Schizofrenia przenoszona jest w linii męskiej. Czy schizofrenia jest dziedziczna czy nie?

Kolor włosów i oczu, wzrost i cechy sylwetki pożyczyliśmy od rodziców. Niektóre od dziadków. Ale jest o wiele więcej cech, nie tak oczywistych, ale także znaczących, które również odziedziczyliśmy.

Dowiedzieliśmy się, za co powinniśmy dziękować rodzicom i odwrotnie, za co powinniśmy się na nich złościć.

11. Zdrowie zębów zależy od dziedziczności, a nie od tego, jak o nie dbasz.
Jeśli dokładnie myjesz zęby dwa razy dziennie, ale nadal masz próchnicę, nie obwiniaj się. Być może to wszystko kwestia genetyki. Przynajmniej naukowcy potwierdzają to w swoich badaniach. Może miałeś szczęście w czymś innym i odziedziczyłeś to po rodzicach, na przykład piękny, prosty nos lub smukłą sylwetkę.

10. Zdrowie dziecka w mniejszym stopniu zależy od matki, a bardziej od ojca.

Przyzwyczailiśmy się słyszeć, że zdrowie dziecka w dużej mierze zależy od zdrowia matki. Jednak naukowcy z Wydziału Medycyny Uniwersytetu Południowej Karoliny doszli do wniosku, że mamy więcej ojca niż matki. A zły gen odziedziczony od mamy nie objawi się tak silnie, jak ten sam gen otrzymany od taty.

9. Dziecko dziedziczy inteligencję po matce

Od dzieciństwa uczono nas, że chłopiec powinien być mądry, a dziewczynka piękna. A jeśli w rodzinie zdolne dziecko, to najczęściej wszyscy powtarzają bez wątpienia: „Wzorem ojca!” Najnowsze badania naukowców sugerują coś wręcz przeciwnego. Znacząca część inteligencji dziecka zależy od chromosomu X. A kobiety mają dwa takie chromosomy. Dlatego dwukrotnie częściej przekazują cechy kojarzone z inteligencją.

8. Migrena jest dziedziczona. Zła pogoda nie ma z tym nic wspólnego

Czasami dziedziczymy po rodzicach nie tylko dobre rzeczy. Na przykład istnieje opinia, że ​​​​nawet migreny są dziedziczone. Czasami całe rodziny cierpią na silne bóle głowy.

7. To, czy możesz spać trochę, czy dużo, zależy od twoich genów.

Zdolność do krótkiego snu zwykle wiąże się z niezwykłą siłą woli. A tych, którzy lubią spać długo, nazywa się nocnymi markami lub leniwymi ludźmi. Chociaż tak naprawdę chodzi o gen DEC2. Odkryli to naukowcy z Uniwersytetu Kalifornijskiego. Jego szczęśliwi właściciele mogą spać krócej niż inni, a mimo to czują się świetnie.

6. Rodzą się sportowcy

Zwycięstwa sportowców są wynikiem ich konsekwentnej, ciężkiej pracy. Okazuje się jednak, że za wytrzymałość i siłę odpowiadają geny ACE i ACTN3. I dostajemy je od rodziców. Jeżeli dziecko nie posiada tych genów, nie należy przerywać jego kariery sportowej. Tyle, że tym, którzy je posiadają, trochę łatwiej jest osiągać wysokie wyniki.

5. Determinacja jest w genach

Determinacja to kolejna cecha dziedziczona, ale nie u każdego. Do takiego wniosku doszli naukowcy z Instytutu rozwój człowieka Maxa Plancka w Berlinie. Okazuje się, że dzięki zmianom w enzymie COMT – Val ludzie są w stanie szybciej i bardziej elastycznie rozwiązywać różne problemy.

4. Istnieje genetyczna skłonność do depresji

Nie bądź sceptyczny wobec osób, które od czasu do czasu doświadczają depresji. Być może wcale nie jest to kwestia słabości charakteru. Naukowcy z Instytutu Genomiki Człowieka w Miami (USA) są przekonani, że przyczyną są defekty w DNA i dziedziczność.

