Jak wygląda nowo narodzone dziecko? „Czasami myślę: a co jeśli umrę przed nią? I boję się. Kto się nią zaopiekuje i pokocha ją tak jak ja? Cechy skóry

W czasie ciąży zastanawiałaś się, jak będzie wyglądać Twoje dziecko. Czy będzie miał dużo włosów i jaki kolor? Czy będzie duży i chudy, czy mały i pulchny? Czy będzie wyglądać jak ty? Teraz możesz go zbadać od czubka głowy po palce u stóp.

Trzymasz w ramionach cudowne dziecko i zaczynasz się mu przyglądać, a może wcale nie wygląda jak mały aniołek, jakiego sobie wyobrażałeś. Wygląd Twojego dziecka zależy od jego położenia w macicy, jego struktury genetycznej i sposobu porodu. Zatem dzieci urodzone przez cesarskie cięcie, które nie były uciskane podczas porodu

sposoby, może mieć więcej czaszki normalny kształt i mniej spłaszczoną twarz w porównaniu do dzieci urodzonych drogą pochwową. Nie jest niczym niezwykłym, że matka zaraz po porodzie czuje się nieco zawiedziona na widok swojego dziecka, a jeśli to uczucie się pojawi, nie martw się. Po krótkim czasie takie cechy noworodka znikną, a on będzie wyglądał tak cudownie, jak sobie tego życzyłeś. Poniżej znajduje się kilka punktów, które warto rozważyć.

TYPOWA CECHY NOWORODZENIA

Wszystkie noworodki mają pewne cechy, które mogą zaskoczyć niektórych rodziców. Zawsze jednak masz możliwość skonsultowania się z lekarzem w sprawie wyglądu Twojego dziecka. Polegaj na wiedzy swojego lekarza, który pomoże Ci nauczyć się podstawowych umiejętności opieki nad dzieckiem.

Podłużna, opuchnięta, posiniaczona głowa

Po urodzeniu kości czaszki dziecka są miękkie, co pozwala mu przejść przez kanał rodny. Z ucisku przy wejściu na świat zewnętrzny, główka dziecka kurczy się, co nadaje jej stożkowy, spiczasty kształt. Nawet niektóre dzieci urodzone przez cesarskie cięcie mają pewien stopień ucisku głowy, ponieważ jest ich kilka ostatnie tygodnie spędzali do góry nogami, mocno ściśnięti w łonie matki. W każdym razie ściśnięta główka nie wytrzymuje długo, a po kilku dniach zauważysz, że zaczyna się zaokrąglać.

U dziecka może wystąpić obrzęk tkanek miękkich na głowie, zwany guzem porodowym. Jest to spowodowane naciskiem głowy na rozszerzającą się szyjkę macicy podczas skurczów lub ssaniem, gdy poród jest wywołany podciśnieniem. Za tydzień wszystko zacznie mijać.

ciemiączka

Możesz również zauważyć miękkie, pulsujące miejsce na głowie dziecka. Nazywa się je ciemiączką i dziecko ma ich maksymalnie dwa. Jest to tkanka łączna, która wypełnia przestrzenie pomiędzy kośćmi czaszki noworodka, aż do ich połączenia. Tkanka ta pozwala główce dziecka szybko rosnąć w pierwszym roku życia. Fontanele pełnią funkcję poduszki amortyzującej, chroniąc głowę przed uszkodzeniami. W wieku dwóch lat ciemiączka zamykają się.

Chociaż miękkie ciemiączka wyglądają na bardzo bezbronne, w rzeczywistości są pokryte gęstą tkanką włóknistą, więc ostrożne dotknięcie tego obszaru nie zaszkodzi dziecku. Włosy wokół ciemiączka można bez problemu rozczesać.

Spłaszczona twarz

Jeśli spojrzysz na twarz noworodka od przodu, zauważysz, że nos jest nieco spłaszczony, a może nawet przesunięty w jedną stronę. Oczy mogą być przekrwione, a powieki mogą być opuchnięte. Na początku dziecku czasami trudno jest otworzyć jedno lub drugie oko. Ponownie wszystko to spowodowane jest jego położeniem w macicy i trudną „podróżą” wzdłuż kanału rodnego. Konsekwencje tego znikną za dzień lub dwa. Jeśli na początku Twoje dziecko ma trudności z otwarciem oczu, nie zmuszaj go do tego. Ale jeśli chcesz, podnieś dziecko tak, aby jego głowa znajdowała się wyżej niż twoja.

Patrząc w oczy dziecka, zwróć uwagę na ich kolor. Wiele dzieci rodzi się z ciemnoniebieskimi oczami, ponieważ po urodzeniu brakuje melaniny, naturalnego pigmentu organizmu. Kolor oczu dziecka często zmienia się w miarę nasycania się pigmentem, a zmiany zwykle ustępują przed ukończeniem pierwszego roku życia.

Niektóre dzieci rodzą się ze schorzeniem zwanym lepkim okiem. Jeśli Twoje dziecko to ma, zauważysz żółtą wydzielinę wokół oczu. Chociaż nie jest to nic wielkiego, powinieneś poddać się leczeniu.

Vernix i włosy

Po urodzeniu większość dzieci jest pokryta krwią i śluzem oraz ochronną warstwą tłustego, białego smaru zwanego mazią. Tworzy się w ostatnim trymestrze ciąży i chroni skórę dziecka przed uszkodzeniem przez wodę. Wcześniaki mają na skórze dużą ilość tego lubrykantu, podczas gdy u dzieci urodzonych w terminie praktycznie nie ma go wcale. Niektóre szpitale zmywają lubrykant, inne pozwalają mu zniknąć samoistnie w ciągu kilku dni.

Wiele dzieci, zwłaszcza tych urodzonych trochę przed terminem, mają cienką warstwę puszyste włosy na skórze zwanej lanugo. Nikt nie zna przyczyn pojawienia się lanugo, ale uważa się, że puch zarodkowy zatrzymuje nawilżenie płodu i reguluje temperaturę ciała dziecka. Większość tych włosów wypadnie samoistnie w ciągu pierwszych miesięcy życia.

Dziecko może urodzić się z grube włosy na głowie lub w ogóle bez nich. Jeśli występują, większość włosów zostanie zastąpiona nowymi w ciągu kilku miesięcy, a kolor i szorstkość włosów mogą być zupełnie inne niż w chwili urodzenia.

Niebieskie ręce i nogi oraz długie paznokcie

W ciągu pierwszych kilku dni ręce i nogi noworodka mogą mieć niebieskawy odcień. Zjawisko to, zwane akroacynozą, spowodowane jest przez

Większość szacunków masy urodzeniowej jest błędna Podczas przewidywania wagi dziecka badanie USG i badanie palpacyjne może być niewiarygodne. Naukowcy z Kalifornii opracowali równanie, które dokładniej pozwala przewidzieć masę urodzeniową na podstawie takich czynników, jak płeć dziecka, masa rodziców i przyrost masy ciała w trzecim trymestrze ciąży. Uwzględniono nawet wysokość miejsca zamieszkania – ludzie mieszkający w górach rodzą dzieci średnio o mniejszej masie ciała. Rozwiązanie to mogłoby pozwolić kobietom spodziewającym się dużych dzieci zaplanować indukcję porodu lub cesarskie cięcie w późniejszym terminie. wczesna faza ciąża.

słabe krążenie jest zjawiskiem normalnym i ustąpi wraz z wiekiem dziecka. Reszta ciała powinna być czysta i różowa.

Paznokcie Twojego dziecka mogą być długie, szczególnie jeśli urodziło się późno, ale są bardzo delikatne i nie należy ich na tym etapie obcinać. Paznokcie można ostrożnie opiłować, a lekarz może założyć na dłonie rękawiczki „antyzarysowujące”, jeśli uzna, że ​​dziecko może się podrapać.

Obrzęk piersi

Ty Możesz zauważyć, że piersi dziecka są lekko opuchnięte. Niektóre dzieci doświadczają nawet mlecznobiałej wydzieliny. Jest to powszechne zarówno u chłopców, jak i dziewcząt. Obrzęk i wydzielina wynikają z obecności hormonów ciążowych w organizmie dziecka i ustąpią po kilku dniach.

Obrzęk genitaliów

Jeśli urodzisz chłopca, możesz zauważyć, że jego moszna (worek otaczający jądra) jest lekko spuchnięta. Ten obrzęk, zwany wodniakiem, jest spowodowany płynem otaczającym jądra i zwykle ustępuje w ciągu kilku miesięcy. Jeśli tak się nie stanie, należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ może być konieczna operacja. Niektórzy chłopcy rodzą się z chorobą zwaną niezstąpionymi jądrami, co oznacza, że ​​nie opuścili jeszcze ciała. Jeśli Twoje dziecko cierpi na tę chorobę, lekarz będzie regularnie sprawdzał stan dziecka.

Jeśli dziecko jest dziewczynką, może mieć nieco opuchnięte genitalia i białą wydzielinę z pochwy. W wieku od kilku dni do kilku tygodni może wystąpić lekkie krwawienie z pochwy. Wydzielina i krwawienie są spowodowane obecnością hormonów ciążowych w organizmie dziecka. Zjawiska te znikną wraz ze spadkiem poziomu hormonów.

Pępowina

Jakiś czas po urodzeniu pępowina zostaje zaciśnięta i przecięta, ale jej kawałek zostaje, będzie tam zacisk, który zatamuje krwawienie. Po kilku godzinach pępowina wyschnie i zmieni się z miękkiej i gąbczastej w suchą i czarną. Zniknie samoistnie w ciągu jednego do dwóch tygodni. Do tego momentu należy się z nim obchodzić ostrożnie, szczególnie podczas mycia dziecka.

Sucha skóra i wypryski

Po pierwszej kąpieli skóra dziecka może stać się sucha i popękana. Stanie się tak na skutek długiego przebywania w cieczy. Suchość skóry jest zwykle bardziej widoczna u dzieci urodzonych nieco później niż termin porodu, ponieważ zniknęło całe nawilżenie dziąsła, pozostawiając skórę bez ochrony. Wszelkie obszary suchej skóry powinny ulec poprawie w ciągu kilku tygodni. W tym okresie, w przypadku tych miejsc na rękach i nogach, dobrze jest zastosować nawilżacz łagodne działanie. Upewnij się, że nie zawiera dodatków perfumeryjnych, które mogą podrażniać delikatną skórę.

W ciągu pierwszych kilku dni u dziecka może wystąpić wysypka. Noworodki zwykle mają następujące rodzaje wysypki:

♦ Rumień toksyczny Są to czerwone plamy w kształcie plamek z białymi główkami pośrodku, zwykle występujące na ciele dziecka. Przyczyna jest nieznana.

♦ Milia Znana również jako „wysypka mleczna” pojawia się w postaci białawo-żółtych kropek na twarzy dziecka, głównie na nosie i rzadziej na podniebieniu. Spowodowane obrzękiem gruczołów skóry u dzieci.

♦ Melanoza krostkowa (krostkowa). Zaczyna się od małych białych kropek, które pękają i zamieniają się w łuszczące się brązowe pierścienie. Przyczyna powstania nie jest znana.

Wszystkie tego typu wysypki są nieszkodliwe i znikają po kilku tygodniach. Jednak w każdym przypadku dziecko należy pokazać lekarzowi. Czasami wysypka jest oznaką infekcji wymagającej leczenia.

Plamy są bardzo częste i zazwyczaj są nieszkodliwe. Jednak w miarę jak Twoje dziecko rośnie, może zaistnieć potrzeba ich sprawdzenia.

Plamy ciążowe Zbiór popękanych naczyń krwionośnych objawia się czerwoną plamą na karku dziecka. Takie plamy mogą nie zniknąć, ale wkrótce zostaną pokryte włosami.

Tablice „łososiowe”. Podobne do plam ciążowych, ale pojawiają się na czole (1), nad powiekami i pod nosem. W przeciwieństwie do plam ciążowych, z czasem znikają.

Naczyniak jamisty Są to wypukłe czerwone plamki (2), które reprezentują zbiór naczyń włosowatych. Mogą rosnąć w pierwszym roku życia, ale do dziewiątego roku życia znikają prawie całkowicie, jeśli nie podejmie się próby ich leczenia.

mongolskie plamy Zwykle pojawia się u dzieci o ciemnej karnacji w postaci siniaków, płaskich niebieskoszarych obszarów wokół pośladków (3), ramion, pleców i ramion. Spowodowane przez grupy komórek barwnikowych skóry, znikają w ciągu roku.

Znamię wina Czerwone lub fioletowe plamy na twarzy, głowie lub szyi. Są rzadkie. Nie znikają, ale można je usunąć za pomocą terapii laserowej lub chirurgia plastyczna.

Plamy typu cafe-au-lait

Często spotykane są małe, płaskie, brązowawe lub owalne plamki typu cafe-au-lait. Zwykle na stałe.

Doświadczony położnik natychmiast odróżni zdrowego noworodka od dziecka z patologiami. Doskonale wie, jak wyglądają noworodki, nie boi się pomarszczonej twarzy czy nieproporcjonalnie dużej głowy. Ale mamy, które mają wyobrażenie o tym, jak wygląda noworodek, jedynie ze zdjęć lub po obejrzeniu pięknych maluchów spacerujących z rodzicami po podwórku, mogą przeżyć prawdziwy szok w pierwszych minutach po porodzie.

