Нефелин – камень оберег от злых людей и завистников. Нефелин-апатитовые руды

– полудрагоценный камень с неравномерной кристаллизацией, обычно имеющий неяркие оттенки розового, красного, синего, серого, жёлтого и зеленого цветов. Своё имя, которое переводится как «облачный», он получил за поведение при растворении в кислотах – при длительном пребывании в них, он превращается в гелеобразный осадок оксида кремния, напоминающее облако.

Разновидности нефелина

За свой жирный блеск, плотная разновидность нефелина получила название «масляный камень», или же элеолит. Именно такой вид камня чаще всего используется для поделок. Встречаются и особо ценятся нефелины с различными оптическими эффектами.

Применение нефелина

Активно используется в различных областях промышленности. В первую очередь – как руда для получения алюминия , сырье для производства цемента, компонент глазури для покрытия глиняных изделий и при изготовлении зеленого стекла. Средства для дубления кожи, имеющие в составе нефелин , делают её более прочной и гибкой. Обработанные особыми средствами с этим минералом, дерево или спецодежда приобретают водоотталкивающие, жаро- и кислостойкие свойства. В сельском хозяйстве порошок нефелина применяется как удобрение для кислых почв.

В ювелирной промышленности нефелин практически не встречается, разве что для создания амулетов и талисманов, которые можно носить как украшения. Намного чаще он применяется как поделочный камень, для создания интерьерных украшений и предметов быта. Особенно в этом плане популярна его красная вулканическая разновидность.

Изделия из камня нефелин

Используя нефелин как поделочный камень, из него вытачивают фигурки, статуэтки, шары, яйца, шкатулки и пепельницы, а иногда – чернильные принадлежности. Как вставки в украшения эти камни редки, обычно они обрабатываются кабошонами и используются в авторских коллекциях. Некоторые нефелины зелёного цвета достаточно яркие и прозрачные для драгоценных огранок.

Лечебные свойства нефелина

Всегда положительно влияет на самочувствие своего владельца, оказывая профилактическое воздействие и снимая усталость. Считается, что, если смотреть в зеленый камень несколько минут, это снимает напряжение глаз, а если делать это регулярно, он помогает восстановить зрение. Жёлтые камни улучшают пищеварение и усиливают аппетит. Вне зависимости от разновидности, нефелины положительно влияют на метаболизм и обновление организма, в частности, смягчают последствия химеотерапии.

Магические свойства нефелина

способен помочь человеку раскрыть свои скрытые таланты и развить их, одновременно работая над самооценкой своего владельца, даруя ему уверенность в своих действиях, силы избежать зависти и манипуляций. При потере вдохновения может вернуть человеку его музу, поэтому людям таких профессий как писатель, поэт и художник, рекомендуется иметь статуэтку или шар из нефелина на рабочем столе. Имеет свойство развития и сверхъестественных способностей, в основном – усиливает интуицию и пробуждает дар предвидения.

Как оберег жилища более всего эффективен, если был положен в фундамент строящегося здания. Но и размещённый под порогом в частном доме или над входной дверью в квартире является эффективной защитой от проникновения нечисти и порчи. Лучше всего в качестве такого амулета использовать необработанный камень.

Нефелин — Знаки зодиака

Камень покровительствует Тельцам и Овнам – он не только помогает понять своё предназначение и наладить отношения с людьми, но и впитывает в себя негативные излучения, направленные на своего владельца. К прочим знакам зодиака камень довольно равнодушен, пользы принесёт не так много, но и не навредит.

Приблизительно половина земной коры состоит из алюмосиликатов (природное силикатное вещество, содержащее алюминий и кремний), в том числе нефелина. Тем, кто интересуется планетой, окружающим миром будет полезно познакомиться ближе с этим распространенным, но малоизвестным минералом.

Общее и химическое описание

Нефелин (англ. nepheline) так же известен как элеолит («жирный камень» — дословный перевод с греческого языка). Открыт в 1801 г. Встречается белого, желтого, зеленого, красно-бурого, серого оттенка. Минерал нефелин непрозрачный, в месте излома неровный и жирно блестит. Его иногда путают с полевым шпатом и кварцем. Ученые относят его к одноосному типу, гексагональной (шестиугольной) сингонии (кристаллографическому классу, виду симметрии). Молекулярный вес 146,08, плотность 2,55-2,66 г/см3. Разлагаясь в сильных кислотах (соляной, азотной, серной) выделяет студенистый кремнезем похожий на облачную массу, отсюда и название «нефелин» (с греч νεφέλη - облако). Такое имя алюмосиликату дал французский минералог Рене-Жюст Аюи, открывший его, а «элеолит» — немец Мартин Клапрот, нашедший в Норвегии разновидность минерала с густым «жирным блеском».

Существует несколько модификаций минерала, они выделяются по незначительным отличиям химического состава, кристаллической решетки, но на данный момент недостаточно информации для их структурирования.

Формула нефелина представляет собой химическое соединение Na3KAl4Si4O16. Типичными примесями являются Mg, Ca, H2O. Среди естественных минералов чаще всего встречаются калиевые алюмосиликаты. Нефелин можно получить искусственным путем (методами твердофазного и гидротермального синтеза). Первый подобный опыт провели Вашингтон и Райт в 1910 г. С этого времени темой синтеза занимались ученые по всему миру, посвящая химическим формулам, тонкостям и выводам научные труды.

А в данной статье стоит подробнее остановиться на добыче минерала в природе.

Особенности добычи природного нефелина

Породообразующий нефелин магматического происхождения. Поэтому он является основным минералом нефелиновых сиенитов – другими словами, щелочных горных пород; а так же фонолитов (вулканических пород). Его не находят вместе с кварцем. Стандартными спутниками являются полевые шпаты (например, альбит), .

Сама по себе нефелиновая руда не представляет ценности на столько, чтобы разрабатывать ее залежи отдельно от других. Ее добывают как открытым способом, так и в подземных штольнях.

Известны следующие крупные залежи минерала:

В России находится самое большое среди мировых запасов апатит-нефелиновое месторождение – Хибины. По оценкам ученых, около 7 млрд. т залежей находятся на просторах Кольского полуострова (Ловозеро, Ковдор, Хибины), Южного Урала, в Красноярском крае, Кемеровской области, Туве, Якутии, на Дальнем Востоке, из них подтвержденных 5 млрд.;
В Южной Норвегии — кольцевой комплекс Фён;
В Швеции — Альнё;
Иивара в Финляндии;

Помимо этого нефелинсодержащие породы (нефелиновая руда) найдены в Тихом океане, странах Северной и Южной Америки, Азии, Африки, в Австралии, Гренландии.

Часто месторождения являются апатит-нефелиновыми, и сам минерал получают как отход при добыче апатита («камня плодородия»). Залежи в Хибинах были открыты в 20-е гг. XX в. (около 30 % мировых запасов). Разведаны девять Хибинских месторождений, шесть из них функционируют, а три не разрабатываются.

Кия-Шалтырское месторождение – крупнейший разрабатываемый массив минералов с целью их последующей переработки в глинозем – сырье для выплавки алюминия. Находится в Кемеровской области (Россия).

Сырье, известное как нефелиновый концентрат, получают в ходе обогащения апатит-нефелиновых руд при производстве фосфорных удобрений (из апатитов). Для чего же еще человек безвозвратно меняет ландшафт Земли в ходе добычи окиси алюминия? Где применяют нефелин?

Применение

Самое широкое применение нефелина – в качестве полезного ископаемого. На различных этапах переработки нефелиновой руды минерал поставляют как на заводы по производству алюминия, так и на содовые комбинаты. Его используют в кожевенной промышленности, а так же стеклоделы, интересен для производителей строительных материалов. Нефелиновую пудру применяют в качестве реагента в кожевенной промышленности. Нефелиновая мука, используется для придания прочности керамической посуде. Ткани и древесина, обработанные растворенным минералом, становятся устойчивыми к открытому огню, химическим реактивам, воде.

