი უაღრესად ზუსტი ტესტი ნაყოფში დაუნის სინდრომის არსებობისთვის, რომლის შედეგი შეფასებულია 99%-ით. ის ორსულთა სისხლის ტესტირებას გულისხმობს და აბსოლუტურად ყველა ქალისთვისაა შესაფერისი. თუმცა მსოფლიო პრაქტიკაში ჯერ არ არის დანერგილი.

    როგორ წყდება ორსულობის შეწყვეტის საკითხი, როცა ნაყოფში დგინდება დაუნის სინდრომის მაღალი რისკი?

    როდესაც ბავშვები დაუნის სინდრომით იბადებიან, გენეტიკური უკმარისობის მიზეზების დადგენა ნამდვილად შეუძლებელია. ბევრი მშობელი ამას გამოცდად აღიქვამს და თავს განსაკუთრებული ფუნქციით თვლის ასეთი ბავშვის აღზრდასა და განვითარებაში. მაგრამ ამ პათოლოგიის მაღალი რისკის მქონე ყველა ორსული ქალის წინაშე დგას ორსულობის ბედის გადაწყვეტის საკითხი. ექიმს არ აქვს უფლება მოითხოვოს შეწყვეტა, მაგრამ ის ვალდებულია განმარტოს ეს საკითხი და გააფრთხილოს ყველაფერი. სავარაუდო შედეგები. სიცოცხლესთან შეუთავსებელი პათოლოგიების აღმოჩენის შემთხვევაშიც კი არავის აქვს უფლება დაარწმუნოს ქალი აბორტის გაკეთებაზე (იხ. შედეგები), მით უმეტეს, აიძულოს იგი გააკეთოს.

    ამრიგად, ნაყოფის პათოლოგიით ორსულობის ბედს მხოლოდ მშობლები წყვეტენ. მშობლებს უფლება აქვთ გაიმეორონ დიაგნოზი სხვა ლაბორატორიასა და კლინიკაში, გაიარონ კონსულტაცია რამდენიმე გენეტიკოსთან და სხვა სპეციალისტთან.

    დაუნის სინდრომის ნიშნები ახალშობილში

    დაუნის სინდრომის ნიშნები ახალშობილებში დგინდება დაბადებისთანავე:

    დაუნის სინდრომი ახალშობილებში: სინდრომის ნიშნები და განვითარება

    მომავალი მშობლებისთვის ყველაზე მნიშვნელოვანი ბავშვის ჯანმრთელობაა.

    ახლა გახშირდა დაუნის სინდრომის მქონე ჩვილების დაბადების შემთხვევები.

    მოდით ვისაუბროთ ახალშობილებში დაუნიზმის ნიშნებზე და ზოგადად პრობლემაზე.

    დაუნის სინდრომის მქონე ახალშობილები

    ბევრი მშობლისთვის დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის დაბადება, რბილად რომ ვთქვათ, შოკია. სხვებმა უკვე იციან ამ დიაგნოზით ბავშვის გაჩენის დიდი ალბათობის შესახებ, გადაწყვეტენ ბავშვის გაჩენას. ნიშნებისა და დამახასიათებელი ნიშნების ერთობლიობა არის ტერმინი "სინდრომის" აღნიშვნა.
    ჩვეულებრივია ამ ტერმინის გამოყენება ჩვეულებრივი სიტყვის "დაავადების" ნაცვლად. დაუნიზმის დამახასიათებელი ნიშნები პედიატრისთვის თვალსაჩინო ხდება ახალშობილის პირველი გამოკვლევის დროს. მაგრამ ბავშვების გარეგნობა არ ადასტურებს, რომ მათ აქვთ დაუნის სინდრომი. სავარაუდო დიაგნოზის დასადასტურებლად საჭიროა დამატებითი გამოკვლევები.

    დაუნის სინდრომის მქონე ახალშობილის მშობლებმა უნდა იცოდნენ, რომ მათ გაუჭირდებათ.

    თუმცა, დაუნის სინდრომის მქონე ბევრი ბავშვი ცხოვრობს ნორმალურად და ხშირად ვითარდება ნორმალურ ბავშვებთან ერთად. ისინი გაივლიან პლასტიკურ ქირურგიას და გარეგნულად განსხვავდებიან სხვებისგან, დაკარგეს დაუნიზმის შესამჩნევი ნიშნები.
    ექსპერტების უმეტესობა ამბობს, რომ ასეთი ბავშვის დაბადება ტრაგედიად კი არ უნდა აღიქვათ, არამედ როგორც ჩვეულებრივ ბავშვს.

    როგორ ვითარდება სინდრომი

    1959 წელს დადგინდა, რომ ეს იყო გენეტიკური პათოლოგია. როდესაც პირველად აღწერა ჯონ დაუნის მიერ მე-19 საუკუნის ბოლოს, დაუნის სინდრომი ითვლებოდა ფსიქიკურ დაავადებად.

    ასეთი აღწერა ჩამოყალიბდა ზუსტად სხეულის გარკვეული, უფრო გარეგანი მახასიათებლებისა და ამ ადამიანების სხვადასხვა სახის დაავადებებისადმი მიდრეკილების საფუძველზე. ის, რომ ეს არის თანდაყოლილი გენეტიკური პათოლოგია ქრომოსომის დონეზე, დაამტკიცა ფრანგმა გენეტიკოსმა ჯერომ ლეჟემ.
    ყველა შემთხვევაში პათოლოგია გამოიხატება კარიოტიპში ჩვეული 46-ის გარდა დამატებითი ქრომოსომის არსებობით. და ეს ტრანსფორმაცია ხდება მხოლოდ 21-ე წყვილ ქრომოსომასთან. შემთხვევათა 95%-ში ხდება ეგრეთ წოდებული „ტრისომია“, როდესაც ორი ქრომოსომის ნაცვლად სამი წყვილი წარმოიქმნება.

    ის ჩნდება მეიოზის დროს ერთ-ერთ მშობელში ქრომოსომის შეუთავსებლობის გამო. როდესაც მიღებული გამეტი 24 ქრომოსომით ერწყმის მეორე მშობლის ნორმალურ გამეტს, წარმოიქმნება ზიგოტა 47 ქრომოსომით.

    დედის გამეტების განუყოფლობის გამო სინდრომი 80%-ზე მეტ შემთხვევაში ჩნდება, დანარჩენში – მამის გამო. დარჩენილი ხუთი პროცენტიდან უმრავლესობა ე.წ. „მოზაიციზმია“. ამ შემთხვევაში, ქრომოსომული ანომალია უკვე ხდება ზიგოტაში, აშლილობა გავლენას ახდენს მხოლოდ ზოგიერთ ორგანოზე და ვითარდება მოზაიკური დაუნის სინდრომი.

    უფრო მსუბუქია, მაგრამ უფრო რთული დიაგნოსტიკა.

    რატომ ვითარდება დაუნის სინდრომი ახალშობილში?

