मनुष्यों में प्रमुख और अप्रभावी लक्षण (कुछ लक्षणों के लिए, उन्हें नियंत्रित करने वाले जीन दर्शाए गए हैं)। आप इस तरह किससे पैदा हुए थे, या आपको अपने माता-पिता से कौन सा स्वरूप विरासत में मिल सकता है?

अपूर्ण प्रभुत्व (विशेषता को नियंत्रित करने वाले जीन दर्शाए गए हैं)

बालों के रंग की विरासत (चार जीनों द्वारा नियंत्रित, बहुलक रूप से विरासत में मिली)

टिप्पणी। लाल बालों का रंग डी जीन द्वारा नियंत्रित होता है; यह लक्षण तब प्रकट होता है जब 6 से कम प्रमुख जीन हों: डीडी - चमकीला लाल, डीडी - हल्का लाल, डीडी - गैर-लाल

1. मानव आनुवंशिकता का अध्ययन करने की विधियाँ: वंशावली, जुड़वां, साइटोजेनेटिक, जैव रासायनिक और जनसंख्या

वंशावली विधियाँ (वंशावली विश्लेषण के तरीके)

वंशावली - यह परिवार के सदस्यों के बीच संबंधों को दर्शाने वाला एक चित्र है। वंशावली का विश्लेषण करके, वे संबंधित लोगों की पीढ़ियों में किसी भी सामान्य या (अधिक बार) रोग संबंधी लक्षण का अध्ययन करते हैं।

वंशावली विधियों का उपयोग किसी गुण की वंशानुगत या गैर-वंशानुगत प्रकृति, प्रभुत्व या पुनरावृत्ति, गुणसूत्र मानचित्रण, लिंग संबंध और उत्परिवर्तन प्रक्रिया का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। एक नियम के रूप में, वंशावली पद्धति चिकित्सा आनुवंशिक परामर्श में निष्कर्ष का आधार बनती है।

वंशावली संकलित करते समय, मानक नोटेशन का उपयोग किया जाता है। जिस व्यक्ति (व्यक्ति) से अध्ययन शुरू होता है उसे प्रोबैंड कहा जाता है (यदि वंशावली को इस तरह संकलित किया जाता है कि कोई प्रोबैंड से अपनी संतान तक उतरता है, तो इसे वंश वृक्ष कहा जाता है)। विवाहित जोड़े के वंशज को भाई-बहन कहा जाता है, भाई-बहनों को भाई-बहन कहा जाता है, चचेरे भाइयों को पहले चचेरे भाई कहा जाता है, आदि। ऐसे वंशज जिनकी माता एक ही है (लेकिन) अलग-अलग पिता), रक्तरंजित कहलाते हैं, और जिन वंशजों के पिता एक ही होते हैं (लेकिन अलग-अलग माताएँ होती हैं) उन्हें अर्ध-रक्तयुक्त कहा जाता है; यदि परिवार में बच्चे हैं अलग-अलग शादियांइसके अलावा, उनके पूर्वज समान नहीं होते (उदाहरण के लिए, माँ की पहली शादी से बच्चा और पिता की पहली शादी से बच्चा), तो उन्हें सौतेले माता-पिता कहा जाता है।

वंशावली के प्रत्येक सदस्य का अपना कोड होता है, जिसमें एक रोमन अंक और एक अरबी अंक शामिल होता है, जो बाएं से दाएं तक क्रमिक रूप से पीढ़ियों की संख्या करते समय क्रमशः पीढ़ी संख्या और व्यक्तिगत संख्या को दर्शाता है। वंशावली में एक किंवदंती, यानी स्वीकृत पदनामों की व्याख्या शामिल होनी चाहिए। प्रमुख और अप्रभावी लक्षणों के साथ-साथ दुर्लभ लक्षणों की विरासत को दर्शाने वाली वंशावली के टुकड़े नीचे दिए गए हैं (चित्र 2, 3)।

निकट संबंधी विवाहों में, पति-पत्नी में समान प्रतिकूल एलील या क्रोमोसोमल विपथन का पता चलने की उच्च संभावना होती है (चित्र 4):

एकपत्नीत्व वाले रिश्तेदारों के कुछ जोड़े के लिए K के मान यहां दिए गए हैं:

के [माता-पिता-संतान] = के [भाई-बहन] = 1/2;

के [दादा-पोता]=के [चाचा-भतीजा]=1/4;

के [चचेरे भाई]= के [परदादा-परपोते]=1/8;

के [दूसरे चचेरे भाई]=1/32;

के [चौथे चचेरे भाई]=1/128। आमतौर पर ऐसे दूर के रिश्तेदारों को एक ही परिवार में नहीं माना जाता है।

