Co potomkowie dziedziczą po rodzicach?Biologia. Mama czy tata? Jaki wygląd uzyska Twoje dziecko? Choroby dziedziczne przenoszone przez geny

Pierwsze pomysły na temat tego, w jaki sposób cząsteczka kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) zapewnia przekazywanie informacji dziedzicznych i późniejszą przemianę zapłodnionego jaja w osobowość ludzką, z reguły otrzymuje współczesny Homo sapiens w „ szkolne lata wspaniały." I z reguły dla większości z nas to pierwsze „minimum teoretyczne” często okazuje się ostatnim – ponieważ po osiągnięciu dojrzałości płciowej i innej dojrzałości niezbędnej do założenia rodziny wolimy od razu przejść do „warsztatu” przekazania naszych genów naszym potomkom. Jest to całkiem logiczne z biologicznego punktu widzenia – wszak żyjemy na tej planecie dzięki pracowitości, z jaką nasi przodkowie, nieświadomi istnienia replikonów 2, operonów 3 i kodonów 4, „ćwiczyli” w ww. -wspomniany transfer genów

Ale mimo to… Mimo to dobrze byłoby, gdyby dzisiejsi potencjalni rodzice wiedzieli nieco więcej o dziedziczności – i wcale nie wynikałoby to z „czystej miłości do sztuki”. Nasze czasy, słusznie nazywane „świtem ery biotechnologicznej”, implikują więcej wysoki poziom„kompetencje genetyczne” przyszłych rodziców, a nie to, co pozostaje w pamięci dziesięć lat po ukończeniu szkoły.

Najnowsza historia konsumeryzacji 5 społeczeństwa ludzkiego pokazuje, że możliwości bioetyki 6 w zakresie ograniczania propozycji komercyjnych generowanych przez rozwój biotechnologii nie są nieograniczone – przykładem tego jest notoryczny „boom komórek macierzystych” 7, który ogarnął niektóre kraje. W globalnym środowisku hipermarketów. tam, gdzie ludzkie geny łatwo mogą stać się gorącym towarem, nie należy całkowicie zdawać się na organy chroniące „prawa konsumentów” – najpewniejszym gwarantem przed bankructwem (jakiegokolwiek rodzaju) są oczywiście kompetencje samego konsumenta.

Święto genów. W programie występy artystyczne,...

Jeśli Człowiek jest Koroną Stworzenia (choć samozwańczy), to jego genom 8 można śmiało nazwać... samym stworzeniem. Ponieważ to ciągłe tworzenie życia jest przedmiotem tego wspaniałego Programu, w czteroliterowym języku, w którym „zapisano” 30 000 „artykułów” genów, umieszczonych w 46 „tomach” chromosomów. W tej „encyklopedii” naprawdę znajduje się wszystko, czego potrzeba, aby zbudować nowy organizm ludzki i utrzymać go w stanie życia przez wiele dziesięcioleci. To geny determinują ogromny zakres indywidualnych cech człowieka - od koloru oczu i budowy ciała po ucho, muzykę i oczekiwaną długość życia. Genom zawiera wszystko, co daje człowiekowi inteligencję – zjawisko, którego materialna „subtelność” jest zbyt elegancka nawet na poziomie molekularnym, na którym genetycy próbują badać to zjawisko.

Nasze geny dokonują wszystkich wymienionych powyżej cudów zarówno „indywidualnie”, jak i współpracując w najróżniejszych kombinacjach i zespołach - robią to regulując produkcję tysięcy odmian białek, które „wiedzą”, jak budować komórki, wyznaczają im jasne zadania , przekazywać informacje, katalizować (przyspieszać) reakcje biochemiczne, „naprawiać” sam genom - jeśli nagle przydarzy mu się „wypadek”… Główne warunki powodzenia tego prawdziwie urzekającego hitu białkowego (białkowego) wyreżyserowanego i wyprodukowanego przez genomu, który zaczyna się jeszcze przed momentem poczęcia człowieka i trwa do jego ostatniego tchnienia, generalnie są one proste: wszystko trzeba zrobić na czas, w we właściwych miejscach i w wystarczających ilościach. Naruszenie tych warunków jest obarczone oczywistymi konsekwencjami (pojawienie się wad rozwojowych płodu). Takie rzeczy... Teraz możesz odetchnąć i iść dalej.

Nie tylko groszek...

Interesuje mnie tzw. genetyka zakaźna – nauka badająca wzorce przekazywania informacji dziedzicznej od przodków do potomków. Chociaż groszek

w pełni zasługuje na miano godła wspomnianej gałęzi genetyki – zasługuje „z lekka ręka„Wielki Gregor Mendel, pierwszy w historii ludzkości genetyk zakaźny, który dzięki tej prostej roślinie badał prawa dziedziczności. Odkryte przez tych naukowców rodzaje dziedziczenia cech nadal z szacunkiem nazywane są mendlowskim (lub mendlowskim). I to samo podobieństwo między rodzicami i dziećmi, którego wzór został nieco żałośnie zakwestionowany w poprzednim akapicie, w dużej mierze zapewnia właśnie dziedziczenie mendlowskie (lub bardzo do niego podobne).

Wśród tysięcy cech jednostki ludzkiej (tzw. cech fenotypowych) sporo jest kodowanych przez pojedynczy gen lub grupę genów, które są ze sobą ściśle „powiązane”. Albo grupa genów, wśród których jest wyraźny „lider” – tj. gen, którego „wkład” w powstawanie cechy jest znacznie większy niż wkład jego „kolegów” w zespole genów. W takich przypadkach całkiem istotne są „stare, dobre” typy dziedziczenia – takie jak autosomalny dominujący i autosomalny recesywny 9.