    ანომალიის მიზეზი ბოლომდე არ არის გასაგები. დადგენილია, რომ მასზე გავლენას არ ახდენს ბუნებრივი ფაქტორები, რასა, ფიზიკური ჯანმრთელობადა მშობლების ჩვევები. არსებობს მხოლოდ ჰიპოთეზები და რამდენიმე ნიმუში.

    ვარაუდობენ, რომ პათოლოგია გარკვეულწილად დაკავშირებულია კვერცხუჯრედის ასაკთან და, შესაბამისად, დედის ასაკთან. 45 წელზე უფროსი ასაკის ქალებისთვის დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის გაჩენის ალბათობა თითქმის 20-დან 1-ია, ხოლო თუ დედა 25 წლამდე ასაკისაა, ეს არის დაახლოებით 1 1500-დან.

    როგორც წესი, გარე ნიშნები ემსახურება ახალშობილებში დაუნის სინდრომის ვარაუდის საფუძველს. მათზე დაყრდნობით პედიატრს შეუძლია წინასწარი დიაგნოზის დასმა. აქ არის ძირითადი სიმპტომები ახალშობილებში, რომლებიც დაუყოვნებლივ შესამჩნევია:

    • სახის სიბრტყე ნათლად არის გამოხატული, სხვებთან შედარებით ბრტყელი ჩანს;
    • კისერზე შესამჩნევი ნაოჭი;
    • მონღოლური რასისთვის დამახასიათებელი თვალის ფორმა - ირიბი აწეული კუთხეებით;
    • ყურების ჭურვი დეფორმირებულია, აქვს პატარა წივილი, ყურის არხები იმაზე ვიწროა, ვიდრე უნდა იყოს;
    • თავის ქალა დამოკლებულია, თავის უკანა მხარე გაბრტყელებულია;
    • კუნთები ფხვიერია, ში შემცირებული ტონი, მაგრამ სახსრები არ არის ზომიერად მოძრავი;
    • ფეხები და ხელები უფრო მოკლეა, ვიდრე სხვა ბავშვების;
    • თითები მოკლეა, რაც პალმას დიდს ხდის;
    • ახალშობილის მცირე სიმაღლე და წონა.
    • თუ ყველა ეს ნიშანი გამოჩნდება, ექიმი, ახალშობილებში დაუნის სინდრომის გამოვლენამდე, ყურადღებას აქცევს ნაკლებად შესამჩნევ მახასიათებლებს, როგორიცაა:

    • პატარა ყბების გამო ბავშვის პირი თითქმის ყოველთვის ოდნავ ღიაა;
    • ყბის პალატა თაღის ფორმისაა;
    • შემცირებული პირის გამო, ენა დიდი ჩანს, რომელიც კუნთების ტონუსის შემცირების გამო გამოდის;
    • ნიკაპი პროპორციულად უფრო მცირეა ვიდრე საჭიროა;
    • მოხრილი პატარა თითი ბეჭედი თითისკენ არის მოხრილი;
    • ცხვირის ხიდი ფართო, ბრტყელია;
    • არაპროპორციულად მოკლე ცხვირი და კისერი;
    • დიდი თითი განლაგებულია სხვებისგან უფრო დიდ მანძილზე, ვიდრე საჭიროა და მის ქვეშ ფეხზე ყალიბდება ნაკეცები;
    • შინაგანი ორგანოების გამოკვლევისას გამოვლენილია გულის დისფუნქცია.
    • დიაგნოზის დადგენა

      მაშინაც კი, თუ ბავშვებს დაუნის სინდრომის ყველა ნიშანი აქვთ, ეს არ არის ქრომოსომული პათოლოგიის ასი პროცენტიანი მტკიცებულება.
      ყველა სიმპტომი შეიძლება იყოს ბავშვის ნორმალური ფიზიოლოგია, მისი თავისებურება ან მიუთითებდეს რაიმე სახის ჯანმრთელობის პრობლემაზე.

      ვარაუდის დადასტურება შესაძლებელია მხოლოდ ერთი გზით - ჩაიტარეთ სისხლის ანალიზი კარიოტიპისთვის. თუნდაც დადებითი აღმოჩნდეს, არ დაიდარდოთ.

      თქვენ შეგიძლიათ და უნდა სცადოთ ბავშვის ადაპტირება გარემომცველი სამყაროს პირობებთან. ტყუილად არ არის, რომ ამ ბავშვებს მზიანს უწოდებენ. ისინი აძლევენ სიყვარულის ზღვას, პასუხობენ თქვენს მცდელობებს დახმარებისთვის.

      დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის რეაბილიტაცია

      ექსპერტები ამბობენ, რომ უპირველეს ყოვლისა, დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი სითბოთი და მზრუნველობით უნდა შემოიფარგლოთ. ის არ უნდა გრძნობდეს არასრულფასოვნებას. ბავშვობიდანვე მას სჭირდება იმის გაგება, რომ ის განსაკუთრებულია, მაგრამ არა დეფექტური და უყვართ ისეთი, როგორიც არის.

      დაბნეული ბავშვები არაფრით განსხვავდებიან კარგი ჯანმრთელობაამიტომ საჭიროა სპეციალისტებთან ხშირი კონსულტაციები და გაზრდილი ზრუნვა. ამავდროულად, უნდა ვეცადოთ ჩვილს გამოვუმუშაოთ ნორმალური ბავშვებისთვის დამახასიათებელი ყველა უნარი. ეს არ არის ადვილი, ამისათვის საჭიროა მეტი დრო და ძალისხმევა დაუთმოთ, მაგრამ ბავშვი პასუხობს ასეთ ძალისხმევას.
      როგორც წესი, ორი წლის ასაკში მას უკვე აქვს საჭირო კომუნიკაციის უნარი, უვითარდება მოტორული უნარები და აღიქვამს კოგნიტურ პროცესს. თქვენ შეგიძლიათ შემდგომ იმუშაოთ მასთან დამოუკიდებლად, განავითაროთ იგი რაც შეიძლება სრულად და ყოვლისმომცველად, ან შეგიძლიათ სცადოთ მისი საბავშვო ბაღში გაგზავნა.

      ასეთ ბავშვზე ძალიან დადებითად მოქმედებს სხვა ბავშვებთან ურთიერთობა, ის ბევრად უფრო სწრაფად და უკეთ ეგუება საზოგადოების პირობებს. დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებმა შეიძლება ვერ შეძლონ რაღაც რთული საქმეების გაკეთება, მაგრამ მათ აქვთ კარგად განვითარებული შემოქმედებითი შესაძლებლობები.

      აუცილებელია, რომ ისინი იყვნენ დამოუკიდებლები თავიანთი შესაძლებლობების ფარგლებში, საყვარელი ადამიანების სრული სიყვარულითა და მხარდაჭერით.