3. Zespół kichania jest dziedziczony

Jeśli od dawna zauważyłeś nawyk kichania, patrząc na jasne światło lub słońce, powinieneś wiedzieć, że jest to kolejny znak, który otrzymałeś od jednego z bliskich krewnych. Zwykle, jeśli jedno z rodziców posiada tę cechę, w 50% przypadków dziedziczy ją również dziecko.

2. Optymistyczni rodzice to optymistyczne dzieci

Radość i pozytywne nastawienie do życia otrzymujemy także od naszych rodziców. Naukowcy z Uniwersytetu w Essex udowodnili, że osoby z długą wersją genu 5-HTT częściej skupiają się na pozytywnych momentach w życiu i są mniej przygnębione.

1. Umiejętność pisania lewą ręką masz w genach.

Co zaskakujące, gen LRRTM1 wpływa na to, czy jesteśmy leworęczni, czy praworęczni. Modyfikuje asymetrię w ludzkim mózgu. Dlatego nie należy patrzeć na leworęcznych jak na czarną owcę. To nie ich wina. Wszystko wynika z dziedziczności.

Co odziedziczyłeś po rodzicach? Podziel się komentarzem do artykułu.

Naukowcy w to wierzą zdolności intelektualne W 50–70% decydują geny, a w 40% o wyborze zawodu. 34% z nas ma tendencję do uprzejmości i niegrzecznego zachowania. Nawet chęć długiego siedzenia przed telewizorem to w 45% predyspozycja genetyczna. O reszcie, zdaniem ekspertów, decyduje wychowanie, środowisko socjalne i nagłe ciosy losu - na przykład choroby.

Gen, podobnie jak indywidualny organizm, podlega działaniu doboru naturalnego. Jeśli na przykład pozwala osobie przetrwać w trudniejszych warunkach klimatycznych lub wytrzymać dłużej ćwiczenia fizyczne- będzie się rozprzestrzeniać. Jeśli wręcz przeciwnie, zapewni pojawienie się jakiejś szkodliwej cechy, wówczas rozpowszechnienie takiego genu w populacji będzie spadać.

Podczas rozwój wewnątrzmaciczny dziecko, ten wpływ doboru naturalnego na poszczególne geny może objawiać się w dość dziwny sposób. Na przykład geny odziedziczone po ojcu są „interesowane”. Szybki wzrost płód - ponieważ ciało ojca oczywiście na tym nie traci, a dziecko rośnie szybciej. Z drugiej strony geny matki sprzyjają wolniejszemu rozwojowi, co ostatecznie trwa dłużej, ale pozostawia matce więcej sił.

Zespół Pradera-Williego jest przykładem tego, co dzieje się, gdy geny matki „zwyciężają”. W czasie ciąży płód jest nieaktywny; po urodzeniu dziecko doświadcza opóźnień rozwojowych, tendencji do otyłości, niski wzrost, senność i zaburzenia koordynacji ruchów. Może wydawać się dziwne, że te pozornie niekorzystne cechy kodowane są przez geny matki – należy jednak pamiętać, że zwykle te same geny konkurują z genami ojca.

Z kolei „zwycięstwo” genów ojcowskich prowadzi do rozwoju kolejnej choroby: zespołu Angelmana. W takim przypadku u dziecka rozwija się nadpobudliwość, często epilepsja i opóźnienie rozwój mowy. Czasami leksykon pacjent ogranicza się do kilku słów i nawet w tym przypadku dziecko rozumie bardzo to, co się do niego mówi, cierpi na umiejętności wyrażania swoich myśli.

Oczywiście nie da się przewidzieć wyglądu dziecka. Możemy jednak z pewnym stopniem pewności powiedzieć, jakie będą główne funkcje. Pomogą nam w tym geny dominujące (silne) i recesywne (słabe).

Za każdą ze swoich zewnętrznych i wewnętrznych cech dziecko otrzymuje dwa geny. Geny te mogą się pokrywać ( wysoki wzrost, pulchne wargi) lub inny (wysoki i niski, pulchny i ​​szczupły). Jeśli geny się zgadzają, nie będzie żadnych sprzeczności, a dziecko odziedziczy pulchne usta i wysoki wzrost. W innym przypadku wygrywa najsilniejszy gen.