वंशावली विश्लेषण के आधार पर, लक्षण की वंशानुगत स्थिति के बारे में एक निष्कर्ष दिया गया है। उदाहरण के लिए, इंग्लैंड की रानी विक्टोरिया के वंशजों में हीमोफीलिया ए की विरासत का विस्तार से पता लगाया गया। वंशावली विश्लेषण से यह स्थापित करना संभव हो गया कि हीमोफिलिया ए सेक्स से जुड़ी एक अप्रभावी बीमारी है।

जुड़वां विधि

जुडवा - दो या दो से अधिक बच्चे लगभग एक ही माँ द्वारा गर्भ धारण और जन्म लेते हैं। "जुड़वाँ" शब्द का प्रयोग मनुष्यों और उन स्तनधारियों के लिए किया जाता है जो सामान्यतः एक बच्चे (बछड़े) को जन्म देते हैं। समरूप और सहोदर जुड़वां होते हैं।

एक जैसे (मोनोज़ायगोटिक, समरूप) जुड़वाँ बच्चे युग्मनज विखंडन के शुरुआती चरणों में उत्पन्न होते हैं, जब दो या चार ब्लास्टोमेर अलग होने पर एक पूर्ण जीव में विकसित होने की क्षमता बनाए रखते हैं। क्योंकि युग्मनज समसूत्रण द्वारा विभाजित होता है, एक जैसे जुड़वा बच्चों के जीनोटाइप, कम से कम शुरुआत में, पूरी तरह से समान होते हैं। एक जैसे जुड़वाँ बच्चे हमेशा एक ही लिंग के होते हैं और भ्रूण के विकास के दौरान एक ही नाल साझा करते हैं।

सहोदर (द्वियुग्मज, गैर-समान) जुड़वाँ अलग-अलग तरह से उत्पन्न होते हैं - जब दो या दो से अधिक एक साथ परिपक्व अंडे निषेचित होते हैं। इस प्रकार, वे अपने जीन का लगभग 50% साझा करते हैं। दूसरे शब्दों में, वे अपनी आनुवंशिक संरचना में सामान्य भाई-बहनों के समान होते हैं और या तो समान लिंग या विपरीत लिंग के हो सकते हैं।

इस प्रकार, समान जुड़वां बच्चों के बीच समानता समान जीनोटाइप और अंतर्गर्भाशयी विकास की समान स्थितियों से निर्धारित होती है। सहोदर जुड़वां बच्चों के बीच समानता अंतर्गर्भाशयी विकास की समान स्थितियों से ही निर्धारित होती है।

सापेक्ष आंकड़ों में जुड़वां जन्मों की आवृत्ति छोटी है और लगभग 1% है, जिनमें से 1/3 मोनोज़ायगोटिक जुड़वां हैं। हालाँकि, पृथ्वी की कुल जनसंख्या के संदर्भ में, दुनिया में 30 मिलियन से अधिक भाई-बहन और 15 मिलियन से अधिक समान जुड़वां बच्चे रहते हैं।

जुड़वा बच्चों पर अध्ययन के लिए जाइगोसिटी की विश्वसनीयता स्थापित करना बहुत महत्वपूर्ण है। त्वचा के छोटे क्षेत्रों के पारस्परिक प्रत्यारोपण का उपयोग करके जाइगोसिटी को सबसे सटीक रूप से स्थापित किया जाता है। द्वियुग्मज जुड़वाँ में, ग्राफ्ट को हमेशा अस्वीकार कर दिया जाता है, जबकि मोनोज़ायगोटिक जुड़वाँ में, त्वचा के प्रत्यारोपित टुकड़े सफलतापूर्वक जड़ें जमा लेते हैं। मोनोज़ायगोटिक जुड़वा बच्चों में से एक से दूसरे में प्रत्यारोपित की गई किडनी भी सफलतापूर्वक और लंबे समय तक कार्य करती है।

एक ही वातावरण में पले-बढ़े समरूप और सहोदर जुड़वां बच्चों की तुलना करके, लक्षणों के विकास में जीन की भूमिका के बारे में निष्कर्ष निकाला जा सकता है। प्रत्येक जुड़वां बच्चे के लिए प्रसवोत्तर विकास की स्थितियाँ भिन्न हो सकती हैं। उदाहरण के लिए, मोनोज़ायगोटिक जुड़वाँ बच्चों को जन्म के कुछ दिनों बाद अलग कर दिया गया और अलग-अलग वातावरण में पाला गया। 20 साल बाद कई मायनों में उनकी तुलना बाहरी संकेत(ऊंचाई, सिर का आयतन, उंगलियों के निशान में खांचे की संख्या, आदि) से केवल मामूली अंतर पता चला। साथ ही, पर्यावरण कई सामान्य और रोग संबंधी संकेतों को प्रभावित करता है।

जुड़वां विधि आपको लक्षणों की आनुवंशिकता के बारे में सूचित निष्कर्ष निकालने की अनुमति देती है: कुछ मानवीय लक्षणों को निर्धारित करने में आनुवंशिकता, पर्यावरण और यादृच्छिक कारकों की भूमिका,