      თუ თქვენს პატარას სიყვარულით და მზრუნველობით აკრავთ, განავითარებთ მას ყოვლისმომცველად, სხვადასხვა ტექნიკის გამოყენებით და აძლევთ მას სხვა ბავშვებთან კომუნიკაციის საშუალებას, შედეგს აუცილებლად ნახავთ. აუცილებელია ბავშვის ფიზიკურად განვითარება მისი შესაძლებლობების გათვალისწინებით, რაც დაეხმარება მას მაქსიმალურად მოერგოს ცხოვრებისეულ პირობებს.

      ახალშობილებში დაუნის სინდრომის მიზეზები, სიმპტომები და ნიშნები

      ბავშვებში დაუნის სინდრომის განვითარებას უკავშირდება თანდაყოლილი ანომალიაქრომოსომების რაოდენობა. ამ პათოლოგიის პროგნოზი უმეტეს შემთხვევაში არასახარბიელოა.

      დაავადება ერთ-ერთი ყველაზე რთული და მძიმე მდგომარეობაა, რომელიც მნიშვნელოვნად ცვლის პაციენტის ცხოვრების ხარისხს.

      სამედიცინო პრაქტიკაში, სინდრომი არის პედიატრიის ცალკე განყოფილება. ახალშობილებში დაუნის სინდრომის ნიშნებზე ამ სტატიაში ვისაუბრებთ.

      როგორ გადაეცემა ბრაქიდაქტილია ბავშვში? შეიტყვეთ ამის შესახებ ჩვენი სტატიიდან.

      კონცეფცია და მახასიათებლები

      დაუნის სინდრომი არის ქრომოსომული ანომალია, რომელშიც ჩნდება 21-ე წყვილის ქრომოსომის ასლი.

      კარიოტიპი წარმოდგენილია 47 ქრომოსომით. დაავადება იშვიათად გვხვდება სამედიცინო პრაქტიკაში.

      სქესიარ მოქმედებს პათოლოგიის განვითარების რისკზე. სინდრომმა მიიღო სახელი პედიატრის პატივსაცემად, რომელმაც პირველმა მიიპყრო ყურადღება ამ ტიპისთანდაყოლილი ანომალიები - L. Down.

      დაავადებას აქვს გამოხატული სიმპტომები და საჭიროებს სპეციფიკურ თერაპიას.

      თავისებურებებიდაავადებები:

    • ნორმად ითვლება ახალშობილში 46 ქრომოსომის (23 წყვილი) არსებობა, რომლებიც თანაბარი რაოდენობითაა მემკვიდრეობით მამისა და დედისგან; 47-ე ქრომოსომის არსებობა ყოველთვის მიუთითებს დაუნის სინდრომის განვითარებაზე.
    • 21-ე ქრომოსომის ასლი იქმნება დამატებითი გენეტიკური მასალის გამო (ასეთ პროცესს ყოველთვის აქვს მისი განვითარების გარკვეული მიზეზები).
    • რატომ იბადებიან ასეთი ბავშვები?

      დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის გაჩენის მთავარი მიზეზი არის მისი მშობლების ჯანმრთელობა. განსაკუთრებული როლიროლს თამაშობს მათი ასაკი, ეთნიკური კუთვნილება, არახელსაყრელი გარემო გარემოში ცხოვრება და რიგი სხვა ფაქტორები.

      დაავადება მემკვიდრეობითია. თუ ოჯახში იყო დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვების დაბადების შემთხვევები, მაშინ ორსულობის დროს ქალმა უნდა გაიაროს სპეციალური სახის გამოკვლევა.

      დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის გაჩენის მიზეზებიშეიძლება ჩართული იყოს შემდეგი ფაქტორები:

    • დედის ასაკი 18 წლამდე ან 30 წელზე მეტია;
    • მამის ასაკი 40 წელზე მეტია;
    • გენეტიკური ფაქტორი;
    • დეფიციტი ფოლიუმის მჟავამშობლებისგან;
    • მშობლების ნათესაობა.
    • არასოდეს შეიძლება გამოიწვიოს დაუნის სინდრომი არახელსაყრელი ფაქტორებითანმხლები ორსულობა. მაგალითად, ცუდი ჩვევების ბოროტად გამოყენება, სტრესი, ვირუსული ან ინფექციური დაავადებებიდა ა.შ.

      დაავადება არის ექსკლუზიურად ქრომოსომული და თანდაყოლილი ანომალია. მისი განვითარების რისკი იზრდება, თუ ერთ-ერთი მშობელი მაინც არის 21-ე ქრომოსომის გადატანის მატარებელი.

      გარეგანი გამოვლინებები

      როგორ გამოიყურებიან დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები? დაუნის სინდრომი ყოველთვის ცვლის ბავშვის გარეგნობას. ვიზუალური განსხვავებებიგამოჩნდება მისი ცხოვრების პირველ დღეებში. თანდათანობით, ზოგიერთი თვისება უფრო მკაფიო ხდება.

      ამ პათოლოგიის მქონე ბავშვები არ არიან მიდრეკილნი აგრესიისკენ. ისინი მშვიდობიანები, კეთილგანწყობილნი არიან და შეუძლიათ დატკბნენ ნებისმიერი მოვლენით, რაც ხდება.

      ასეთი ფაქტორები იწვევს გადაჭარბებული ღიმილიბავშვები.

      დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი - ფოტო:

      გარეგანი გამოვლინებებიდაუნის სინდრომი:

    • მონღოლური თვალის ფორმა;
    • ცხვირის ბრტყელი ხიდი;
    • ნაკეცები ცრემლის ტუბერკულოზზე;
    • სხვადასხვა მეტყველების დეფექტები;
    • ფართო ხელები;
    • თავის კეფის ნაწილის გაზრდილი ზომა;
    • არაპროპორციულად დიდი სახის ნაკვთები.
    • სიმპტომები და ნიშნები

      როგორ განვსაზღვროთ დაუნის სინდრომი ახალშობილებში?

      უმრავლეს შემთხვევაში დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები სრულწლოვანებამდე იბადებიან, მაგრამ ორსულობის 6-8 კვირაზე ქალს სპონტანური აბორტის რისკი ემუქრება.

      ახალშობილებში პათოლოგიის ვიზუალური დიაგნოზი არ არის რთული. ამ დიაგნოზის მქონე ბავშვები განსხვავდებიან ჯანმრთელი ჩვილებისგან სხეულის აგებულებით, ქცევით და გარემო ფაქტორების მიმართ რეაქციით.

      დაუნის სინდრომის სიმპტომები ახალშობილებშიარის შემდეგი სახელმწიფოები:

    • ბავშვის სხეულის წონა ნორმაზე 8-10%-ით დაბალია;
    • კრანიოფიალური დისფორმია;
    • კუნთების ტონის დაქვეითება;
    • ტუჩების და ენის გაზრდილი ზომა;
    • მესამე შრიფტის არსებობა;
    • ყურების დეფორმაცია;
    • გულმკერდის დეფორმაცია;
    • დამოკლებული კიდურები;
    • პატარა თითის გამრუდება;
    • თაღოვანი პალატა;
    • მალოკლუზია.
    • პრენატალური დიაგნოზი

      დაუნის სინდრომი ვლინდება პრენატალური დიაგნოზით. გამოკითხვები ტარდება on სხვადასხვა ეტაპებიორსულობა.