Według podobnego schematu kolor oczu jest dziedziczony, np. jeśli dziecko otrzyma od przynajmniej jednego z rodziców kombinację genów kodującą dominujący (tj. „silny”) brązowy kolor tęczówki, to jego oczy z pewnością będą brązowe . Aby dziecko miało niebieskie oczy, musi otrzymać od obojga rodziców słaby (recesywny) „gen” odpowiadający za kolor niebieskiej tęczówki. I nawet jeśli oboje jego rodzice mają brązowe oczy, nie „anuluje” to ważności mendlowskiego rozkładu tej cechy. Wszystko, co musisz zrobić, to wybrać się na krótki spacer drzewo rodzinne dziecko - i pierwsi napotkani w nim bezpośredni przodkowie o niebieskich oczach. Linie ojca i matki dziecka będą osobami, których gen koloru tęczówki został odziedziczony.

W podobny sposób tzw „grupy krwi”, indywidualne rysy twarzy, kolor włosów, umiejętność rozróżniania pewnych kolorów i odcieni, skłonność do spożywania słodkich pokarmów i reakcje paniki, umiejętność pisania słów w lustrzanym odbiciu… I niestety są one pomijane od przodków po potomków kilka tysięcy chorób dziedzicznych o różnym nasileniu. Krzyżowanie i mutageneza z takim dziedziczeniem nie są szczególnie skuteczne - na prawdopodobieństwo ujawnienia się lub braku cech w tych przypadkach istotny wpływ ma jedynie zbieżność (lub odpowiednio niedopasowanie) rodziców w wyżej wymienionych genach.

Jednak w procesie dziedziczenia cech poligenicznych (tj. kodowanych przez wiele genów jednocześnie) zmienność kombinacyjna „rozwija się”, jak to się mówi, „w pełni”. Tutaj krzyżowanie i haploidyzacja nie oszczędzają ani korzystnych, ani „szkodliwych” kombinacji genów - z równą starannością „mieszają” złożony zespół genów, który może uczynić swojego właściciela laureatem Nagrody Nobla i „konfederacją” genów gotową „osadzić” ” przy pierwszej okazji właściciel na więziennych pryczach. Czy to ku radości, czy rozczarowaniu rodziców – jednak większość skłonności, zdolności i talentów należy właśnie do kategorii cech zakodowanych poligenicznie – a to oznacza, że ​​po urodzeniu dziecka matki i ojcowie powinni być gotowi filozoficznie (z ulgą) lub lekki żal): „Jak przyszło, tak poszło…”

Porozmawiajmy teraz bardziej szczegółowo o tym, czym są geny i jaki jest proces ich powstawania.

Przekaźnik genowy...

Żaden z żyjących ludzi nie „wytworzył” swoich genów własnymi rękami – wszyscy otrzymaliśmy je od rodziców. Te odpowiednio od siebie itd.... Refleksje na temat tego, skąd wzięły się pierwsze geny, albo nieuchronnie doprowadzą do wniosku, że „na początku było Słowo”, albo „popadną” w impas dyskusyjny typu „ jajko i kura”. Wiadomo jednak, skąd wzięły się kolejne genomy – instynkt „prokreacji” został początkowo „wpisany” w nić DNA przechowującą informacje o gatunku Homosapiens. Każdy nośnik tej informacji (pod warunkiem, że nie jest wadliwy) jest genetycznie „skazany” na stanie się kolejnym ogniwem w niekończącej się (miejmy nadzieję) sztafecie prokreacyjnej.

Analogiem pałki sztafetowej u człowieka są tzw. haploidalne genomy 10 gamet – połowa zestawów genów zawartych w komórkach rozrodczych. Aby wspomniana sztafeta mogła zostać uznana za odbytą, konieczne jest spotkanie haploidalnych genomów mężczyzny i kobiety – i to wyłącznie „na terenie” komórki jajowej. Obowiązkowe „rozdwojenie” ludzkiego genomu na połówki matczyne i ojcowskie zabezpiecza odtwarzającą się ludzkość przed możliwością „dwukrotnego wejścia do tej samej wody” – tj. o prawdopodobieństwie narodzin genetycznie absolutnie identycznych osób...

Kolejny wydech – a teraz kilka słów o kolejnej „sztuczce” naszego genomu.

... Igenetycznyloteria

Faktem jest, że nawet półgenomy przeznaczone do przekazania potomstwu z pewnością różnią się od siebie we wszystkich komórkach jajowych i plemnikach rodziców. Powodem tego jest zmienność kodowana przez sam genom - podczas dojrzewania komórek rozrodczych u mężczyzn i kobiet specjalne geny ściśle dbają o dokładne „wymieszanie” odcinków chromosomów. Genetycy nazywają ten proces dźwięcznym terminem „przejście”. W ciągu zaledwie kilku pokoleń ten niestrudzony „krupier” jest w stanie „przetasować” „talie” genów w gametach członków niegdyś „owocnej” rodziny geniuszy i talentów do niemal całkowitego „nie-

rentowność” w replikowaniu tych samych geniuszy i talentów. Zadanie krzyżowania jest takie samo, jak wspomnianej powyżej haploidalizacji genomu - jest przeszkodą w rozprzestrzenianiu się podobnych kombinacji genów i zapewnieniu nieskończonej różnorodności genetycznej ludzkości.

Inny rodzaj dziedzicznej zmienności – mutacja – to wlewanie wody do coraz ciaśniejszego „młyna” wyjątkowości genetycznej. Jego istotą jest to, że pod wpływem różnych czynników środowiskowych i podczas funkcjonowania samego genomu zmienia się pierwotna struktura genów - „litery” - nukleotydy 11 - ulegają utracie, zamianie, podwojeniu... W wyniku tego zmienia się również struktura białek kodowanych przez geny - i Oznacza to oznaki ludzkiego ciała, za manifestację których odpowiedzialne są te same białka. Mutageneza” doprowadza do perfekcji ewolucyjną „troskę” o niepowtarzalność genetyczną jednostki ludzkiej – nawet jednojajowe bliźnięta jednojajowe (w istocie będące klonami naturalnymi) w dalszym ciągu różnią się od siebie genetycznie. Ze względu na pojedyncze mutacje, które wystąpiły w pojedynczych genach już na samym początku wczesne stadia rozwój wewnątrzmaciczny...