Silny gen nazywany jest dominującym, a słaby gen recesywnym. Silne geny u ludzi obejmują ciemność i kręcone włosy; łysienie u mężczyzn; brązowy lub zielone oczy; zwykle pigmentowana skóra. Cechy recesywne włączać Niebieskie oczy, proste, blond lub rude włosy, brak pigmentu skóry.

Kiedy spotykają się silny i słaby gen, z reguły wygrywa silniejszy. Na przykład mama jest brunetką o brązowych oczach, a tata jest blondynem o niebieskich oczach, z dużym prawdopodobieństwem możemy powiedzieć, że dziecko urodzi się z ciemnymi włosami i brązowymi oczami.

To prawda, że ​​​​rodzice o brązowych oczach mogą urodzić noworodka o niebieskich oczach. Zatem geny otrzymane od babci lub dziadka mogą mieć wpływ. Możliwa jest także sytuacja odwrotna. Wyjaśnienie jest takie, że okazuje się, że za jakąkolwiek cechę, którą posiadamy, odpowiedzialny jest nie tylko jeden gen od każdego z rodziców, jak wcześniej sądzono, ale cała grupa genów. A czasami jeden gen jest odpowiedzialny za kilka funkcji jednocześnie. Odpowiada więc za kolor oczu cała linia geny, które za każdym razem łączą się inaczej.

Choroby dziedziczne przenoszone przez geny

Dziecko może odziedziczyć po rodzicach nie tylko cechy wyglądu i charakteru, ale także choroby (sercowo-naczyniowe, nowotwory, cukrzyca, choroba Alzheimera i Parkinsona).

Choroba może nie ujawnić się, jeśli zostaną podjęte podstawowe środki bezpieczeństwa. Opowiedz szczegółowo swojemu ginekologowi o poważnych problemach zdrowotnych nie tylko Ciebie i Twojego męża, ale także Twoich bliskich. Pomoże to chronić dziecko w przyszłości. Czasami absolutnie zdrowi rodzice Dziecko rodzi się z chorobą dziedziczną. Było to zapisane w genach i pojawiło się dopiero u dziecka. Zwykle dzieje się tak, gdy oboje rodzice mają w genach tę samą chorobę. Dlatego, jeśli planujesz dziecko, zdaniem ekspertów, lepiej się poddać badania genetyczne. Dotyczy to szczególnie rodzin, w których urodziły się już dzieci z chorobami dziedzicznymi.

Słaby gen może nie zostać wykryty przez jedno lub wiele pokoleń, dopóki od każdego z rodziców nie pojawią się dwa geny recesywne. I wtedy może pojawić się na przykład coś takiego: rzadki znak jak albinizm.

Chromosomy są również odpowiedzialne za płeć dziecka. Dla kobiety szanse na urodzenie dziewczynki lub chłopca są równe. Płeć dziecka zależy wyłącznie od ojca. Jeśli komórka jajowa spotka plemnik z chromosomem X, będzie to dziewczynka. Jeśli tak, urodzi się chłopiec.

Co jeszcze może zależeć od genów:

Płeć – 100%;

Wzrost – 80% (dla mężczyzn) i 70% (dla kobiet);

Ciśnienie krwi – 45%;

Chrapanie – 42%;

Niewierność kobiet – 41%;

Duchowość – 40%;

Religijność – 10%.

Istnieją również geny odpowiedzialne za rozwój określonych schorzeń, takich jak depresja czy skłonność do niekontrolowanego objadania się.

Poziom mutacji u mężczyzn jest 2 razy wyższy niż u kobiet. Okazuje się zatem, że ludzkość swój postęp zawdzięcza ludziom.

Wszyscy przedstawiciele rasy ludzkiej są w 99,9% identyczni w DNA, co całkowicie odrzuca wszelkie podstawy rasizmu.