      თუ პათოლოგიის ნიშნები გამოვლინდა, სპეციალისტებმა შეიძლება შესთავაზონ ქალს ნაყოფის ტარების პროცესის შეწყვეტა. Საბოლოო გადაწყვეტილებამიღებული მშობლების მიერ.

      ზოგიერთ შემთხვევაში, გამოკვლევამ შეიძლება აჩვენოს ცრუ დადებითი შედეგები , მაგრამ ასეთი სიტუაციები სამედიცინო პრაქტიკაში იშვიათია.

      დიაგნოსტიკა ტარდება შემდეგი მეთოდების გამოყენებით:

    • სკრინინგიორსულობის პირველი ტრიმესტრი (ნაყოფის ფორმირება კონტროლდება ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკით, შემდგომი შესწავლით ბიოქიმიური შემადგენლობაქალის სისხლი).
    • ბიოფსიაქორიონი (კვლევა მიზნად ისახავს ნაყოფის გარსის ქსოვილების შესწავლას).
    • მეანობა ულტრაბგერა(ქალის რეპროდუქციული სისტემის ყოვლისმომცველი გამოკვლევა).
    • ამნიოცენტეზი(ამნიონური სითხის დეტალური ანალიზი).
    • Საერთოა სისხლის ტესტებიორსულებისთვის (ზოგადი, ბიოქიმიური, ჰორმონები და ა.შ.).
    • კორდოცენტეზინაყოფის კარიოტიპით (პროცედურა არის ჭიპიდან აღებული ნაყოფის სისხლის სპეციალური ტესტი).
    • წაიკითხეთ ბავშვებში აუტიზმის სიმპტომებისა და ნიშნების შესახებ აქ.

      ფიზიკური და გონებრივი განვითარება

      მიზეზი დაუნის სინდრომი ხდება გაუფასურებებიბავშვის სხეულის ყველა სისტემა.

      ამ დიაგნოზის მქონე ბავშვები ჩამორჩებიან გონებრივ, მოტორულ და ფიზიკურ განვითარებას, მაგრამ მხოლოდ გარკვეულ სტადიამდე.

      სხეულის ზოგადი სისუსტე შეიძლება გამოიწვიოს სიკვდილი ბავშვის სიცოცხლის პირველი ხუთი წლის განმავლობაში. თუმცა, ხელსაყრელი ფაქტორებისა და სათანადო თერაპიის არსებობის შემთხვევაში, ბავშვი შეიძლება განვითარდეს გამოხატული ნიჭი.

      "ძლიერი მხარეები"დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვზე შეიძლება დაზარალდეს შემდეგი ფაქტორები:

    • კითხვის სწრაფი სწავლა;
    • კარგი სწავლის უნარი;
    • ნიჭი შემოქმედებით სპეციალობებში;
    • ზოგიერთი სპორტული მიღწევა.
    • დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები ძალიან ყურადღებიანები არიან დეტალების მიმართ. Მათ აქვთ კარგი ვიზუალური მეხსიერება. დაკვირვება ეხმარება მათ სწრაფად დაიმახსოვრონ და გაიმეორონ სხვა ადამიანების ქმედებები.

      გარდა ამისა, ასეთი ბავშვები მიდრეკილნი არიან თანაგრძნობა. ისინი თანაუგრძნობენ გამოცდილებას, ავლენენ სურვილს მხარი დაუჭირონ ვინმეს, ვინც გაჭირვებაშია რთულ დროს და კარგად აცნობიერებენ მოტყუებას.

      „სუსტი მხარეებიდაუნის სინდრომის მქონე ბავშვი:

    • სირთულეები მათემატიკური გამოთვლებით;
    • დაბალი კონცენტრაცია;
    • ცუდი ლექსიკა;
    • გარკვეული მასალის ანალიზის შეუძლებლობა.
    • თანმხლები დაავადებები

      დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვები მიდრეკილება რაიმესკენ ხშირი დაავადებები სხვადასხვა ეტიოლოგიის.

      მათი იმუნიტეტი საგრძნობლად მცირდება პათოლოგიის განვითარებით.

      ეს ბავშვები უფრო ხშირად ავადდებიან გაციება, პნევმონია, ბრონქიტი.

      სხეულის ინფექციური და ვირუსული დაზიანებები თან ახლავს გართულებებიდა შეიძლება ქრონიკული გახდეს.

      დაკავშირებულიშემდეგი პათოლოგიები შეიძლება გახდეს დაავადებები:

    • სტრაბიზმი;
    • ეპილეფსია;
    • ფოლიკულიტი;
    • უნაყოფობა;
    • სმენის დაქვეითება;
    • სიმსუქნე;
    • ეპისინდრომი;
    • კატარაქტა;
    • ეგზემა;
    • გლაუკომა;
    • ალცჰეიმერის დაავადება;
    • ლეიკემია
    • განკურნებადია თუ არა გენეტიკური დარღვევები?

      დაუნის სინდრომის სრულად განკურნება შეუძლებელია, მაგრამ დროული და კომპლექსური თერაპიაეხმარება ბავშვს გარკვეული უნარების გაუმჯობესებაში და ჯანმრთელობის გაუმჯობესებაში.

      ზოგიერთი პაციენტი შთამბეჭდავ წარმატებას აღწევს სამუშაო აქტივობაში ან სოციალურ ადაპტაციაშიზრდასრულ ასაკში. მკურნალობის დადებითი შედეგის პირობაა უწყვეტი თერაპია მთელი ცხოვრების მანძილზე.

      დაუნის სინდრომის მკურნალობამოიცავს შემდეგ ტექნიკას:

    • მუდმივი მეთვალყურეობა სპეციალიზებული სპეციალისტების მიერ;
    • თანმხლები დაავადებების სიმპტომური მკურნალობა;
    • ფიზიოთერაპია და სავარჯიშო თერაპია;
    • მეტყველების თერაპიის გაკვეთილები;
    • ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონის ჩანაცვლებითი თერაპია.
    • შესაძლებელია თუ არა ჩვილში სახის ასიმეტრიის გამოსწორება? გაეცანით პასუხს ახლავე.

      განათლების მახასიათებლები

      მშობლები წინასწარ უნდა მოემზადონ ცხოვრების წესის შესაცვლელად, უმეტესობაბავშვს დრო დასჭირდება.

      ბავშვისადმი ყურადღების დროებითმა ნაკლებობამაც კი შეიძლება გააუარესოს მისი მდგომარეობა და შეამციროს თერაპიის ეფექტურობა.