Proces kształtowania się kombinacji genów rodzicielskich, która powinna stanowić podstawę życia ich dziecka, bardzo przypomina losowanie pewnego rodzaju wieloetapowej loterii – loterii, w której zwycięska kombinacja piłek z

miary nie tylko miesza się od razu w dwóch niezwykle misternie obracających się mikserach, ale także w jakiś niezrozumiały sposób na kuleczkach naniesione wcześniej liczby są stale „wymazywane” i „rysowane” na nich nowe. To, w jaki sposób w tych warunkach ogólnie zapewnia się zewnętrzne i wewnętrzne podobieństwo rodziców i dzieci, jest, jak mówią, „inną kwestią”…

Kilka słów na zakończenie

Geny, które dały nam życie, przeszły przez setki pokoleń naszych przodków – aby kontynuować swoją drogę w setkach pokoleń naszych potomków. Od tysięcy lat ludzki genom pracuje w ludzkich komórkach, starając się wszelkimi dostępnymi środkami uczynić każdego człowieka wyjątkowym – oczywiście nie ze względów estetycznych. Ale tylko po to, aby dobór naturalny, który nie zna pobłażania, nie mógł położyć „tłustego końca” „biologicznej karierze” gatunku Homosapiens. Przez tysiące lat geny niemal samodzielnie decydowały o losach ludzkości – a dziś mamy pierwsze realne możliwości wzięcia na siebie tej kolosalnej odpowiedzialności. Niezależnie od tego, czy zdecydujemy się na skorygowanie puli genowej człowieka metodami inżynierii genetycznej, czy dobór naturalny zastąpimy sztuczną selekcją prenatalną preferowanych przez nas genotypów, czy też porzucimy jedno i drugie – to będzie nasza i tylko nasza decyzja. Czy będzie to słuszne – czas pokaże.

1 Gen to odcinek DNA, w którym sekwencja nukleotydów określa kolejność aminokwasów w łańcuchu polipeptydowym.

2 Replikon to odcinek DNA podlegający procesowi replikacji (procesowi samoreprodukcji cząsteczek kwasu nukleinowego, któremu towarzyszy dziedziczenie z komórki do komórki dokładnych kopii informacji genetycznej w określonym momencie).

3 Operon to odcinek materiału genetycznego składający się z 1, 2 lub więcej połączonych genów strukturalnych, które kodują białka (enzymy) przeprowadzające kolejne etapy biosyntezy substancji.

4 Kod genetyczny to system zapisu informacji dziedzicznej w postaci sekwencji nukleotydów w cząsteczkach kwasu nukleinowego. Jednostką kodu genetycznego jest kodon, czyli triplet (trinukleotyd). Kod genetyczny określa kolejność aminokwasów w syntetyzowanym łańcuchu polipeptydowym.

Konsumeryzacja to proces przekształcania różnych aspektów życia ludzkiego i społeczeństwa w przedmiot kupna i sprzedaży.

6 Bioetyka to zbiór zasad i norm funkcjonujących w oparciu o tradycyjne wartości duchowe w zakresie zdrowia i opieki zdrowotnej oraz regulujących w tym zakresie relacje państwa ze społeczeństwem, rodziną i jednostką, a także relacje pomiędzy pracownika medycznego i pacjenta w związku z interwencją medyczną.

7 Boom komórek macierzystych – rozwój nowoczesne technologie leczenie poważnych chorób, w tym nowotwory złośliwe, wykorzystując przeszczep specjalnych komórek macierzystych, których źródłem może być krew pępowinowa, specjalnie przetworzony szpik kostny oraz komórki embrionalne.

8 Genom – zbiór genów zawartych w haploidalnym (pojedynczym) zestawie chromosomów danego organizmu.

9 Dominujące cechy recesywne zawsze dominują i tłumią. Cechy recesywne pojawiają się tylko wtedy, gdy cecha recesywna zarówno mamy, jak i taty zostanie znaleziona w tym samym zestawie chromosomów.

10 Zestaw haploidalny zawiera pojedynczy zestaw chromosomów – u człowieka jest to 23 chromosomy, zestaw diploidalny zawiera podwójny zestaw chromosomów – u człowieka jest to 46 chromosomów.

11 Nukleotyd to substancja składająca się z zasady azotowej, cukru i reszty kwasu fosforowego.

12 Mutageneza (od „mutacja” i „...geneza”) to proces powstawania dziedzicznych zmian w organizmie – mutacji. Podstawą mutagenezy są zmiany w cząsteczkach kwasów nukleinowych, które przechowują i przekazują informacje dziedziczne. Metody sztucznej mutagenezy służą do tworzenia wysokoplennych odmian roślin uprawnych i wysoce produktywnych szczepów mikroorganizmów.

Naukowcy w to wierzą zdolności intelektualne W 50–70% decydują geny, a w 40% o wyborze zawodu. 34% z nas ma tendencję do uprzejmości i niegrzecznego zachowania. Nawet chęć długiego siedzenia przed telewizorem to w 45% predyspozycja genetyczna. O reszcie, zdaniem ekspertów, decyduje wychowanie, środowisko socjalne i nagłe ciosy losu - na przykład choroby.

Gen, podobnie jak indywidualny organizm, podlega działaniu doboru naturalnego. Jeśli na przykład pozwala osobie przetrwać w trudniejszych warunkach klimatycznych lub wytrzymać dłużej ćwiczenia fizyczne– będzie się rozprzestrzeniać. Jeśli wręcz przeciwnie, zapewni pojawienie się jakiejś szkodliwej cechy, wówczas rozpowszechnienie takiego genu w populacji będzie spadać.

Podczas wewnątrzmacicznego rozwoju dziecka ten wpływ doboru naturalnego na poszczególne geny może objawiać się w dość dziwny sposób. Na przykład geny odziedziczone po ojcu są „interesowane”. Szybki wzrost płód - ponieważ ciało ojca oczywiście na tym nie traci, a dziecko rośnie szybciej. Z drugiej strony geny matki sprzyjają wolniejszemu rozwojowi, co ostatecznie trwa dłużej, ale pozostawia matce więcej sił.