Несмотря на то, что нефелин выразительный, а спектр оттенков бесконечно разнообразен, он мало используется в ювелирной отрасли. Однако ценители находят минералу нефелин применение в изготовлении предметов интерьера.

Известно, что не вся польза выжимается из добываемой нефелиновой руды. Необходимо внедрять дополнительные технологии, чтобы вред от переработки минерала полностью перекрывался плюсами.

Нефелин является природным минералом, который относится к каркасным силикатам. Его хрупкие кристаллы прозрачные или полупрозрачные, окрашены обычно в белый, светло-серый, зеленый или желтый тона. Их форма – короткостолбчатая, призматическая или таблитчатая, с неровным раковистым изломом. В кислотах нефелин расплавляется. Среди примесей выделают кальций, магний, железо, хлор, бериллий и галлий.

Известны большие залежи нефелина расположенные на Кольском полуострове, в Красноярском крае, на Урале и Алтае. Маленькие кристаллы этого минерала образуют наросты в порах пород вулканического происхождения и были обнаружены в таких странах, как Италия, Норвегия, Германия и Швеция. Кроме того, месторождения нефелина встречаются на территории Канады и Гренландии.

Магматический камень нефелин является породообразующим минералом для щелочных магматических пород (например, для нефелиновых сиенитов и прочих), которые богаты оксидом натрия и содержат невысокий процент оксида кремния. Реже его находят в жилах пегматита. Сопутствующими минералами для него являются полевой шпат, биотиты, ильмениты , апатиты. Вместе с кварцем нефелин обнаружен не был. В случае наличия в породе избытка кремнезёма превращается в альбиты.

На поверхности нефелин подвергается выветриванию, а при его разложение образуются другие минералы, такие как диаспоры, элиолиты, томсониты. Углубления, которые видны в породах, могут быть остатками от былого нахождения в них именно нефелина.

Нефелин способен растворяться в кислотах с образованием соединений кремния гелеобразного состава, которые внешне очень похожи на облака. Благодаря этому свойству в начале 19 века минералог из Франции Гаюи назвал минерал «нефелином». Это слово греческого происхождения переводится как «облако». Немного позже, спустя десятилетие, другой ученый Вернер дал самоцвету второе имя «элеолит», которое также имеет греческие корни и в переводе означает «элеон»: жирный, «литос»: камень, и указывает на характерную способность поверхности минерала – жирный блеск. Однако первое название все же получило большее распространение.

По химической природе нефелин является комплексным натрий-алюминий-кремниевым соединением, с примесями калия, кальция, магния, а также в его составе реже встречаются железо, бериллий, хлор, галлий.

Обычно белые или бесцветные кристаллы нефелина за счет включения других элементов окрашиваются в оттенки серого, зеленого, розового, бурого. Они прозрачные, просвечивающие или непрозрачные, с гексагональной сингонией, несовершенной спайностью, неровным изломом. Обладают жирным стеклянным блеском.

Твердость нефелина по шкале Мооса 5,5-6. Плотность 2,55-2,66 г/см3.

К особым свойствам камня относят его способность легко разлагаться в кислотах (в нитратной, сульфатной, хлористоводородной), а также легко окисляться на воздухе с образование рыхлой корочки серого цвета на поверхности.

Нефелин встречается обыкновенно в виде сплошных зернистых агрегатов, или короткопризматических кристаллов с неровными, шероховатыми гранями.

Согласно особенностям химического состава различают несколько подвидов нефелина, среди которых:

нефелингидраты;
нефелины калиистые;
нефелины литиистые;
нефелины-ортоклазы.

Нефелин представляет собой мощный оберег для дома своего владельца, он надежно защищает от злых, завистливых людей и дурного глаза. Еще при строительстве дома рекомендуется положить необработанный кусочек нефелина под порог. В уже построенном жилище минерал размещают сразу над входной дверью.

Кроме того, магические свойства нефелина направлены на то, чтобы его хозяин стремился познавать себя, укреплялась его самооценка и приходила уверенность в собственных силах. Нефелин способствует проявлению и развитию скрытых способностей и талантов, усиливает творческое начало человека. Благодаря эти свойствам талисманы из нефелина рекомендуются для актеров, художников, поэтов, писателей и других представителей творческих профессий. Также силами самоцвета активно пользуются различного рода колдуны и экстрасенсы, которые верят в то, что нефелин повышает их сверхъестественные способности.

Лечебное действие нефелина на человека связано, прежде всего, с его положительным влиянием на состояние нервной системы. Камень успокаивает, способствует снятию усталости и стрессов. Кроме того, при пристальном разглядывании кристалла нефелина в течение нескольких минут каждый день улучшается зрение.

Нефелин желто-серого цвета нормализует работу желудочно-кишечного тракта, усиливает аппетит и улучшает процессы метаболизма. В целом на организм человека камень оказывает тонизирующее влияние, помогает в профилактике различных заболеваний.

Нефелин нашел применение в нуждах стекольной и керамической промышленностей, в изготовлении посуды из глины, которую покрывают глазурью. Минерал – эффективное средство при дублении кожи, чтобы после обработки специальными растворами она становилась гибкой и прочной. Смесями на основе измельченного нефелина пропитывают спецодежду, чтобы она получила водоотталкивающий эффект и устойчивость к действию огня. Подобными качествами наделяет нефелин и изделия из дерева. Благодаря содержанию алюминия нефелин востребован на производстве легких сплавов, которые широко применяются в авиационной отрасли и машиностроении.

Кроме таких ценных промышленных качеств, нефелин остается также и ценным поделочным камнем. На его основе создаются статуэтки, шкатулки, фигурки, пепельницы и прочие предметы для украшения интерьера. Высококачественные, пригодные для огранки ювелирные образцы этого самоцвета встречаются редко, а потому украшения с ним также изготавливают нечасто. Более распространены нефелиновые талисманы и обереги, которые используют в качестве украшений.

Нефелин – бесцветный минерал, но примеси окрашивают его в розовый, зеленый и серый оттенки. Например, при наличии в составе кристалла двухвалентного железа, он приобретает красноватый цвет. Очень редко встречаются фиолетовые нефелины.

Как достаточно хрупкий камень нефелин оберегают от механических воздействий, ударов и царапин. Хранят его в отдельных шкатулках, обернув в мягкую ткань.

Для очищения изделий из нефелина применяют проточную воду или слабый мыльный раствор. Чтобы не повредить камень, не применяют очищающие средства на основе кислот, так как в этом случае он может поменять цвет. После очищения минерал хорошо просушивают.

Нефелин является покровителем для таких знаков зодиака как Овен и Телец. Им он благоволит, помогает в поисках предназначения, и в том, чтобы достичь взаимопонимания с окружающими людьми.

Кусочек необработанного нефелина весом в 50-60 г можно приобрести всего за 3-5 долларов. Что касается готовых изделий, в особенности ювелирных украшений, они оцениваются гораздо дороже из-за сложности в обработке камня.

Нефелин известен человечеству достаточно давно и всегда считался одним из самых сильных оберегов для дома. При постройке нового жилья раньше клали необработанный камушек под порог. В доме его также размещают над входной дверью, чтобы уберечь себя от дурных людей, зависти и злобы.
Интересно, что нефелин помогает своему владельцу в познании самого себя, в результате чего и налаживается жизнь человека.

Минерал нефелин назван от греческого "нефеле" - облако, так как при погружении в сильную кислоту образует “облако” геля кремнекислоты.

Английское название минерала Нефелин - Nepheline

Синонимы: Элеоли т - elaeolite (Карстен, Клапрот, 1809) - от греческого "элаион" - жир и "лите" - камень, для замутненного нефелина; термин вышел из употребления.