      მშობლებმა უნდა:

    • რეგულარულად ჩაატარეთ გაკვეთილები, რომლებიც მიზნად ისახავს განვითარებას გონებრივი შესაძლებლობებიდა საავტომობილო უნარები.
    • უზრუნველყოს სათანადო ზრუნვა ბავშვზე.
    • თერაპიული პროცედურების ჩატარება.
    • მეტი კომუნიკაცია თქვენს შვილთან.
    • გაზარდეთ ბავშვის თვითშეფასება.
    • გაუწიეთ მორალური მხარდაჭერა.
    • იყავით მომთმენი თქვენი შვილის წარუმატებლობის მიმართ.
    • შეეცადეთ თქვენი შვილი შეაჩვიოთ გარკვეულ ყოველდღიურობას.
    • შექმენით ბავშვს მოტივაცია.
    • ხელსაყრელი ატმოსფეროს არარსებობის შემთხვევაში, დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის თანაგრძნობა შეიძლება შეიცვალოს აგრესია.

      იგივე ტიპის დავალებები იწვევს გაღიზიანებას.

      შემცირდება თვითშეფასება და გაჩნდება კომპლექსები. ბავშვი უკან დაიხევსსაკუთარ თავში და შეწყვიტოს კონტაქტები მის გარშემო მყოფებთან. ასეთი შედეგების გამოსწორება ძალიან რთული იქნება.

      პროგნოზი ოჯახებისთვის

      დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის პროგნოზი პირდაპირ დამოკიდებულია იმაზე ინდივიდუალური მახასიათებლები მისი სხეული და მშობლების მიერ ჩატარებული თერაპიული ღონისძიებები.

      ზე სწორი მიდგომაასეთი ბავშვები კარგად ართმევენ თავს საბაზისო კომუნიკაციას და ყოველდღიურ ცხოვრებისეულ უნარებს.

      არის შემთხვევები, როცა დაუნის სინდრომი ბავშვს არ ერევა მიაღწიეთ მნიშვნელოვან წარმატებას შემოქმედებით მიღწევებში(მაგ. მუსიკა, ვიზუალური ხელოვნება, ხელოსნობა). ზრდასრულ ასაკში დაავადება ხელს არ უშლის ოჯახის შექმნას და უმაღლესი განათლების მიღებას.

      დადებითი პროგნოზებიშესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ არსებობს შემდეგი ფაქტორები:

    • ყურადღებიანი დამოკიდებულება ბავშვის მიმართ;
    • დადგენილი თერაპიის უწყვეტი განხორციელება;
    • საგანმანათლებლო საქმიანობა ბავშვთან ერთად;
    • კლასები სპეციალიზებულ სპეციალისტებთან.
    • დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვებს სჭირდებათ განსაკუთრებული პირობებიცხოვრება.

      მასწავლებლებთან და მშობლებთან რეგულარული სესიები წარმატებული თერაპიის გასაღებია.

      ბავშვები, რომლებიც გადიან პათოლოგიის კომპლექსურ მკურნალობას, უკეთ მოერგოსსაზოგადოებაში და გააცნობიერონ თავიანთი ნიჭი.

      დაავადების განვითარებაზე ყურადღების გარეშე, პროგნოზი უკიდურესად არასახარბიელოა და მოიცავს ადრეულ ასაკში სიკვდილის რისკს.

      დაუნის სინდრომის შესახებ ამ ვიდეოში:

      გთხოვთ, ნუ ჩაიტარებთ თვითმკურნალობას. დანიშნეთ შეხვედრა ექიმთან!

ახალგაზრდა მშობლებმა მხოლოდ გადმოცემით იციან და წარმოიდგინეთ ეს პატარა ანგელოზი. ეს ყველაფერი ჟურნალებში გადაღებული ფოტოების გამოა, როდესაც ბავშვი ახლახან დაიბადა და უკვე ვარდისფერ ლოყებამდე ბავშვს ჰგავს. თუმცა, ასეთი მოლოდინები გამართლებულია მხოლოდ ბავშვის სიცოცხლის მესამე თვეში. ამიტომ, ბავშვისა და მისი დედის პირველი შეხვედრა ზოგჯერ საკმაოდ ამაღელვებელია და სტრესს ემატება უჩვეულო გარეგნობა, რისთვისაც მშობლები მზად არ არიან. ხშირად შიშობენ და თვლიან, რომ ბავშვს სხვადასხვა არარსებული დაავადება აქვს. მაგრამ, როგორც წესი, ასეთი შიშები სრულიად უსაფუძვლოა, რის გამოც ძალიან მნიშვნელოვანია იმის გაგება, თუ როგორ გამოიყურებიან ახალშობილი ბავშვები პირველ წუთებში.

კანის თვისებები

როგორც კი ბავშვი დაიბადება, მისი კანი მოლურჯო ხდება. ეს გამოწვეულია ჟანგბადის ნაკლებობით, რომელიც ბავშვმა განიცადა დაბადების არხში გავლისას. მაგრამ, როგორც კი ახალშობილი პირველი ტირის, კანი ვარდისფერდება და წითლდება კიდეც. ეს ნიშნავს, რომ სხეული გაჯერებულია ჟანგბადით და სისხლძარღვები ჯერ ვიწროვდება ტემპერატურის მკვეთრი ცვლილების გამო, შემდეგ კი თანდათან ფართოვდება. ეს ფენომენი სრულიად ნორმალურია და არ არის საჭირო შეშფოთება. 2-3 დღეში კანის ფერი უბრუნდება ნორმას.

თუმცა, თქვენ ასევე უნდა იცოდეთ, როგორ გამოიყურებიან ნაადრევად დაბადებული ახალშობილები. მათი კანი შეიძლება იყოს მუქი წითელი. ეს იმის გამო ხდება, რომ კანქვეშა ქსოვილი პრაქტიკულად არ არსებობს, ხოლო გემები და კაპილარები ზედაპირთან ძალიან ახლოს მდებარეობს. თხელი კანქვეშა შრის გამო ასეთ ბავშვებს ხშირად უჩნდებათ ნაკეცები და ნაოჭები.

თუ ახალშობილის ტანი მალე სასიამოვნო ხდება ვარდისფერი ჩრდილი, მაშინ ფეხები და ხელისგულები შეიძლება კვლავ ცისფერი იყოს. ეს გამოწვეულია არასრულყოფილი სისხლის მიმოქცევის სისტემის გამო, როდესაც სხეულის შორეულ უბნებს არ მიეწოდება ჟანგბადი საჭირო სიჩქარით. მაგრამ როგორც კი ბავშვი უფრო აქტიური ხდება, მუდმივად ატრიალებს ფეხებსა და ხელებს, კანის ფერი აღდგება.

ორიგინალური საპოხი მასალის არსებობა

ყველამ არ იცის როგორ გამოიყურებიან ახალშობილი ბავშვები. ფოტოზე უფრო დეტალურად არის ნაჩვენები გარეგნობა; მასზე ჩანს, რომ ბავშვის სხეული დაფარულია ნაცრისფერი ლუბრიკანტით. იგი შედგება მკვდარი ეპითელური უჯრედებისა და ცხიმებისგან. საშვილოსნოში ყოფნისას ნაყოფი ცურავდა ამნისტიური სითხე, კანის დასველებისაგან დასაცავად საჭირო იყო დამცავი ფენა. გარდა ამისა, ლუბრიკანტს აქვს მოციმციმე ეფექტი და ეხმარება ბავშვს დაბადების არხის გავლაში.