Zespół Pradera-Williego jest przykładem tego, co dzieje się, gdy geny matki „zwyciężają”. W czasie ciąży płód jest nieaktywny; po urodzeniu dziecko doświadcza opóźnień rozwojowych, tendencji do otyłości, niski wzrost, senność i zaburzenia koordynacji ruchów. Może wydawać się dziwne, że te pozornie niekorzystne cechy kodowane są przez geny matki – należy jednak pamiętać, że zwykle te same geny konkurują z genami ojca.

Z kolei „zwycięstwo” genów ojcowskich prowadzi do rozwoju kolejnej choroby: zespołu Angelmana. W takim przypadku u dziecka rozwija się nadpobudliwość, często epilepsja i opóźnienie rozwój mowy. Czasami leksykon pacjent ogranicza się do kilku słów i nawet w tym przypadku dziecko rozumie bardzo to, co się do niego mówi, cierpi na umiejętności wyrażania swoich myśli.

Oczywiście nie da się przewidzieć wyglądu dziecka. Możemy jednak z pewnym stopniem pewności powiedzieć, jakie będą główne funkcje. Pomogą nam w tym geny dominujące (silne) i recesywne (słabe).

Za każdą ze swoich zewnętrznych i wewnętrznych cech dziecko otrzymuje dwa geny. Geny te mogą się pokrywać ( wysoki wzrost, pulchne wargi) lub inny (wysoki i niski, pulchny i ​​szczupły). Jeśli geny się zgadzają, nie będzie żadnych sprzeczności, a dziecko odziedziczy pulchne usta i wysoki wzrost. W innym przypadku wygrywa najsilniejszy gen.

Silny gen nazywany jest dominującym, a słaby gen recesywnym. Silne geny u ludzi obejmują ciemność i kręcone włosy; łysienie u mężczyzn; brązowy lub zielone oczy; zwykle pigmentowana skóra. Cechy recesywne obejmują niebieskie oczy, proste, blond lub rude włosy i brak pigmentu skóry.

Kiedy spotykają się silny i słaby gen, z reguły wygrywa silniejszy. Na przykład mama jest brunetką o brązowych oczach, a tata jest blondynem o niebieskich oczach, z dużym prawdopodobieństwem możemy powiedzieć, że dziecko urodzi się z ciemnymi włosami i brązowymi oczami.

To prawda, że ​​​​rodzice o brązowych oczach mogą urodzić noworodka o niebieskich oczach. Zatem geny otrzymane od babci lub dziadka mogą mieć wpływ. Możliwa jest także sytuacja odwrotna. Wyjaśnienie jest takie, że okazuje się, że za jakąkolwiek cechę, którą posiadamy, odpowiedzialny jest nie tylko jeden gen od każdego z rodziców, jak wcześniej sądzono, ale cała grupa genów. A czasami jeden gen jest odpowiedzialny za kilka funkcji jednocześnie. Odpowiada więc za kolor oczu cała linia geny, które za każdym razem łączą się inaczej.

Choroby dziedziczne przenoszone przez geny

Dziecko może odziedziczyć po rodzicach nie tylko cechy wyglądu i charakteru, ale także choroby (sercowo-naczyniowe, nowotwory, cukrzyca, choroba Alzheimera i Parkinsona).

Choroba może nie ujawnić się, jeśli zostaną podjęte podstawowe środki bezpieczeństwa. Opowiedz szczegółowo swojemu ginekologowi o poważnych problemach zdrowotnych nie tylko Ciebie i Twojego męża, ale także Twoich bliskich. Pomoże to chronić dziecko w przyszłości. Czasami absolutnie zdrowi rodzice Dziecko rodzi się z chorobą dziedziczną. Było to zapisane w genach i pojawiło się dopiero u dziecka. Zwykle dzieje się tak, gdy oboje rodzice mają tę samą chorobę w genach. Dlatego jeśli planujesz dziecko, zdaniem ekspertów, lepiej się poddać badania genetyczne. Dotyczy to szczególnie rodzin, w których urodziły się już dzieci z chorobami dziedzicznymi.

Słaby gen może nie zostać wykryty przez jedno lub wiele pokoleń, dopóki od każdego z rodziców nie pojawią się dwa geny recesywne. I wówczas może pojawić się na przykład coś takiego: rzadki znak jak albinizm.

Chromosomy są również odpowiedzialne za płeć dziecka. Dla kobiety szanse na urodzenie dziewczynki lub chłopca są równe. Płeć dziecka zależy wyłącznie od ojca. Jeśli komórka jajowa spotka plemnik z chromosomem X, będzie to dziewczynka. Jeśli tak, urodzi się chłopiec.

Co jeszcze może zależeć od genów:

Płeć – 100%;

Wzrost – 80% (dla mężczyzn) i 70% (dla kobiet);

Ciśnienie krwi – 45%;

Chrapanie – 42%;

Niewierność kobiet – 41%;

Duchowość – 40%;

Religijność – 10%.

Istnieją także geny odpowiedzialne za rozwój określonych schorzeń, takich jak depresja czy skłonność do niekontrolowanego objadania się.

Poziom mutacji u mężczyzn jest 2 razy wyższy niż u kobiet. Okazuje się zatem, że ludzkość swój postęp zawdzięcza ludziom.

Wszyscy przedstawiciele rasy ludzkiej są w 99,9% identyczni w DNA, co całkowicie odrzuca wszelkie podstawy rasizmu.

Zatem za dziedziczność odpowiadają łańcuchy w cząsteczce DNA zwane „genami”. Z biologicznego punktu widzenia zmieszanie genów mamy i taty można uznać za wyjątkowy eksperyment genetyczny. Nazwę tę nadał procesowi narodzin nowego życia jeden z czołowych ekspertów w dziedzinie genetyki behawioralnej, Amerykanin Robert Plomin. W biologii tajemnicę poczęcia można spisać w postaci pewnego wzoru, a także genów i chromosomów przekazanych dziecku: każde jajo i każdy plemnik ma unikalną kombinację 23 chromosomów. Łącząc się parami, chromosomy rodzicielskie losowo tworzą unikalny kod genetyczny przyszłej osoby - genotyp.