Jak wygląda zdrowy noworodek?

Jak wygląda noworodek zaraz po urodzeniu? Delikatna skóra dziecka w pierwszych dniach jest czerwona z wyraźnym drobnym łuszczeniem się, ale po 7-10 dniach stanie się różowa i gładka. Skóra noworodka jest bogata w naczynia krwionośne, ponad połowa całkowitej objętości krwi znajduje się w skórze. Gruczoły potowe są słabo rozwinięte i nie spełniają swojej funkcji gruczoły łojowe nasila się jeszcze przed porodem, wytwarzając lubrykant, który pokrywa ciało dziecka i ułatwia poruszanie się przez kanał rodny.

Na zdjęciu, jak wyglądają noworodki, widać, że lubrykant znajduje się zarówno w fałdach pachowych, jak i pachwinowych:

Nie spiesz się, aby dokładnie oczyścić skórę z niego, pełni on funkcję ochronną i zniknie wraz z kąpielą dziecka. Na całej powierzchni skóry, zwłaszcza na ramionach i plecach, znajdziesz miękkie włosy welurowe, które stopniowo zanikną.

Czasami, jeśli dziecko jest niespokojne, jakaś starsza kobieta lub nieświadomy sąsiad powie: włosia na jego plecach jest kłująca, dlatego krzyczy. I zaoferuje środek ludowy aby usunąć „włosie”: z bułki tartej zrób grudkę i zwiń ją wzdłuż grzbietu. Po tym zabiegu niewidoczne wcześniej włosy welusowe, skręcone razem w kilka kawałków, naprawdę przypominają czarny kłujący zarost, który „uzdrowicielka” przedstawia jako dowód swojej niewinności. Nie dajcie się zwieść ignorantom: ludzkie dziecko nie może mieć zarostu!

Zdjęcie zdrowego noworodka pokazuje, że prawie zawsze leży w pozycji boksera: z rękami z zaciśniętymi pięściami Twoje łokcie są zgięte, gdy próbujesz je wyprostować, czujesz opór:

Nogi też są ugięte w stawach kolanowych i biodrowych i nie chcą się wyprostować. I nie próbuj tego robić. W brzuszku mojej mamy dzięki tej pozycji zajmował on jak najmniej miejsca, a teraz dotychczasową pozycję wspomaga wzmożone napięcie mięśni kończyn górnych i dolnych.

Ramiona wyprostują się po 2-2,5 miesiąca, a nogi po 4 miesiącach. I nawet nie myśl o ciasnym owinięciu dziecka, wyprostowaniu na siłę jego nóżek, rzekomo dla stworzenia harmonii. Ciasne powijaki raz na zawsze uznane za szkodliwe, zakłócające głębokie oddychanie, przyczyniające się do pojawienia się pieluszkowej skóry, tłumiące swobodę i rozwój osobowości dziecka.

Spójrz na zdjęcie, jak wygląda noworodek - na pierwszy rzut oka dziecko wydaje się nieproporcjonalne, ma dużą głowę na krótkim ciele z cienkimi rękami i nogami:

Proporcje te wkrótce się zmienią, ale na razie jego głowa jest stosunkowo duża. U noworodka urodzonego w terminie wynosi 1/4, u wcześniaka 1/3, a u dorosłego już tylko 1/8 ciała. Obwód głowy urodzonego dziecka wynosi 34-35 cm, głaszcząc główkę dziecka, poczujesz nad czołem niewielkie wgłębienie pozbawione tkanki kostnej i poczujesz pulsację tej okolicy. Miejsce to, położone pomiędzy kością ciemieniową i czołową, ma kształt rombu o bokach długości 2 cm i nazywane jest ciemiączkiem większym. Aby po urodzeniu mózg dziecka miał możliwość rozwoju i doskonalenia, natura nie ograniczyła jego swobody gęstą czaszką, ale pozostawiła pomiędzy kośćmi tkankę łączną, która umożliwia elastyczność czaszki podczas przechodzenia przez kanał rodny i zapewnia mózgowi warunki do dalszego wzrostu i rozwoju. Rozrosty tkanki łącznej na granicy kości tworzą tzw. ciemiączka, z których można zidentyfikować tylko dwa – duże i małe. Małe ciemiączko znajduje się bliżej tyłu głowy i zamyka się w pierwszych miesiącach, natomiast duże pozostaje otwarte do 9-12 miesięcy.

Zaraz po urodzeniu lekarz bada narządy płciowe i krocze dziecka, aby upewnić się, że dziewczynka ma odbyt i pochwę. Przyjrzyjmy się teraz bliżej stanowi zewnętrznych narządów płciowych. U dziewcząt wargi sromowe większe mogą być obrzęknięte, a często także od szczeliny narządów płciowych krwawe problemy. Jest to spowodowane wpływem hormonów matki i zniknie bez śladu w ciągu 2-3 dni.

Poczuj mosznę swojego syna: czy jądra są na swoim miejscu? Charakteryzują się gęstymi, zaokrąglonymi formacjami wielkości fasoli. Jeśli zostanie znalezione tylko jedno jądro lub nie zostanie znalezione żadne, należy skontaktować się z chirurgiem dziecięcym. U płodu jądra znajdują się zaotrzewnowo, na tylnej ścianie brzucha. Od 6 miesiąca okresu wewnątrzmacicznego rozpoczyna się proces zstępowania jąder przez kanał pachwinowy do moszny. W przypadku większości chłopców proces ten kończy się przed urodzeniem. Ale czasami proces ten jest opóźniony i dziecko rodzi się z jednym jądrem lub pustą moszną. Ten stan nazywa się wnętrostwem. Jeśli ruch jądra zatrzymał się w kanale pachwinowym lub Jama brzuszna, gdzie temperatura jest o 1,5-2°C wyższa niż w mosznie, wówczas rozwój tkanki spermatogennej może być upośledzony. A to może prowadzić do nieodwracalnych konsekwencji w przyszłości. Terminowe skorzystanie z pomocy lekarskiej i przeniesienie jądra na właściwe miejsce przyczyniają się do przywrócenia jego prawidłowej struktury i pełnienia funkcji rozrodczych w okresie dorosłe życie. Czasami jądro samoczynnie schodzi do moszny. W każdym przypadku dziecko powinno zostać zbadane przez chirurga dziecięcego w pierwszych miesiącach życia.

Przyjrzyjmy się teraz ustom dziecka.

Zwróć uwagę na zdjęcie tego, jak wygląda błona śluzowa noworodka - to gorący różowy kolor ze względu na dużą liczbę naczyń krwionośnych jest nieco suchy, ponieważ gruczoły ślinowe nie są jeszcze wystarczająco aktywne:

Jama ustna jest prawie całkowicie wypełniona stosunkowo dużym językiem. W ten sposób natura zaopiekowała się dzieckiem, dostarczając mu narzędzia do odciągania mleka z piersi matki. W akcie ssania biorą udział mięśnie żucia i mięśnie warg, a także gęste poduszki tłuszczowe zlokalizowane w grubości policzków. Nazywa się je „guzkami Bishata” i występują nawet u wcześniaków o małej masie ciała, co ułatwia im ssanie. Gruczoły ślinowe funkcjonują od urodzenia, jednak ich aktywność jest niska, wydzielana jest niewielka ilość śliny, przez co błona śluzowa jamy ustnej jest sucha i podatna na procesy patologiczne, przede wszystkim na rozwój pleśniawki. Jeśli podczas płaczu znajdziesz na podniebieniu 2 symetrycznie rozmieszczone białe groszki, nie przejmuj się. To kolejna cecha okresu noworodkowego, tzw. perły Epsteina, które wkrótce znikną.

Każda mama powinna wiedzieć, jak wyglądają oczy noworodka, ponieważ prawie zawsze zamykają je opuchnięte i ciężkie powieki. Ale uważna matka może czasami zobaczyć krwotoki pod spojówką, które powstały z powodu wysokie ciśnienie krwi na głowie podczas przechodzenia przez kanał rodny. Aby zabezpieczyć oczy przed zakażeniem drobnoustrojami, głównie gonokokami, które mogą przedostać się podczas przejścia przez kanał rodny, położna wkrapla do worka spojówkowego roztwór azotanu srebra lub stosuje maść antybakteryjną.

Omacując brzuch, lekarz ocenia stan wątroby i śledziony i zawsze pyta, czy noworodek oddał stolec. Zwykle w pierwszym dniu życia wydalany jest pierwotny kał – smółka, która ma kremową konsystencję i ciemnozieloną barwę. Będąc w łonie matki, dziecko połknęło płyn owodniowy ze złuszczonymi komórkami nabłonkowymi i zawartymi w nich produktami przemiany materii. Teraz to wydobywa. Po kilku dniach stolec nabierze normalnego dla noworodka charakteru: żółtej płynnej owsianki o kwaśnym zapachu. Od pierwszych minut życia jelita zamieszkują drobnoustroje, tworząc własną mikroflorę.

Lekarz nie będzie ignorował stawów biodrowych i stóp dziecka, aby wykluczyć wrodzone zwichnięcie stawów biodrowych i wrodzoną stopę końsko-szpotawą. Te stany patologiczne wykryte w pierwszych dniach życia można łatwo skorygować, a późne rozpoznanie prowadzi do bardziej złożonego i długotrwałego leczenia.

Skoro już wiesz, jak powinien wyglądać noworodek, czas dowiedzieć się, jakie odruchy bezwarunkowe posiada maluszek już od pierwszych dni życia.

Jakie są wrodzone odruchy fizjologiczne u noworodka?

Państwo system nerwowy Lekarz ocenia noworodka na podstawie obecności wrodzonych odruchów i napięcia mięśniowego. W pierwszych miesiącach życia noworodka wyznaczają wrodzone odruchy, z których najważniejsze to ssanie i połykanie. Nikt go nie uczył, jak odciągać mleko z piersi matki, ale spójrz, jak zręcznie chwycił pierś, zaczął ssać i połykać życiodajną wilgoć. Jeśli dotkniesz sutkiem jego policzka, natychmiast odnajdzie pierś - jest to odruch poszukiwania. Jeśli dotkniesz palcem jego ust, rozciągnie wargi do przodu - ten odruch noworodków nazywa się trąbką. Połóż palec na jego dłoni, a on chwyci go mocno – odruch chwytania. Ponadto noworodek ma odruch wycofywania - na pewno cofnie rączkę, jeśli ukłuje się igłą w palec. Odruch ochronny, wyrażający się w mruganiu powiekami, oraz odruch wskazujący, polegający na ruchu oczu za źródłem światła, są dobrze wyrażone od urodzenia. Połóż dziecko na brzuchu i podeszwie
m twoją dłoń. Natychmiast odepchnie się od Twojej ręki, jakby miał się czołgać. Jest to zjawisko pełzania.

Jakie jeszcze odruchy noworodków zdecydowanie należy sprawdzić? Podnieś dziecko tak, aby jego stopy dotykały twardej powierzchni, a ze zdziwieniem odkryjesz, że opiera się na pełnych stopach i wydaje się stać na zgiętych nogach z wyprostowanym tułowiem. To jest odruch wsparcia. Odruch fizjologiczny kroku u noworodków spowodowany jest trzymaniem dziecka pod pachami i położeniem nóg na stole. Będzie szurał nogami, jakby próbował chodzić.

Zdrowy noworodek donoszony ma wyraźnie określony odruch ssania, który można łatwo wywołać dotykając brodawką warg dziecka.

Obecność dobrze zdefiniowanych odruchów bezwarunkowych wskazuje, że rdzeń kręgowy u noworodka jest lepiej przygotowany do funkcjonowania niż mózg. Niektóre odruchy bezwarunkowe towarzyszyć osobie przez całe życie: połykanie, kaszel, kichanie. Inne stopniowo i nie jednocześnie zanikają, spełniając swoją rolę w ciągu pierwszych 3-6 miesięcy: poszukiwanie, trąba, ssanie itp.

Jakie pierwsze szczepienia podaje się noworodkom w szpitalu położniczym?

Aby zapobiec chorobie krwotocznej, noworodkom pierwszego dnia podaje się witaminę K we wstrzyknięciu lub doustnie, co poprawia krzepliwość krwi i zmniejsza ryzyko krwotoku w ważnych tkankach.

Nawet na sali porodowej pobrano krew z pępowiny dziecka w celu określenia grupy i współczynnika Rh. Po kilku dniach z pięty zostanie pobranych kilka kropel krwi do badania przesiewowego. Wszystkie noworodki poddawane są temu badaniu, aby wykluczyć najczęstsze choroby wrodzone i dziedziczne: niedoczynność tarczycy, fenyloketonurię, galaktozemię, mukowiscydozę i zespół nadnerczowo-płciowy. Te pięć chorób, dzięki masowym badaniom przesiewowym noworodków i wczesnemu leczeniu, nie prowadzi już do upośledzenia umysłowego i niepełnosprawności u dzieci.