आनुवांशिकता एक योगदान है जेनेटिक कारककिसी विशेषता के निर्माण में, एक इकाई या प्रतिशत के अंशों में व्यक्त किया जाता है।

लक्षणों की आनुवंशिकता की गणना करने के लिए, विभिन्न प्रकार के जुड़वा बच्चों में कई लक्षणों में समानता या अंतर की डिग्री की तुलना की जाती है।

आइए कई विशेषताओं की समानता (समन्वय) और अंतर (असंगतता) को दर्शाने वाले कुछ उदाहरण देखें (तालिका देखें)।

जुड़वा बच्चों में कई तटस्थ विशेषताओं में अंतर (असंगति) की डिग्री

यह अच्छा है जब आपका पोता आपके बेटे जैसा दिखता है। और अगर नहीं? तरह-तरह के संदेह तुरंत आत्मा में घर करने लगते हैं। क्या वह अपने बेटे का पालन-पोषण कर रहा है और रात को सो नहीं रहा है? ओह, हम इन चंचल बहुओं को जानते हैं!

अधिकांश विश्वसनीय तरीकाझूठे को लाओ साफ पानी– . यह चुपचाप एक बच्चे का इस्तेमाल किया हुआ रूमाल, एक पिता का इस्तेमाल किया हुआ रूमाल, 12-15 हजार रूबल लेने और निकटतम प्रयोगशाला में भाग जाने के लिए पर्याप्त है।

अगर आपको तुरंत 12-15 हजार खर्च करने का दुख है तो अब हम आपको थोड़ा गर्म कर देंगे. बिना किसी प्रयोगशाला के स्पष्ट रूप से दिखाई देने वाली बीस विशेषताओं की विरासत का वर्णन नीचे किया गया है। ये लक्षण कैसे विरासत में मिलते हैं, यह जीव विज्ञान की पाठ्यपुस्तकों में सादे पाठ में लिखा गया है - अंततः वे जीवन में कम से कम एक बार काम आएंगे!

स्वाभाविक रूप से, ये संकेत डीएनए विश्लेषण जितने सटीक नहीं हैं। एक विसंगति को उत्परिवर्तन के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है, दूसरी विसंगति को इस तथ्य के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है कि विज्ञान ने अभी तक इसका पूरी तरह से पता नहीं लगाया है, तीसरी विसंगति को इस तथ्य के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है कि बच्चे की विशेषताएं (उदाहरण के लिए, आंख और बालों का रंग) उम्र के साथ बदल जाएगा, चौथी विसंगति को अपूर्ण बताया जा सकता है, पांचवीं विसंगति को खारिज किया जा सकता है... क्या आप, सामान्य तौर पर, एक सास हैं?

रक्त प्रकार में विसंगति होने पर आपको तुरंत सतर्क हो जाना चाहिए, यह बहुत है सटीक विधि. डीएनए परीक्षणों से मोटी कमाई करने वाले क्लिनिक, निश्चित रूप से, पितृत्व के रक्त समूह निर्धारण के बारे में सभी प्रकार की गंदी बातें बताते हैं:

1) विश्लेषण बच्चे के जन्म से पहले नहीं किया जा सकता है, जबकि आणविक आनुवंशिक अनुसंधान गर्भावस्था के 8-9 सप्ताह से शुरू होकर ऐसा अवसर प्रदान करता है;
2) माता-पिता के समान रक्त समूह वाले बच्चे की उपस्थिति पितृत्व की पुष्टि नहीं करती है, बल्कि केवल इसकी संभावना को इंगित करती है;
3) कुछ मामलों में बच्चे के रक्त प्रकार और माता-पिता के रक्त समूह के बीच विसंगति रिश्ते की कमी का सबूत नहीं है।

लेकिन ये घटिया बातें बेतुकी हैं. पहले के अनुसार: प्रयोगशालाएँ सैद्धांतिक संभावना की घोषणा करती हैं, लेकिन वास्तव में वे ऐसी सेवा प्रदान नहीं करती हैं। दूसरे के अनुसार: हमें पितृत्व की पुष्टि करने की आवश्यकता नहीं है, हमें केवल इसका खंडन करने की आवश्यकता है, हम सास हैं। खैर, तीसरी बुरी बात बिल्कुल शानदार है: "एक निश्चित मामला" एक मामला है! ओह, क्या यह आपका मामला है, प्रिये?

