Czynnik Rh matki jest dodatni, u ojca ujemny. Ujemny czynnik Rh u dziecka - normalny lub patologiczny

Kiedy kobieta w ciąży zwykle po raz pierwszy myśli o takiej koncepcji, jak „konflikt rezusowy”? Zwykle, gdy dowiaduje się, że ma ujemną krew Rh. I pojawiają się pytania: co to jest i czy można uniknąć konfliktu Rh w czasie ciąży?

Na te pytania odpowiada Maria Kudelina, lekarz i matka trójki dzieci z ujemnym czynnikiem Rh.

Czym jest konflikt Rh podczas ciąży?

Konflikt rezusowy jest możliwy w czasie ciąży. Jest to konflikt pomiędzy układem odpornościowym matki a krwią dziecka, kiedy układ odpornościowy matki zaczyna niszczyć elementy krwi dziecka (czerwone krwinki). Dzieje się tak, ponieważ w czerwonych krwinkach dziecka jest coś, czego nie ma w czerwonych krwinkach matki, a mianowicie współczynnik Rh. A wtedy układ odpornościowy matki postrzega czerwone krwinki dziecka jako coś obcego, jak bakterie i wirusy, i zaczyna je niszczyć. Może się to zdarzyć, gdy krew matki jest Rh ujemna, a krew dziecka jest Rh dodatnia.

Według statystyk około 15% ludzi ma czynnik Rh ujemny, a 85% ma czynnik Rh dodatni. Konflikt Rh może wystąpić w czasie ciąży, gdy matka ma czynnik Rh ujemny, a dziecko ma czynnik Rh dodatni. Jeśli oboje rodzice mają czynnik Rh ujemny, wówczas dziecko również będzie miało czynnik Rh ujemny i konflikt zostanie wykluczony. Jeśli ojciec ma czynnik Rh dodatni, a matka ma czynnik Rh ujemny, dziecko może mieć czynnik Rh ujemny lub dodatni.

Kiedy podczas ciąży pojawia się konflikt Rh?

Załóżmy, że matka ma czynnik Rh ujemny, a dziecko ma czynnik Rh dodatni. Czy konflikt Rh koniecznie wystąpi w czasie ciąży? NIE. Aby doszło do konfliktu, jest to konieczne Krew Rh dodatnia dostała się do krwi matki Rh ujemnej. Zwykle nie zdarza się to w czasie ciąży; łożysko nie przepuszcza komórek krwi.

W jakich sytuacjach jest to możliwe?

Krew dziecka niezgodna z Rh może przedostać się do krwi Rh ujemnej matki w następujących przypadkach:

podczas poronienia,
aborcja medyczna,
ciąża pozamaciczna,
jeśli u kobiety wystąpiło krwawienie w czasie ciąży.

Konflikt jest również możliwy, jeśli matka kiedykolwiek wcześniej otrzymywała transfuzję krwi Rh-dodatniej. Krew dziecka może przedostać się do matki także podczas normalnego porodu.

Zatem w trakcie pierwszej udanej ciąży ryzyko konfliktu Rh jest bardzo małe. Znaczące ryzyko pojawia się w przypadku powtarzających się ciąż.

Immunoglobulina antyrezusowa – jak to działa

Współczesna medycyna ma taką możliwość zapobiec wystąpieniu konfliktu rezusowego kiedy krew Rh dodatnia dostaje się do krwi matki. Najczęściej konfliktowi Rh można zapobiec podając immunoglobulinę anty-Rhesus (immunoglobulinę Rho D) matce Rh-ujemnej. w ciągu 72 godzin po kontakcie z krwią Rh dodatnią do czasu, aż krew matki wytworzy własne przeciwciała.

Częściej dzieje się to po porodzie, w takim przypadku jeśli w czasie ciąży nie wykryto przeciwciał przeciwko rezusowi we krwi matki. Zastrzyk może nie zostać podany, jeśli badanie krwi dziecka wykaże, że ma ono również czynnik Rh ujemny.