6 1832477

Galeria zdjęć: Geny i chromosomy przekazane dziecku

Fakt

Niemowlęta częściej wyglądają jak tatusiowie. Natura „wymyśliła” to po to, aby mężczyzna od razu zobaczył siebie w dziecku, a instynkt ojcostwa wykształcił się szybciej.

Dla mamy czy taty?

Dziecko z reguły dziedziczy kolor oczu rodzica, którego oczy są ciemniejsze. Na przykład brązowooka matka i niebieskooki ojciec, nawet jeśli dziecko jest kopią jego ojca, najprawdopodobniej będą miały brązowe oczy.

Jeśli jedno z rodziców ma kręcone włosy, pierworodny najprawdopodobniej też będzie miał loki.

Czy Twoje pierwsze dziecko to chłopiec? Wtedy prawdopodobnie będzie wyglądał jak jego matka za pomocą genów i chromosomów przekazanych dziecku. Dziewczyna wygląda jak jej tata. W takich przypadkach mówią: „Będzie szczęśliwy”.

Dziecko dziedziczy inteligencję i inteligencję po matce. Nawiasem mówiąc, to drugie potwierdza nauka. Faktem jest, że geny „odpowiedzialne” za IQ znajdują się na chromosomach X, z czego kobiety mają dwa (XX), a mężczyźni jeden (XY).

Dziewczyna urodzona z genialnego ojca ma znacznie większe szanse, że będzie postrzegana jako mądra, rozsądna osoba, ale natura najprawdopodobniej „spocznie” na synu genialnej osobowości.

Dziecko będzie jasnowłose „jak jego matka” tylko wtedy, gdy wśród krewnych jego ojca będą blondynki.

Złe nawyki są kodowane na poziomie genetycznym. Uzależnienie od alkoholu determinuje gen odpowiedzialny za syntezę enzymu rozkładającego alkohol. Jeśli gen zostanie zmutowany, u dziecka rodziców, którzy uwielbiają pić, rozwinie się skłonność do alkoholizmu.

Charakter przez dziedziczenie

Fakt, że charakter jest dziedziczony poprzez geny i chromosomy przekazywane dziecku, nie został jeszcze naukowo potwierdzony. Chociaż odkryty kilka lat temu przez naukowców „gen agresji” już dał początek tego rodzaju rozmowy. To prawda, że ​​​​praktyczne eksperymenty je obaliły. A jednak nie bez powodu rosyjskie plotki zalecają przy wyborze żony patrzeć na przyszłą teściową. Ile razy już mówiłeś, patrząc na swoją córkę: „No cóż, jest uparta - zupełnie jak jej dziadek!” albo zauważyli u swojego syna: „Och, jego charakter jest charakterem ojca”. Tak, to wszystko można przypisać tzw. kosztom edukacji. Fakt, że dziecko nieświadomie kopiuje zachowania swoich rodziców, zauważając, jak zachowują się w określonej sytuacji. Następnie powtarza czynność w podobnych warunkach. Tymczasem naukowcy pracujący nad rozszyfrowaniem ludzkiego kodu genetycznego ustalili już, że tendencja do uprzejmego lub niegrzecznego zachowania jest w 34% wpisana w nas genetycznie. O reszcie decyduje wychowanie i środowisko. I nawet nasz wybór zawodu wynosi 40% ze względu na pewną kombinację chromosomów. Przynajmniej cechy przywódcze w większości przypadków są dziedziczone. Być może dlatego na Rusi panowała dynastyczna zasada przekazywania władzy królewskiej – z ojca na syna.

„Ani matka, ani ojciec…”

Rzeczywiście zdarza się, że syn lub córka zupełnie różnią się od swoich rodziców. Z łatwością mogą powtórzyć genotyp jakiegoś odległego krewnego. Albo bardzo odległe. Co więcej, już dawno opuścił ten świat.

Bycie innym niż ktokolwiek inny często bardzo martwi ojca. Powiedz ukochanemu mężowi, że Twoje dziecko wygląda jak Twoja praprababcia lub – a na chwilę się uspokoi.

Przyjrzyj się także zdjęciom z dzieciństwa swojego męża i swoim, a zobaczysz: wygląd dorastającego dziecka stale się zmienia i za rok lub dwa Twoje maleństwo może wykazać wiele z Twoich cech.

Genetyk i doktor Dean Hamer jako pierwszy ogłosił istnienie „genu gejowskiego” w 1993 r., a w 2004 r. napisał książkę o odkryciu „genu wiary w Boga”.

Brytyjscy naukowcy przeanalizowali charakter 609 par bliźniaków i okazało się, że jeśli umiejętność prowadzenia własnego biznesu, towarzyskość i introwertyzm cechowały jednego z braci, to z konieczności były one obecne w charakterze drugiego. Nawet taki nawyk jak chęć długiego siedzenia przed telewizorem jest w 45% dziedziczony. A naukowcy od dawna i poważnie debatują nad „genem geniuszu” i możliwością jego wyizolowania, a nawet wprowadzenia do genotypu konkretnej osoby. W tym przypadku przedmiotem sporu jest moralny składnik zagadnienia, a nie hipotezy naukowe. Jak powiedział kiedyś Sherlock Holmes, patrząc na portrety dynastii Baskerville: „Nie wierzcie po tym w wędrówkę dusz!”

Czarny i w paski

Telegonia była popularna w XIX wieku. Teoria jest taka, że ​​to nie geny ojca są odpowiedzialne za wygląd dziecka, ale pierwszy partner matki. Powstał po incydencie, który miał miejsce w świecie koni.

Jeden z hodowców zdecydował się skrzyżować zebrę z klaczą. Nie chciała mieć potomstwa od obcego człowieka. Okazało się, że źrebaki urodzone później przez innego członka plemienia miały paski zebry.