19 और संकेत

यदि माता-पिता (पति और पत्नी) दोनों में एक अप्रभावी गुण है (उदाहरण के लिए, दोनों बाएं हाथ के हैं), तो बच्चे में एक प्रमुख गुण नहीं हो सकता है।

डार्विन का ट्यूबरकल	जुड़ा हुआ इयरलोब	एपिकेन्थस

ईर्ष्यालु लोग तब तक पागल लगते हैं जब तक कि एक दिन आप उनमें बह न जाएँ

"मेरे बेटे की नीली आँखें मेरी तरह हैं, लेकिन उसकी पतली नाक, प्रिय, तुम्हारी है!" - इस तरह से नए माता-पिता प्यार से सचमुच चेहरे की उन विशेषताओं को "साझा" करते हैं जो उनसे उनके बच्चे को मिली हैं। "लेटिडोर" ने विशेष रूप से आपके लिए रोस्पोट्रेबनादज़ोर के सेंट्रल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी के सेंटर फॉर मॉलिक्यूलर डायग्नोस्टिक्स के प्रयोगशाला निदान विशेषज्ञ नताल्या बेग्लारोवा से पूछा कि ये या वे लक्षण वास्तव में कैसे विरासत में मिले हैं।

आपको विरासत में क्या मिल सकता है?

शब्द "विशेषताएँ" का प्रयोग आमतौर पर उन विशेषताओं का वर्णन करने के लिए किया जाता है जो एक जीव अपने माता-पिता से विरासत में प्राप्त करता है। व्यक्तित्व लक्षणों में बालों का रंग, त्वचा और आंखों का रंग, रक्त का प्रकार, नाक और होंठ का आकार और यहां तक ​​कि निकट दृष्टिदोष की प्रवृत्ति या जल्दी गंजा होने की प्रवृत्ति जैसी विशेषताएं शामिल हैं।

किसी व्यक्ति को अपने माता-पिता से जो कुछ विशेषताएँ विरासत में मिलती हैं उनमें से कुछ को उनके प्रभाव में संशोधित (परिवर्तित) किया जा सकता है पर्यावरण, जबकि अन्य नहीं करते हैं। उदाहरण के लिए, रक्त प्रकार एक विरासत में मिला गुण है जिसे बदला नहीं जा सकता। लेकिन लंबे या छोटे होने की प्रवृत्ति प्रभावित हो सकती है - उदाहरण के लिए, यह इस पर निर्भर करता है कि बच्चा क्या खाता है, वह कितनी तेजी से बढ़ता है, उसे कौन सी बीमारियाँ हुई हैं, क्या वह खेल खेलता है और किस तरह के खेल खेलता है।

कुछ शर्तें

विवरण में जाने से पहले, यह परिभाषा देना उचित है: - प्रमुख गुण - प्रमुख, फेनोटाइपिक रूप से प्रकट (है) बाह्य अभिव्यक्ति). - अप्रभावी - कमजोर, उदास, बाहरी तौर पर प्रकट नहीं होता। - एलील इनमें से एक है संभावित रूपएक ही जीन का, जो एक ही लक्षण के लिए विकास के विकल्प निर्धारित करता है। प्रत्येक जीन के लिए दो एलील होते हैं: एक माँ से, दूसरा पिता से।

बालों का रंग कैसे प्रसारित होता है?

बालों का रंग उसमें मौजूद रंगद्रव्य की मात्रा से निर्धारित होता है। वर्णक को मेलेनिन कहा जाता है। बालों में 2 प्रकार के मेलेनिन पाए जाते हैं: यूमेलानिन और फोमेलैनिन।

यूमेलानिन सबसे आम प्रकार है और भूरे से काले तक बालों का रंग पैदा करता है। फोमेलैनिन बालों को हल्का, सुनहरा और लाल रंग देता है। रंगद्रव्य की पूर्ण अनुपस्थिति बालों को सफेद (ग्रे) रंग देती है।

फोमेलेनिन रासायनिक रूप से काले यूमेलानिन की तुलना में अधिक स्थिर है, लेकिन भूरे यूमेलानिन की तुलना में कम स्थिर है और ऑक्सीकरण द्वारा अधिक धीरे-धीरे नष्ट हो जाता है। यही कारण है कि ब्लीचिंग से रंगे जाने पर गहरे बालों को लाल रंग का रंग मिलता है। जैसे-जैसे फोमेलेनिन का टूटना जारी रहता है, बाल धीरे-धीरे लाल, फिर पीले और अंत में सफेद हो जाते हैं।

बालों के रंग की आनुवंशिकी को आज पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। एक सिद्धांत के अनुसार, कम से कम दो जोड़े जीन रंग को नियंत्रित करते हैं मानव बाल. मापदंडों में से एक श्यामला/गोरा है: इस मामले में, गहरे बालों का रंग प्रमुख है, और हल्के बालों का रंग अप्रभावी है। एक प्रमुख एलील वाले व्यक्ति के पास होगा भूरे बाल; एक व्यक्ति जिसके पास वह एलील नहीं है जो निर्धारित करता है भूरा रंग, गोरा होगा. लेकिन दो भूरे बालों वाले माता-पिता एक गोरे बालों वाले बच्चे को जन्म दे सकते हैं - बशर्ते कि माँ और पिता दोनों के पास, प्रमुख एलील के अलावा, एक अप्रभावी, दृढ़ संकल्प हो हल्के रंगबाल।