Po podaniu syntetycznej immunoglobuliny czerwone krwinki Rh-dodatniego płodu, które dostają się do organizmu matki, ulegają zniszczeniu, zanim jej własny układ odpornościowy jest w stanie na nie zareagować. Mama nie powstają własne przeciwciała przeciwko czerwonym krwinkom dziecka. Syntetyczne przeciwciała we krwi matki są zwykle niszczone w ciągu 4-6 tygodni po podaniu. A do następnej ciąży krew matki będzie wolna od przeciwciał i nie będzie niebezpieczna dla dziecka. Choć własne Przeciwciała matki, jeśli się uformują, pozostają na całe życie i może prowadzić do problemów w kolejnych ciążach.

Zapobieganie konfliktowi Rh prowadzi lekarz prowadzący, biorąc pod uwagę indywidualną charakterystykę każdego przypadku.

Co powinny robić kobiety Rh ujemne w czasie ciąży?

Podczas ciąży u kobiety z ujemnym Rh badania krwi robi się co miesiąc na obecność przeciwciał przeciwko Rhesus we krwi. Jeśli we krwi kobiety w ciąży pojawią się przeciwciała anty-Rh, oznacza to, że krew dziecka Rh-dodatniego dostała się do krwi matki i możliwy jest konflikt Rh. W takich przypadkach lekarz uważniej monitoruje przebieg ciąży i stan dziecka, należy regularnie wykonywać badania krwi w celu pomiaru poziomu przeciwciał (miano przeciwciał w przypadku konfliktu Rh). Jeśli W czasie ciąży nie wykryto przeciwciał anty-Rh oznacza to, że wszystko jest w porządku, nie ma konfliktu Rh i nic więcej nie trzeba robić przed porodem.

Co zrobić po porodzie

Idealnie byłoby, gdyby dziecko zostało odebrane po urodzeniu analiza krwi i określ swoją grupę krwi i współczynnik Rh. W rosyjskich szpitalach położniczych krew dziecka najczęściej pobierana jest z żyły. Jeśli okaże się, że dziecko ma czynnik Rh ujemny, mama może być bardzo zadowolona i w tym przypadku nie ma potrzeby wstrzykiwania jej czegokolwiek.

Jeśli dziecko ma dodatni rezus, a matka nie miała przeciwciał anty-Rh w czasie ciąży – aby zapobiec ewentualnemu konfliktowi Rh w kolejnej ciąży, podaje się zastrzyk domięśniowy immunoglobulinę przeciw rezusowi w ciągu najbliższych trzech dni do czasu, aż układ odpornościowy matki zacznie wytwarzać własne przeciwciała. Lek ten można kupić zgodnie z zaleceniami lekarza w aptece po porodzie, jeśli nie jest on dostępny w szpitalu położniczym. Poproś bliskich o pomoc i, jeśli to konieczne, monitoruj tę ważną dla Ciebie kwestię przypominając Ci o Twoim współczynniku Rh do lekarza obserwującego Cię w szpitalu położniczym.

Jeśli we krwi matki wykształciły się już przeciwciała, to dzięki pamięci immunologicznej pozostaną one na całe życie. Co to znaczy? Podczas kolejnej ciąży wzrasta prawdopodobieństwo konfliktu Rh- zaburzenie hemolityczne, które może prowadzić do różnych konsekwencji: od żółtaczki noworodkowej i konieczności transfuzji krwi po poronienia, przedwczesne porody i martwe porody. Na szczęście istnieją nowoczesne możliwości leczenia. Ale nadal Konflikt rezusowy jest łatwiejszy do uniknięcia niż leczyć.

Konflikt rezusowy i karmienie piersią

W przypadkach, gdy na pewno nie ma konfliktu Rh (matka i dziecko mają tę samą krew Rh ujemną lub dziecko Rh dodatnie, ale w czasie ciąży nie wykryto żadnych oznak konfliktu Rh) karmienie piersią nie różni się od normalnych przypadków.