სამშობიარო საავადმყოფოს ექიმებმა იციან როგორ გამოიყურებიან ახალშობილები პირველ წუთებში და აფრთხილებენ დედას, რომ ლუბრიკანტი არ აზიანებს პატარას, მაგრამ ასრულებს ბევრ ფუნქციას. გარდა იმისა, რომ იცავს კანს და ეხმარება მშობიარობის დროს, შეიძლება გამოვყოთ მისი ერთ-ერთი თვისება: აქვს ბაქტერიციდული მოქმედება და ხელს უშლის ინფექციების კანში გარედან შეღწევას.

თუ ბავშვს ყურადღებით შეისწავლით, ნახავთ, რომ ყველაზე მეტი შეზეთვა შეინიშნება ყურებში, მკლავებში, კისრის ნაკეცებში და ტანის უკანა მხარეს. ბებიაქალი სამშობიარო ოთახში აშორებს ორიგინალურ დაფას, რადგან მან უკვე შეასრულა თავისი როლი და უსარგებლო ხდება.

თავის ქალას თავისებურებები

მნიშვნელოვანია იცოდეთ როგორ გამოიყურებიან ახალშობილები პირველ დღეებში, რადგან ბავშვებს აქვთ მრავალი თვისება, რაც მათ ჯანმრთელობაზე მიუთითებს. ამრიგად, თავი ყოველთვის დიდია და მნიშვნელოვნად აღემატება სხეულის ზომას. თუ ჩვეულებრივ, ჯანმრთელი ბავშვის თავის ქალას გარშემოწერილობა 33-35 სმ-ია, მაშინ გულმკერდის გარშემოწერილობა 30-33 სმ. მაგრამ თუ თავი საგრძნობლად აღემატება დადგენილ ნორმებს, მაშინ ეს მიუთითებს ავადმყოფობაზე და საჭიროებს ექიმთან კონსულტაციას. . სიცოცხლის დაახლოებით სამი თვის განმავლობაში, თავის ქალას ზომა და სხეულის გარშემოწერილობა იკლებს. გარდა ამისა, გულმკერდი იზრდება და ყოველთვის აღემატება თავის ზომას.

მშობლებს შეიძლება ეშინოდეთ, თუ როგორ გამოიყურებიან ახალშობილი ბავშვები სიცოცხლის პირველ წუთებში, რადგან მათი თავის ქალა ზევით არის წაგრძელებული. მაგრამ ძვლები კვლავ მოძრავია და ერთმანეთთან შედარებით იცვლება. ეს აუცილებელია იმისთვის, რომ დაბადების არხის გავლისას ხელმძღვანელმა გაიაროს ასეთი რთული ბარიერი. მაგრამ აქტიური შეკუმშვისას შეკუმშვისა და ბიძგების დროს ბავშვის თავი კვერცხის მსგავს ფორმას იღებს, რასაც დედა მშობიარობის შემდეგ ხედავს. მაგრამ რამდენიმე დღის შემდეგ თავის ქალას ძვლები თავის ადგილზე ხვდება და თავი თანდათან იძენს ჩვეულებრივ მომრგვალებულ თვისებებს.

შესაძლო პრობლემები ბავშვის თავზე

სიტუაციის შესაფასებლად, თქვენ უნდა გესმოდეთ, როგორ გამოიყურებიან ახალშობილი ბავშვები. თუ ბავშვი დაიბადა სამეანო პინცეტის გამოყენებით, მაშინ თავზე შეიძლება შეინიშნოს სისხლით სავსე პატარა ჰემატომა. მისი მდებარეობა ყველაზე ხშირად ფიქსირდება თავის უკანა მხარეს ან გვირგვინის მიდამოში. ამ პრობლემას ცეფალოჰემატომას უწოდებენ და მხოლოდ დაკვირვებას საჭიროებს. ჩვეულებრივ პათოლოგია 2-3 თვეში ქრება და არ საჭიროებს სპეციალურ მკურნალობას. უფრო დიდ დაზიანებებს შეიძლება ცოტა მეტი დრო დასჭირდეს აღმოფხვრას. მაგრამ ექიმმა და დედამ მუდმივად უნდა აკონტროლონ შეშუპება, რადგან ზოგჯერ ჩირქოვანი ხდება. ამ შემთხვევაში საჭირო იქნება ქირურგიული ჩარევა.

ყველამ არ იცის როგორ გამოიყურებიან ახალშობილი ბავშვები. მშობიარობა რთულია არა მხოლოდ დედისთვის, არამედ თავად ბავშვისთვისაც. თავის ნაწილი, რომელიც პირველად გაიარა სამშობიარო არხში, განიცდის დიდ დაძაბულობას და შეიძლება იყოს დაბადების შეშუპება. სიმსივნე ჩვეულებრივ ლოკალიზებულია პარიეტალურ ან კეფის ნაწილში და უფრო გამოხატულია როცა გაჭიანურებული შრომა. როგორც წესი, პრობლემა არ საჭიროებს მკურნალობას და თავისთავად ქრება 3-4 დღის შემდეგ.

ყურადღება მიაქციეთ ბავშვის სახეს

თითქმის ყველა მშობელს, განსაკუთრებით ახალშობილ მამებს, აწუხებს როგორ გამოიყურება მათი ახალშობილის სახე. ისინი აკვირდებიან ბავშვის თვისებებს და ცდილობენ დაინახონ მსგავსება საკუთარ თავთან. თუმცა, მშობიარობის შემდეგ ბავშვს შეიძლება ისეთი შეშუპებული სახე ჰქონდეს, რომ თვალებიც კი მუდმივად დახუჭული იყოს. სამშობიარო არხის გავლისას მოხდა მუდმივი შეკუმშვა, რამაც აფერხა ვენური სისხლის გადინება, რის შედეგადაც შეშუპება. ამაზე ფიქრი არ არის საჭირო, ეს მდგომარეობა რამდენიმე დღეში ქრება.

ზოგიერთ ახალშობილს შეიძლება ჰქონდეს წითელი ლაქები სახეზე. ეს მხოლოდ სისხლძარღვების შეკვრაა, რომლებიც ანათებენ თხელი კანიბავშვი. როგორც წესი, ისინი ფიქსირდება:

  • წარბებს შორის;
  • ქუთუთოების მიდამოში;
  • ყურების უკან;
  • კისერზე.

ზოგჯერ ლაქები შეიძლება გაჩნდეს დაბადებიდან 2-3 დღის შემდეგ, ზოგიც მათთან ერთად იბადება. სამედიცინო ჩარევამათ არ მოეთხოვებათ და სამი წლის ასაკში თავისთავად მიდიან.