जीन की एक और जोड़ी गैर-लाल/रेडहेड लक्षण निर्धारित करती है, जहां गैर-लाल एलील (जो फोमेलैनिन उत्पादन को दबाता है) प्रमुख है और लाल बालों के लिए एलील अप्रभावी है। रेडहेड एलील की दो प्रतियों वाले व्यक्ति के बाल लाल होंगे।

यह दो-जीन मॉडल भूरे, सुनहरे या लाल बालों के रंगों (उदाहरण के लिए, सुनहरा गोरा बनाम हल्का भूरा या हल्का भूरा) के सभी संभावित रंगों को शामिल नहीं करता है, न ही यह बताता है कि उम्र के साथ बाल कभी-कभी काले क्यों हो जाते हैं। जीन के कई जोड़े बालों के रंग को नियंत्रित करते हैं और संचयी प्रभाव डालते हैं। बालों का रंग एक जटिल विशेषता है जो कई कारकों पर निर्भर करता है।

हालाँकि, बालों के रंग की विरासत ("दो जीन" मॉडल) के अनुरूप, हम किसी व्यक्ति की अन्य बाहरी विशेषताओं के बारे में भी कह सकते हैं, यह जानकर कि कौन सी विशेषता प्रमुख (प्रमुख) है।

शिशु का दिखना काफी हद तक आनुवंशिकता पर निर्भर करता है। इसलिए, जब कोई बच्चा अभी भी गर्भ में होता है, तो कोई यह अनुमान लगा सकता है कि वह किस प्रकार का बच्चा पैदा होगा: नीली आंखों वाला या भूरी आंखों वाला, गोरा या श्यामला। मुख्य बात यह जानना है कि कौन से लक्षण प्रभावी हैं और कौन से लक्षण अप्रभावी हैं, यानी कमजोर हैं।

भूरी आँखें

आह, ये काली आँखें - वे आकर्षित करती हैं और पूरी तरह से विरासत में मिली हैं! दो भूरी आंखों वाले माता-पिता के नीली आंखों वाली (या भूरी आंखों वाली, हरी आंखों वाली) बेटी (या बेटा) होने की संभावना नहीं है। आंखें भी भूरी होंगी इसकी संभावना 75% है। हालाँकि, अन्य 25% संभावना यह है कि माता-पिता दोनों के जीनोम में नीली (या हरी, भूरी) आँखों के लिए अप्रभावी जीन हैं - जीन जो दादा-दादी या अन्य रिश्तेदारों से विरासत में मिले हैं। ये जीन एक-दूसरे से मिलते हैं, और परिणामस्वरूप, एक बच्चा हल्की आंखों के साथ पैदा होता है, माता-पिता की आंखों की तरह बिल्कुल नहीं।

काले बाल

एक अन्य प्रमुख विशेषता काले बाल हैं। उनका रंगद्रव्य अक्सर अधिक भारी होता है, अर्थात, यदि माता-पिता में से एक श्यामला है और दूसरा गोरा है, तो इस बात की बहुत अधिक संभावना है कि बच्चा काले बालों वाला होगा। सच है, यहां भी प्रतिशत 80 से अधिक नहीं है: बच्चा गोरा होने की संभावना बनी रहती है। वैसे, इस मामले में, उसके बच्चे काले बालों वाले हो सकते हैं, यहां तक ​​कि माता-पिता दोनों के गोरे बालों वाले होने पर भी (आखिरकार, अप्रभावी जीन) काले बालपहले से ही स्वचालित रूप से बच्चे के जीनोम में शामिल हो गया है)।

लाल, लाल, झाइयाँयुक्त

ये दोनों गुण भी प्रबल हैं। यह जानने योग्य है कि लाल बालों वाला बच्चा न केवल लाल बालों वाले माता-पिता से पैदा हो सकता है। इसकी बहुत अधिक संभावना है यदि, उदाहरण के लिए, पिताजी काले बालों वाले हैं और माँ गोरी हैं (या इसके विपरीत)। सिर्फ एक ही गाढ़ा रंगबालों में हल्का-सा ध्यान देने योग्य लाल रंग हो सकता है, और किसी को अंदाज़ा भी नहीं होगा कि ऐसा जीन व्यक्ति के पिता में प्रभावी है।

ऊंचाई

आनुवंशिकीविदों का कहना है कि बच्चे का 75 से 90% विकास आनुवंशिकता पर निर्भर करता है, बाकी - 10-25% - जीवनशैली और खेल पर निर्भर करता है जिसमें बच्चा शामिल होगा। गणना भविष्य की वृद्धिबच्चे को सूत्र का उपयोग करके मापा जा सकता है: माता और पिता की ऊंचाई जोड़ें, परिणामी संख्या को दो से विभाजित करें। यदि लड़का है तो 6.4 सेमी जोड़ें यदि लड़की है तो 6.4 सेमी घटाएं।