Żółtaczka po porodzie nie jest obowiązkowym objawem konfliktu, więc nie należy na nim polegać. Żółtaczka fizjologiczna pojawia się u noworodka nie z powodu konfliktu Rh lub karmienia piersią, ale w wyniku zastąpienia hemoglobiny płodowej normalną hemoglobiną ludzką. Hemoglobina płodowa ulega zniszczeniu i powoduje zażółcenie skóry. Jest to normalna sytuacja fizjologiczna i zwykle nie wymaga interwencji.

Jeśli pojawi się konflikt Rhesus, współczesna medycyna ma wystarczająco dużo sposobów, aby pomóc dziecku. Nawet rozpoznanie choroby hemolitycznej nie jest przeciwwskazaniem do karmienia piersią. Te dzieci potrzebują częstszego i dłuższego karmienia piersią.

Zakaz karmienia piersią w przypadku choroby hemolitycznej z reguły wiąże się z obawą, że przeciwciała zawarte w mleku pogorszą sytuację. Jednak pod wpływem agresywnego środowiska żołądka przeciwciała spożyte z mlekiem ulegają niemal natychmiastowemu zniszczeniu. W zależności od stanu dziecka, lekarz określa możliwość i sposób karmienia piersią: czy będzie ssać pierś, czy karmić odciągniętym mlekiem. I tylko wtedy, gdy stan dziecka jest poważny, może otrzymać odżywianie w postaci roztworów wstrzykiwanych dożylnie.

Może nie być konfliktu

Dla kobiet z krwią Rh-ujemną szczególnie ważne jest, aby pierwsza ciąża przebiegła bezpiecznie i zakończyła się pomyślnym porodem. Po porodzie musisz to zrobić badanie krwi dziecka na grupę i rezus. A jeśli dziecko ma krew Rh dodatnią, a u matki nie wykryto przeciwciał, przez kolejne trzy dni podaje się jej immunoglobulinę anty-Rh. W przypadku drugiej i kolejnych ciąży konieczne jest również monitorowanie nieobecności przeciwciał we krwi matki.

Bądź ostrożny, a wszystko będzie dobrze!

Genetyka to rzecz uparta i na pierwszy rzut oka nieprzewidywalna.

Czy myślisz, że tylko w czasach starożytnych biedne matki cierpiały z powodu złych plotek swoich sąsiadów, jeśli nagle ciemnowłosym rodzicom urodziło się jasnowłose dziecko?

W tym artykule odpowiemy na następujące pytania:

1M Czy ci sami rodzice mogą mieć dzieci z różnymi czynnikami Rh?
2. M Czy dziecko rodziców Rh ujemnych może mieć czynnik Rh dodatni?
3. E Jeśli mama i tata mają czynnik Rh dodatni, czy mogą mieć dziecko z ujemnym czynnikiem Rh?

A teraz trochę genetyki (uproszczone i wizualne).

Jak dziedziczony jest czynnik Rh?

Każdy człowiek ma dwa geny odpowiedzialne za czynnik Rh. Jeden gen pobieramy od ojca, drugi od matki. Każdy z nich może być:

R– gen czynnika Rh.

R– gen braku czynnika Rh.

Oczywiście u człowieka możliwe są tylko trzy pary genów Rh:

– RR (osoba Rh dodatnia)

– Rr (osoba z dodatnim Rh, która jest nosicielką ujemnego)

– rr (osoba z ujemnym Rh)

R jest genem dominującym, w połączeniu z minusem daje plus :)

Dlatego istnieją dwa typy osób Rh dodatnich: RR i Rr. Niestety, jeśli masz dodatni Rh, nikt dobrowolnie nie powie Ci, jaki to typ - RR czy Rr.

Regularne badanie krwi na czynnik Rh ustali jedynie sam fakt - „masz plus” (dokładniejsze badanie można wykonać za opłatą w instytutach genetycznych i dużych ośrodkach okołoporodowych). Ale czasami rodzaj dodatniego Rh można obliczyć od dzieci :)

Z własnego doświadczenia:

Przykład nr 1. Moja mama ma Rh +, mój tata ma Rh –, ja mam Rh –. Oznacza to, że matka jest nosicielką ujemnego genu Rh, tj. ma dodatni Rh typu Rr (wizualnie na wykresie 2).