Chłopaki, włożyliśmy w tę stronę całą naszą duszę. Dziękuję za to
że odkrywasz to piękno. Dziękuję za inspirację i gęsią skórkę.
Dołącz do nas na Facebook I W kontakcie z

Jeśli usłyszysz skierowane do Ciebie stwierdzenie typu „Wszyscy jesteście jak matka”, to wiedzcie, że jest to celowo fałszywe stwierdzenie. Tak naprawdę my (zwłaszcza kobiety) jesteśmy bardziej podobni do naszych ojców niż do matek. Ponadto przyjmuje się założenie, że styl życia ojca przed poczęciem dziecka, jego odżywianie i dobre samopoczucie stanowią podstawę zdrowia nienarodzonego dziecka. Przeczytaj, jakie znaki przekazywane są dziecku od ojca, a jakie od matki.

Najczęściej dzieci dziedziczą po rodzicach kształt czubka nosa, okolice ust, wielkość kości policzkowych, kąciki oczu i kształt podbródka. Podczas rozpoznawania twarzy te obszary są kluczowe, dlatego osoby z tymi samymi obszarami wydają się nam uderzająco podobne, a nawet identyczne.

Ale obszar między brwiami często różni się u rodziców i ich dzieci.

Córka Reese Witherspoon odziedziczyła po matce niebieskie oczy, kształt kości policzkowych, podbródka i czubka nosa.

• Jeśli oboje rodzice kręcone włosy, wtedy dziecko będzie miało loki.
• Jeśli mama i tata mają proste włosy, dziecko będzie miało proste włosy.
• Jeśli jedno z rodziców ma loki, a drugie proste, wówczas ich dziecko będzie miało falowane włosy.

Jednocześnie, jeśli oboje rodzice mają loki, a w ich rodzinie były osoby z prostymi włosami, może się zdarzyć, że włosy dziecka będą proste.

Bonus: jak przewidzieć, jaki wygląd będzie miało Twoje dziecko

Patrzeć rodzinne fotografie oboje rodziców. Zwróć uwagę na to, jakie cechy niezmiennie powtarzają się u większości krewnych (garb nos, kręcone włosy, ciemny kolor oko). Cechy te są dominujące i prawdopodobnie ujawnią się u nienarodzonego dziecka.

Do jakiego rodzica jesteś podobny? Może Twoje dziecko zaskoczyło Cię nieoczekiwanym kolorem oczu lub kręconymi włosami? Opowiedz nam o tym.

Schizofrenia jest powszechnie znaną chorobą psychiczną. Na tę chorobę cierpi kilkadziesiąt milionów ludzi na całym świecie. Wśród głównych hipotez dotyczących wystąpienia choroby szczególną uwagę zwraca się na pytanie: czy schizofrenię można dziedziczyć?

Obawy o to, czy schizofrenia jest dziedziczna, są w pełni uzasadnione u osób, w których rodzinach odnotowano przypadki tej choroby. Ponadto ewentualna zła dziedziczność może stanowić problem podczas zawierania związku małżeńskiego i planowania potomstwa.

Przecież ta diagnoza oznacza poważne zaburzenia psychiczne (samo słowo „schizofrenia” tłumaczy się jako „rozdwojenie świadomości”): urojenia, halucynacje, zaburzenia motoryczne, przejawy autyzmu. Osoba chora traci zdolność samodzielnego myślenia, komunikowania się z innymi i wymaga leczenia psychiatrycznego.

Pierwsze badania nad rodzinnym rozprzestrzenianiem się choroby przeprowadzono już w XIX i XX wieku. Na przykład w klinice niemieckiego psychiatry Emila Kraepelina, jednego z twórców współczesnej psychiatrii, badano duże grupy chorych na schizofrenię. Interesujące są także prace amerykańskiego profesora medycyny I. Gottesmana, który zajmował się tą tematyką.

Potwierdzenie „teorii rodziny” początkowo wiązało się z szeregiem trudności. Aby wiarygodnie określić, czy dana choroba ma podłoże genetyczne, czy nie, konieczne było odtworzenie pełnego obrazu dolegliwości występujących w rodzinie ludzkiej. Jednak wielu pacjentów po prostu nie było w stanie wiarygodnie potwierdzić obecności lub braku zaburzeń psychicznych w swojej rodzinie.