कर्ल

धारकों लहराते बालघमंडी हो सकते हैं - उनके बच्चे को आसानी से ऐसी सुंदरता विरासत में मिल सकती है: माता-पिता में से एक के बाल सीधे हैं और दूसरे के घुंघराले बाल हैं, तो इसकी संभावना 55% है। यदि माता-पिता दोनों के बाल घुंघराले हैं, तो संभावना बढ़ जाती है।

कूबड़ वाली नाक और अन्य विशेषताएं

हमें ऐसा लगता है कि यह दिखने में एक दोष है, लेकिन प्रकृति ऐसा नहीं सोचती - उसने इस संकेत को एक प्रमुख के रूप में लिया। यानी, अगर माता-पिता में से किसी एक की नाक पर कूबड़ है या कान निकले हुए हैं, या गालों पर गड्ढे हैं, तो इस बात की बहुत अधिक संभावना है कि ऐसी "सुंदरता" बच्चे को भी मिलेगी। वैसे, यह बात गंजे सिर और दोनों पर लागू होती है दुर्लभ बाल- यह गुण विशेष रूप से एक आदमी से दूसरे आदमी में अच्छी तरह से प्रसारित होता है। लेकिन परेशान होने की जरूरत नहीं है, इसे ढूंढना बेहतर है सकारात्मक लक्षणप्रकृति का ऐसा उपहार. उदाहरण के लिए, कूबड़ के संबंध में, यह जानना आश्वस्तकारी हो सकता है कि कुछ संस्कृतियों में कूबड़ वाली नाक को कामुकता का प्रतीक माना जाता है। वैज्ञानिकों ने यह भी पाया है कि ऐसे घ्राण अंग वाले लोग 70% कम साँस लेते हैं। हानिकारक पदार्थऔर शायद ही कभी साइनसाइटिस और बहती नाक से पीड़ित होते हैं।

मशहूर हस्तियों के बच्चे जिन पर प्रकृति ने आराम करने का फैसला किया

बेटा - माँ का, बेटी - पिता का

एक लड़की जो अपने पिता की तरह दिखती है और एक लड़का जो अपनी माँ की तरह दिखता है, खुश होंगे। वैसे ऐसी मान्यता तो है ही. और यह एक कारण से प्रकट हुआ: आखिरकार, अक्सर एक नर बच्चे को माँ की शक्ल विरासत में मिलती है, और एक बच्चे को पिता की शक्ल विरासत में मिलती है। ऐसा इसलिए है क्योंकि गर्भधारण के दौरान, एक लड़के को उसकी मां का एक्स और पिता का वाई क्रोमोसोम दिया जाता है, और यह एक्स क्रोमोसोम ही है जो बच्चे की बाहरी विशेषताओं के लिए जिम्मेदार होता है। एक लड़की के पास अपने पिता या माँ की तरह बनने का समान मौका होता है, क्योंकि उसे प्रत्येक माता-पिता से एक एक्स गुणसूत्र प्राप्त होता है।

कार्य 26.

एक प्रोटीन को एन्कोडिंग करने वाले एमआरएनए अनुक्रम में एक न्यूक्लियोटाइड को दूसरे के साथ बदलने के परिणामों का चयन करें।

1. प्रोटीन में एक अमीनो एसिड का प्रतिस्थापन दूसरे अमीनो एसिड से अवश्य होगा।

2. कई अमीनो एसिड प्रतिस्थापित किये जायेंगे।

3. एक अमीनो एसिड को दूसरे द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है।

4. इस बिंदु पर प्रोटीन संश्लेषण बाधित हो सकता है।

5. प्रोटीन का अमीनो एसिड अनुक्रम समान रह सकता है।

6. इस बिंदु पर प्रोटीन संश्लेषण हमेशा बाधित होता है।

सही उत्तर 345 है.

कार्य 27.

चुनना संभावित तरीकेएचआईवी संक्रमण.

1. संभोग के दौरान

2. हाथ मिलाते समय

3. टिक काटने के लिए

4. छींकने और खांसने के लिए

5. गैर-बाँझ सीरिंज के माध्यम से

6. माँ से भ्रूण तक

सही उत्तर 156 है।

कार्य 28.

निकट रूप से संबंधित, लेकिन अंतरप्रजनन नहीं, आस-पास रहने वाली पक्षी प्रजातियों में सबसे अधिक संभावना भिन्न होगी

1. पुरुष गीत और संभोग अनुष्ठान

2. शरीर का वजन

3. आहार क्षेत्र

4. महिलाओं के सुरक्षात्मक रंग की प्रकृति

5. गुणसूत्रों की संख्या और डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम

6. सापेक्ष हृदय का आकार

सही उत्तर 135 है.

कार्य 29.