Przykład nr 2. Ja mam czynnik Rh ujemny, mój mąż ma czynnik Rh dodatni. Dziecko urodziło się z dodatnim czynnikiem Rh. Ponieważ Dziecko dziedziczy ode mnie jeden gen, to na pewno ma typ Rr (patrz wykres 2).

Osoby Rh-ujemne (rr) nie mogą być nosicielami rezusu dodatniego (bo wtedy dominowałby i dawał plus).

Na świecie mogą być tylko trzy sytuacje dziedziczenia czynnika Rh:

1. Oboje rodzice mają ujemny współczynnik Rh.

NA schemat 1 Jest bardzo jasne, że tacy rodzice mogą rodzić tylko dzieci z ujemnym czynnikiem Rh.

2. Jeden z rodziców jest Rh ujemny, drugi Rh dodatni.

NA schemat 2 widać, że w dwóch przypadkach na osiem urodzą dziecko z ujemnym czynnikiem Rh, a w sześciu na osiem urodzą dziecko Rh dodatnie, będące nosicielką genu ujemnego.

3. Oboje rodzice mają czynnik Rh dodatni.

NA schemat 3 wyraźnie widać, że w jednym przypadku na szesnaście przypadków w tej parze może urodzić się dziecko Rh ujemne, w sześciu przypadkach mogą urodzić się dzieci Rh dodatnie, będące nosicielami genu ujemnego czynnika Rh, a w 9 na 16 przypadków będą miały czynnik Rh-dodatni (dzieci całkowicie dominujące pod względem czynnika Rh).

Jeżeli moje wyjaśnienia będą dla Państwa niejasne, odpowiem na pytania:

1. Czy ci sami rodzice mogą mieć dzieci z różnymi czynnikami Rh? Mogą.

2. Czy dziecko rodziców Rh ujemnych może mieć czynnik Rh dodatni? NIE.

3. Jeśli mama i tata mają czynnik Rh dodatni, czy mogą mieć dziecko z ujemnym czynnikiem Rh? Tak.

Z własnego doświadczenia:

Mąż mojej znajomej myślał, że ma czynnik Rh ujemny. I zapewniał o tym wszystkich. Moja znajoma też miała ujemny Rh, więc kiedy urodziło się dziecko z dodatnim Rh, położnik podczas porodu powiedział: albo od sąsiadki, albo mąż kłamie.

Przeżywszy upadek na stół położniczy, wściekła kobieta w końcu uzyskała od męża oficjalne badanie krwi, które potwierdziło, że jej mąż ma czynnik Rh dodatni!

(2 ) (1 )

Dzieci dziedziczą nie tylko wygląd i sylwetkę podobną do rodziców. Otrzymują cały zestaw genetyczny ojca i matki, to samo dotyczy takich zjawisk, jak rozwój i funkcjonowanie organizmu, wszelkiego rodzaju dziedziczne choroby układów i narządów, nawet najmniejsze szczegóły (na przykład struktura włosów i paznokci ). Krew i jej parametry nie są wyjątkiem. Istnieje wiele niuansów związanych z czynnikiem Rh krwi podczas poczęcia i późniejszej ciąży.

Co to jest czynnik Rh?

Grupa krwi i czynnik Rh (Rh) danej osoby pozostają niezmienione przez całe życie. Te cechy, które są dziedziczone, kształtują się w czasie ciąży. Rezus powstaje już w 7-8 tygodniu po zapłodnieniu. Nie każda kobieta w ciąży wie dokładnie, jaki wpływ ten parametr może mieć na urodzenie dziecka i możliwość zajścia w ciążę.