Формула нефелина

Na 3 K 4

Химический состав

Химический теоретический состав KNa 3 Al 4 Si 4 O 16 : Na 2 O - 15,91; К 2 O - 8,06; Аl 2 O 3 - 34,90; SiO 2 - 41,13. Мол. вес 584,35 - соответствует составу в миналах Ne 15 Ks 25 . Для природных образцов обычно характерны дефицит щелочей и избыточное против теоретического содержание кремнезема. Составы большей части природных нефелинов варьируют в узких пределах Ne 80 -Ne 75 . Из 278 изученных образцов разности, более богатые натрием, составляют всего около 10%, а более калиевые - 20-25%.
Обычные микропримеси: Fe (Fe 2+ и Fe 3+ ), Са, в подчиненном количестве Ti, Mn, Mg, СO 2 , Р 2 O 5 , Н 2 O, частично входящие в решетку нефелина или присутствующие в виде механических включений. Возможность изоморфного вхождения Fe 3+ вместо Al 3+ доказана методами парамагнитного резонанса и электронного микрозондирования.
Нефелин, как правило, содержит воду (до 0,3 мас.%). Четкие полосы поглощения на ИК-спектрах в области валентных колебаний воды позволили Самсоновой предположить вхождение в его структуру одиночных ориентированных молекул воды.
Большинство природных нефелинов рассматриваются как твердые растворы в различных системах нефелина (Ne): с кальсилитом (Кs), Na-Ca плагиоклазами (An), K,Na полевыми шпатами (Fsp), Са 2 Аl 2 O 4 и кварцем (Q).

Содержания элементов-микропримесей в нефелине обычно невелики. Это главным образом редкие щелочи: Li, Rb, Cs, а также Ва, Sr и TR; отмечаются Ga, Y, Mo, Sn, Hf, Th, U, Tl, Mn, V. Формы их вхождения и закономерности распределения изучены недостаточно. Наиболее значимы содержания Ga (изоморфного с Аl), который может извлекаться попутно из нефелинового сырья.

Разновидности

Выделяют несколько разновидностей нефелина по химическому составу, симметрии и топологии кристаллической решетки, но номенклатура из- за недостатка надежных структурных данных не разработана и терминология не апробирована КНМиНМ ММА.
Среди природных нефелинов, варьирующих по составу от Ks 12,5 Nе 87,5 до Ks 37,5 Nе 62,5 (К: Na = 1: 7-3: ,5) преобладают (70%) составы, близкие к указанной в заголовке формуле с соотношением К: Na = 1: 3 - собственно нефелин (нормальный нефелин) - normal nepheline (Ks 25 Nе 75 ). Натриевые нефелины - soda nephelines, варьирующие от Ks 12,5 Nе 87,5 доKs 18,5 Nе 77,8 (К: Na = 1: 7-2: 9), составляют всего 10%, а калиевые нефелины - potassium nephelines, варьирующие от Ks 2 5 Nе 75 до Ks 37 ,5 Nе 62,5 (К: Na = 1: 3-3: 5) - 20%. Все природные нефелины характеризуются гексагональной симметрией Р6 3 и “нефелиновой” топологией решетки UDUDUD, производной от каркаса структуры (β-тридимита, в двух крупных полостях которой, внутри правильных гексагональных колец находятся более крупные атомы К, а в шести меньших полостях, внутри вытянутых овальных колец, - атомы Na. Другие полиморфные модификации среди природных нефелинов не установлены, но отмечается различное Si-Al упорядочение в тетраэдрах в зависимости от режима остывания нефелинсодержащих пород. Внутри указанного интервала составов при высокой температуре существуют непрерывные твердые растворы, но при остывании в области калиевых нефелинов наблюдается фазовый распад на более натриевый нефелин и кальсилит. Более калиевые составы за пределами указанного интервала имеют значительные структурные отличия, поскольку крупный ион калия не может занимать в структуре типа нефелина малые полости внутри овальных колец, не деформируя их в дитриго- нальные; они описываются как самостоятельные минералы группы нефелина (кальсилит, трикальсилйт, тетракальсилит, мегакальсилит, калиофилит). Между ними и нефелином существует область несмесимости (Dana, 1997).
В геологической литературе термином “натриевый нефелин” (чисто натриевый нефелин или собственно натриевый нефелин) обозначают также составы NaAlSiO 4 , полученные искусственно, распространяя его на интервал составов Ne 100 -Ks 12,5 Ne 87,5 (с отношением К: Na < 1: 7 и атомным коэффициентом К = 0,0-0,1. Они обнаруживают сложные полиморфные превращения в зависимости от условий синтеза. Карнегииты - carnegieites (по названию института в США, где минерал был впервые синтезирован) состава NaAlSiO 4 с кристобалитовой топологией решетки имеют, как и кристобалит, две структурные формы - высокую (высокотемпературную) кубическую Р2 1 3 и низкую (низкотемпературную) ромбическую Pb2 1 а или, возможно, моноклинную или триклинную симметрию. Тринефелины - trinephelines (с у троенной по оси с псевдогексагональной ячейкой нефелина) состава NaAlSiO 4 имеют бериллонитовую топологию решетки с последовательностью колец UDUDUD и UUDUDD и ромбическую Pna2 1 , или моноклинную Р2 1 и P2 1 n симметрию истинной решетки, или близкую к бериллонитовой топологию с последовательностью колец только UUDUDD и гексагональной симметрией решетки P6 1 . Натриевые нефелины состава Ne 100 -Ks 12,5 Ne 87,5 с нефелиновой топологией решетки - низкотемпературные разности с симметрией, пониженной от гексагональной до ромбической или моноклинной. Последние - также искусственные, хотя опубли-кованы данные о находке бескалиевого нефелина в псевдолейцитовых сиенитах Лугингольского массива в Монголии (микрозондовый анализ без структурных данных). Полиморфы образуются при фазовых переходах: высокого карнегиита в ромбический Na-нефелин при 900°, а затем в низкий гексагональный Na-нефелин при 600°, устойчивый до 300-200°, который при дальнейшем охлаждении переходит вновь в ромбический или моноклинный нефелин, но, возможно, с бериллонитовой топологией.
Морфологической разновидностью природного нефелина является обнару¬женная в 2001 г. среди полевошпатовых пород (в ассоциации с пектолитом и андезином) волокнистая, разновидность нефелина; волокна размером от 0,01 до 0,1 мм вытянуты вдоль оси с.

Элеолит - нефелин в виде сплошных сливных масс с жирным блеском.

Кристаллографическая характеристика

Сингония. Гексагональная С 6 6 - Р6 3

Класс. Дигексагонально-пирамидальный.

Кристаллическая структура

Кристаллическая структура впервые определена Баннистером и Хеем, подтверждена в, полностью расшифрована Ханом и Бюргером; в дальнейшем она уточнялась на примере как природных, так и искусственных образцов.
Структура нефелина представляет собой производную от структуры Р-тридимита, пустоты которой заполнены катионами Na и К или вакантны. Катионы распределены в двух различных по размеру и конфигурации полостях, занимающих разные позиции в решетке. Открытые гексагональные кольца более крупного размера включают атом К, координированный девятью атомами кислорода.
До 1/3 таких полостей вакантны благодаря вхождению в структуру избыточного(против стехиометрического) количества Si. Распределение атомов избыточного кремния в тетраэдрических позициях носит случайный характер. Натрий с координационным числом 8 помещается в кольцах меньшего размера, имеющих овальную форму. Количественное соотношение овальных и гексагональных колец составляет 3: 1.
Вхождение небольшого катиона Na в гридимитовый каркас обусловливает характерную особенность структур природного нефелина - сокращение размеров и изменение формы колец вокруг катионов Na. Это достигается смещением вершинного атома кислорода примерно на 0,3 А от тройной оси и соответствующим поворотом тетраэдров Т(1) и Т(2), что приводит к удвоению тридимитовой решетки и появлению четырех неэквивалентных типов тетраэдров: Т(1)-, T(2)-, Т(3) и T(4)-[(Si, Аl)O 4 ] с различными Т-О расстояниями. Угол связи Al-O-Si при этом уменьшается от энергетически невыгодного 180° до 133,5°, а вершинный O(1) может занимать одну из трех симметричных позиций относительно тройной оси.
В расположении тетраэдров различаются две системы. Одна построена из Т(1)- и Т(2)-тетраэдров, находящихся на тройной оси и занимающих две частные эквивалентные позиции среди остальных тетраэдров Т(3) и Т(4) овального кольца. В ближайшем соседстве с каждым тетраэдром Т(1) и Т(2) находятся три атома Na. Другая система состоит из тетраэдров Т(3) и Т(4) в общих эквивалентных позициях гексагонального кольца. Каждому тетраэдру отвечает ближайший атом К и два атома Na. Соседние слои Аl- и Si-тетраэдров соединены через вершинные атомы кислорода.