Zostało tylko kilka miesięcy, zanim poznasz swoje dziecko i nie możesz się doczekać, aby dowiedzieć się, jak będzie wyglądać: jego niebieskooki, blond włosy tata czy ciemnoskóra, brązowooka mama? A co jeśli „dostanie” słynny nos swojego dziadka albo wszystkie pieprzyki swojej babci?! Odpowiedź na te pytania otrzymasz w dniu urodzin swojego dziecka, ponieważ nasz wygląd zależy od losowego rozmieszczenia genów naszych rodziców. To prawda, że ​​​​ta loteria nadal ma swoje własne prawa.

Historia każdego z nas zaczyna się od spotkania komórki jajowej i plemnika. Każda z tych komórek ma swój własny bagaż 23 chromosomów, z połączenia którego powstaje unikalna istota z zestawem 46 chromosomów. Każdy z nich przypomina naszyjnik o długości metra i szerokości zaledwie kilku miliardowych milimetra – eksperci nazywają go DNA, czyli kwasem dezoksyrybonukleinowym. Naszyjnik ten składa się z setek „pereł” – genów. Nasze są w nich zakodowane Charakterystyka fizyczna: niebieski lub brązowe oczy, cienkie lub pulchne usta, niski lub średni wzrost. Po prostu nie da się przewidzieć, jakie geny odziedziczy dziecko! Oceń sam: jajo zawiera tylko połowę „kapitału” genetycznego matki - 23 chromosomy z 46, które posiada. To samo dzieje się z „bagażem” przyszłego taty. W takim zamieszaniu nie da się przewidzieć, gdzie trafi gen kręcone włosy i gen niebieskie oczy, czy wejdą w rolę, którą otrzymało dziecko, czy też pozostaną na uboczu? Co więcej, po pierwszej rundzie loterii nastąpi druga! Po spotkaniu dochodzi do skrzyżowania genów – tak pojawiają się nowe jakości. Dziecko otrzymuje dwa geny odpowiadające każdej ze swoich cech fizycznych: jeden od ojca, drugi od matki. Geny te mogą przenosić tę samą informację („niebieski” – kolor oczu, „prosty” – włosy, „garbaty” – nos) lub inną informację („niebieski” i „brązowy”, „prosty” i „kręcony”, „garbaty” i „równy”). W pierwszym przypadku nie ma żadnych problemów: dziecko z dwoma „niebieskimi” genami będzie miało niebieskie oczy. Ale jeśli są różne – „niebieski” i „brązowy” – wygra silniejszy gen!

KTO WYGRA?

Nasze geny tak mają różne właściwości: te, które dominują i koniecznie się manifestują, nazywane są dominującymi, a te, które są „milczące”, nazywane są recesywnymi. Te pierwsze są zwykle odpowiedzialne za ciemniejsze kolory i cechy. Mogą tłumić działanie genów odpowiedzialnych za jasne kolory i neutralne cechy. Można na przykład śmiało założyć, że w połączeniu danych ciemnowłosego ojca z haczykowatym nosem i blond matki o prostym, równym profilu dominować będą cechy ojca. A jednak to pewne założenie wcale nie oznacza, że ​​tak będzie. Przecież to właśnie dzięki różnorodności możliwych kombinacji genów Twoje dziecko będzie wyjątkowe dosłownie to słowo. Przyjrzyjmy się, jak prawa dziedziczenia działają w różnych sytuacjach.

Marzę o dziewczynie o niebieskich oczach, takiej jak mój mąż. Czy mam nadzieję, jeśli sam mam brązowe oczy?

Gen niebieskiego oka jest recesywny. Innymi słowy, aby się objawić, musi być obecny w zestawie chromosomów dziecka w duplikacie: jeden od ojca, drugi od matki. Twój mąż ma niebieskie oczy, co oznacza, że ​​oba geny odpowiedzialne za ich kolor są „niebieskie” w jego „bagażu”. Ale czy masz taki gen? Jeśli w Twoim zestawie pojawi się dominujący gen „brązowych oczu”, nie oznacza to, że nie masz innego, na razie ukrytego, „niebieskiego”. A więc pierwsza hipoteza: masz oba „brązowe” geny. Wtedy wszystko zostanie rozstrzygnięte: twój „brązowy” pokona twojego „niebieskiego” męża.

Hipoteza druga: jesteś nosicielem ukrytego „niebieskiego” genu. W takim przypadku istnieje szansa na urodzenie dziewczynki o niebieskich oczach.

W naszej rodzinie rodzą się tylko dziewczynki. Czy to oznacza, że ​​jestem jak przyszła mama bez wyboru?

Wiadomo, że plemniki z chromosomem Y są bardziej mobilne niż ich odpowiedniki X, jednak nie żyją długo. Oznacza to, że zapłodnienie bliskie owulacji z większym prawdopodobieństwem urodzi chłopca. Jeśli kochałeś się 3-4 dni przed lub po owulacji, istnieje duże prawdopodobieństwo, że urodzisz dziewczynkę.

Oboje jesteśmy muzykami. Czy dziecko odziedziczy nasze zdolności?

Debata na temat wrodzonych i nabytych chorób trwa już od dłuższego czasu. Naukowcom udało się ustalić, że kora słuchowa muzyków (tzw. część mózgu przetwarzająca dźwięki) jest lepiej rozwinięta niż u innych ludzi. Ale ten fakt niczego nie wyjaśnia. Czy ktoś zostaje muzykiem, ponieważ dziedziczy rozwiniętą korę słuchową? A może kora słuchowa rozwija się z powodu uzależnienia od muzyki? I chociaż dzisiejsi eksperci nie mają dokładnej odpowiedzi na te pytania, uważają, że udowodniono, że nie wszystkie cechy człowieka są dziedziczone i na nasz mózg ma wpływ środowisko. Oznacza to, że życie w rodzinie muzyków może zaszczepić w dziecku miłość do muzyki!

Jestem niska, a mój mąż jest wysoki. Czy to oznacza, że ​​nasze dziecko będzie średniego wzrostu?