W szpitalu położniczym pierwsze szczepienia noworodki otrzymują już 12 godzin po urodzeniu – jest to szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. Jakie inne pierwsze szczepienia podaje się noworodkom podczas pobytu w ośrodku okołoporodowym? Za 3-4 dni zostanie zaszczepiony przeciwko gruźlicy szczepionką BCG. Obydwa te pierwsze szczepienia dla noworodków znajdują się w Krajowym Kalendarzu Profilaktyki Szczepień, jednak rodzice mają prawo odmówić ich stosowania, składając pisemny wniosek skierowany do ordynatora szpitala położniczego.

Po lewej: Emery na OIT, po prawej: teraz

Szmergiel jest jednym z Każdego roku w USA rodzi się przedwcześnie około 450 000 dzieci. Według March of Dimes jedno na dziewięcioro dzieci urodził się przedwcześnie i chociaż liczba ta spada, w USA nadal musi poprawić sytuację. W tym roku Stany Zjednoczone zdobyły ocenę „C” Zajęcia z Marszu Dziesiętówek, co porównuje wskaźnik urodzeń wcześniaków w każdym stanie z przewidywanym procentem takiego współczynnika urodzeń. Dzieci urodzone za wcześnie są w grupie większego ryzykachoroby układu oddechowego I problemy z karmieniem, Opóźnienia rozwojowe, porażenie mózgowe itp. Ostatnio , przedwczesny poród zwany zabójca numer jeden dzieci w wieku poniżej 5 lat .

Dlatego listopad to miesiąc wcześniaków i 17 listopada Obchodzony jest Światowy Dzień Przedwczesny poród – tego dnia organizacja March of Dimes si i oni organizacje partnerskie którego celem jest „rozpowszechnianie informacji nt poważny problem przedwczesny poród“. W programie m.in zagadnienia badawcze I ustawodawstwo co może poprawić stan przedwczesny poród na całym świecie .

Dla setek tysięcy rodziców Premature to firma głęboko osobista.

„Urodzenie wcześniaka oznacza rezygnację z niego, gdy tylko się urodzi, zostanie zabrane... A ty będziesz siedzieć ze strachem, nie wiedząc, co będzie dalej” – mówi Jill Herzogov, której syn urodził się sześć tygodni wcześniej i spędził 13 dni na przyjmowaniu dziecka najwyższy poziom opieka medyczna V. Przez e-mail W „Huffington Post” rodzina Duke’ów napisała: „To potworne, gdy dziecko jest podłączone do maszyn i nie możesz tego dotknąć. Zostaw go za szkłem, wiedząc, że będzie w gorszej sytuacji, jeśli go zabierzesz. Ale ty szukaj i znajdź taką moc, o której nawet nie wiedziałeś, że ją masz, a dziecko ci ją daje.”

Ich syn, Hayden, jest teraz zdrowym pięciolatkiem.

Alessandra w 34 tygodniu, 6 funtów, 2 uncje (~2 kg 700 g) i Alessandra dzisiaj

„Moje dziecko w 34. tygodniu ciąży i w dniu swoich pierwszych urodzin”.

„Moje bliźniaki - 1 dzień i 2,5 roku”

„Mój cud! Urodzona w 29 tygodniu, ważąca 2 funty, 7 uncji (~1 kg, 300 g), jest teraz szczęśliwą i zdrową 11-letnią dziewczynką.

„Moje piękne bliźniaki, urodzone w 33 tygodniu”

„Moja córka Ryan urodziła się 2 czerwca 2014 r. i ważyła 2 funty 11 uncji (~1 kg), ma teraz 5 miesięcy i waży 14, nie ma żadnych problemów zdrowotnych, jest niesamowita, jest naszym błogosławieństwem”.

„To jest mój syn Stephen Jacob, urodził się w 34 tygodniu i spędził 15 dni na OIOM-ie. Przeszedł przez wentylację mechaniczną, transfuzję krwi i wiele innych; od tego dnia, kiedy opuścił szpital, był szczęśliwy zdrowe dziecko. Jestem bardzo wdzięczny za wszystko OIOM-owi, lekarzom i pielęgniarkom, którzy tak dobrze się nim opiekowali. Mam nadzieję, że pewnego dnia znajdą sposób na zapobieganie stanowi przedrzucawkowemu (przyczynie przedwczesnego porodu) i dzieci będą rodzić się o czasie”.

„Mój syn Eryk urodził się jako wcześniak przez 34 tygodnie. Ważył 5 funtów 10 uncji (~2 kg 400 g), więc on nie był tak mały jak wiele wcześniaków. On spędził dwa tygodnie w szpitalu, głównie z powodu problemów z żółtaczką. Mieliśmy szczęście, że był zdrowy. Teraz ma 2,5 roku i rozwija się. On jest wysoki jak na swój wiek, I Większość ludzi nie ma pojęciaże był wcześnie. Jesteśmy wdzięczni personelowi w szpitalu Uniwersytet Massachusetts Pomnik w Worcester , Massachusetts!”

„Moja córka Rosario urodziła się w 33 tygodniu i waży 4 funty, 6 uncji (~1 kg, 90 g)”

“Oto mój wspaniały 2-letni Cooper. Bednarz urodził się w 31 tygodniu z powodu przedwczesny poród. Po 4 tygodniach Oddział intensywnej terapii, On wrócił do domu, gdzie nadal się rozwija. Urodził się z wagą 3 funtów i 9 uncji (~1 kg 700 g) i 16 cm długości.

“Mój najstarszy syn urodził się w wieku sześciu lat tygodnie przed terminem. Rozwinął się u mnie stan przedrzucawkowy i w 34. tygodniu zostałam przyjęta do szpitala odpoczynek w łóżku. Po dwóch dniach leżenia w łóżku odeszły mi wody.- Bardzo się denerwowałem że będzie to przedwczesne! Ma teraz 9 lat i to jest niesamowite chłopak ! Na pierwszym zdjęciu on 4 dni Oddział intensywnej terapii, drugi zdjęcie zostało zrobione zeszły tydzień! Mój mąż został zabity pijany kierowca 5 miesięcy temu, więc to gorzkie zdjęcie.”

“W marcu 2014 roku urodziłam córkę Jess w 26 tygodniu ciąży. Spędziła w nim 10,5 tygodnia Oddział intensywnej terapii przed zwolnieniem w czerwcu 2014 r. Podczas jej pobytu w szpitalu ona potrzebowała cztery transfuzja krwi a także pomoc przy oddychaniu i karmieniu. Teraz jest w domu, kwitnie, jest szczęśliwy i zadowolony dziecko . Żyjemy w Edynburg, Szkocja".

„Nasze córki bliźniaczki urodziły się 29 czerwca 2012 roku w 31 tygodniu ciąży, a każda z nich ważyła nieco ponad 3 funty (~1 kg 300 g). Teraz mają 2 lata, dzięki wsparciu i otrzymali pomoc 7,5 tygodnia na OIOM-ie. Oto zdjęcie Nory i Kinseya z dnia 6: gdzie lubią metodę kangurowania z tatą i zdjęcie w wieku 2 lat (Nora jest po lewej stronie na oba zdjęcia)”.

“To jest moja córka, Hayden. Urodziła się w 31 tygodniu i ważyła 2 funty i 3 uncje (~1 kg). Ona ma były trudności serce, VSD, miała dziurę w sercu, którą udało się naprawić Poprzez operacja dla otwarte serce kiedy miała 5 miesięcy lub więcej 5 funtów (~1 kg 300 g). Przeszła to wszystko i stała się niesamowitą 5-letnią dziewczynką, na zdjęciu w przedszkolu. Uwielbia chodzić do szkoły. Jej ulubioną rozrywką jest zabawa wielu przyjaciół w parku . Ona też uwielbia się nią bawić domek dla lalek . Ma niesamowitą wyobraźnię i nie mogłem i marzyć o tym, co najlepsze córki.”

“Yoda urodził się 24 lutego 2013 roku w 27 tygodniu ciąży. W Odkryto 20 tydzieńże moje łożysko nie działa wystarczająco dobry. Yoda był opóźniony w rozwoju i rósł w bardzo wolnym tempie. Pozostał w szpitalu przez około 106 dni i został wypisany do domu z wagą 5 funtów i 6 uncji (~2 kg 300 g). On jest w domu dobrze się rozwinął. Jedyny pytanie, które nas niepokoiło to refluks i przyrost masy ciała. Przygotowujemy dla niego specjalną karmę i liczymy na poprawę.. Yoda jest teraz zaawansowany w czasie. Zaczął chodzić w skorygowanym wieku 10 miesięcy (właściwie 13 miesięcy). Teraz, w wieku 17 miesięcy, uczy się śpiewać, coraz bardziej jego leksykon . Może jestem stronniczy, ale Yoda to niesamowite dziecko. Jest szczęśliwym i kochanym dzieckiem. On napełnia nasze życie radością.”

“To jest nasze piękna córka, Mannin Grace. Urodziła się w 30 tygodniu. Ważyła 2 funty i 12 uncji (~ 1 kg) i miała 15 cm długości. O godzinie 21:00 miała operacjęprzywrócić jej trzustka. Spędziła w nim sześć tygodni Oddział intensywnej terapii. Teraz jest szczęśliwy, zdrowy 2-letnia dziewczynka!”

“Nasza córka Piper urodziła się 17 lutego 2010 roku w 27 tygodniu ciąży i ważyła zaledwie 2 funty. Pozostała w szpitalu w ciągu 100 dni zanim w końcu wrócisz do domu! Dzisiaj ona szczęśliwa i zdrowa 4-letnia dziewczynka!”

„Mój synek Denver urodził się w 29 tygodniu i 2 dniach Byłem poza miastemodwiedzanie krewnych. Nie zdiagnozowano u mnie stanu przedrzucawkowego I odklejenie łożyska. Urodził się przez 12 minut po przybyciu szpital, karetką, Poprzez cesarskie cięcie. Ważył 2 funty i 3 uncje (~ 900 gramów). On potrzebował wentylacji przez jakiś czas i spędził 7 tygodni w Oddział intensywnej terapii. Teraz ma 2 lata(prawie 3!). To cudowny, pełen pasji i czarujący chłopiec!”

“To jest mój syn Gabriel. Rozwinęłam się ciężki stan przedrzucawkowy z ciśnieniem krwi 210/120 i wysłano mnie do szpitala na obserwację; 5 dni później przyszedł mój syn. Urodził się w 27 tygodniu i 3 dniach, ważył 2 funty 12 uncji (~ 1 kg). Urodził się we wrześniu 2012 roku i mieszkał w szpitalu w ciągu 4 miesięcy. Jego pielęgniarki były aniołami i do dziś są naszymi najlepszymi przyjaciółmi; nie przetrwalibyśmy tego bez ich przyjaźni i szczerej miłości do naszego syna. Gabriel ma teraz 2 lata, jest pełen energii i uwielbia sport. On jest miłością naszego życia, oddychamy nim każdą sekundę każdego dzień!

„Ivy urodziła się 2 grudnia 2012 roku w trybie nagłym w 32 tygodniu cesarskie cięcie. Ona byla w Oddział intensywnej terapii w trochę mniej 3 tygodnie wcześniej pozwolono nam ją zabrać do domu na Boże Narodzenie! Ma prawie 2 lata i jest doskonała pod każdym względem, nasz mały cud!”

„Sophia i Kinley urodzili się w 35 tygodniu ważyły ​​4 funty 11 uncji (~1 kg 800 g) i 4 funty 5 uncji (~1 kg 700 g). Cierpieli na feto- transfuzja płodu w łonie matki w 18 tygodniu. Brak leczenia która została przeprowadzona w 19 tygodniu jedno lub oba módl się, aby wkrótce umrzeć. Po 4 miesiącach odpoczynek w łóżku , moje kochane dziewczynki doszły do ​​35 tygodnia i zostały Oddział intensywnej terapii w ciągu trzech tygodni. W tej chwili mają 18 miesięcy.

“To moja córka Peyton, urodziła się w 25 tygodniu i ważyła 15 uncji. Spędziła 140 dni w szpitalu dziecięcym w Minneapolis. Będzie obchodzić swoje drugie urodziny w następnym tygodniu(14 listopada 2014). Jest odważną wojowniczką i przyniósł inspirację naszej rodzinie! Ona jest moją małą gwiazdą rocka!

“Nasze niesamowite urodziła się córka Ella Dillon 16 grudnia 2011 po prawie 28 tygodniach i wadze 1 funta 15 uncji (~800 gramów). Ona byla w Oddział intensywnej terapii w ciągu 63 dni i nie wymagała żadnej interwencji chirurgicznej(ona po prostu musiała dorosnąć!). Dziś jest chodzącym cudem od 3 lat, nie mając opóźnienie rozwoju. Jest taka szczęśliwa jednocześnie mała dziewczynka mądry i odważny.”