Представления о характере катионного упорядочения в нефелине, основанные на межатомных расстояниях, разноречивы, что связано с возможным усреднением получаемых величин из-за проявления эффектов доменности, псевдосимметрии и двойникования.
Si и Аl упорядочены в четырех частных позициях Т(1) и Т(2), находящихся на тройной оси, и неупорядочены в 12 общих позициях Т(3) и Т(4). Большее упорядочение Si и Аl в позициях Т(1) и Т(2) по сравнению с позициями Т(3) и Т(4). Неупорядоченность распределения Si и Аl в тетраэдрических позициях в структуре нефелина вулканического происхождения Сахама связал с температурным режимом кристаллизации что подтверждено авторами, показавшими увеличение степени Al-Si разупорядочения нефелина в ряду метаморфические-интрузивные-вулканические породы. Как правило, Аl преобладает в Т(1) и Т(4), a Si - в Т(2) и Т(3) позициях.
Исследования Si-Al упорядочения с помощью ЯМР привели к неоднозначным результатам. Более достоверными представляются выводы, основанные на уточнении кристаллической структуры на рентгеновском монокри стальном дифрактометре. Согласно этим данным:

полное Si-Al упорядочение наблюдается в природных и искусственных образцах стехиометрического состава, где Т(2)- и Т(3)-позиции заняты Si, а Т(1)- и Т(4)-позиции - Аl, но оно нарушается при значительном отклонении отношения Al/Si от единицы;
при величине Al/Si отношения 0,9-1,0 степень упорядочения не зависит от скорости и температурного режима кристаллизации;
длина Т-О связи в сдвоенных тетраэдрах Т(1) и Т(2) не обнаруживает систематических вариаций, что, скорее всего, обусловлено неопределенностью ориентации этих тетраэдров.

Предполагается, что рентгеновские данные фиксируют Si-Al неупорядочение дальнего порядка, связанное с существованием доменов с упорядоченным Si-Al распределением.
Влияние температуры и времени на упорядочение щелочных катионов экспериментально установлено и теоретически объяснено Самсоновой путем сравнения соотношений интегральных интенсивностей рефлексов (202) и (212) в естественных и прокаленных образцах природного нефелина.
Упорядоченное распределение Na и К в разных позициях обусловлено размерами катионов. Крупный катион К не может занимать меньшие овальные полости без существенной деформации всей структуры. Натрий же может размещаться не только в овальных, но и в крупных, гексагональных полостях, занимаемых калием: это четко иллюстрируют ЯМР-спектры природных и искусственных разностей Na-нефелина. При этом позиционно разупорядоченный натрий в крупных полостях смещается в сторону одной из стенок полости, что энергетически невыгодно. Соответствующее сжатие крупных полостей играет решающую роль в преобразовании структуры с понижением симметрии до ромбической и даже триклинной или моноклинной. При низких температурах подобные структуры неустойчивы и трансформации легко обратимы. В результате в интервале составов нефелина от идеального KNa 3 Al 4 Si 4 O 16 до чисто натриевого NaAlSiO 4 нарушается непрерывность изменения параметров а, с и v ячейки и происходит понижение симметрии от гексагональной до ромбической или моноклинной.
Строгое упорядочение в распределении катионов Na и К наблюдается только в нефелине идеального состава и подтверждено методами рентгеновской и электронной дифракции и ЯМР. Неспособность гексагональных каналов приспосабливаться к ионам меньшего размера препятствует замещению калия натрием, что удовлетворительно объясняет устойчивость кристаллической решетки идеального нефелина и то обстоятельство, что подавляющая масса природных нефелинов характеризуется строго упорядоченной структурой и химическим составом, близким к идеальному с атомным отношением Na: К = 3: 1.
Представление о доменной структуре природных нефелинов, основанное на анализе слабых дополнительных рентгеновских рефлексов с иррациональными индексами 00l, где l = 2n, впервые было высказано Сахама и затем детально разрабатывалось Мак-Коннелом, Паркером и другими исследователями.

Структура нефелина внутри доменов упорядочена в суперструктуру с суперъячейкой. В направлении оси с структура модулирует с длиной волны, несоразмерной с периодом с ячейки нефелина; подобные фазы называют несоразмерными. Судя по интенсивности и резкости дополнительных рефлексов, неодинаковых для разных образцов, но всегда меньших брегговских, полное упорядочение структуры в плоскости ab, по-видимому, не может быть достигнуто, и в структурах присутствуют домены, развитые в разной степени. Анализ интенсивностей дополнительных рефлексов позволил также предположить, что образование суперъячейки скорее результат скоординированной сдвиговой трансформации, аналогичной наблюдаемой в тридимите, чем собственно упорядочения щелочных атомов. Данные о составе и структурный анализ природных нефелинов показывают, что 1/3 A-позиций обычно вакантна. Утроение ячейки в суперструктуру делает возможным упорядочение К + и вакансий, которые вызывают сдвиг O(2)-, O(5)- и O(6)-позиций, скоординированных с К + , и смещение O(1) с тройной оси. Наклон тетраэдров, по Грегоркевичу, приводит к уменьшению каждой третьей гекса¬гональной полости в результате сдвига O(2) к центру. Если все уменьшенные полости вакантны, отношение К + : □ = 2: 1. Замещение Na+ на Са 2+ в овальных кольцах структуры природных нефелинов обычно компенсирует дефицит заряда, обусловленный вакансиями в гексагональных кольцах. Таким образом, образование несоразмерных фаз нефелина рассматривается как результат взаимодействия упорядочения К + -вакансий и смещения O(1)-позиций в структуре нефелина.
Возникновение доменной структуры, как и суперструктур, зависит от температуры, которая контролирует явления упорядочения. Согласно, при высокой температуре тетраэдры каждого типа в нефелине ориентированы беспорядочно, а при низкой - упорядоченно, что приводит к формированию доменности. Стремлению системы к упорядочению может препятствовать ее нестехиометричность.
Изменения в структуре при катионных замещениях и нагревании связаны главным образом с вращением сдвоенных тетраэдров Т(1) и Т(2) около тройной оси благодаря асимметричности овальных колец, окружающих атомы Na.
Полиморфные модификации нефелина, изученные главным образом среди искусственных соединений NaAlSiO 4 , нефелиновую (нефелины: гексагонанольной сингонии Р6 3 ), бериллонитовую (тринефелины: гексагональная сингония Р6 1 ромбическая сингония Pna2 1 , моноклинная сингония P2 1 , или Р2 1 n и Na-нефелины) и карнегиитовую (карнегиит: кубическая сингония P2 1 3, ромбическая сингония Pb2 1 a) топологии. Структуры полиформов остаются не до конца расшифрованными из-за легкости трансляций смещения в базовой тридимитовой решетке, перемещения ионов в каналах с формированием промежуточных структурных модификаций и/или сосуществования исходной и новообразованной фаз. Причина трансляций - изменение температуры (и давления) или характера катионных замещений.
Нефелиновая топология, основанная на решетке тридимита, с последовательностью тетраэдров UDUDUD в гексагональных и овальных кольцах тетраэдрического слоя (с отношением 1: 3) свойственна идеальному нефелину KNa 3 4 и его калиевым и натриевым разностям с гексагональной симметрией P6 3 , в которых отношение K/Na отличается от идеального 1: 3 и в магматических нефелинах может колебаться от 1: 7 до 1: 3 в натриевых и от 1: 3 до 3: 5 в калиевых разностях. В системе Ne-Ks выделенные разности отвечают соответственно двум субсистемам: калиевой (KNa 3 Al 4 Si 4 O 16 -KAlSiO 4 ) с четким разрывом смесимости между Ne и Ks и натриевой (KNa 3 Al 4 Si 4 O 16 -NaAlSiO 4 ) с подвижной границей между конечными фазами, приближенной по составу к фазе NaAlSiO 4 .