Oczywiście geny, które otrzymujemy, wpływają na nasz wzrost. Wiadomo, że rodzice pionowo kwestionowane dziecko najprawdopodobniej będzie niskie, ale w przypadku wysokich będzie odwrotnie. Ale kombinacja przeciwnych znaków może dać nieprzewidywalny wynik: albo dziecko odziedziczy dane matki lub ojca, albo „dowie się” gdzieś pośrodku. Nie da się zgadnąć! Tymczasem nie zapominajmy, że każde nowe pokolenie okazuje się wyższe od poprzedniego – cecha ta wiąże się ze zmianami w naszej diecie.

Czy można wcześniej ustalić grupę krwi dziecka?

Jest to dość trudne. Pewne jest tylko to, że rodzice z grupą krwi IV (AB) nie mogą mieć dziecka z grupą I (O). A właściciele grupy I (O) na pewno będą mieli dziecko z tym samym „wskaźnikiem”. We wszystkich innych sytuacjach nie można powiedzieć nic konkretnego. Przykładowo matka z grupą I (O) i ojciec z grupą IV (AB) mogą urodzić dziecko z grupą II (OA) lub III (OB). Eksperci ustalili także związek pomiędzy grupami krwi: I (O) – recesywną w stosunku do II (OA) i III (OB).

Mój mąż i ja mamy pulchne usta. Czy nasze dziecko może mieć wąskie usta?

Tak, jeśli oboje jesteście nosicielami recesywnego genu „cienkie usta” i oba te geny się spotykają. Łącząc swoje „wysiłki”, odkryją cechę, która do tej pory była ukryta.

Jeden z moich kuzyni cierpi na chorobę Downa. Czy to oznacza, że ​​w naszej rodzinie jest taki gen?

Zespół Downa nie jest chorobą dziedziczną, jest spowodowany błędem w podziale komórek. W tym przypadku komórka jajowa (w 90% przypadków) lub plemnik (10% przypadków) okazuje się nosicielem dwóch chromosomów 21 zamiast jednego – a dziecko otrzymuje trzy takie próbki zamiast dwóch. Trzeba powiedzieć, że ryzyko przekazania dodatkowego chromosomu wzrasta wraz z wiekiem. Jeśli wśród 20-letnich przyszłych matek zdarza się to w 1 przypadku na 2000, to w przypadku 40-latków zdarza się to w 1 na 100. Na szczęście nowoczesne metody diagnostyka pozwala określić chorobę Downa począwszy od pierwszego trymestru ciąży za pomocą biopsji kosmówki kosmówki (jak nazywa się badanie tkanek przyszłego łożyska) w 10-12 tygodniu ciąży, amniopunkcja (analiza płyn owodniowy) w 16-20 tygodniu, kordocenteza (badanie krwi pępowinowej) w 20-24 tygodniu. Powodem badania przyszłej mamy jest jej wiek (powyżej 35. roku życia), zmiany w poziomie „markerów surowicy” we krwi, wyniki USG, a dokładniej: pogrubienie okolicy obojczyka dziecka.

Dziecko mojej siostry ma mukowiscydozę. Czy mam się martwić czy nie?

Jeśli w Twojej rodzinie zdarzają się przypadki chorób genetycznych, to przed planowaniem ciąży należy skontaktować się z genetykiem.

Mukowiscydoza najczęściej pojawia się niespodziewanie, czyli ani w rodzinie ojca, ani w rodzinie matki nie ma takich chorych. Okoliczność tę tłumaczy się faktem, że mukowiscydoza jest chorobą recesywną, to znaczy, że osoba może być nosicielem „zmienionego” genu i nie wiedzieć o tym. Taka osoba nazywana jest „zdrowym nosicielem”.

Niestety, jeśli każdy z rodziców przekaże swojemu dziecku „zepsuty” gen, rozwinie się u niego mukowiscydoza. W sytuacji, gdy oboje rodzice są zdrowymi nosicielami, ryzyko urodzenia dziecka chorego i zdrowego wynosi 25%; w pozostałych 50% dziecko będzie zdrowym nosicielem, podobnie jak mama i tata. Jeśli ojciec dziecka jest zdrowym nosicielem „zmienionego” genu, a matka w ogóle go nie posiada, dziecko „przejmie” albo ojca, albo matkę.

W mojej rodzinie było kilka przypadków ślepoty barw. Czy ta funkcja jest dziedziczona?

Ślepota barw to „uszkodzenie” genetyczne przenoszone przez chromosom X. Wbrew powszechnemu przekonaniu osoby niewidome na kolory nie mylą koloru zielonego z pomarańczowym, ale postrzegają oba kolory jako szare. Znacznie więcej jest chłopców ze daltonizmem (8%) niż dziewcząt (0,5%). Fakt ten tłumaczy się faktem, że mają dwa chromosomy X, co oznacza, że ​​​​jeśli dziecko otrzyma uszkodzony chromosom od jednego z rodziców, drugi, „zdrowy” to zrekompensuje. Chłopcy – nosiciele jednego chromosomu X i jednego Y – nie mają duplikatu, który mógłby skorygować nieprawidłowości.

Jesteśmy mieszaną parą afroeuropejską. Jaki kolor będzie miała skóra naszych dzieci?

Możliwa jest każda opcja: od najjaśniejszej do najciemniejszej. Faktem jest, że kolor skóry jest kodowany nie w jednym, ale w kilku genach. Zazwyczaj mieszanka ras afrykańskich i europejskich nadaje skórze dziecka odcień kawy z mlekiem. Chociaż ostateczny wynik zależy również od genealogii rodziców. Jeśli ojciec dziecka jest Afrykaninem od kilku pokoleń, kolor skóry dziecka będzie ciemniejszy, natomiast jeśli jest mulatem, dziecko „wyda się” jasne.

Zawsze miałam nadwagę. Czy moje dziecko będzie miało problemy z wagą?