თვალის ფერი

ფოტოზე ნათლად ჩანს, როგორ გამოიყურებიან ახალშობილი ბავშვები. ზოგჯერ ყველა ბავშვს აქვს მსგავსი თვალის ფერი. ეს არის ის მაჩვენებელი, რომელიც ყოველთვის აწუხებს მშობლებს და მათ აინტერესებთ ვინ გახდება მემკვიდრე. მაგრამ ცნობილია, რომ თვალის ფერი შეიძლება შეიცვალოს ექვს თვემდე, ამიტომ ექვს თვემდე არ უნდა თქვათ, რომ ცისფერთვალება ბიჭი გყავდათ. ახალშობილთა უმეტესობას ეს ფერი აერთიანებს, მაგრამ თვეში ირისი იწყებს ცვლილებას.

ბავშვს ჯერ კიდევ აქვს მცირე პიგმენტი, რაც იწვევს ბევრი ახალშობილის თვალების ერთსა და იმავე ფერს. მაგრამ როდესაც ის იზრდება, თვალები ბნელდება, მაგრამ შეიძლება საპირისპირო სიტუაციაც მოხდეს, თუ არსებობს შესაბამისი მემკვიდრეობა.

დაბადებისთანავე, თვალების თეთრები შეიძლება წითელი იყოს. ეს ხდება მშობიარობის დროს სისხლძარღვების ადიდებისა და სისხლდენის გამო. სიმპტომი თავისთავად ქრება რამდენიმე დღეში.

ბავშვის სხეულის მახასიათებლები

მოდით გავარკვიოთ, როგორ გამოიყურებიან ახალშობილი ბავშვები. ბავშვის სხეული ჩვეულებრივ ჩაცმულია, მუშტები მჭიდროდ აქვს შეკრული და მკერდზე დაჭერილი, ფეხებიც მოხრილი აქვს. ეს პოზიცია ახლოსაა იმ პოზიციასთან, რომელშიც ნაყოფი ჯერ კიდევ საშვილოსნოში იყო. ექიმები ყოველთვის დიაგნოზირებენ ახალშობილში მომატებული ტონუსის დიაგნოზს და ეს ნორმალურია. მაგრამ მნიშვნელოვანია, რომ ხელისგულებმა თანდათან დაიწყონ გახსნა და ფეხების მოძრაობა. არსებობს გარკვეული სამედიცინო სტანდარტები, რომლითაც ფასდება ბავშვის განვითარება:

  • ზედა კიდურების ჰიპერტონიურობა უნდა გაიაროს სიცოცხლის მეოთხე თვისთვის;
  • გაიზარდა ტონუსი ფეხებში - მეხუთე თვეში.

თუ პრობლემა შენარჩუნებულია, მაშინ ინიშნება მასაჟი, ფიზიოთერაპიადა სხვა პროცედურები.

არის თმა?

ყველა მშობელს აინტერესებს როგორ გამოიყურებიან ახალშობილი ბავშვები. გარეგნობა ზოგჯერ გაღიმებს, როცა ახალშობილს სქელი თმა აქვს. დიახ, ბავშვს შეიძლება ჰქონდეს თმა, მაგრამ მისი სრული არარსებობა ნორმად ითვლება. აღსანიშნავია, რომ სიცოცხლის პირველი წლის განმავლობაში პირველი თმები თანდათან იცვლება მუდმივით. გარდა ამისა, მათი ფერი შეიძლება ოდნავ შეიცვალოს.

შრიფტების არსებობა

ყველა ახალშობილს ახასიათებს თავზე რამდენიმე შრიფტის არსებობა. ეს ის ადგილებია, სადაც თავის ქალას ძვლები მოძრავია და მშობიარობის დროს იყრის თავს, რაც თავის გავლას უადვილებს. არის დიდი და პატარა შრიფტები. დიდი მდებარეობს თავის თავზე და აქვს ალმასის ფორმა. ყველაზე ხშირად მისი ზომებია 2 x 2 სმ. მისი პარამეტრები გამოიყენება ბავშვის მდგომარეობის შესაფასებლად. თუ ხელისგულს დადებთ მასზე, იგრძნობთ მცირე პულსაციას. ის მთლიანად უნდა დაიხუროს ბავშვის ცხოვრების პირველ წელს.

თავის უკანა ნაწილში ის მდებარეობს და პატარა სამკუთხედს წააგავს. მისი გვერდი შეიძლება იყოს არაუმეტეს 0,5 სმ, 2-3 თვემდე უნდა დაიხუროს მთლიანად.

გენიტალური ორგანოების განსაკუთრებული მახასიათებლები

რა თქმა უნდა, ბევრი ბავშვის სქესს დაბადებამდეც იგებს, მაგრამ ინფორმაციის დასადასტურებლად დაბადების შემდეგ ყოველთვის სასქესო ორგანოებს უყურებს. აქ ბევრი მშობელი შეიძლება მოელოდეს სიურპრიზს, მაგრამ არა დაკავშირებული ბიჭის ნაცვლად გოგოს გარეგნობასთან ან პირიქით.

დაბადებიდან დაუყოვნებლივ, ორივე სქესის ბავშვებს აქვთ სასქესო ორგანოები, რომლებიც ძალიან დიდი ჩანს. მიუხედავად იმისა, რომ ბიჭების მამები შეიძლება ამაყობდნენ ამით, უფრო გონიერი მშობლები წუხდნენ. მაგრამ პრობლემა ჩვეულებრივ ასოცირდება ახალშობილის სისხლში დედისგან მიღებული დიდი რაოდენობით ესტროგენების არსებობასთან. შეშუპება დროებითია და უკვალოდ ქრება 2-3 კვირის შემდეგ. თუ პათოლოგია არ გაქრება, მაშინ საჭიროა ექიმის კონსულტაცია.

ჭიპი მნიშვნელოვანია

ჩვენ ვაგრძელებთ იმის ყურებას, თუ როგორ გამოიყურებიან ახალშობილები სამშობიაროში. ძირითადი გამორჩეული თვისებაბავშვი, რომელიც ახლახან დაიბადა, მისი ჭიპია. მშობიარობის დროს ამ ადგილას ჭიპს ჭრიან, ნარჩენს კი აკრავენ და ე.წ. 2-3 დღეში ამოღებულია, ჭიპის ჭრილობა კი კიდევ ერთი თვე სახლში უნდა დამუშავდეს.

სამშობიაროში ყველა დედას აუცილებლად ასწავლიან მოუშუშებელი ჭიპის მოვლას. ამისათვის გამოიყენეთ წყალბადის ზეჟანგი ან ჩვეულებრივი ბრწყინვალე მწვანე. ინფექციის თავიდან ასაცილებლად, თავდაპირველად რეკომენდებულია ბავშვის დაბანა კალიუმის პერმანგანატის სუსტი ხსნარით.