В природе наиболее распространены калиевые разности. Избыточный против стехиометрического количества калий заполняет имеющиеся вдоль гексагональных каналов вакантные позиции, что сопровождается плавным увеличением параметров и объема элементарной ячейки. Момент, когда калий начинает замещать натрий в меньших овальных полостях, отвечает разрыву смесимости в субсистеме KNa 3 Al 4 Si 4 O 16 -KAlSiO 4 , разрушению решетки нефелина и формированию (при больших содержаниях калия) трикальсилита, тетракальсилита или кальсилита с иной топологией тетраэдрических слоев гексагональной решетки. Предельное для высококалиевого нефелина содержание калия, при котором сохраняются структура и топология идеального нефелина, составляет 63 мол.% Ks.
В натриевых разностях избыточный против стехиометрического натрий вынужден замещать калий в крупных полостях структуры. Из-за меньших размеров иона натрия полный контакт его с окружающими канал атомами кислорода не наступает и может быть достигнут либо смещением иона Na из центра гексагонального канала к его стенкам, либо при сжатии (искажении) самого канала. В природных нефелинах эта проблема большей частью решается появлением незаполненных (вакантных) позиций К (К ↔ □) в сочетании с замещением Аl на избыточный Si: К + Аl 3+ ↔ □ + Si 4+ .
Изучение серии искусственных образцов нефелина методами высокотемпературной порошковой рентгенографии и сканирующей высокотемпературной калориметрии показало, что в интервале содержаний 25-2,5 мол.% Ks натриевые разности нефелина сохраняют гексагональную решетку и топологию идеального нефелина (при незначительном уменьшении объема ячейки) за счет смещения иона Na на ~0,3 А от центра канала (положения тройной оси) и статистического распределения Na по трем позициям при заполнении каждой на 1/3. На основании детального исследования структуры искусственного нефелина состава (□ 0,04 К о,48 Na o,48 ) Na 3 4 (получен нагреванием смеси оксидов в расплавленном NaCl при 1000°) Грегоркевич допускает, что высоконатриевые разности нефелина могут сохранять устойчивую гексагональную решетку идеального нефелина независимо от того, заняты ли центральные полости калием, натрием или вакансиями.

Дальнейшее замещение калия натрием с уменьшением содержания К ниже 2,5 мол.% Ks в интервале 2,5-0 мол.% Ks приводит к сложным и обратимым сдвиговым трансформациям с образованием полиморфных модификаций, характеризующихся суперструктурами типа 3с, устойчивыми при низких температурах до 200-300°.
Сходные суперструктуры (с использованием методов монокристальной рентгенографии и электронной дифракции) обнаружены в ряде искусственных и естественных образцов высоконатриевого нефелина.

Близкая к бериллонитовой топология решетки отмечена для новой модификации искусственного NaAlSiO 4 с гексагональной сингонией Р6 1 и параметрами: а = - 9,995, с - 24,797А, изученной Каленбергом и Бёмом. Кристалл сдвойникован по мероэдрическому закону (m 21о ). Почти идентичные размеры ячейки искусственного NaAlSiO 4 приведены ранее Класка с соавторами. Полученная гексагональная фаза также названа тринефелином. Несмотря на определенное сходство кристаллических струк¬тур гексагональный тринефелин отличается от нефелина топологией каркаса, построенного исключительно из овальных колец. Подобный каркас имеет низкотемпературный F1-тридимит. Особенностью единичных колец этого тридимита является иная ориентация одного из трех тетраэдров, обращенных вершинами вверх по оси с, отвечающая последовательности тетраэдров в кольцах UUDUDD, установленной для моноклинного нефелина Р2 1 n . Однако в гексагональном тринефелине взаимная ориентация единичных овальных колец сложнее. Предполагается, что структура гексагонального тринефелина является не простым утроением структуры нефелина (его сверхструктурой), а новым типом заполненного катионами Na тридимитового каркаса. Углы О-Т-О близки к идеальным - 109,47° (107,8-113,7° в тетраэдрах SiO 4 и 103,7-118° в тетраэдрах AlO 4 ); средний угол Т-О-Т - 138,5° (129,4-167,6°). Как видно из приведенных значений,AlO 4 -тетраэдры искажены сильнее, чем тетраэдры SiO 4 . Распределение Na в структуре неупорядочено: типичная длина связи Na-O = = 2,5-2,6А характерна для бериллонитовой топологии. Смещение иона Na параллельно оси с устанавливает локальный баланс зарядов в решетке.
Карнегиитовая топология определена для полиморфной разности искусственного NaAlSiO 4 - карнегиита с базовой решеткой кристобалита, заполненной атомами Na. Как и кристобалит, карнегиит представлен высокой (кубической) и низкой (триклинной или моноклинной) формами.
Высокий карнегиит - высокотемпературная полиморфная разность NaAlSiO 4 . Решетка кубичическая гранецентрированная T 4 -Р2 1 3. Расширение структуры с изменением пр. гр. до F43 (также отвечающей высокому кристобалиту) происходит при вхождении в нее избыточного натрия.
Основу структуры высокого карнегиита составляют цепочки из чередующихся Si,Al-тетраэдров, параллельных шести двойным осям. Цепочки, пересекаясь, образуют каналы из 6-членных колец, на 1/2 занятых атомами Na. Высокий карнегиит получен из нефелина при температурах выше 1250°. После закаливания может существовать метастабильно до комнатной температуры. Температура его плавления 1580°. Переход нефелин → высокий карнегиит осуществляется в результате полной реконструкции решетки, аналогичной переходу тридимит → кристобалит . Однако температура этого перехода значительно ниже, а скорость преобразования выше, что объясняется наличием в карнегиите более слабых, чем Si-O-Si, связей Al-O-Si между тетраэдрическими слоями.
Низкий карнегиит образуется в процессе медленного охлаждения высокого карнегиита до 690°. Инверсия преобразования высокий (α) → низкий (β) карнегиит протекает вяло, по типу сдвиговой трансформации и легко обратима.
В отличие от высокотемпературного карнегиита рентгенограмма низкотемпературной модификации содержит дополнительные слабые линии. Тонкое двойникование указывает на ее низкую симметрию. Параметры ячейки точно не определены.
Как и высокий, низкий карнегиит может существовать метастабильно до комнатной температуры и обнаруживает при нагревании две инверсии - при 658,3° (переход в высокий карнегиит) и при 206,5°, а при охлаждении - одну при 653,7°, вторая проявлена очень слабо.
Постепенный переход между полиморфными модификациями NaAlSiO 4 определяется топологией базовых решеток (либо кристобалита, либо тридимита) и при одинаковой топологии осуществляется, как правило, путем трансформации сдвига, а при разной путем трансформации перестройки. Во всем интервале температур устойчивости полиморфов Na-нефелина - от комнатной до 1580° (температура плавления карнегиита) как наиболее высоко-, так и низкотемпературные фазы известны только для синтезированных разностей NaAlSiO 4 . Природный нефелин устойчив в интервале температур 200-1200°, за пределами которого может существовать метастабильно. Примером его метастабильного образования являются находки кристаллов низкокалиевого нефелина в породах Монте-Соммы, Везувий, сосуществующего с обычным среднекалиевым нефелином.
В структуре искусственных фаз Na-нефелина может присутствовать существенное количество избыточного кремния. Как и в природных образцах, вхождение дополнительного кремния в структуру связано с сопряженным обменом NaAl □ Si, что, как полагают, может приводить к преобразованию конечного члена системы Ne-Ks Na 4 Al 4 Si 4 O 16 в гипотетическую конечную фазу [I]Na 3 Al 3 Si 5 O 16 с полностью вакантными гексагональными кольцами.
Изучение термодинамики процесса вхождения избыточного кремния в структуру натриевых нефелинов (от Na 4 Al 4 Si 4 O 16 до Na 3 KAl 4 Si 4 O 16 ) и кальсилита (KAlSiO 4 ) с использованием величины энтальпии показало, что энергетический эффект сопряженного обмена (Na, К) Аl на □ Si сравним с эффектом Na↔К замещения. В Na-нефелине (х - 0,125) при росте числа вакансий (хшс), занимающих преимущественно гексагональные кольца, параметры а, с и объем элементарной ячейки увеличиваются незначительно (что отчетливо видно на графиках зависимости а, с и V от x vac ). Напротив, при увеличении числа вакансий в идеальном нефелине (Na 3 K) параметры а, с и V уменьшаются. Это означает, что конфигурация и размер гексагональных позиций в Na-нефелине определяются главным образом тетраэдрической решеткой (а не Na↔К замещением). Распределение избыточного кремния в тетраэдрическом каркасе неупорядочено, носит случайный характер и может приводить к возникновению дополнительных гексагональных полостей за счет реорганизации части овальных (потеря Na и вхождение меньшего по размеру иона Si вместо Аl).
В природных нефелинах магматического происхождения обычно присутствует кальций. Замещение натрия кальцием сопровождается появлением вакансий по схеме 2Na ↔ □ Са. Для конечного члена системы Ne-Ks Na 4 Al 4 Si 4 O 16 при подобном замещении возможно формирование гипотетической конечной фазы □ CaNa 2 Al 4 Si 4 O] 6 с полностью вакантными позициями катионов в крупных полостях, обычно занятых К. Природный Са-содержащий нефелин обнаружен Росси с соавторами. Его химическая формула (K 0,20 Na 6,60 Ca 0,57 □ 0,57 )Al 7,91 Si 8,07 O 32 и структурные параметры (Р6 3 , а = b = 9,982, с = 8,364 А) позволяют рассматривать его как промежуточную между Na-нефелином Na 8 Al 8 Si 8 O 32 и анортитом Ca 4 □ 4 Al 8 Si 8 O 32 разновидность нефелина. Однако распределение катионов Na, К, Са и вакансий в ее структуре отличается от свойственного идеальному нефелину: в крупных пустотах статистически распределены Са + Na + мало К + □, причем одна позиция Са была на месте обычной для нефелина позиции К и другая (обозначенная как Са), занятая Са + Na + □, оказалась смещенной вдоль оси z примерно на 1,25 А. Таким образом, в отличие от идеального нефелина (K 2 Na 6 ) с центрированным расположением катионов в крупных полостях и натриевого нефелина (Na 2 Na 6 ) с атомом Na вне центра полости, конечная фаза кальциевого нефелина (Са 4 □ Na 6 ) обнаруживает смешанное распределение катионов в крупных полостях.