जानवरों के प्रकारों का उनकी विशेषताओं से मिलान करें।

शरीर के लक्षण

एक। संचार प्रणालीबंद किया हुआ

बी. एक हृदय खंडों में विभाजित है

बी. एक मेंटल है

जी। तंत्रिका तंत्र- शरीर के खंडों में नोड्स के साथ पेट की तंत्रिका कॉर्ड

D. शरीर खंडित है

ई. एक रेडुला (ग्रेटर) है

प्रकार

1. एनेलिड्स

2. शंख

सही उत्तर 122112 है।

कार्य 30.

विभाग का मिलान करें पाचन नालव्यक्ति और उसकी विशेषताएं.

पाचन तंत्र की विशेषताएं

A. अत्यधिक खिंचाव करने में सक्षम, भोजन जमा करता है

B. अत्यधिक अम्लीय वातावरण बनाकर भोजन को कीटाणुरहित करता है

बी. अधिकांश पोषक तत्वों का अवशोषण प्रदान करता है

D. अग्न्याशय वाहिनी को ग्रहण करता है

डी. में उपकला होती है, जिसकी कोशिकाएं माइक्रोविली से ढकी होती हैं

ई. चिकनी मांसपेशियों की तीन परतों द्वारा निर्मित

पाचन तंत्र अनुभाग

1. पेट

2. छोटी आंत

सही उत्तर 112221 है।

कार्य 31.

कोशिका अंगक और उसकी विशेषताओं के बीच एक पत्राचार स्थापित करें।

ऑर्गेनेल के लक्षण

A. इसमें दो झिल्लियाँ छिद्रों से व्याप्त होती हैं

B. इसमें कई एंजाइम होते हैं

B. इसमें गोलाकार डीएनए अणु होते हैं

D. एटीपी संश्लेषण आंतरिक झिल्ली पर होता है

D. साइटोप्लाज्म में प्रोटीन के संश्लेषण को निर्देशित करके कोशिका के जीवन को नियंत्रित करता है

ई. क्रोमैटिन होता है

ऑर्गेनेल नाम

1. कोर

2. माइटोकॉन्ड्रिया

सही उत्तर 122211 है।

कार्य 32.

जीवों के समूह और जीवमंडल में उनकी भूमिका के बीच एक पत्राचार स्थापित करें।

जीवमंडल में भूमिका

A. वायुमंडल को ऑक्सीजन से समृद्ध करने वाले पहले जीव थे

B. नाइट्रोजन स्थिरीकरण में सक्षम

बी. जल निकायों के "खिलने" का कारण बनता है

जी फॉर्म अधिकांशभूमि के ऊपर बायोमास

D. वानस्पतिक अंग होते हैं

ई. पीट और कोयले का जमाव

जीवों के एक समूह का नाम

1. नीला-हरा शैवाल

2. ऊँचे पौधे

सही उत्तर 111222 है।

कार्य 33.

मानवजनन की घटनाओं का कालानुक्रमिक क्रम स्थापित करें।

1. जीनस होमो के प्रतिनिधियों द्वारा यूरोप और एशिया का निपटान

2. मनुष्यों और चिंपैंजी तक पहुंचने वाली विकासवादी रेखाओं का विचलन

3. होमो इरेक्टस की उपस्थिति

4. एक कुशल व्यक्ति का उदय

5. निएंडरथल का उद्भव

सही उत्तर 24315 है।

कार्य 34.

कौन से जीव फ़िल्टर फीडर की भूमिका निभाते हैं और वे इसे कैसे करते हैं?

सही उत्तर - फ़िल्टर फीडर में जलीय जानवर शामिल हैं जो प्लवक या कार्बनिक मलबे पर भोजन करते हैं - स्पंज, कुछ मोलस्क, क्रस्टेशियंस। फिल्टर अपने फिल्टर (गिल्स, साइफन) के माध्यम से पानी को फिल्टर करते हैं, कार्बनिक कणों को खाते हैं।

कार्य 35.

चित्र में संख्या 1, 2, 3 से क्या दर्शाया गया है? संरचना 1 और 3 के कार्य निर्दिष्ट करें।

सही उत्तर यह है कि नंबर 1 जर्मिनल डिस्क, नंबर 2 जर्दी, नंबर 3 वायु कक्ष को दर्शाता है। जर्मिनल डिस्क वह निषेचित अंडा है जिससे चूजा विकसित होता है। भ्रूण को सांस लेने और अंडे से पानी निकालने के लिए वायु कक्ष आवश्यक है।

कार्य 36.