Najpierw musisz zrozumieć, co oznacza współczynnik Rh. Odnosi się do białka zlokalizowanego w czerwonych krwinkach. Jego obecność powoduje, że czynnik Rh jest dodatni, a jego brak powoduje, że jest ujemny. Parametr ten nie ma wpływu na życie i zdrowie człowieka.

Problemy pojawiają się, gdy kobieta i mężczyzna planują zajście w ciążę, ze względu na ryzyko sprzecznych czynników Rh. Różne czynniki Rh są rzadkie, ponieważ 85% ludzi ma białko we krwi, a tylko pozostałe 15% rodzi się ze wskaźnikiem ujemnym.

Parametr został nazwany na cześć makaka rezusa, który brał udział w eksperymentach badawczych. Aby go oznaczyć, zwyczajowo używa się łacińskiej litery D. Jeśli jest dodatnia, należy wpisać dużą literę D (jest dominująca), ujemną – d (wskazuje gen recesywny).

Pozytywny i negatywny

Drogi Czytelniku!
W tym artykule opisano typowe sposoby rozwiązywania problemów, ale każdy przypadek jest wyjątkowy! Jeśli chcesz wiedzieć, jak rozwiązać swój konkretny problem, zadaj pytanie. To szybkie i bezpłatne!
Połączenie istniejących czynników Rh daje dziecku jedną z opcji, pozytywną lub negatywną. Istnieją 3 możliwe kombinacje:

Wydawać by się mogło, że dodatni czynnik Rh, w połączeniu z ujemnym, tłumi go, będąc genem dominującym, a dziecko powinno mieć parametr dodatni. Nie dzieje się tak we wszystkich przypadkach tej kombinacji. W wyniku różnych czynników Rh u rodziców okresowo staje się genem ujemnym u noworodka. Czasami, nawet jeśli oboje mają dodatnie cechy krwi, dziecko może urodzić się z genem ujemnym. Nie ma co oskarżać współmałżonka o zdradę, bo jest to zjawisko zupełnie normalne.
Główne niebezpieczeństwo wynikające z rozbieżności między czynnikami Rh u matki i ojca wynika z rozwoju konfliktu Rh w czasie ciąży. Jest to obarczone poważnymi konsekwencjami. Białko we krwi dziecka jest postrzegane przez organizm Rh-ujemny matki jako pierwiastek obcy, co prowokuje produkcję przeciwciał, których działanie ma na celu walkę z nieznanymi organizmowi matki komórkami dziecka. Noszenie dziecka będzie bardzo trudne i może rozwinąć się:
niedokrwistość;
żółtaczka;
retikulocytoza;
erytroblastoza;
obrzęk;
zespół obrzękowy.

Dwa ostatnie przypadki mogą zakończyć się śmiercią dziecka. Z tego powodu ważne jest, aby podczas planowania poczęcia przejść test zgodności matki i ojca, aby uniknąć powikłań.
Jak jest dziedziczony?
Istnieją 4 rodzaje grup krwi (pierwsza, druga, trzecia i czwarta) i dziecko dziedziczy je od matki i ojca, podobnie jak współczynnik Rh. Aby zrozumieć, dlaczego może wystąpić konflikt Rh, powinieneś zagłębić się w genetykę. Wszystkie komórki w organizmie człowieka, z wyjątkiem komórek rozrodczych, posiadają 2 chromosomy genów dominujących i recesywnych. Kiedy komórka jajowa zostaje zapłodniona przez plemnik, powstaje nowa komórka z unikalnym zestawem chromosomów, który jest odpowiedzialny za zewnętrzne i wewnętrzne cechy dziecka.
Tabela zawiera informacje o współczynniku Rh dziecka w zależności od tego, jaki Rh mają ojciec i matka:
Ojciec matka DD Dd dd
DD + + +
Dd + +/- +/-
dd + +/- -
Rh ujemny występuje w 100% przypadków u dzieci, których rodzice również są Rh ujemni. W przypadku innych kombinacji prawdopodobnie pojawi się dowolny czynnik Rh. Płeć rodzica nie jest istotna. Na proces ten wpływa wyłącznie gen dominujący.
Konflikt Rh występuje, jeśli matka ma czynnik Rh ujemny, a płód ma czynnik Rh dodatni. Jej ciało nie jest zaznajomione z nowymi komórkami dziecka. Jednak problem występuje w mniej niż połowie wszystkich przypadków, ponieważ wymaga wymieszania krwi dziecka i matki, a to nie zdarza się w czasie ciąży, ponieważ łożysko chroni płód. Podobne zjawisko obserwuje się, gdy:
poronienie;
poronienie;
ciąża pozamaciczna;
krwawienie przez cały okres ciąży.