Главные формы : с(0001) и m(1010) , часто встречающиеся а(1120) и р(1011), более редкие q(1012) и z(2021).

Форма нахождения в природе

Облик кристаллов . Кристаллы нефелина мелкие, призматические, короткостолбчатые 6- и 12-сторонние призмы m(1010) с плоской с(0001) или многогранной вершиной. Кристаллы (до 3 см). Вкрапленники нефелина в породу иногда представлены хорошими кристаллами четырехугольного и шестиугольного сечения.

Двойники. Двойники или четверники по m(1010) и с(0001) и по е(1122) и (3365), что отражено в формах фигур травления.

Агрегаты. Кристаллы образуют вкрапленники в породу в виде бесформенных зерен и выделений нефелина. Д рузы, неправильные зерна, сплошных зернистых массах.

Срастания. Микроперитовые сростки нефелина с кальсилитом, возникшие в результате распада нефелиновых твердых растворов, наиболее широко распространены в вулканогенных образованиях щелочно-ультраосновного состава. Экспериментально показано, что скорость образования зародышей кальсилита в твердом растворе Ne-Ks увеличивается с падением температуры, гидростатического давления и при участии гидротермальных растворов. В нефелиновьщ сиенитах и других полевошпатовых разностях щелочных пород микропсртитовые сростки нефелина с кальсилитом нередко образуют включения внутри зерен полевого шпата.
Более распространены срастания и прорастания нефелина с полевыми шпатами, детально рассмотренные в отечественной литературе по щелочным массивам Кольского п-ова и Кузнецкого Алатау. Наблюдались графические срастания нефелина с К-полевым шпатом наряду с пойкилитовыми вростками нефелина в ортоклазе, а также дактилоскопические срастания нефелина с К, Na-ортоклазом (как возможный продукт распада натрийсодержащего лейцита), пойкилобластовые, полосчатые, каплевидные включения К-полевого шпата в крупных кристаллах нефелина, включения микроклина в нефелине. Вермикулярные прорастания нефелина с К-полевым шпатом описаны для щелочных пород, промежуточных между ийолитом и нефелиновым сиенитом оз. Каминак, Канада.
Менее распространены срастания нефелина с плагиоклазом, образование которых обычно связывают с процессами К,Nа-метасоматоза. Они наблюдались в массивах нефелиновых сиенитов: комплекса Марагудзи, в пров. Зап. Гата, Инди, в щелочном комплексе Колдуэлл, пров. Онтарио, Канада. Нефелин-плагиоклазовые прорастания установлены в основной массе породы, содержащей К-полевой шпат. В Индии плагиоклаз замещен срастаниями микроклин-пертита (сохранившего реликты андезина) с нефелином, который расположен вдоль направлений спайности или плоскостей двойникования плагиоклаза. В Канаде при метасоматическом замещении ксенолитов полевошпатовых порфиров, захваченных нефелин-сиенитовой магмой, сформировались вермикулярные прорастания нефелина и олигоклаза, корродирующие крупные кристаллы андезина или окружающие их в виде коронитов (катион-обменная десиликация плагиоклаза).

Физические свойства

Оптические

Цвет бесцветный, желтоватый; благодаря включениям окрашивается в серый, зеленоватый, розоватый, мясо-красный до бурого цвета.
Черта белая.
Блеск стеклянный,..
Отлив редко перламутровый, в присутствии примесей до жирного
Прозрачность. Прозрачен или слабо просвечивает.

Механические

Твердость 5,5-6; микротвердость 639-762 кГ/мм 2 (при нагрузке 100 г). Хрупок.
Плотность 2,55-2,67, для чисто натриевого искусственного нефелина (NaAlSiO 4 ) - 2,61 (вычисл. 2,69), для карнегиита 2,513, зависит от дефицита щелочных катионов в решетке, а не от содержаний кремнезема в тетраэдрах.
Спайность по (1010) отчетливая, по (0001) несовершенная.
Излом раковистый, неровный.

Химические свойства

Легко разлагается НСl и другими минеральными и органическими кислотами с выпадением геля SiO 2 . При длительном кипячении в воде раствор приобретает щелочную реакцию. После протравливания сиропной ортофосфорной кислотой способен окрашиваться 0,25%-ным раствором метиленовой сини в темно-голубой цвет.

Прочие свойства

Нефелин - одномерный ионный проводник. Электрическая проводимость имеет ионную природу, тесно связана с диффузионной и определяется в основном наличием протяженных каналов вдоль оси с структуры, где могут находиться свободнее ионы. Для кристаллов искусственного чисто Na-нефелина установлена прямая зависимость удельной ионной проводимости от стецени заполненности позиций натрия; при увеличении числа вакансий проводимость падает на два порядка. Коэффициент электрической проводимости нефелина много больше, чем кальсилита и отражает отличия в их составе и структуре.
Электрическая проводимость в других направлениях ограничена, связана с перескоком ионов между двумя дискретными позициями и также зависит от концентрации ионов Na - главных переносчиков зарядов в нефелине.Высокая ионная проводимость позволяет использовать нефелин как архетип природных ионных проводников.