“I ukończyć studia, Gdy niespodziewanie rozpoczęłam przedwczesny poród. Po sytuacji awaryjnej cesarskie cięcie Urodziłam córeczkę Charlotte w 23 tygodniu i 5 dniu ciąży. Ważyła 1 funt 4,5 uncji (~ 500 g) i miała 11,5 cm długości. Po urodzeniu dano jej 30 procent szans na przeżycie. Nie była typowym noworodkiem. Jedno z płuc było rozdarte, drugie wisiało na samych krawędziach. wysokie ustawienia generator Jednak to było nic w porównaniu z krwotoki IVHK lub dokomorowe. W jej mózgu utworzyła się duża cysta i rozpuścił materię mózgową. My dwukrotnie pytałem opieka paliatywna i myślałam, że tego nie zrobi przyzwoita jakość życia. Zdecydowaliśmy z jej ojcem i jaże nas o tym poinformuje kiedy już nie może, i o to walczyliśmy. Została ekstubowana za 4 tygodnie. Przyszła i do domu po 124 dniach Oddział intensywnej terapii pomimo ogromnych przeszkód, ona czuć się dobrze… W czas teraźniejszy ma 5 miesięcy i nie ma opóźnienia w rozwoju, ale ona będzie nadal pracować raz w tygodniu z terapeutą.”

“Moja córeczka urodziła się 6 grudnia 2010 r. w 32. tygodniu ciąży! Od pierwszego dnia, kiedy dowiedzieliśmy się, że jestem w ciąży, wiedzieliśmy, że przyjdzie wcześniej. Ze względu na mój stan zdrowia. Po 8 tygodniach odpoczynek w łóżku i wiele zastosowań sterydów, weszła w ten świat. Sydney Nicole urodziła się o godzinie 10:00 i ważyła 3 funty 90 uncji (~1 kg 850 g). Spędziła w nim tylko 12 dni Topeka, Kansas. Ona skończy 4 latagrudnia tego roku i uwielbia się bawić, tańczyć i wygłupiać z moimi przyjaciółmi. Każde dziecko jest błogosławieństwem , właśnie dostałem swój wcześniej niż inni!”

“Mój syn Atticus urodził się 7 sierpnia 2011 roku w 26 tygodniu ciąży. w szpitalu uniwersyteckim Kentucky. Ważył 2 funty 1 uncję (940 g) i miał 14,25 cm wzrostu. Otrzymał 90-dniowy okres odpoczynku Oddział intensywnej terapii w szpitalu w Kentucky i został wypisany do domu 4 listopada 2011. Atticus jest bardzo szczęśliwy, zdrowy czerwca, emocjonalny 3-letni chłopiec. On absolutnie nie opóźnień, a nigdy nie będziesz mieć wiecie, jak trudne były początki jego życia. Jesteśmy niesamowicie błogosławieni. Tutaj zdjęcie go, gdy miał 3 lata.

Moje trojaczki urodziły się w 32 tygodniu i 1 dniu, 7 sierpnia 2010 roku Evelyn ważyła 3 funty 5 uncji (~1 kg 300 g) i miała 16 cm długości. Emma ważyła 3 funty 9 uncji (~ 1 kg 800 g). i miał 17 cm długości. Eleonora ważyła 1 funt 15 uncji (~ 1 kg 350 g) i miała 14 cm długości.

“Mój syn Jackson ważył po urodzeniu 1 funt i 1,7 uncji i miał 11 cm długości. Spędził w nim 112 dni Oddział intensywnej terapii. Miał dwie operacje i jeden dodatkowy operacja . Za kilka miesięcy skończy 4 lata i to jest niesamowite!”

“Moja córka, Katie Marie, który się urodził 5 tygodni wcześniej 14 lat temu. I walczył o życie w Centrum Medyczne w Peoria w stanie Illinois, ponieważ cierpiała na stan przedrzucawkowy i tak było w poważnym niebezpieczeństwie, blisko udar mózgu. Katie urodziła się 17 czerwca 2000 roku z wagą 4 funtów (~1 kg i 800 g). Ona była takie niesamowite malutki i ja byłem śmiertelnie przerażonyodkąd była moim pierwszym dzieckiem. W szpitalu spędziła 11 dni. Dziś jest piękną, mądrą, zabawną, kochającą, troskliwą i niesamowitą 14-latką. Ona jest nowicjuszką w drużynie cheerleaderek i kocha życie!”

„Vivian Jean Bender urodziła się 1 listopada 2012 roku o godzinie 19:26. Ja mam wrodzona wada serca toostatecznie doprowadziło do rozwoju stanu przedrzucawkowego. Panna Vivian nie urosła od 3 tygodni, więc lekarze zdecydował, co się stanie Bezpieczniej jest to wyjąć. Ważyła 3 funty i 11 uncji (~ 1 kg 350 g). Jedyną rzeczą jest Jedyne, co było z nią nie tak, to to, że była malutka. Gdy tylko nabierze sił wystarczająco, aby trzymaćtemperatura ciała, Byliśmy w stanie przyprowadź ją do domu. Wróciła do domu na pierwsze urodziny swojej siostry Mabel, ważąc 4 funty i 1 uncję. Do niej właśnie się odwróciłem 2 lata Jest zdrowa i mądra!”

„Audrey urodził się właśnie w 25 tygodnie z masą ciała 12 uncje ( 350 gramów) i 10 cali długości z powodu ciężki stan przedrzucawkowy. Lekarze dał nam Bardzo mała nadzieja NA jej przetrwanie. Ale ona przekroczył wszelkie oczekiwania. Po 93 dni V noworodkowy oddział intensywnej opieki, My przyniósł nasz Piękny, zdrowa dziewczyna dom. Dzisiaj ona zdrowa, szczęśliwa i piękna 4-letnia dziewczynka.”

"Nasz piąty dziecko urodzony w marcu przedwcześnie, NA pięć tygodnie wcześniej. Jej imię to Alicja Kambry. Każdego miesiąca na jej miesięczny urodziny mnie robię zdjęcia jej z niedźwiedziem kim ona otrzymane w szpitalu. Był większy od niej! Teraz przy niej wygląda maleńko! Urodziła się V 3 funt 11 uncje (~1 kg 300 g). I wiecej niż 6,8 kg t Teraz. Ona jest nasz mały cud, Zostać urodzonym Z wieloma czynniki przeciwko niej, ona kwitnieI pokonuje Wszystko Nadal!".

“Leila Raj Douglasa urodził się3 grudnia 2009 r pięć tygodnie wcześniej. Ona zważony 4 funt (~1 kg 800 g) przy urodzeniu I zużyty 14 dni V noworodkowy oddział intensywnej opieki. Do niej będzie 5 Poprzez Kilka tygodni, ona jest wysoka 48 cale, waży 52 funty (23,5kg)I rozwój jak chwast!”.

„Oto moje bliźniaki Casey i Claire Caterino w 34 tygodniu i dzisiaj w 7 miesiącu.”

“Mój syn piekarnik urodził się V 31 tydzień ciąży Świąteczny poranek 2009, My był V Oddział intensywnej terapii w ciągu 35 dni. Dzisiaj On stał się jasny, zdrowy, szczęśliwy prawie 5 -letnie dziecko. Przesyłam zdjęcia, Dawać wtedy inni rodzice czego potrzebowaliśmy przede wszystkim kiedy byliśmy V Oddział intensywnej terapii – nadzieję, żeprzyszłość może być bardzo bystrym Dla te dzieci, pomimo wczesny Problemy”.

• dom
• Ciąża
• Zdjęcia noworodków z zespołem Downa

Zdjęcia noworodków z zespołem Downa

Dzieci z zespołem Downa. Oznaki downizmu u dzieci

Zespół Downa. Większość rodziców uważa tę diagnozę za wyrok śmierci dla swojego dziecka, a jest to w dużej mierze wynik uprzedzeń i licznych mitów, które wciąż krążą w naszym społeczeństwie.

Słoneczne dzieci z zespołem Downa i społeczeństwo

Matki takich dzieci wciąż spotykają się z ukosa, gdy spacerują z dzieckiem po placu zabaw, ich dzieci są pozbawione kontaktu z rówieśnikami, gdyż w naszym kraju dziecko z podobną chorobą nie ma możliwości uczęszczania do zwykłego przedszkola z inne dzieci, ale udać się do specjalistycznego ośrodka, jest to dość problematyczne.

Nawet w szpitalu położniczym rodzice dziecka z zespołem Downa poddawani są ogromnej presji psychologicznej ze strony personelu medycznego i wiele matek, ulegając namowom, porzuca swoje dzieci. Ponadto zdarzają się przypadki, gdy „troskliwi” ginekolodzy sugerują takiej matce aborcję, jeśli podczas badań przesiewowych i USG wykryją „oznaki downizmu”, chociaż badania te nie zawsze dają 100% wynik.

W naszym artykule chcemy choć trochę przełamać stereotypy, które narosły w społeczeństwie i porozmawiać o cechach rozwojowych słonecznych dzieci.

Dlaczego rodzą się dzieci z Downem (z zespołem Downa) i czym różnią się od nas?

Z naszego szkolnego kursu genetyki wiemy, że każda komórka jest skarbnicą chromosomów – zwartych cząstek niosących informację genetyczną. Liczba takich cząstek zdrowa osoba wynosi 23 pary, a więc 46 sztuk, u dzieci z zespołem Downa w pierwszych 21 parach chromosomów pojawia się dodatkowy, w wyniku czego dochodzi do zaburzeń genetycznych. Anomalię tę badał brytyjski naukowiec John Langdon Down, który jako pierwszy opisał tę anomalię w drugiej połowie XIX wieku, stąd nazwa tej choroby. Chociaż słowo „choroba” jest tu nieodpowiednie. Zespół Downa u dzieci to nieprawidłowość chromosomowa, której nie można leczyć; jedyne, czego takie dziecko potrzebuje, to bezgraniczna miłość rodziców, jakość usługa medyczna i przychylne nastawienie innych.

Nie możemy dać dokładnej odpowiedzi na pytanie: dlaczego dzieci rodzą się z zespołem Downa; ta anomalia genetyczna wciąż pozostaje zagadką dla naukowców. Badania wykazały jednak, że ryzyko urodzenia dzieci z takimi nieprawidłowościami znacznie wzrasta u kobiet, które przekroczyły 35. rok życia, a także w rodzinach, w których w rodzinie występują choroby genetyczne.

Zdjęcie dzieci z zespołem Downa w wieku 35 lat;

niekorzystna historia położniczo-ginekologiczna matki (częste poronienia, poronienia, długotrwała niepłodność itp.);

obecność innych patologii chromosomalnych u rodziców lub bliskich krewnych.

Diagnostyka prenatalna zespołu Downa

We współczesnym świecie obecność zespołu Downa u dziecka z dużym prawdopodobieństwem stwierdza się już w życiu płodowym. A rodzice mają wybór – donieść tę ciążę do końca lub zakończyć ją we wczesnym stadium.

Noworodki z zespołem Downa - objawy choroby

Oczekiwanie na dziecko zawsze owiane jest tajemnicą, euforią i ekscytacją. Przyszli rodzice, nie mogąc się doczekać pierwszego spotkania ze swoim dzieckiem, mocno wierzą, że będzie to jeden z najszczęśliwszych momentów w ich życiu. Jednak narodziny dziecka z chorobami genetycznymi mogą na długi czas wyrwać dywan spod nóg rodziców.

Jeden z najpoważniejszych wrodzone patologie to tak zwany zespół Downa. Gdy tylko specjaliści badający noworodka podejrzewają tę chorobę, serca rodziców nie mogą zaznać spokoju.

Pomimo tego, że zespołu Downa nie rozpoznaje się na podstawie tylko jednego typu dziecka, znaki zewnętrzne Ta patologia jest tak charakterystyczna, że ​​nawet doświadczona pielęgniarka może ją łatwo rozpoznać u nowo narodzonego dziecka.

Jak rozwija się zespół Downa?

Zespół Downa jest wrodzony Choroba genetyczna, łączący upośledzenie umysłowe i charakterystyczne objawy zewnętrzne. Takie maluchy często nazywane są „słonecznymi dziećmi” ze względu na ich niesamowitą życzliwość i nieustanny uśmiech.

U zdrowe dziecko Każda komórka zawiera 46 chromosomów: 23 od ojca i 23 od matki. Decydują o wszelkich cechach dziedzicznych, począwszy od koloru skóry, oczu, włosów, a skończywszy na skłonnościach różne choroby. Noworodek z zespołem Downa ma mutację w 21. parze chromosomów, gdzie pojawia się trzecia struktura, w wyniku czego liczba chromosomów nie wynosi 46, ale 47. Ten dodatkowy chromosom determinuje rozwój patologii.

Zdaniem ekspertów nasilenie objawów i objawów zespołu Downa u noworodków nie jest takie samo i zależy od kilku czynników.

Dlaczego zespół Downa rozwija się u noworodka?

Przyczyny zespołu Downa nie zostały dotychczas w pełni poznane. Anomalia występuje wszędzie, we wszystkich zakątkach planety, u matek dowolnej rasy, wieku i klasy społecznej. Jednocześnie wiarygodnie ustalonym czynnikiem, który znacznie zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Downa u noworodka, jest wiek matki:

• u młodych dziewcząt w wieku 20–25 lat prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z tą patologią wynosi 1 do 1562;
• u kobiet w wieku 35–39 lat ryzyko to wzrasta do 1 przypadku na 214 niemowląt;
• Powyżej 45. roku życia zespół Downa u dziecka występuje u co dwudziestej matki.

Należy zauważyć, że częstość występowania tej anomalii u dziewcząt i chłopców jest taka sama.