Być może niektórzy krewni pacjentów wiedzieli o zaćmieniu ich umysłów, ale fakty te często były starannie ukrywane. Ciężka choroba psychotyczna u bliskich nałożyła piętno społeczne na całą rodzinę. Dlatego takie historie zostały uciszone zarówno dla potomków, jak i lekarzy. Często dochodziło do całkowitego zerwania więzi między chorym a jego bliskimi.

A jednak bardzo wyraźnie prześledzono sekwencję rodzinną w etiologii choroby. Chociaż lekarze na szczęście nie dają jednoznacznej odpowiedzi twierdzącej, że schizofrenia jest koniecznie dziedziczona. Ale predyspozycje genetyczne są jedną z głównych przyczyn takiego stanu rzeczy zaburzenie psychiczne.

Statystyka „teorii genetycznej”

Do chwili obecnej psychiatria zgromadziła wystarczającą ilość informacji, aby wyciągnąć pewne wnioski na temat dziedziczenia schizofrenii.

Statystyki medyczne mówią, że jeśli w twojej rodzinie nie ma zmętnienia rozumu, prawdopodobieństwo zachorowania nie przekracza 1%. Jeśli jednak Twoi bliscy cierpieli na takie choroby, ryzyko odpowiednio wzrasta i wynosi od 2 do prawie 50%.

Najwyższe wskaźniki odnotowano u par bliźniąt jednojajowych (monozygotycznych). Mają całkowicie identyczne geny. Jeśli jeden z nich zachoruje, ryzyko wystąpienia patologii u drugiego wynosi 48%.

Dużą uwagę środowiska lekarskiego wzbudził przypadek opisany w pracach z zakresu psychiatrii (monografia D. Rosenthala i wsp.) już w latach 70. XX wieku. Cierpiał ojciec czterech identycznych bliźniaczek zaburzenia psychiczne. Dziewczęta rozwijały się normalnie, uczyły się i komunikowały z rówieśnikami. Jeden z nich nie ukończył studiów instytucja edukacyjna, ale trzech z sukcesem ukończyło szkołę. Jednak w wieku 20–23 lat u wszystkich sióstr zaczęły rozwijać się schizoidalne zaburzenia psychiczne. Najcięższą postać – katatoniczną (z charakterystycznymi objawami w postaci zaburzeń psychomotorycznych) odnotowano u dziewczynki, która nie ukończyła szkoły. Oczywiście w tak uderzających przypadkach psychiatrzy po prostu nie mają wątpliwości, czy jest to choroba dziedziczna, czy nabyta.

Prawdopodobieństwo zachorowania potomka wynosi 46%, jeśli jedno z rodziców (albo matka, albo ojciec) w jego rodzinie jest chore, ale chorują oboje dziadkowie. Choroba genetyczna w rodzinie w tym przypadku jest to również faktycznie potwierdzone. Osoba, której ojciec i matka byli chorzy psychicznie, w przypadku braku podobnych diagnoz wśród rodziców, miałaby podobny odsetek ryzyka. Tutaj również dość łatwo zauważyć, że choroba pacjenta jest dziedziczna, a nie nabyta.

Jeśli u pary bliźniąt dwujajowych jedno z nich ma patologię, ryzyko zachorowania drugiego wyniesie 15-17%. Ta różnica między bliźniętami jednojajowymi i dwujajowymi wiąże się z tym samym składem genetycznym w pierwszym przypadku, a innym w drugim.

Osoba posiadająca jednego pacjenta w pierwszym lub drugim pokoleniu rodziny ma 13% szans. Na przykład prawdopodobieństwo wystąpienia choroby jest przekazywane od matki, której ojciec jest zdrowy. Lub odwrotnie - od ojca, podczas gdy matka jest zdrowa. Opcja: oboje rodzice są zdrowi, ale jeden z dziadków jest chory psychicznie.

9%, jeśli Twoje rodzeństwo padło ofiarą choroby psychicznej, ale u najbliższych krewnych nie stwierdzono innych podobnych nieprawidłowości.

Od 2 do 6% ryzyko będzie dla osoby, w której rodzinie występuje tylko jeden przypadek patologii: u jednego z rodziców, przyrodniego brata lub siostry, wujka lub ciotki, jednego z siostrzeńców itp.