Люминесценция при комнатной температуре отсутствует, но проявляется с нагреванием (пики на кривой термовысвечивания при 140 и 270-340°). Снижение температуры кристаллизации ведет к изменению интенсивности люминесценции, что используется при решении генетических задач. Нефелин - слабый пьезоэлектрик: пьезоэлектрический модуль для монокристаллов близок к кварцевому.

В ИК-спектре нефелина интенсивные полосы в области 1000-1100 и 700 см -1 и узкие интенсивные полосы 515 и 470 см -1 отвечают колебаниям связей Si-O-Si и Si-О в тетраэдрах тридимитоподобного каркаса. ИК-спектры карнегиита подтверждают его структурное подобие β-кристобалиту. В субкалиевых разностях появляются дополнительные слабые максимумы: 578, 610 см -1 (тип “С”, 0,7-2,5% Ks) или 549 см -1 (тип “В”, 0,7% Ks), связанные с искажениями каркаса в субструктурах. При больших содержаниях К основные полосы смещаются в длинноволновую часть ИК-спектра, что особенно заметно для полосы 470 см -1 , по положению которой предложено определять величину отношения К/(К+ Na + Са) в минерале.
Флотация нефелина из смеси с полевым шпатом изучена Циганом. Использовано 50-140 г фракции в 2,5 л водного раствора Na гексаметафосфата, лаурцламина и метилового спирта при pH = 4,0 ± 0,1 и Т = 30 ± 1°; pH регулируется HF; повторная очистка концентрата проводилась при 1050-1100 об/мин за 1/2-1 мин.
Молекулярный вес Na-нефелина NaAlSiO 4 142,061, мольный объем 54,17 ±0,15 см 3 .

Поведение при нагревании. Плавление нефелина в стекло при 1380° сопровождается на кривых ДТА эндотермическим пиком. Нагретое до 1100° стекло обнаруживает эффект рекалесценции - выделяет скрытую теплоту кристаллизации, которая на кривой ДТА фиксируется экзотермическим пиком.
При нагревании объем нефелина увеличивается. Величина объемного расширения растет от 2,78% при 100° до 3,75% при 800°.
Температуры фазовых переходов изучены для полиморфов NaAlSiO 4 . Высокий карнегиит (кубическая) устойчив до температуры плавления 1525°. При понижении температуры до 1250° преобразуется в высокий нефелин (ромбомбическая), в свою очередь, переходящий в низкий нефелин (гекр.) около 900°. Преобразование высокого карнегиита в высокий нефелин с понижением температуры протекает вяло, а при закаливании высокий карнегиит может находиться в поле устойчивости нефелина вплоть до 690°, когда он преобразуется в низкий карнегиит (моноклинная или трикликлинная).

Искусственное получение минерала

Методами твердофазного и гидротермального синтеза получены аналоги природных минералов субсистемы NaAlSiO 4 -Na 3 K и твердые растворы в системах NaAlSiO 4 -KAlSiO 4 , NaAlSiO 4 -CaAlO 4 , нефелин-анортит (Ne-An), нефелин-альбит (Ne-Ab), использованные при изучении полей устойчивости фаз в этих системах. Исходными продуктами синтеза служили гидроксиды или карбонаты, реже нитраты Na и К, кремнезем и глинозем, из смесей которых приготавливались “гели” или стекла требуемого состава. После высушивания и нагревания до 1000° гели проверялись на отсутствие кристалличности и гомогенность. Использовались также природные минералы (канкринит, нефелин, альбит, каолинит, галлуазит) и стекла.
Впервые синтез Na-нефелина осуществлен Вашингтоном и Райтом в 1910 г., а затем Боуэном путем многократного спекания смеси Na 2 CO 3 , Аl 2 O 3 , SiO 2 (в нужной пропорции) в стекло с промежуточным дроблением сплава и его последующей кристаллизацией. При высокой температуре получен кубический а-карнегиит, а при низкой - нефелин (температура инверсии 1248°). В условиях медленного охлаждения до 690° кубический α -карнегиит преобразуется в низкотемпературную низкосимметричную фазу неустановленной структуры - низкий (α -карнегиит.
Нагреванием 1 моль каолинита с 4 моль NaOH при 600° получен чистый α - карнегиит, а при меньшем количестве NaOH (3 моль) - смесь α -карнегиита с α - кристобалитом.
Из пудры стекла риолитового туфа (0,3 г), смешанной с NaOH (0,24 г), у- Аl 2 O 3 (0,05 г) и минерализаторами (BeO, MgO, ZnO) и затем прогретой в интервале 500-800° при атмосферном давлении, синтезирован карнегиит, параметр а которого увеличивался с ростом температуры.
Из смесей природного каолинита и галлуазита с Na 2 CO 3 сухим способом, а также из соосажденных систем: Аl, Si-гелей с Na 2 CO 3 или NaNO 3 , из гиббсита или бёмита со стеклом Na 2 O SiO 2 синтезировали карнегиит и нефелин (высокий и низкий) и установили, что температура и скорость инверсии и структура полиморфов NaAlSiO 4 зависят от структуры и количественных соотношений фаз, послуживших исходным материалом синтеза. Подтверждена установленная ранее точка инверсии высокий карнегиит → высокий нефелин при 1250°.
Гексагональный Na-нефелин синтезирован из смеси кристобалита, Аl 2 O 3 , NaHCO 3 (измельчение в ацетоне 3 ч, нагревание в аргоне 10 ч для удаления СO 2 и Н 2 O, неоднократное измельчение и нагревание при 800° 24 ч в автоклаве). Кристаллы Na-нефелина длиной 0,5 мм с гранями (1000), (0001), (1011) получены из смеси Аl 2 О 3 и SiO 2 в растворе NaOH нагреванием в автоклаве в присутствии воды при 600°, за 6 ч. Относительно крупные (2-3 мм), но засоренные примесями пластинчатые кристаллы Na-нефелина (n 0 = 1,532, n e = 1,528) синтезированы из смеси Аl 2 O 3 , SiO 2 , Na 2 CO 3 с минерализаторами.
Гексагональный Na-нефелин получен Шерером как сухим способом, npи нагревании гелей NaAlSiO 4 в интервале 900-1200° за время от 6 до 34 сут, так в гидротермальных условиях при 1100° за 6 ч. Na-нефелин с гексагонально структурой получен также из природного альбита (Ab 98 Or 2 ) гидротермально за разные промежутки времени нагреванием в интервале 563-1000° при давлении 1,5-2 бар, а также путем щелочного обмена в расплаве NaCl при 810° за 24 ч при использовании для опытов нефелина из пегматита Ларвика, Норвегия.
В условиях низкотемпературного синтеза чисто натриевых и низкокалиевых разностей нефелина образуются метастабильные фазы с иррациональными низкосимметричными суперструктурами. Так, действием раствора NaF и NaOH на искусственный канкринит при 500°, P H2O = 700 бар за 70 ч авторы получили фазу с утроенным параметром С с = 3c H псевдоромбической суперъячейкой (Р2 1 ), названную тринефелином. Аналогичная фаза синтезирована из геля NaAlSiO 4 при 600°, P H2O = 2000 бар за 70 ч. Кристаллы нефелина, прогретые при 500° в течение 24 ч, преобразуются в гексагональный Na-нефелин.
В опытах по гидротермальному синтезу нефелина из гомогенного стекла состава Na 1-x K x AlSiO 4 (приготовленного из смеси SiO 2 , Аl 2 O 3 , NaOH, КОН и прогретого в автоклаве при 415°, P H2O = 400 кг/см 2 с последующим закаливанием) обнаружено, что если при высоких содержаниях К (х = 0,6-0,8) кристаллизовался нефелин гексагональной симметрии с параметрами, отвечающими природным разностям, то при низких его концентрациях (х = 0,2-0,3) образуются призматические кристаллы с псевдогексагональной суперструктурой и более низкой симметрией: С6 3 , а = 9,99, b = 17,3, с = 8,39 А; n o = 1,544, n e = 1,539, плотность 2,65.
Искусственные фазы калийсодержащего нефелина, аналогичного природным образцам, получены в системе Ne-Ks из стекол с разным количеством примеси KAlSiO 4 при 1050-1350° в течение 3-34 сут. Они представлены однофазной областью твердых растворов с параметрами ячейки, размеры которых зависят от содержания Ks в интервале до 62,5 мас.% (x = 4,796).