Z tego powodu zjawisko to jest mało prawdopodobne podczas pierwszej ciąży. Ryzyko wzrasta w przypadku powtarzających się poczęć.
Czy ojciec i matka z dodatnim czynnikiem Rh mogą mieć ujemne dziecko?
Czy możliwe jest urodzenie dziecka z czynnikiem Rh ujemnym, jeśli mama i tata mają czynnik Rh dodatni? Zjawisko to nie jest uważane za patologię ani odstępstwo i nie wskazuje na niewierność małżonka.

Rhesus jest przekazywany dziecku wraz z genami ojca. U mężczyzny za dodatni Rh odpowiada para genów. Występuje w dwóch kombinacjach:
Pierwszym z nich jest DD. Obydwa geny są dominujące. Występują u 45% mężczyzn z dodatnim czynnikiem Rh. W takim przypadku dziecko rodzi się zawsze z dodatnim czynnikiem Rh.
Drugi to Dd. Heterozygotyczność rezusów pozwala w połowie przypadków na przeniesienie dominującego genu na płód, co oznacza, że prawdopodobieństwo przekazania recesywnego genu ujemnego wynosi 50%. Liczba samców z kombinacją Dd wynosi około 55%. Około jedna czwarta mężczyzn z dodatnim czynnikiem Rh ma dzieci z ujemnym czynnikiem Rh. Konflikt rezusów nie występuje, nawet jeśli rodzina ma różne parametry.

Czy rodzice z ujemnym Rh mogą mieć dziecko z dodatnim?
O odwrotną sytuację często pytają przyszli rodzice planujący poczęcie dziecka. Czy możliwe jest, aby mężczyzna i kobieta, którzy mają czynnik Rh ujemny, mieli dziecko o współczynniku Rh dodatnim? W tym celu należy rozważyć kombinacje Rh. Ujemny Rh to kombinacja dd, tj. połączenie dwóch genów recesywnych. Innymi słowy, ani ojciec, ani matka nie mają określonego białka w czerwonych krwinkach i nie ma skąd taki antygen pochodzić u dziecka. Oznacza to, że będzie miał ujemną krew Rh.

Jaką grupę krwi odziedziczy przyszłe dziecko? - to pytanie niepokoi wiele par, które „czekają na cud”. Aby się tego dowiedzieć, podpowiemy Ci, jaka jest grupa krwi i współczynnik Rh oraz czy można z góry przewidzieć, jak będą one wyglądać u dziecka.

Co to jest krew?

Krew to nic innego jak płynna tkanka, która krąży wewnątrz organizmu człowieka i utrzymuje prawidłowy metabolizm.

Składa się ona z:

część płynna, czyli elementy plazmowe i komórkowe;
erytrocyty i leukocyty;
płytki krwi;
gaz (azot, tlen i dwutlenek węgla);
z substancji organicznych, do których należą białka, węglowodany, tłuszcze i związki azotowe.

Jakie są różne grupy krwi?

Grupa krwi to nic innego jak różnica w strukturze białek. Jako wskaźnik nie może się zmienić w żadnych okolicznościach. Dlatego grupę krwi można uznać za wartość stałą.

Odkrył go uczony Karl Landsteiner na początku XIX wieku, który stał u początków definicji układu ABO.