Objawy zespołu Downa u noworodków

Wiele objawów zespołu Downa u noworodków jest zauważalnych od urodzenia, są to między innymi:

• bardziej płaska twarz w porównaniu do twarzy innych dzieci;
• powstawanie fałdów skórnych na szyi;
• powstawanie tzw. „fałdu mongolskiego” w wewnętrznym kąciku oczu;
• ukośne ścięte i uniesione kąciki oczu;
• małe płatki uszu, deformacja uszu, wąskie kanały słuchowe;
• brachycefalia - „krótka” głowa;

Objawy zespołu Downa u dzieci | Mama, tata i dziecko!

Chciałbym rozpocząć ten artykuł od zastąpienia definicji tej patologii genu; proszę zwrócić uwagę, że słowo choroba w w tym przypadku niewłaściwie do określenia „słoneczne dziecko”. W końcu tak młode matki nazywają swoje wyjątkowe dzieci. Nie tylko specjalista może zauważyć wszelkie nieprawidłowości u dziecka, ale także zwykła osoba. Wynika to z faktu, że wiele objawów zespołu Downa jest zauważalnych zaraz po urodzeniu, z reguły są to charakterystyczne rysy twarzy dziecka, ale oprócz tego istnieją inne objawy zespołu „dziecka słońca”.

Charakterystyczne objawy zespołu Downa

Dotyczy twarzy dziecka.

Odnoszące się do innych części ciała.

Nieco skrócona czaszka i mała głowa.

Zakrzywione, lekko wklęsłe małe palce.

Fałdy skórne zlokalizowane w wewnętrznych kącikach oczu.

Szerokie dopasowanie między dużym palcem a palcem następnym.

Skośny kształt oczu.

Wszystkie te znaki nie wymagają specjalne procedury ich wykrycia, w przeciwieństwie do bardziej szczegółowego badania pacjenta, które zwykle ujawnia białawe plamy mały rozmiar zlokalizowany na tęczówce oczu, zez i deformacja klatki piersiowej. Ale te objawy zespołu Downa u dzieci są dalekie od ostatnich. Gdy dorośnie, wszystkie dzieci z tym zespołem będą wyglądać podobnie, niezależnie od wyglądu ich rodziców.

W każdym razie ostateczną analizę można przeprowadzić dopiero później specjalne badanie i przejście odpowiedniej analizy, po zbadaniu, które może ujawnić naruszenie składu chromosomów.

Zespół dziecka słońca jest zwykle przyczyną lub po prostu związany z pewnymi procesami, takimi jak:

Metody diagnostyczne

Z pewnością wiele kobiet w ciąży jest szczególnie zaniepokojonych prawdopodobieństwem urodzenia takiego dziecka, a dokładniej, czy można dowiedzieć się lub założyć, że dziecko, które nosi, ma ten zespół. Nowoczesne technologie poczyniły w tej kwestii ogromny krok naprzód i obecnie obecność zespołu Downa u dziecka można określić nawet w czasie ciąży kobiety. Aby umożliwić szybsze wykrywanie, wszystkie kobiety w ciekawa pozycja zaproponować wyjazd badania przesiewowe okołoporodowe zabieg ten należy wykonać 3 razy w ciągu całej ciąży.

Oczywiście, kobieta, dowiedziawszy się o tej patologii dziecka na wczesnym etapie, może podjąć decyzję o przerwaniu ciąży, pozbawiając w ten sposób dziecko radości życia. To nie przypadek, że temat artykułu skierowałam właśnie na to pytanie, bo zespół Downa nie jest w stanie odebrać życia dziecku, ale myśląca o tym kobieta może. Co więcej, obecnie ta patologia przestała istnieć rzadki przypadek i możesz spotkać na ulicy dorosłego człowieka z tym zespołem, który odniósł sukces. Uwierz mi, on też chodził do szkoły, zakochał się, a nawet próbował palić. Oczywiście wychowanie takiego dziecka jest bardzo trudne, ale czy możliwe? matczyna miłość niezdolny do czynienia cudów?

Ostatecznie stawianie ostatecznej diagnozy na podstawie objawów zespołu Downa może być błędne, oczywiście lekarze będą Cię o tym ostrzegać, ale jeśli zabijesz swoje zdrowe lub niezdrowe dziecko, kto wie, czy sam wtedy będziesz w stanie to zrobić. mają prawo do życia, nie mówiąc już o kolejnych narodzinach kolejnego dziecka...

Informacje o innych chorobach układu nerwowego znajdziesz tutaj:

Noworodki z zespołem Downa | VitaPortal – Zdrowie i Medycyna

Istnieje teoria, że ​​noworodki z objawami zespołu Downa mają charakterystyczną różnicę, na podstawie której można określić chorobę, a nawet stopień jej rozwoju - kształt czaszki. Amerykański lekarz John Down zbadał tę kwestię i zidentyfikował 5 podgrup osób, które mogą mieć objawy tej choroby.

Objawy zespołu Downa u noworodków

Noworodki z zespołem Downa rodzą się zwykle bez charakterystycznych objawów choroby. Nie zawsze można wykryć oznaki choroby, ale można to zrobić, wykorzystując pewne cechy charakterystyczne dla zespołu u dziecka.

1. Podniesione kąciki oczu – efekt ukośnego cięcia.
2. Płaski, lekko spłaszczony w jednym kierunku kształt głowy.
3. Zmniejszona jama ustna, przez co język dziecka może mimowolnie wystawać. W większości przypadków ten nawyk można przełamać.
4. Szeroka dłoń może mieć poprzeczną fałdę i krótkie palce z małym palcem zakrzywionym do wewnątrz.
5. „Rozluźnienie” mięśni i stawów, ogólny letarg.
6. Mały wzrost i lekka waga- poniżej średniej.

Po zidentyfikowaniu podobnych objawów u noworodka z podejrzeniem zespołu Downa przeprowadza się badanie chromosomowe w celu potwierdzenia lub odrzucenia diagnozy. Ten rodzaj odchyleń jest bezpośrednio powiązany ze zmianami na poziomie genetycznym. Inne choroby nie mają z tym nic wspólnego.

Problematyczne problemy noworodków z zespołem Downa

Wielu rodziców jest zdziwionych faktem, że zespół Downa u dziecka objawia się nie tylko wyglądem, ale także obecnością wielu choroby współistniejące. Niestety, dzieci te są narażone na wiele chorób. Dlatego problemy takie jak:

• wrażliwość wzroku i słuchu – nagłe, samoistne zmiany;
• problemy z układem trawiennym, zaburzenia w przewodzie pokarmowym;
• słaby rozwój zdolności motorycznych, tkanki kostnej, mięśni i stawów;
• wysoki poziom chorób zakaźnych różnego pochodzenia;
• problemy z niewydolnością płuc;
• choroby krwi, w tym białaczka.

Coraz częstsze są przypadki, gdy rodzice porzucają takie dzieci w szpitalach położniczych w obawie przed odpowiedzialnością. Nie powinieneś robić takich lekkomyślnych rzeczy, ponieważ choroba Downa dość dobrze przystosowuje się do życia społecznego.

Objawy zespołu Downa u płodu i noworodka.

Zespół Downa to jedna z najczęstszych wrodzonych chorób genetycznych u dzieci. Ta patologia występuje podczas tworzenia żeńskich i męskich komórek rozrodczych lub w momencie zapłodnienia. Dzieci z zespołem Downa mają 47 chromosomów, a nie 46 jak zdrowe osoby.

Czynniki ryzyka.

Przyczyny tej choroby genetycznej wciąż nie są w pełni poznane, jednak udowodniono, że ryzyko wzrasta wraz z wiekiem kobiety. Pod tym względem wiek kobiety w ciąży (powyżej 35 lat) uważa się za niebezpieczny. Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z zespołem Downa wzrasta również w rodzinach, w których urodziło się już dziecko z tym zaburzeniem.

Medycyna nie uważa zespołu Downa za chorobę. Jest to szereg objawów, które pojawiają się w organizmie człowieka, gdy wzrasta liczba chromosomów. Zespół można zdiagnozować w czasie ciąży lub u noworodka. Nowoczesne technologie umożliwiają identyfikację oznak patologii od 12 tygodnia ciąży, ale ostateczną diagnozę można postawić dopiero po urodzeniu.

Określanie objawów zespołu Downa w czasie ciąży.

Począwszy od 12. tygodnia ciąży niektóre objawy zespołu można już zidentyfikować podczas badania USG. Ale trafna diagnoza jest możliwe jedynie przy zastosowaniu metod inwazyjnych, które wiążą się z ryzykiem poronienia lub przedwczesnego porodu. Badania takie przeprowadza się wyłącznie wtedy, gdy jest to wskazane i za zgodą kobiety ciężarnej.

W 14. tygodniu, jeśli istnieją poważne podejrzenia, wykonuje się biopsję kosmówki kosmówki lub łożyskocentozę. Procedury te, choć wiążą się z wysokim ryzykiem dla płodu, są dość w niezawodny sposób diagnostyka Od 20. tygodnia wykonuje się amniocentozę i kordocentozę, które również są niebezpieczne, dlatego wiele kobiet rezygnuje z tych zabiegów ze względu na ryzyko utraty dziecka.

Możliwości ultrasonografii w diagnostyce zespołu Downa.

Aby podejrzewać anomalię u dziecka podczas pierwszego USG, należy ją wyraźnie określić. Na przykład kość nosowa płodu jest nieobecna lub jest mała. Mierzona jest również grubość przestrzeni kołnierza, która nie powinna przekraczać 2,5 centymetra.

W późniejszym terminie specjalista przeprowadza badanie składające się z zestawu określonych markerów:

- powiększenie strefy kołnierza;

Zespół Downa: objawy, przyczyny, ocena ryzyka | ABC zdrowia

Czy można odziedziczyć zespół Downa?

Trisomia na chromosomie 21 (co stanowi około 90% przypadków tej choroby) nie jest dziedziczona i nie jest przekazywana w sposób dziedziczny; to samo dotyczy mozaikowej formy patologii. Postać translokacyjna choroby może być dziedziczna, jeśli jedno z rodziców miało zrównoważoną rearanżację chromosomów (oznacza to, że część chromosomu zamienia się miejscami z częścią innego chromosomu, nie prowadząc do procesów patologicznych). Kiedy taki chromosom zostanie przekazany następnemu pokoleniu, na chromosomie 21 pojawia się nadmiar genów, co prowadzi do choroby.

Warto zauważyć, że dzieci urodzone przez matki cierpiące na zespół Downa w 30–50% przypadków rodzą się z tym samym zespołem.

Jak dowiedzieć się o zespole Downa w czasie ciąży?

Ponieważ przyczyny zespołu Downa u płodu są uwarunkowane genetycznie, tę patologię dziecka można rozpoznać w macicy. Jeśli podejrzewa się zespół Downa, objawy ciąży są wykrywane już w pierwszym trymestrze ciąży.

Rozpoznanie zespołu Downa w pierwszym trymestrze ciąży to połączona analiza przesiewowa, która określa ryzyko rozwoju tej patologii u płodu. Badanie przeprowadza się ściśle w okresie od 11 do 13 tygodni i 6 dni ciąży.

• Wyznaczanie poziomu podjednostki a ludzka gonadotropina kosmówkowa(hormon hCG w ciąży) W krew żylna matka. Biorąc to pod uwagę patologia chromosomowa płód zostanie określony na podstawie zwiększonego poziomu podjednostki hCG o więcej niż 2 MoM;
• Oznaczanie poziomu PAPP-A – białka A w osoczu krwi kobiety ciężarnej związanej z ciążą. Wysokie ryzyko wystąpienia zespołu wiąże się z wartością PAPP-A mniejszą niż 0,5 MoM;
• Określanie grubości przezierności karku za pomocą ultrasonografii płodu. W zespole Downa liczba ta przekracza 3 mm.

Po połączeniu trzech opisanych wskaźników prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Dyne u płodu wynosi 86%, tj. diagnoza jest dość trafna i orientacyjna. Aby podjąć decyzję o kontynuowaniu ciąży lub jej przerwaniu, kobiecie, u której u płodu występują objawy zespołu Downa, proponuje się amnioskopię przezszyjkową.

W tym badaniu przez szyjkę macicy pobiera się kosmki kosmówkowe, które wysyła się do badań genetycznych, których wyniki mogą ze 100% pewnością potwierdzić lub obalić tę diagnozę. Badanie nie jest obowiązkowe, decyzję o jego przeprowadzeniu podejmują rodzice. Ponieważ wiąże się to z pewnym ryzykiem dalszy kurs ciąża, wielu odmawia takiej diagnostyki.

Diagnostyka zespołu Downa w drugim trymestrze to także badanie przesiewowe, które przeprowadza się pomiędzy 16. a 18. tygodniem ciąży.