दिए गए पाठ में त्रुटियाँ ढूँढ़ें। उन वाक्यों की संख्या बताएं जिनमें उनकी अनुमति है, उन्हें समझाएं।

1. न्यूक्लिक एसिड यूकेरियोटिक कोशिकाओं के नाभिक, साइटोप्लाज्म और कुछ अंगों में पाए जाते हैं।

2. प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं में न्यूक्लिक एसिड नहीं होता है।

3. सभी न्यूक्लिक एसिड के मोनोमर्स न्यूक्लियोटाइड हैं - एडेनिन, थाइमिन, गुआनिन, साइटोसिन।

4. डीएनए एक डबल-स्ट्रैंडेड हेलिक्स है, और आरएनए में न्यूक्लियोटाइड की एक एकल श्रृंखला होती है।

5. न्यूक्लिक एसिड का कार्य वंशानुगत जानकारी को संग्रहीत और संचारित करना है।

6. न्यूक्लिक एसिड न तो संरचनात्मक और न ही परिवहन कार्य करते हैं।

सही उत्तर यह है कि वाक्य 2, 3, 6 में त्रुटियाँ थीं।

सुझाव 2 - डीएनए एक गोलाकार गुणसूत्र के रूप में प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं में निहित होता है।

सुझाव 3 - आरएनए में न्यूक्लियोटाइड थाइमिन के बजाय यूरैसिल होता है।

सुझाव 6 - कुछ प्रकार के आरएनए निर्माण और परिवहन दोनों कार्य करते हैं।

कार्य 37.

मानव शरीर में पानी के कम से कम चार कार्यों के नाम बताइये।

सही उत्तर है 1. जल एक विलायक है। सभी रासायनिक पदार्थसमाधानों में घटित होते हैं।

2. जल एक थर्मोस्टेट है।

3. जल परिवहन का कार्य करता है।

4. कोशिकाओं की लोच और उनका आयतन ऊतकों में पानी की मात्रा पर निर्भर करता है।

कार्य 38.

छलावरण जैसा अनुकूलन एक छड़ीदार कीट में कैसे उत्पन्न हो सकता है, जिसके शरीर का आकार एक टहनी जैसा होता है?

सही उत्तर यह है कि उत्परिवर्तन पहले उत्पन्न हुए और फेनोटाइपिक रूप से प्रकट हुए, जो कुछ पर्यावरणीय परिस्थितियों में उपयोगी साबित हुए। इस विशेषता वाले कीड़ों को अस्तित्व के संघर्ष में लाभ होता है। प्राकृतिक चयन ने रेंगने वाले गुण वाले व्यक्तियों को संरक्षित किया, और यह गुण पीढ़ी-दर-पीढ़ी तय होता गया।

कार्य 39.

एमआरएनए में 156 न्यूक्लियोटाइड होते हैं। जिस प्रोटीन को यह एनकोड करता है उसमें शामिल अमीनो एसिड की संख्या, इस प्रोटीन के जैवसंश्लेषण में शामिल टीआरएनए अणुओं की संख्या और प्रोटीन की प्राथमिक संरचना को एन्कोड करने वाले जीन में ट्रिपलेट्स की संख्या निर्धारित करें। अपने परिणाम स्पष्ट करें.

सही उत्तर यह है कि प्रोटीन में 52 अमीनो एसिड होते हैं, क्योंकि एक त्रिक एक अमीनो एसिड को कूटबद्ध करता है। टीआरएनए एक अमीनो एसिड को प्रोटीन संश्लेषण स्थल तक पहुंचाता है, इसलिए, संश्लेषण में कुल 52 टीआरएनए शामिल होते हैं। जीन में, प्रोटीन की प्राथमिक संरचना 52 त्रिक द्वारा कूटबद्ध होती है, क्योंकि प्रत्येक अमीनो एसिड एक त्रिक द्वारा कूटबद्ध होता है।

कार्य 40.

मनुष्यों में, कूबड़ वाली नाक (ए) एक प्रमुख लक्षण है, और सीधी नाक एक अप्रभावी लक्षण है। भरे हुए होंठ (बी) एक प्रमुख लक्षण हैं, पतले होंठ एक अप्रभावी लक्षण हैं। दोनों लक्षणों के जीन अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। झुकी हुई नाक और पतले होंठों वाला एक आदमी, जिसकी माँ की नाक सीधी और भरे हुए होंठ थीं, ने सीधी नाक और पतले होंठों वाली महिला से शादी की। माता-पिता के जीनोटाइप और संतानों के संभावित जीनोटाइप और फेनोटाइप निर्धारित करें। इसकी क्या संभावना है कि इस परिवार में बच्चे होंगे? पूर्ण होंठ? इन विशेषताओं का उत्तराधिकार किस नियम के अनुसार होता है?

सही उत्तर पिता का जीनोटाइप अव्व है, माता का जीनोटाइप अव्व है। वंशजों के जीनोटाइप और फेनोटाइप: आवव - कूबड़ वाली नाक, पतले होंठ; आव्व - सीधी नाक, पतले होंठ। पूर्ण होंठ वाले बच्चों के होने की संभावना शून्य है। विभाजन स्वतंत्र उत्तराधिकार के कानून के अनुसार हुआ।