Według tego systemu krew dzieli się na 4 znane grupy:

I (0) - grupa, w której nie ma antygenów A i B (cząsteczek biorących udział w tworzeniu pamięci immunologicznej);
II (A) - krew zawierająca w swoim składzie antygen A;
III (B) - krew z antygenem B;
IV (AB) – w tej grupie znajdują się dwa antygeny A i B.

Unikalny system ABO (grupy krwi) zmienił sposób myślenia naukowców na temat składu i charakteru krwi, a co najważniejsze, pozwolił uniknąć błędów podczas transfuzji, które powstały na skutek niezgodności krwi pacjenta z krwią dawcy.

Czynnik Rh - co to jest?

Czynnik Rh jest antygenem białkowym występującym na powierzchni czerwonych krwinek. Naukowcy odkryli go po raz pierwszy w 1919 roku u małp, a nieco później potwierdzili istnienie czynnika Rh u ludzi.

Czynnik Rh obejmuje ponad 40 antygenów, które są oznaczone cyframi i literami. Najpopularniejszymi antygenami Rh występującymi w przyrodzie są D (85%), C (70%), E (30%) i E (80%).

Według statystyk 85% Europejczyków staje się nosicielami dodatniego czynnika Rh, a pozostałe 15% - ujemnego.

Mieszanie czynników Rh

Z pewnością słyszałeś, że podczas mieszania krwi rodziców z różnymi czynnikami Rh często dochodzi do konfliktu. Dzieje się tak, jeśli matka ma czynnik Rh ujemny, a ojciec ma czynnik Rh dodatni. W tym przypadku zdrowie dziecka zależy przede wszystkim od tego, czyj rezus jest „silniejszy”.

Jeśli przyszłe dziecko zdecyduje się odziedziczyć krew ojca, to krew matki z każdym dniem „zwiększy” zawartość przeciwciał Rh. Problem w tym, że wnikając do wnętrza płodu, zniszczą czerwone krwinki, a następnie sam organizm, co ostatecznie może doprowadzić do choroby hemolitycznej dziecka.

Jakie są prawa Mendla?

Prawa Gregora Mendla, austriackiego biologa, na których opierają się genetycy i lekarze, to nic innego jak jasny opis zasad dziedziczenia pewnych cech.

Stanowiły one solidną podstawę do późniejszego pojawienia się nauki o genetyce i to na nich należy polegać przy przewidywaniu grupy krwi dziecka.

Zasady dziedziczenia grup krwi według Mendla

Zgodnie z prawami Gregora Mendla, jeśli rodzice mają grupę krwi 1, będą mieli dzieci bez antygenów A i B.
Jeśli rodzice nienarodzonego dziecka mają grupy krwi 1 i 2, wówczas dzieci je odziedziczą. To samo dotyczy grup 1 i 3.
Grupa krwi 4 to szansa na poczęcie dzieci z grupą 2, 3 lub 4, z wyłączeniem pierwszej.
Grupy krwi dziecka nie można z góry przewidzieć, jeśli jego rodzice są nosicielami grupy 2 i 3.

„Fenomen Bombaju” stał się wyjątkiem od tych zasad, które nie zmieniły się przez lata. Mówimy o osobach, których fenotyp zawiera antygeny A i B, ale z jakiegoś powodu nie manifestują się one w żaden sposób. Taka sytuacja zdarza się bardzo rzadko i najczęściej wśród Hindusów.

Jak dziedziczony jest czynnik Rh?

Współczynnik Rh jest oznaczony literami Rh. Będąc dodatnim, ma przedrostek „plus”, a ujemny – znak „minus”.

Jego typ można odgadnąć ze 100% dokładnością tylko w przypadku, gdy oboje rodzice mają czynnik Rh ujemny, we wszystkich pozostałych przypadkach współczynnik Rh będzie inny.

System dziedziczenia

Dodatni czynnik Rh, determinowany przez gen D, ma w swojej strukturze różne allele: dominujący (D) i recesywny (d). Innymi słowy, osoba z typem Rh(+) może być nosicielem zarówno genotypu DD, jak i Dd. Osoba z Rh(-) Rhesus jest nosicielem typu dd.