ინფექციის ნიშნები შეიძლება შეიცავდეს:

  • ჭრილობის კიდეების სიწითლე;
  • თეთრი ან ყვითელი გამონადენი;
  • უსიამოვნო სუნი.

თუ რომელიმე სიმპტომი მაინც შეიმჩნევა, მნიშვნელოვანია ბავშვის ჩვენება პედიატრთან.

ჩახშობა ნორმალურია?

ზოგიერთ ჩვილს შეიძლება განიცადოს სტრაბიზმი პირველ დღეებში. ამავდროულად, პერიოდულად მოსწავლეები მოძრაობენ ცხვირის ხიდისკენ ან, პირიქით, შორდებიან. ოფთალმოლოგები აფრთხილებენ, რომ ეს ფენომენი ნორმალურობის ნიშანია და ამას თვალის კუნთების სისუსტითა და განუვითარებლობით ხსნიან. ბავშვს ჯერ არ შეუძლია მზერა კონკრეტულ ობიექტზე გაამახვილოს. თუმცა, თუ ასეთი პრობლემა ექვს თვეში თავისით არ გაქრება, მაშინ აუცილებელია სამედიცინო კორექცია.

ფიზიოლოგიური სიყვითლე

დაბადებიდან რამდენიმე საათის შემდეგ ბავშვის კანი შეიძლება გახდეს ყვითელი ელფერით. ეს პრობლემა ფიზიოლოგიურია და დაკავშირებულია ბილირუბინის დაშლასთან. მსგავსი პათოლოგიაბევრ ჩვილს აწუხებს. ამ შემთხვევაში არა მხოლოდ ბავშვის კანი ყვითლდება, არამედ თვალების სკლერაც. ბილირუბინი აქტიურად უნდა მოიხსნას ღვიძლმა, მაგრამ მისი ფერმენტები ჯერ კიდევ არ არის სრულყოფილი. ამიტომ სისხლში გროვდება ნაყოფის ჰემოგლობინი, რაც იწვევს კანის სიყვითლეს.

როდესაც ახალშობილის ყველა ორგანო მომწიფდება, ბილირუბინი იწყებს აქტიურ გამოყოფას. ამიტომ, 1-2 კვირაში პრობლემა ქრება. თუმცა ხანდახან წამალია საჭირო და ფიზიოლოგიური მკურნალობა. ამ შემთხვევაში ექიმებს შეუძლიათ დანიშნონ:

  • ულტრაიისფერი გამოსხივება;
  • გლუკოზის შეყვანა;
  • ქოლეტური წამლები.

ამ მდგომარეობის იგნორირება არ შეიძლება, რადგან ჭარბი ბილირუბინი იწვევს მძიმე ინტოქსიკაციას და დიდ ზიანს აყენებს პატარა ორგანიზმს.

შეშუპებული სარძევე ჯირკვლები

ზოგჯერ დედებმა შეიძლება შეამჩნიონ ადიდებულმა სარძევე ჯირკვლები ახალშობილებში. არ აქვს მნიშვნელობა გოგო იქნება თუ ბიჭი. რამდენიმე დღის განმავლობაში ჯირკვლები უფრო დიდი ხდება და ეს სიმეტრიულად ხდება. საინტერესოა, რომ სხვა ცვლილებები არ დაფიქსირებულა. არ არის სიწითლე, მაგრამ შეიძლება დაიწყოს გამონაყარი თეთრი სითხე, რაც იწვევს მშობლებს შიშს. ექსპერტებმა ამ სითხის შემადგენლობაც კი გააანალიზეს და დაადგინეს, რომ ის კოლოსტრთან ახლოსაა.

ნუ შეგეშინდებათ ამ სიტუაციის. სარძევე ჯირკვლების შეშუპების მიზეზი დედისგან დიდი რაოდენობით ესტროგენის არსებობაა, რომელიც პლაცენტის მეშვეობით გადაეცემა. ჰორმონები თანდათან გამოიყოფა ბავშვის ორგანიზმიდან და ბავშვი ჩვეულ სახეს იღებს.

როცა პრობლემაა

სამწუხაროდ, ბავშვები ყოველთვის არ იბადებიან სრულიად ჯანმრთელები. არის დაავადებები, რომელთა ამოცნობა უკვე შესაძლებელია მათი გარეგნობით სამშობიარო საავადმყოფო. მოდით გავარკვიოთ, როგორ გამოიყურებიან დაუნის სინდრომის მქონე ახალშობილები:

  • აწეული ქუთუთოები და ვიწრო თვალები.
  • გაბრტყელებული სახე და თავის უკანა მხარე.
  • კისერზე არის დამახასიათებელი ნაოჭი.
  • სასმენი არხი ვიწროა.
  • თითების ზურგი დაკეცილია.
  • სიმაღლე ნორმალურზე დაბალი (მომავალში ეს ემუქრება სიმსუქნეს).
  • კიდურების მოძრაობები ქაოტური და ზედმეტად აქტიურია (შედეგად, არსებობს დისპლაზიის მაღალი რისკი).

ექიმებმა იციან როგორ გამოიყურებიან დაუნის სინდრომის მქონე ახალშობილები, მაგრამ საბოლოო დიაგნოზის დადგენა შესაძლებელია მხოლოდ დამატებითი კვლევის საფუძველზე. მთავარ პრობლემად ითვლება თავის ქალას გარკვეული დეფორმაცია. შედეგად, აღირიცხება გადახრები ტვინის განვითარებაში. მაგრამ თუ ასეთი ბავშვი სათანადოდ არის განვითარებული და გადის სარეაბილიტაციო კურსებს, მაშინ წარმატებული სწავლისა და სოციალიზაციის დიდი შანსია.

დასკვნა

ახალგაზრდა მშობლებისთვის სასარგებლოა წინასწარ გაარკვიონ, როგორ გამოიყურება ჯანმრთელი ახალშობილი, რათა არ შეშინდეს ნაცნობმა ნივთებმა. ბავშვი მალე გახდება ვარდისფერ ლოყებიანი ბავშვი, რომელიც ხშირად ათვალიერებს ჟურნალების ფურცლებს. თუმცა, მშობიარობის ოთახში ბავშვი ხანდახან წააგავს ნაოჭიან მოხუცს, რომელსაც ხელისგულები აქვს შეკრული, ფეხები აწეული აქვს მკერდზე, კანი დაფარულია ნაცრისფერი ცხიმით, სახე კი შეშუპებული აქვს.

სათანადო მოვლის შემთხვევაში, გარეგნობა მალე დაუბრუნდება ნორმალურ მდგომარეობას. თუმცა, მნიშვნელოვანია იცოდეთ რომელი ნიშნები არ საჭიროებს დიდ ყურადღებას და რომელმა უნდა გაგაფრთხილოთ. ხშირად წინასწარი დიაგნოზი შეიძლება დაისვას ახალშობილის გარეგნობის მიხედვით. რაც უფრო ადრე გამოვლინდა პრობლემა, მით მეტია მდგომარეობის გამოსწორების შანსი.