• Definicja poziom hCG we krwi kobiety w ciąży - z zespołem Downa wskaźnik wynosi powyżej 2 MoM;
• Oznaczanie poziomu a-fetoproteiny we krwi kobiety w ciąży (AFP) - w przypadku zespołu Downa wskaźnik jest mniejszy niż 0,5 MoM;
• Definicja wolny estriol we krwi - wskaźnik mniejszy niż 0,5 MoM jest charakterystyczny dla zespołu Downa;
• Oznaczanie inhibiny A we krwi kobiety - wskaźnik większy niż 2 MoM jest charakterystyczny dla zespołu Downa;
• USG płodu. Jeśli występuje zespół Downa, objawy ultrasonograficzne będą następujące:
• mniejszy rozmiar płodu w stosunku do normy przez okres 16-18 tygodni;
• skrócenie lub brak kości nosowej u płodu;
• zmniejszenie rozmiaru górnej szczęki;
• skrócenie ramion i kość udowa u płodu;
• zwiększony rozmiar pęcherza;
• jedna tętnica w pępowinie zamiast dwóch;
• małowodzie lub brak płynu owodniowego;
• zwiększona częstość akcji serca płodu.

Jeśli wszystkie objawy zostaną połączone, kobiecie zaproponowano diagnostykę inwazyjną w celu przeprowadzenia badania genetycznego:

• przezbrzuszna aspiracja kosmków łożyskowych;
• kordocenteza przezbrzuszna z nakłuciem naczyń pępowinowych.

Wybrany materiał jest badany w laboratorium genetycznym i pozwala dokładnie określić obecność lub brak tej patologii u płodu.

W 2012 roku brytyjscy naukowcy opracowali nowy, bardzo dokładny test na obecność zespołu Downa u płodu, którego wynik szacuje się na 99%. Polega na badaniu krwi kobiet w ciąży i jest odpowiedni dla absolutnie każdej kobiety. Nie została ona jednak jeszcze wprowadzona do praktyki światowej.

Jak rozstrzyga się kwestię przerwania ciąży, gdy u płodu stwierdza się wysokie ryzyko wystąpienia zespołu Downa?

Kiedy dzieci rodzą się z zespołem Downa, przyczyny wystąpienia wady genetycznej są naprawdę niemożliwe do ustalenia. Wielu rodziców postrzega to jako test i uważa się za obdarzonych specjalną funkcją w wychowaniu i rozwoju takiego dziecka. Ale każda kobieta w ciąży z wysokim ryzykiem tej patologii staje przed pytaniem o los swojej ciąży. Lekarz nie ma prawa nalegać na przerwanie leczenia, ma jednak obowiązek wyjaśnić tę kwestię i ostrzec przed wszystkimi prawdopodobne konsekwencje. Nawet w przypadku wykrycia patologii niezgodnych z życiem nikt nie ma prawa namawiać kobiety do podjęcia decyzji o aborcji (zobacz konsekwencje), a tym bardziej zmuszać ją do tego.

Zatem o losie ciąży z patologią płodu decydują wyłącznie rodzice. Rodzice mają prawo powtórzyć diagnozę w innym laboratorium i klinice, skonsultować się z kilkoma genetykami i innymi specjalistami.

Objawy zespołu Downa u noworodka

Objawy zespołu Downa u noworodków określa się natychmiast po urodzeniu:

Zespół Downa u noworodków: objawy i rozwój zespołu

Dla przyszłych rodziców najważniejsze jest zdrowie dziecka.

Obecnie przypadki narodzin dzieci z zespołem Downa stały się częstsze.

Porozmawiajmy o oznakach downizmu u noworodków i ogólnie o problemie.

Noworodki z zespołem Downa

Dla wielu rodziców narodziny dziecka z zespołem Downa są, delikatnie mówiąc, szokiem. Inni, wiedząc już o dużym prawdopodobieństwie urodzenia dziecka z tą diagnozą, decydują się na dziecko. Zbiór znaków i charakterystycznych cech stanowi oznaczenie terminu „syndrom”.
Zwyczajowo używa się tego terminu zamiast zwykłego słowa „choroba”. Charakterystyczne oznaki downizmu stają się widoczne dla pediatry podczas pierwszego badania noworodka. Ale wygląd dzieci nie potwierdza, że ​​mają zespół Downa. Aby potwierdzić przypuszczalną diagnozę, potrzebne są dodatkowe badania.

Rodzice noworodka z zespołem Downa powinni mieć świadomość, że będzie to trudne przeżycie.

Jednak wiele dzieci z zespołem Downa prowadzi normalne życie i często rozwija się razem z normalnymi dziećmi. Poddają się operacjom plastycznym i na zewnątrz stają się nie do odróżnienia od innych, tracąc zauważalne oznaki downizmu.
Większość ekspertów twierdzi, że nie należy postrzegać narodzin takiego dziecka jako tragedii, ale traktować je jak normalne dziecko.

Jak rozwija się syndrom

W 1959 roku stwierdzono, że jest to patologia genetyczna. Kiedy po raz pierwszy opisał go John Down pod koniec XIX wieku, zespół Downa uznawano za chorobę psychiczną.

Opis taki powstał właśnie na podstawie pewnych, bardziej zewnętrznych cech ciała i skłonności tych ludzi do różnego rodzaju chorób. Fakt, że jest to wrodzona patologia genetyczna na poziomie chromosomów, udowodnił francuski genetyk Jerome Lejeune.
We wszystkich przypadkach patologia objawia się obecnością dodatkowego chromosomu w kariotypie oprócz zwykłego 46. A transformacja ta zachodzi tylko w przypadku 21. pary chromosomów. W 95% przypadków dochodzi do tak zwanej „trisomii”, gdy zamiast dwóch chromosomów tworzą się trzy w parze.

Zachodzi podczas mejozy w wyniku nondysjunkcji chromosomu u jednego z rodziców. Kiedy powstała gameta z 24 chromosomami łączy się z normalną gametą drugiego rodzica, powstaje zygota z 47 chromosomami.

Ze względu na brak rozłączenia gamet matki, zespół występuje w ponad 80% przypadków, w pozostałych przypadkach z powodu ojca. Z pozostałych pięciu procent większość to tak zwany „mozaicyzm”. W tym przypadku nieprawidłowość chromosomowa występuje już w zygocie, zaburzenie dotyka tylko niektórych narządów i rozwija się mozaikowy zespół Downa.

Jest łagodniejsza, ale trudniejsza do zdiagnozowania.


Dlaczego zespół Downa rozwija się u noworodka?

Przyczyna anomalii nie jest w pełni poznana. Ustalono, że nie mają na nią wpływu czynniki naturalne, rasa, zdrowie fizyczne i nawyki rodziców. Istnieją tylko hipotezy i pewne wzorce.

Zakłada się, że patologia jest w jakiś sposób związana z wiekiem jaja i odpowiednio z wiekiem matki. W przypadku kobiet powyżej 45. roku życia prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z zespołem Downa wynosi prawie 1 na 20, a w przypadku matki poniżej 25. roku życia – około 1 na 1500.

Z reguły znaki zewnętrzne służą jako podstawa do założenia zespołu Downa u noworodków. Na ich podstawie pediatra może postawić wstępną diagnozę. Oto główne objawy u noworodków, które są natychmiast zauważalne:

• płaskość twarzy jest wyraźnie wyrażona, wydaje się płaska w porównaniu z innymi;
• zauważalna fałda na szyi;
• kształt oczu charakterystyczny dla rasy mongoloidalnej - skośny z podniesionymi kącikami;
• muszle uszu są zdeformowane, mają mały płatek, kanały słuchowe są węższe niż powinny;
• czaszka jest skrócona, tył głowy spłaszczony;
• mięśnie są wiotkie, w obniżony ton, ale stawy nie są umiarkowanie ruchome;
• nogi i ramiona są krótsze niż u innych dzieci;
• palce są krótkie, co sprawia, że ​​dłoń wydaje się duża;
• mały wzrost i waga noworodka.

Jeśli wystąpią wszystkie te objawy, lekarz przed wstępnym rozpoznaniem zespołu Downa u noworodków zwraca uwagę na mniej zauważalne cechy, takie jak:

• usta dziecka są prawie zawsze lekko otwarte ze względu na małe szczęki;
• podniebienie szczęki ma kształt łuku;
• z powodu zmniejszonych ust język wydaje się duży, wystający z powodu zmniejszonego napięcia mięśniowego;
• podbródek jest proporcjonalnie mniejszy niż to konieczne;
• krzywy mały palec jest zgięty w kierunku palca serdecznego;
• grzbiet nosa jest szeroki, płaski;
• nieproporcjonalnie krótki nos i szyja;
• duży palec u nogi znajduje się w większej odległości niż to konieczne od pozostałych, a na stopie tworzy się pod nim fałd;
• Podczas badania narządów wewnętrznych wykrywa się dysfunkcję serca.

Postawienie diagnozy

Nawet jeśli dzieci mają wszystkie objawy zespołu Downa, nie jest to stuprocentowy dowód patologii chromosomalnej.
Wszystkie objawy mogą być normalną fizjologią dziecka, jego osobliwością lub wskazywać na jakiś problem zdrowotny.

Założenie to można potwierdzić tylko w jeden sposób – wykonać badanie krwi na kariotyp. Nawet jeśli okaże się pozytywny, nie rozpaczaj.

Można i należy starać się dostosować dziecko do warunków otaczającego świata. Nie bez powodu te dzieci nazywane są słonecznymi. Dają morze miłości, odpowiadając na Twoje wysiłki niesienia pomocy.

Rehabilitacja dziecka z zespołem Downa

Eksperci twierdzą, że przede wszystkim należy otoczyć dziecko z zespołem Downa ciepłem i troską. Nie powinien czuć się gorszy. Od niemowlęctwa należy mu uświadamiać, że jest wyjątkowy, ale nie wadliwy i że kocha się go za to, kim jest.

Puszyste dzieci nie są inne dobre zdrowie dlatego potrzebne są częste konsultacje ze specjalistami i wzmożona opieka. Jednocześnie musimy starać się rozwinąć u dziecka wszystkie umiejętności charakterystyczne dla normalnych dzieci. Nie jest to łatwe, trzeba poświęcić temu więcej czasu i wysiłku, ale dziecko reaguje na takie wysiłki.
Z reguły w wieku dwóch lat ma już niezbędne umiejętności komunikacyjne, rozwijają się zdolności motoryczne i dostrzega proces poznawczy. Możesz dalej z nim pracować samodzielnie, rozwijając go możliwie najpełniej i wszechstronnie, lub możesz spróbować wysłać go do przedszkola.

Komunikacja z innymi dziećmi ma bardzo pozytywny wpływ na takie dziecko, znacznie szybciej i lepiej przystosowuje się do warunków społecznych. Dzieci z zespołem Downa mogą nie być w stanie wykonywać niektórych skomplikowanych czynności, ale mają dobrze rozwinięte zdolności twórcze.

Konieczne jest, aby były niezależne na miarę swoich możliwości, przy pełnej miłości i wsparciu bliskich.

Jeśli otoczysz swoje dziecko miłością i troską, rozwiniesz je wszechstronnie, stosując różnorodne techniki i pozwolisz mu komunikować się z innymi dziećmi, na pewno zobaczysz rezultaty. Konieczne jest rozwijanie dziecka fizycznie, biorąc pod uwagę jego możliwości, co pomoże mu w jak największym stopniu dostosować się do warunków życia.

Przyczyny, objawy i oznaki zespołu Downa u noworodków



Rozwój zespołu Downa u dzieci wiąże się z wrodzona nieprawidłowość liczba chromosomów. Rokowanie dla tej patologii jest w większości przypadków niekorzystne.

Choroba jest jednym z najbardziej złożonych i ciężkich schorzeń, który znacząco zmienia jakość życia pacjenta.

W praktyce medycznej zespół jest osobna sekcja pediatrii. W tym artykule porozmawiamy o objawach zespołu Downa u noworodków.

W jaki sposób dziedziczona jest brachydaktylia u dziecka? Dowiesz się o tym z naszego artykułu.

Koncepcja i cechy



Zespół Downa jest nieprawidłowości chromosomalne, w którym pojawia się kopia pary chromosomów 21.

Kariotyp jest reprezentowany przez 47 chromosomów. Choroba ta jest rzadko spotykana w praktyce lekarskiej.

Płeć nie wpływa na ryzyko rozwoju patologii. Zespół otrzymał swoją nazwę na cześć pediatry, na który jako pierwszy zwrócił uwagę ten typ wady wrodzone - L. Down.

Choroba ma wyraźne objawy i wymaga specyficznego leczenia.

Osobliwości choroby:

• Za normę uważa się obecność 46 chromosomów (23 par) u noworodka, które są dziedziczone w równych ilościach od ojca i matki; obecność chromosomu 47 zawsze wskazuje na rozwój zespołu Downa.
• Kopia chromosomu 21 powstaje w wyniku dodatkowego materiału genetycznego (taki proces zawsze ma pewne przyczyny swojego rozwoju).

Dlaczego rodzą się takie dzieci?

Głównym powodem posiadania dziecka z zespołem Downa jest zdrowie jego rodziców. Specjalna rola Istotny jest ich wiek, pochodzenie etniczne, życie w niekorzystnym środowisku środowiskowym i szereg innych czynników.

Choroba jest dziedziczona. Jeśli w rodzinie zdarzały się przypadki narodzin dzieci z zespołem Downa, wówczas w czasie ciąży kobieta musi przejść specjalne rodzaje badań.