Znając ten wzór dziedziczenia, całkiem możliwe jest przewidzenie przyszłego czynnika Rh u dziecka, które jeszcze się nie narodziło. Jeśli u matki genotyp dd jest ujemny, a u ojca dodatni (DD lub Dd), wówczas dziecko może odziedziczyć każdy z możliwych wariantów. Wyraźnie pokazuje to poniższa tabela:

Tak więc, jeśli ojciec jest nosicielem typu DD, potomek pary otrzyma Rh dodatni, a jeśli ma typ Dd, prawdopodobieństwo to zmniejsza się do 50%.

Co jeszcze może odziedziczyć dziecko?

Oczywiście rodziców interesuje nie tylko to, jaką grupę krwi będzie miało ich dziecko. Są też szalenie ciekawi, czy dziecko odziedziczy na przykład kolor oczu lub włosów.

Dominanty i recesywy

Na tak intrygujące pytania odpowiada genetyka, a dokonuje tego dzięki znajomości dwóch typów genów: dominującego i recesywnego. Te pierwsze zawsze poprzedzają te drugie i tłumią je.

Przytłaczające, dominujące objawy obejmują takie cechy wyglądu, jak grupa krwi, piegi lub ciemna skóra, dołeczki, puszyste rzęsy, garb na nosie, krótkowzroczność lub wczesne siwienie.

Na przykład, jeśli ojciec ma brązowe oczy, a matka niebieskie oczy, maluch będzie miał ciemne oczy.

Cechy, które są dziedziczone

Dziedziczyć można:

grupa krwi i czynnik Rh (jak dowiedzieliśmy się wcześniej);
kolor skóry;
cechy wzroku (krótkowzroczność lub zez i inne wady);
wzrost (niski lub wysoki);
indywidualne cechy strukturalne rąk i nóg;
cechy słuchu (słuch muzyczny, normalny lub głuchota);
rysy twarzy (w tym piegi i dołeczki);
kształt ust, nosa i uszu;
kolor włosów;
choroby (na przykład cukrzyca i hemofilia).

Ale na podstawie tych znaków dość trudno jest przewidzieć charakter dziecka. Jeśli tylko spróbujesz określić psychotyp osobowości, do którego będzie należeć dziecko.

A co z IQ?

Oczywiście dziecko może przyjąć od rodziców nie tylko grupę krwi i znaki zewnętrzne. Jednak wartość IQ, o którą często martwią się przyszłe matki i ojcowie, nie zależy w dużym stopniu od dziedziczności.

Co dziwne, dla rozwoju inteligencji i mózgu dziecka sprzyjające środowisko rodzinne i wczesna komunikacja przynoszą znacznie większe korzyści niż dziedziczność.

Jednocześnie, zdaniem ekspertów, kobiety, które stale ćwiczą w czasie ciąży, mogą urodzić uzdolnione dziecko. Pobudza także aktywność umysłową dziecka i karmienie piersią (zwiększa IQ o 6 jednostek).

Problem zdrowotny

Jeśli chodzi o choroby, to już od dawna wiadomo, że niestety wraz z kolorem oczu i włosów, od rodziców może nam zostać przeniesiona cała masa najróżniejszych chorób, m.in. alergie, schizofrenia, a nawet upośledzenie umysłowe.

Ale jest dobra wiadomość: dziś człowiek może otrzymać swój indywidualny paszport genetyczny, aby dowiedzieć się o grożących mu niebezpieczeństwach. Można ją uzyskać kontaktując się z laboratorium medycznym, które zajmuje się badaniami DNA i badaniami genetycznymi (a nie tylko standardowymi badaniami typu grupa krwi i czynnik Rh).

Po dokonaniu takiej analizy otrzymasz osobiste „odszyfrowanie” cech organizmu, które wskaże skłonność do niektórych chorób, stosunek do sportu, listę pokarmów niepożądanych do spożycia, a nawet listę warunków klimatycznych niesprzyjających dla żyjący.