Notatka! Nawet 50% prawdopodobieństwo nie jest werdyktem, a nie 100%. Nie należy więc traktować zbyt poważnie ludowych mitów o nieuchronności przekazywania chorych genów „z pokolenia na pokolenie” lub „z pokolenia na pokolenie”. Genetyka w chwili obecnej nie posiada jeszcze wystarczającej wiedzy, aby dokładnie określić nieuchronność wystąpienia choroby w każdym konkretnym przypadku.

Która linia jest bardziej podatna na złą dziedziczność?

Oprócz pytania, czy dziedziczona jest straszna choroba, czy nie, dokładnie zbadano sam rodzaj dziedziczenia. Przez którą linię najczęściej przenosi się choroba? Istnieje popularna opinia, że ​​dziedziczność wg linia żeńska Występuje znacznie rzadziej niż u mężczyzn.

Psychiatria nie potwierdza jednak takiego przypuszczenia. W kwestii tego, w jaki sposób schizofrenia jest dziedziczona częściej – w linii żeńskiej czy w linii męskiej, praktyka lekarska pokazała, że ​​płeć nie ma decydującego znaczenia. Oznacza to, że przeniesienie patologicznego genu z matki na syna lub córkę jest możliwe z takim samym prawdopodobieństwem jak od ojca.

Mit, że choroba jest przenoszona na dzieci częściej przez linię męską, wiąże się jedynie ze specyfiką patologii u mężczyzn. Z reguły chorzy psychicznie mężczyźni są po prostu bardziej widoczni w społeczeństwie niż kobiety: są bardziej agresywni, jest wśród nich więcej alkoholików i narkomanów, silniej doświadczają stresu i powikłań psychicznych, gorzej przystosowują się do społeczeństwa po przebytych cierpieniach psychicznych. kryzysy.

O innych hipotezach dotyczących występowania patologii

Czy zdarza się, że zaburzenie psychiczne dotyka osobę, w której rodzinie absolutnie nie było podobne patologie? Medycyna jednoznacznie odpowiedziała twierdząco na pytanie, czy można nabawić się schizofrenii.

Oprócz dziedziczności, wśród głównych przyczyn rozwoju choroby, lekarze wymieniają również:

• zaburzenia neurochemiczne;
• alkoholizm i narkomania;
• traumatyczne przeżycie, którego doświadczyła osoba;
• choroba matki w czasie ciąży itp.

Schemat rozwoju zaburzenia psychicznego jest zawsze indywidualny. Dziedziczna choroba czy nie - w każdym konkretnym przypadku jest to widoczne dopiero po uwzględnieniu całości możliwe przyczyny zaburzenia świadomości.

Oczywiście, jeśli połączysz złą dziedziczność i inne czynniki prowokujące, ryzyko zachorowania będzie wyższe.

Dodatkowe informacje. Więcej szczegółów na temat przyczyn patologii, jej rozwoju i możliwa profilaktyka mówi psychoterapeuta, kandydat nauk medycznych Galuszczak A.

Co zrobić, jeśli jesteś w grupie ryzyka?

Jeśli wiesz na pewno, że masz wrodzoną predyspozycję do zaburzeń psychicznych, musisz potraktować tę informację poważnie. Każdej chorobie łatwiej jest zapobiegać niż ją leczyć.

Prosty środki zapobiegawcze całkiem w zasięgu możliwości dowolnej osoby:

1. Ołów zdrowy wizerunekżycie, rzuć alkohol i inne złe nawyki, wybierz tryb optymalny dla siebie aktywność fizyczna i odpoczywaj, kontroluj swoją dietę.
2. Regularnie odwiedzaj psychologa, w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych objawów niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem i nie poddawaj się samoleczeniu.
3. Zwróć uwagę Specjalna uwaga dla Twojego dobrego samopoczucia psychicznego: unikaj stresujące sytuacje, nadmierne obciążenia.

Pamiętaj, że kompetentne i spokojne podejście do problemu ułatwia drogę do sukcesu w każdym biznesie. Dzięki terminowym konsultacjom z lekarzami wiele przypadków schizofrenii jest w naszych czasach skutecznie leczonych, a pacjenci zyskują szansę na zdrowe i szczęśliwe życie.