Przyczyny posiadania dziecka z zespołem Downa mogą mieć wpływ następujące czynniki:

• wiek matki ma mniej niż 18 lat lub więcej niż 30 lat;
• wiek ojca wynosi ponad 40 lat;
• czynnik genetyczny;
• deficyt kwas foliowy od rodziców;
• pokrewieństwo rodziców.

Nigdy nie może spowodować zespołu Downa niekorzystne czynniki towarzysząca ciąży. Na przykład nadużywanie złych nawyków, stres, wirus lub choroba zakaźna itp.

Choroba jest wyłącznie anomalią chromosomalną i wrodzoną. Ryzyko jego rozwoju wzrasta, jeśli przynajmniej jedno z rodziców jest nosicielem translokacji 21. chromosomu.

Objawy zewnętrzne

Jak wyglądają dzieci z zespołem Downa? Zespół Downa zawsze zmienia wygląd dziecka. Różnice wizualne pojawiają się już w pierwszych dniach jego życia. Stopniowo niektóre cechy stają się coraz wyraźniejsze.

Dzieci z tą patologią nie są podatne na agresję. Są spokojni, dobroduszni i potrafią cieszyć się każdym wydarzeniem.

Takie czynniki powodują nadmierne uśmiechanie się dzieci.

Dziecko z zespołem Downa - zdjęcie:



Objawy zewnętrzne Zespół Downa:

• Mongoloidalny kształt oczu;
• płaski grzbiet nosa;
• złóż guzek łzowy;
• różne wady mowy;
• szerokie ręce;
• zwiększony rozmiar części potylicznej głowy;
• nieproporcjonalnie duże rysy twarzy.

Objawy i oznaki

Jak określić zespół Downa u noworodków?

W większości przypadków dzieci z zespołem Downa rodzą się w terminie, ale w 6-8 tygodniu ciąży kobieta jest zagrożona poronieniem.

Wizualna diagnostyka patologii u noworodków nie jest trudna. Dzieci z tą diagnozą różnią się od zdrowych niemowląt budową ciała, zachowaniem i reakcją na czynniki środowiskowe.

Objawy zespołu Downa u noworodków są następujące stany:

• masa ciała dziecka jest o 8-10% niższa od normy;
• dysformacja czaszkowo-twarzowa;
• zmniejszone napięcie mięśniowe;
• zwiększony rozmiar warg i języka;
• obecność trzeciego ciemiączka;
• deformacja uszu;
• deformacja klatki piersiowej;
• skrócone kończyny;
• skrzywienie małego palca;
• łukowate podniebienie;
• wady zgryzu.



Diagnoza prenatalna

Zespół Downa wykrywa się na podstawie diagnostyki prenatalnej. Przeprowadzane są badania NA różne etapy ciąża.

W przypadku wykrycia oznak patologii specjaliści mogą zasugerować kobiecie przerwanie procesu rodzenia płodu. Ostateczna decyzja akceptowane przez rodziców.

W niektórych przypadkach badanie może wykazać wyniki fałszywie dodatnie , ale takie sytuacje w praktyce lekarskiej są rzadkie.

Diagnostykę przeprowadza się następującymi metodami:

• Ekranizacja pierwszy trymestr ciąży (powstanie płodu monitorowane jest za pomocą diagnostyki ultrasonograficznej, dalsze badania). skład biochemiczny krew kobiety).
• Biopsja kosmówka (badanie ma na celu badanie tkanek błony płodowej).
• Położnictwo Ultradźwięk(kompleksowe badanie żeńskiego układu rozrodczego).
• Amniocenteza(szczegółowa analiza płynu owodniowego).
• Są pospolite badania krwi dla kobiet w ciąży (ogólne, biochemiczne, hormonalne itp.).
• Kordocenteza z kariotypowaniem płodu (zabieg polega na specjalnym badaniu krwi płodu pobranej z pępowiny).

O objawach i oznakach autyzmu u dzieci przeczytasz tutaj.

Rozwój fizyczny i psychiczny



Przyczyną staje się zespół Downa upośledzenia wszystkie układy ciała dziecka.

Dzieci z tą diagnozą są opóźnione w rozwoju psychicznym, motorycznym i fizycznym, ale tylko do pewnego etapu.

Ogólne osłabienie organizmu może spowodować śmierć w ciągu pierwszych pięciu lat życia dziecka. Jednak w obecności sprzyjających czynników i odpowiedniej terapii dziecko może się rozwijać wyraźne talenty.

"Silne strony" na dziecko z zespołem Downa mogą wpływać następujące czynniki:

• szybka nauka czytania;
• dobra zdolność uczenia się;
• talenty w specjalnościach twórczych;
• pewne osiągnięcia sportowe.

Dzieci z zespołem Downa przywiązują dużą wagę do szczegółów. Oni mają dobra pamięć wzrokowa. Obserwacja pomaga im szybko zapamiętywać i powtarzać działania innych osób.

Ponadto takie dzieci mają tendencję do empatia. Współczują doświadczeniom, wykazują chęć wsparcia potrzebującego w trudnych chwilach i potrafią rozpoznać oszustwo.

„Słabe strony dziecko z zespołem Downa:

• trudności z obliczeniami matematycznymi;
• niskie stężenie;
• ubogie słownictwo;
• niemożność analizy określonego materiału.

Choroby towarzyszące



Dzieci z zespołem Downa podatny na częste choroby o różnej etiologii.

Ich odporność jest znacznie zmniejszona w wyniku rozwoju patologii.

Te dzieci chorują częściej przeziębienia, zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli.

Zakaźne i wirusowe zmiany w organizmie towarzyszą powikłania i może stać się chroniczna.

Powiązany Następujące patologie mogą stać się chorobami:

• zez;
• padaczka;
• zapalenie mieszków włosowych;
• bezpłodność;
• utrata słuchu;
• otyłość;
• episyndrom;
• zaćma;
• wyprysk;
• jaskra;
• choroba Alzheimera;
• białaczka

Czy choroby genetyczne można leczyć?

Niemożliwe jest całkowite wyleczenie zespołu Downa, ale na czas i kompleksowa terapia pomaga dziecku udoskonalić niektóre jego umiejętności i poprawić zdrowie.

Niektórzy pacjenci osiągają imponujący sukces w aktywności zawodowej lub adaptacji społecznej w dorosłości. Warunkiem pozytywnego wyniku leczenia jest ciągła terapia przez całe życie.

Leczenie zespołu Downa obejmuje następujące techniki:

• stały nadzór wyspecjalizowanych specjalistów;
• leczenie objawowe chorób współistniejących;
• fizjoterapia i terapia ruchowa;
• zajęcia logopedyczne;
• terapia zastępcza hormonami tarczycy.

Czy można skorygować asymetrię twarzy u niemowlaka? Znajdź odpowiedź już teraz.

Cechy edukacji

Rodzice muszą zawczasu przygotować się na zmianę stylu życia, większość Dziecko będzie potrzebowało czasu.

Nawet chwilowy brak uwagi dziecku może pogorszyć jego stan i zmniejszyć skuteczność terapii.

Rodzice powinni:

• Prowadzić regularne zajęcia mające na celu rozwój zdolności umysłowe i zdolności motoryczne.
• Zapewnij dziecku odpowiednią opiekę.
• Przeprowadzić procedury terapeutyczne.
• Komunikuj się częściej ze swoim dzieckiem.
• Zwiększ poczucie własnej wartości dziecka.
• Zapewnij wsparcie moralne.
• Bądź cierpliwy wobec niepowodzeń dziecka.
• Spróbuj przyzwyczaić dziecko do określonej codziennej rutyny.
• Stwórz motywację dla dziecka.



W przypadku braku sprzyjającej atmosfery empatia dziecka z zespołem Downa może się zmienić agresja.

Zadania tego samego typu będą powodować drażliwość.

Spadnie samoocena i pojawią się kompleksy. Dziecko się wycofa w sobie i zaprzestać kontaktów z otaczającymi go ludźmi. Naprawienie takich konsekwencji będzie niezwykle trudne.

Prognoza dla rodzin

Rokowanie dla dziecka z zespołem Downa zależy bezpośrednio od Cechy indywidulane jego ciała i działań terapeutycznych prowadzonych przez rodziców.

Na właściwe podejście Takie dzieci dobrze radzą sobie z podstawowymi umiejętnościami komunikacyjnymi i życiowymi.

Są przypadki, w których zespół Downa nie przeszkadza dziecku osiągnąć znaczący sukces w osiągnięciach twórczych(np. muzyka, sztuki wizualne, rzemiosło). W wieku dorosłym choroba nie utrudnia założenia rodziny i zdobycia wyższego wykształcenia.

Pozytywne prognozy możliwe tylko wtedy, gdy występują następujące czynniki:

• uważne podejście do dziecka;
• ciągła realizacja przepisanej terapii;
• zajęcia edukacyjne z dzieckiem;
• zajęcia z wyspecjalizowanymi specjalistami.



Dzieci z zespołem Downa potrzebują specjalne warunkiżycie.

Regularne sesje z nauczycielami i rodzicami są kluczem do skutecznej terapii.

Dzieci poddane kompleksowemu leczeniu patologii, lepiej się dostosować w społeczeństwie i realizować swoje talenty.

Bez zwrócenia uwagi na rozwój choroby rokowanie jest skrajnie niekorzystne i uwzględnia ryzyko śmierci w młodym wieku.

O zespole Downa w tym filmie:

Uprzejmie prosimy o niesamoleczenie. Umów się na wizytę do lekarza!

Młodzi rodzice wiedzą tylko ze słyszenia i wyobrażają sobie tego małego aniołka. Wszystko za sprawą zdjęć w magazynach, kiedy dziecko właśnie się urodziło, a już wygląda jak maluch o różowych policzkach. Jednak takie oczekiwania zaczynają być uzasadnione dopiero w trzecim miesiącu życia dziecka. Dlatego pierwsze spotkanie dziecka z mamą bywa czasem dość ekscytujące, a stresu dodaje nietypowy wygląd, na który rodzice nie są przygotowani. Często się boją i zakładają, że dziecko cierpi na różne, nieistniejące choroby. Ale zazwyczaj takie obawy są całkowicie bezpodstawne, dlatego tak ważne jest, aby zrozumieć, jak wyglądają noworodki w pierwszych minutach.

Cechy skóry

Gdy tylko dziecko się rodzi, jego skóra staje się niebieskawa. Dzieje się tak na skutek braku tlenu, którego dziecko doświadczyło podczas przechodzenia przez kanał rodny. Ale gdy tylko noworodek wyda pierwszy płacz, skóra staje się różowa, a nawet czerwona. Oznacza to, że ciało jest nasycone tlenem, a naczynia krwionośne najpierw zwężają się z powodu gwałtownej zmiany temperatury, a następnie stopniowo się rozszerzają. Zjawisko to jest całkowicie normalne i nie ma powodu do niepokoju. W ciągu 2-3 dni kolor skóry wraca do normy.

Trzeba jednak także wiedzieć, jak wyglądają noworodki urodzone przedwcześnie. Ich skóra może być ciemnoczerwona. Wynika to z faktu, że tkanka podskórna jest praktycznie nieobecna, a naczynia i naczynia włosowate znajdują się bardzo blisko powierzchni. Ze względu na cienką warstwę podskórną u takich dzieci często pojawiają się fałdy i zmarszczki.

Jeśli tułów noworodka wkrótce stanie się przyjemny różowy odcień, wtedy stopy i dłonie mogą nadal wyglądać na niebieskie. Dzieje się tak na skutek niedoskonałego układu krążenia, w którym odległe obszary ciała nie są zaopatrywane w tlen w wymaganej ilości. Ale gdy tylko dziecko stanie się bardziej aktywne, stale drgając nogami i ramionami, kolor skóry zostaje przywrócony.

Dostępność oryginalnego smaru

Nie każdy wie, jak wyglądają noworodki. Zdjęcie pokazuje wygląd bardziej szczegółowo, pokazuje, że ciało dziecka pokryte jest szarawym smarem. Składa się z martwych komórek nabłonkowych i tłuszczu. Będąc w łonie matki, płód unosił się w wodzie płyn owodniowy, aby chronić skórę przed zamoczeniem, było to konieczne warstwa ochronna. Ponadto lubrykant ma działanie poślizgowe i pomaga dziecku przejść przez kanał rodny.

Lekarze szpitala położniczego wiedzą, jak wyglądają noworodki w pierwszych minutach i ostrzegają matkę, że lubrykant nie szkodzi dziecku, ale spełnia wiele funkcji. Oprócz ochrony skóry i pomocy podczas porodu, można wyróżnić jedną z jego cech: działa bakteriobójczo i zapobiega przedostawaniu się infekcji do skóry z zewnątrz.

Jeśli dokładnie zbadasz dziecko, zobaczysz, że największe nawilżenie można zaobserwować w uszach, pod pachami, w fałdach szyi i z tyłu ciała. Położna usuwa na sali porodowej oryginalną tabliczkę, która spełniła już swoją rolę i staje się bezużyteczna.