Dziecko może odziedziczyć predyspozycje do nadwagi, ale nawet w tym przypadku jego waga będzie zależała od wielu okoliczności, w tym od odżywiania. Ponadto, aby odpowiedzieć na swoje pytanie, musisz wziąć pod uwagę dziedziczność i budowę ciała przyszłego taty.

Geny to elementy cząsteczki DNA połączone w łańcuchy. To oni są odpowiedzialni za dziedziczność. Za każdym razem, gdy podczas poczęcia dziecka mieszają się geny rodziców, przeprowadzany jest unikalny eksperyment genetyczny. Termin ten należy do Roberta Plomina, amerykańskiego specjalisty z zakresu genetyki behawioralnej. Według niego poczęcie w każdym przypadku można opisać wzorem biologicznym, zgodnie z którym plemnik i komórka jajowa noszą unikalne kombinacje 23 chromosomów, które są losowo sparowane. W wyniku tego połączenia powstaje genotyp, będący unikalnym kodem genetycznym przyszłego dziecka.

Fakty o genach i dzieciach

Geny zaczynają się ujawniać już od pierwszych chwil życia dziecka. Zatem to nie przypadek, że noworodki najczęściej okazują się podobne do swoich tatusiów. Natura tak zamierzyła, aby młody ojciec dostrzegł siebie w dziecku – dzięki temu szybciej kształtuje się instynkt ojcostwa.

Interesujące są także niektóre wzorce dziedziczenia. Więc, ciemny kolor o oku decyduje dominujący, silniejszy gen. W związku z tym istnieje większe prawdopodobieństwo, że dziecko odziedziczy ciemniejszy kolor oczu od rodziców. Włosy kręcone dziedziczy się na tej samej zasadzie – nadawany jest przez gen dominujący.

Uważa się, że na odziedziczalność cech ma wpływ płeć dziecka. Zatem pierworodni chłopcy są bardziej podobni do swoich matek, a dziewczęta bardziej do swoich ojców. W tym przypadku inteligencja z reguły jest dziedziczona przez dziecko od matki, ponieważ odpowiedzialny za nią gen znajduje się na chromosomach X. Kobiety mają dwa, a mężczyźni tylko jeden. Jednocześnie obowiązuje tu zasada dziedziczenia krzyżowego – jeśli dziewczynka urodzi się genialnemu ojcu, najprawdopodobniej odziedziczy po nim inteligencję. Chłopcy mają znacznie mniejsze szanse na takie dziedziczenie. Z tego powodu, jeśli szukasz ojciec biologiczny w przypadku narodzin dziecka nie byłoby zbędne zwracanie uwagi na poziom inteligencji kandydata.

Jednakże recesywne, słabe geny mogą być również dziedziczone. Należą do nich na przykład gen nadający dziecku blond włosy. Jeśli matka dziecka jest brunetką, a tata blondynem, dziecko może się z tym urodzić blond włosy, ale tylko pod warunkiem, że moja mama miała w rodzinie blondynki.

Na poziomie genetycznym predyspozycja do złe nawyki. Zatem o uzależnieniu od alkoholu decyduje gen odpowiedzialny za syntezę enzymu rozkładającego alkohol. Jeśli gen zostanie zmutowany u rodziców skłonnych do picia alkoholu, dziecko może odziedziczyć podobną predyspozycję.

Czy charakter jest dziedziczony?

Jak dotąd nauka nie była w stanie dokładnie udowodnić, że charakter można dziedziczyć. Jednak kilka lat temu odkryto gen „agresji”, co potwierdza tę teorię. Oczywiście wiele można przypisać środowisku, w którym dziecko dorasta, a także wychowaniu. Wreszcie dziecko może po prostu skopiować zachowanie rodziców, ale nie można całkowicie wykluczyć wpływu genotypu. Ustalono zatem już dokładnie, że geny w 34% determinują, czy dziecko będzie skłonne do niegrzecznego, czy wręcz przeciwnie, prawidłowego, grzecznego zachowania. O wyborze zawodu decyduje 40%. Umiejętności kierownicze są również w dużej mierze dziedziczne.

A jeśli ani ojciec, ani matka?

Często zdarza się, że dziecko w ogóle nie przypomina mamy ani taty. W tym przypadku prawdopodobne jest, że powtórzy genotyp kogoś z dalsi krewni. Być może powodem tej odmienności jest to, że sami rodzice bardzo się zmienili, gdy dorastali. Warto przejrzeć zdjęcia mamy i taty z dzieciństwa – możliwe, że dziecko wygląda jak jego rodzice z czasów, gdy sami byli dziećmi. Na koniec warto zrozumieć, że wygląd dziecka zmienia się z biegiem czasu. Często cechy rodzinne zaczynają pojawiać się dopiero kilka lat po urodzeniu.

Tak naprawdę geny prawie zawsze dają o sobie znać, a czasem dzieje się to zupełnie niespodziewanie. Tak więc w 1993 r. Dean Hamer odkrył „gen homoseksualizmu”, a w 2004 r. napisał także artykuł na temat „genu wiary w Boga”. Na przykład duch przedsiębiorczości jest również dziedziczony. Zatem bliźnięta zwykle powtarzają cechy charakterystyczne dla jednego z nich. W Wielkiej Brytanii przebadano 609 par bliźniaków i okazało się, że jeśli jedno z nich ma zdolność do prowadzenia biznesu, to drugie ma takie same zdolności. Naukowcy byli już blisko wyizolowania genu geniuszu i wdrożenia go do genotypu. Spory w tym kierunku toczą się obecnie nie o część praktyczną, ale o moralny aspekt sprawy.

Teoria telegonii

W XIX wieku teoria telegonii była bardzo rozpowszechniona. Według niej o wyglądzie dziecka decydowały nie geny biologicznego ojca, ale pierwszy partner matki. Teoria ta powstała po tym, jak hodowca koni zdecydował się skrzyżować klacz i zebrę. Eksperyment się nie udał, ale źrebaki urodzone później ze zwykłego konia miały charakterystyczne pręgi. Jednak teoria ta nie otrzymała żadnego innego potwierdzenia i dziś uważa się ją za bezpodstawną.