Cechy czaszki

Wiedza o tym, jak wyglądają noworodki w pierwszych dniach życia, jest ważna, ponieważ dzieci mają wiele cech, które świadczą o ich zdrowiu. Zatem głowa jest zawsze duża i znacznie przekracza rozmiar ciała. Jeśli zwykle obwód czaszki zdrowego dziecka wynosi 33-35 cm, obwód klatki piersiowej wynosi 30-33 cm, ale jeśli głowa jest znacznie większa niż zalecane normy, oznacza to chorobę i wymaga konsultacji z lekarzem . Około trzeciego miesiąca życia wielkość czaszki i obwód ciała wyrównują się. Ponadto klatka piersiowa zwiększa się i zawsze przekracza rozmiar głowy.

Rodzice mogą bać się wyglądu noworodków w pierwszych minutach życia, ponieważ ich czaszka jest wydłużona u góry. Ale kości są nadal ruchome i przesuwają się względem siebie. Jest to konieczne, aby podczas przejścia kanału rodnego głowa mogła przejść przez tak złożoną barierę. Ale przy aktywnym ucisku podczas skurczów i pchania główka dziecka przybiera kształt podobny do jajka, co matka widzi po porodzie. Ale po kilku dniach kości czaszki układają się na swoim miejscu, a głowa stopniowo zyskuje swoje zwykłe zaokrąglone rysy.

Możliwe problemy na głowie dziecka

Aby ocenić sytuację, musisz zrozumieć, jak wyglądają noworodki. Jeśli dziecko urodziło się za pomocą kleszczy położniczych, na głowie może pojawić się niewielki krwiak wypełniony krwią. Jego lokalizacja jest najczęściej ustalona z tyłu głowy lub w okolicy korony. Problem ten nazywa się cephalohematoma i wymaga jedynie obserwacji. Zwykle patologia ustępuje w ciągu 2-3 miesięcy i nie wymaga specjalnego leczenia. Większe zmiany mogą zająć trochę więcej czasu. Ale lekarz i matka muszą stale monitorować obrzęk, ponieważ czasami pojawia się ropienie. W takim przypadku wymagana będzie interwencja chirurgiczna.

Nie każdy wie, jak wyglądają noworodki. Poród jest trudny nie tylko dla matki, ale także dla samego dziecka. Część głowy, która jako pierwsza przeszła przez kanał rodny, ulega dużemu napięciu i może wystąpić obrzęk porodowy. Guz jest zwykle zlokalizowany w części ciemieniowej lub potylicznej i jest bardziej wyraźny, gdy przedłużający się poród. Zwykle problem nie wymaga leczenia i ustępuje samoistnie po 3-4 dniach.

Zwróć uwagę na twarz dziecka

Prawie wszyscy rodzice, zwłaszcza świeżo upieczeni ojcowie, martwią się tym, jak wygląda twarz ich nowonarodzonego dziecka. Wpatrują się w cechy dziecka i próbują dostrzec podobieństwa między sobą. Jednak po porodzie dziecko może mieć tak spuchniętą twarz, że nawet jego oczy są cały czas zamknięte. Podczas przejścia kanału rodnego dochodziło do ciągłego ucisku, co zakłócało odpływ krwi żylnej, czego skutkiem był obrzęk. Nie ma się czym martwić, stan ten ustępuje po kilku dniach.

Niektóre noworodki mogą mieć czerwone plamy na twarzy. To po prostu prześwitujące wiązki naczyń krwionośnych Cienka skóra dziecko. Zwykle są one naprawione:

• między brwiami;
• w okolicy powiek;
• za uszami;
• na szyi.

Czasami plamy mogą pojawić się 2-3 dni po urodzeniu, a niektóre rodzą się z nimi. Interwencja medyczna Nie są wymagane i znikają samoistnie do trzeciego roku życia.

Kolor oczu

Zdjęcie wyraźnie pokazuje, jak wyglądają noworodki. Czasami wszystkie dzieci mają podobny kolor oczu. To ten wskaźnik zawsze niepokoi rodziców i zastanawiają się, kto zostanie spadkobiercą. Wiadomo jednak, że kolor oczu może się zmienić nawet do sześciu miesięcy, dlatego nie należy mówić, że urodziłeś niebieskookiego chłopca, dopóki nie skończy sześciu miesięcy. Większość noworodków łączy ten kolor, ale do miesiąca tęczówka zaczyna się zmieniać.

Dziecko ma jeszcze mało pigmentu, co powoduje ten sam kolor oczu u wielu noworodków. Ale w miarę wzrostu oczy ciemnieją, ale może również wystąpić odwrotna sytuacja, jeśli istnieje odpowiednia dziedziczność.

Zaraz po urodzeniu białka oczu mogą być czerwone. Dzieje się tak z powodu pęknięcia naczyń krwionośnych podczas porodu i krwotoku. Objawy ustępują samoistnie w ciągu kilku dni.

Charakterystyka ciała dziecka

Dowiedzmy się dalej, jak wyglądają noworodki. Ciało dziecka jest zwykle ubrane, jego pięści są mocno zaciśnięte i przyciśnięte do klatki piersiowej, a jego nogi są również ugięte. Pozycja ta jest zbliżona do tej, w której płód znajdował się jeszcze w łonie matki. Lekarze zawsze diagnozują zwiększone napięcie u noworodka i jest to normalne. Ale ważne jest, aby dłonie stopniowo zaczęły się otwierać, a nogi poruszały. Istnieją pewne standardy medyczne, według których ocenia się rozwój dziecka:

• hipertoniczność kończyn górnych powinna ustąpić do czwartego miesiąca życia;
• zwiększone napięcie w nogach - w piątym miesiącu.

Jeśli problem nadal występuje, przepisywany jest masaż, fizjoterapia i inne procedury.

Czy są włosy?

Wszyscy rodzice są zainteresowani tym, jak wyglądają noworodki. Wygląd czasami wywołuje uśmiech, gdy nowo narodzone dziecko ma gęste włosy. Tak, dziecko może mieć włosy, ale ich całkowity brak jest uważany za normę. Należy zauważyć, że w pierwszym roku życia pierwsze włosy są stopniowo zastępowane przez trwałe. Ponadto ich kolor może nieznacznie ulec zmianie.

Obecność ciemiączków

Wszystkie noworodki charakteryzują się obecnością kilku ciemiączków na głowie. Są to miejsca, w których kości czaszki są ruchome i zbiegają się podczas porodu, co ułatwia przejście głowy. Istnieją duże i małe ciemiączka. Ten duży znajduje się na samym czubku głowy i ma kształt rombu. Najczęściej ma wymiary 2 x 2 cm, a jego parametry służą ocenie stanu dziecka. Jeśli położysz na nim dłoń, poczujesz lekkie pulsowanie. Powinien zamknąć się całkowicie do pierwszego roku życia dziecka.

Znajduje się z tyłu głowy i przypomina mały trójkąt. Jego bok nie może być większy niż 0,5 cm, powinien całkowicie zamknąć się po 2-3 miesiącach.

Cechy szczególne narządów płciowych

Oczywiście wiele osób dowiaduje się o płci dziecka jeszcze przed urodzeniem, ale aby potwierdzić tę informację, zawsze po urodzeniu patrzą na genitalia. Tutaj wielu rodziców może spodziewać się niespodzianki, ale nie związanej z pojawieniem się dziewczynki zamiast chłopca i odwrotnie.

Zaraz po urodzeniu dzieci obu płci mają narządy płciowe, które wydają się bardzo duże. Chociaż ojcowie chłopców mogą być z tego nawet dumni, bardziej rozsądni rodzice są zaniepokojeni. Ale problem jest zwykle związany z obecnością we krwi noworodka dużej ilości estrogenów otrzymanych od matki. Obrzęk jest tymczasowy i znika bez śladu po 2-3 tygodniach. Jeśli patologia nie ustąpi, wymagana jest konsultacja lekarska.

Pępek jest ważny

Nadal przyglądamy się, jak wyglądają noworodki w szpitalu położniczym. Podstawowy osobliwość nowo narodzone dziecko to jego pępek. Podczas porodu w tym miejscu odcina się pępowinę, a pozostałą część podwiązuje i zakłada tzw. spinacz do bielizny. Po 2-3 dniach jest usuwany, a ranę pępowinową należy leczyć w domu przez kolejny miesiąc.

W szpitalu położniczym wszystkie matki koniecznie uczą się dbać o niezagojony pępek. Aby to zrobić, użyj nadtlenku wodoru lub zwykłej jaskrawej zieleni. Aby uniknąć infekcji, zaleca się początkowo kąpać dziecko w słabym roztworze nadmanganianu potasu.

Objawy zakażenia mogą obejmować:

• zaczerwienienie brzegów rany;
• biała lub żółta wydzielina;
• nieprzyjemny zapach.

Jeśli chociaż jeden z objawów jest zauważalny, ważne jest, aby pokazać dziecko pediatrze.

Czy mrużenie oczu jest normalne?

U niektórych dzieci w pierwszych dniach życia może wystąpić zez. Jednocześnie źrenice okresowo przesuwają się w kierunku grzbietu nosa lub odwrotnie. Okuliści ostrzegają, że zjawisko to jest oznaką normalności i tłumaczą je osłabieniem i niedorozwojem mięśni oka. Dziecko nie może jeszcze skupić wzroku na konkretnym przedmiocie. Jeśli jednak taki problem nie zniknie sam w ciągu sześciu miesięcy, konieczna jest korekta lekarska.

Żółtaczka fizjologiczna

Kilka godzin po urodzeniu skóra dziecka może stać się żółty odcień. Problem ten ma charakter fizjologiczny i jest związany z rozkładem bilirubiny. Podobna patologia martwi wiele dzieci. W tym przypadku nie tylko skóra dziecka zmienia kolor na żółty, ale także twardówka oczu. Bilirubina musi być aktywnie usuwana przez wątrobę, ale jej enzymy nie są jeszcze całkowicie doskonałe. Dlatego hemoglobina płodowa gromadzi się we krwi, co powoduje zażółcenie skóry.

Gdy wszystkie narządy noworodka dojrzewają, bilirubina zaczyna być aktywnie wydalana. Dlatego w ciągu 1-2 tygodni problem znika. Czasami jednak wymagane jest leczenie farmakologiczne i leczenie fizjologiczne. W takim przypadku lekarze mogą przepisać:

• promieniowanie UV;
• podawanie glukozy;
• leki żółciopędne.

Tego stanu nie można zignorować, ponieważ nadmiar bilirubiny powoduje poważne zatrucie i wyrządza wielkie szkody małemu organizmowi.

Obrzęk gruczołów sutkowych

Czasami matki mogą zauważyć obrzęk gruczołów sutkowych u noworodków. Nie ma znaczenia, czy to dziewczynka, czy chłopiec. W ciągu kilku dni gruczoły powiększają się i dzieje się to symetrycznie. Co ciekawe, innych zmian nie zaobserwowano. Nie powoduje zaczerwienienia, ale może zacząć się sączyć biały płyn, co budzi strach wśród rodziców. Eksperci przeanalizowali nawet skład tego płynu i stwierdzili, że jest on zbliżony do siary.

Nie bój się tej sytuacji. Przyczyną obrzęku gruczołów sutkowych jest obecność dużej ilości estrogenu od matki, który jest przenoszony przez łożysko. Hormony są stopniowo eliminowane z organizmu dziecka, a dziecko nabiera normalnego wyglądu.

Kiedy jest problem

Niestety, dzieci nie zawsze rodzą się całkowicie zdrowe. Istnieją choroby, które można rozpoznać po ich pojawieniu się Szpital położniczy. Dowiedzmy się, jak wyglądają noworodki z zespołem Downa:

• podniesione powieki i wąskie oczy.
• Spłaszczona twarz i tył głowy.
• Na szyi charakterystyczna fałda.
• Kanał słuchowy jest wąski.
• Grzbiety palców są złożone.
• Wysokość poniżej normy (w przyszłości grozi to otyłością).
• Ruchy kończyn są chaotyczne i zbyt aktywne (w efekcie istnieje duże ryzyko dysplazji).

Lekarze wiedzą, jak wyglądają noworodki z zespołem Downa, ale ostateczną diagnozę można postawić jedynie na podstawie dodatkowych badań. Za główny problem uważa się pewne odkształcenie czaszki. W rezultacie rejestrowane są odchylenia w rozwoju mózgu. Jeśli jednak takie dziecko będzie prawidłowo rozwinięte i przejdzie zajęcia rehabilitacyjne, wówczas istnieje duża szansa na pomyślną naukę i socjalizację.

Wniosek

Młodym rodzicom warto wcześniej dowiedzieć się, jak wygląda zdrowy noworodek, aby nie bać się znanych rzeczy. Niemowlę wkrótce wyrośnie na różowego malucha, który często spogląda z kartek magazynów. Jednak na sali porodowej dziecko czasami przypomina pomarszczonego starca, którego dłonie są zaciśnięte, nogi podniesione do klatki piersiowej, skóra pokryta szarym tłuszczem, a twarz opuchnięta.

Przy odpowiedniej pielęgnacji wygląd wkrótce wróci do normy. Ważne jest jednak, aby wiedzieć, które znaki nie wymagają szczególnej uwagi, a które powinny Cię ostrzec. Często wstępną diagnozę można postawić na podstawie wyglądu noworodka. Im wcześniej problem zostanie zidentyfikowany, tym większe są szanse na jego skorygowanie.