Диагностические признаки

Определяется достаточно легко по следующим признакам. Нефелин интенсивно выветривается, что приводит к образованию на его поверхности порошковатых масс или рыхлой корки вторичных минералов. На свежих сколах он имеет мясно-красный или зеленый цвет и жирный блеск (с этим связано другие названия минерала - мясной или жирный камень). Характерной является также ассоциация с сахаровидным апатитом. Можно спутать с полевыми шпатами и кварцем. От полевых шпатов нефелин отличается отсутствием спайности и жирным блеском. В парагенезисе с кварцем нефелин не встречается и отличается от него меньшей твердостью, наличием вторичных изменений и жирным блеском. В отличие от полевых шпатов в условиях выветривания легко корродируется с образованием углублений и пустот, вследствие чего поверхность зерен приобретает жилковато-ячеистую структуру.

Сопутствующие минералы. Мелилит , клинопироксен, оливин

Происхождение и нахождение

Нефелин - один из главных породообразующих минералов щелочных горных пород разнообразного состава и генезиса: магматических, метасоматических, метаморфических, а также мантийных образований и метеоритов. Образуется в широком диапазоне температур и давлений в условиях среды, недосыщенной кремнеземом и богатой щелочами и алюминием. Химический состав нефелина коррелируется с характером его минеральных парагенезисов, особенно с наличием или отсутствием в парагенезисе полевых шпатов и их составом - натрий-кальциевым или калий-натриевым. Выделяются три группы парагенетических ассоциаций нефелина, характерные для пород щелочно-ультраосновной, щелочно-основной формаций и формации щелочных пород среднего состава.
Бесполевошпатовые парагенезисы нефелина с клинопироксеном, оливином, мелилитом характерны для сильно недосьиценных (меньше 30% SiO 2 ) пород щелочно-ультраосновной формации. Выделяются два типа таких парагенезисов: с мелилитом и без мелилита.
В плутонических разностях нефелин (10-30%) ассоциирует с мелилитом (40-70%), клинопироксеном (10-30%) и оливином (до 30%) в турьяитах, а также в окаитах, в которых оливин (0-10%) и клинопироксен (0-10%) играют резко подчиненную роль. Двухминеральный парагенезис нефелина с клинопироксеном, без мелилита, характерен для ийолитов и уртитов, где нефелин обычно преобладает (50-70% и более), и мельтейгитов (10-50% нефелина), где, напротив, преобладает клинопироксен (40-70%). В породах калиевых щелочных серий, содержащих мелилит, лейцит или кальсилит, нефелин встречается спорадически.

Нефелиновые геотермометры. Зависимость равновесных химических составов нефелина и сосуществующих с ним минералов от температуры формирования позволяет использовать его в геологической термометрии. На основании данных экспериментальных исследований построены термодинамические диаграммы, позволившие определять температуры равновесий нефелина с полевыми шпатами и пироксеном.
Гамильтоном предложен геотермометр, основанный на определении соотношения щелочей и избыточного SiO 2 в твердом растворе нефелина в системе Ne-Ks-Q. Он наиболее точен для определения температуры формирования вулканических пород. В изверженных породах из-за высокой скорости обмена щелочей с появлением Н 2 О пар в процессе остывания магмы результаты определения начальной температуры кристаллизации пород бывают неудовлетворительны.
Перчук и Рябчиков использовали в качестве геотермометра парагенезисы нефелина с щелочным полевым шпатом и плагиоклазом в системе Ne-Fsp-Pl в Интервале 400-1000°. Однако температуры равновесий, полученные предложенным методом для оценки условий кристаллизации нефелиновых сиенитов, согласно, в ряде случаев оказались неприемлемыми. Основываясь на термодинамических расчетах, авторы работы определили более высокие температуры равновесий нефелин-полевой шпат в кристаллизующемся раетшаве. В то же время они сочли полученные в работе температуры убедительными при допущении, что равновесная кристаллизация нефелина и полевого шпата Продолжалась при падении температуры от 900-980 до 650°.
По-видимому, оптимальным представляется учет всех факторов, влияющих на обмен щелочей между нефелином, полевым шпатом и вмещающей средой в ходе их формирования.

Изменение минерала

Нефелин, образовавшийся в результате магматической кристаллизации или в стадию Na-метасоматоза, замещается более поздним комплексом минералов при К- или Са-метасоматозе. В метасоматических мелилитовых породах Ковдорского массива он почти нацело замещается мелилитом, флогопитом , содалитом , канкринитом , спорадически гранатом .
Под воздействием гидротермальных растворов нефелин изменяется в анальцим, натролит, томсонит, канкринит, содалит, парагонит, серицит, бёмит. Упоминавшиеся ранее в литературе продукты изменения нефелина - гизекеит, гидронефелин, ренит - представляют собой смеси натролита (главный минерал) с анальцимом, томсонитом, альбитом, канкринитом, кальцитом, хлоритом, каолинитом. Наиболее распространено замещение нефелина анальцимом, а из других цеолитов - томсонитом и натролитом , а также филлипситом и лейцитом, обычно выполняющими трещины и пустоты. Лейцит образуется по нефелину непосредственно или через стадию анальцима.
Нефелин легко подвергается выветриванию. При этом он замещается монтмориллонитам, каолинитом, гиббситом или Аl, Si-гелями. В нижних горизонтах коры выветривания, благодаря высоким pH растворов из-за возрастающих концентраций щелочей, замещается также цеолитами, не характерными для выветривания большинства пород.
Экспериментальными исследованиями изменений нефелина в гидротермальных условиях и при выветривании установлена зависимость скорости процесса и состава формирующихся минералов от степени закрытости-открытости системы, стадии изменения, температуры и активности компонентов в растворах. Так, замещение нефелина анальцимом и натролитом протекает при высокой активности Na + , томсонитом - Са 2+ (в зависимости от отношения Ca 2+ /Na + ), лейцитом - К + , а иллитом , каолинитом , бёмитом - при пониженных активностях К + , Na + , Са 2+ , но разных pH растворов и длительности выщелачивания.
При высоких давлениях нефелин преобразуется в ассоциацию жадеита с NaAlO 2 , которые при давлении больше 180 кбар и температуре выше 1000° реагируют с образованием “hugoniot-фазы” нефелина NaAlSiO 4 со структурой кальций-ферритового типа - новой, наиболее плотно упакованной модификации NaAlSiO 4 ; предполагается вероятность ее существования в условиях мантии Земли.
Образование ударно-индуцированной фазы при трансформации нефелина под воздействием ударной волны наблюдалось в пределах мгновенного звукового давления от ~20 до 40 ГПа, что совпадает с областью давлений при получении ударно-индуцированного стишовита из кварца , а образование “hugo- niot-фазы” нефелина высокого давления совпадает с таковым альбита . Молярный объем “hugoniot-фазы” NaAlSiO 4 со структурой кальций-ферритового типа (36,87 см 3 ) много меньше, а плотность (3,853 г/см 3 ) много больше, чем Na-нефелина (54,160 см 3 и 2,623 г/см 3 соответственно). Характер изменения объема предполагает наличие процесса сжатия аморфной фазы и, возможно, отражает свойства расплава выше шокового давления 60-80 ГПа.

Нефелин. Крупные кристаллы

Месторождения

Нефелинсодержащие щелочно-ультраосновные породы известны в массивах, расположенных на Балтийском (Сев. Карелия, Кольский п-ов, Финляндия, Южн. Скандинавия), Канадском и Бразильском щитах, на Сибирской и Северо- Американской платформах, в Гренвильской и Алтае-Саянской консолидированных складчатый областях. В формировании нефелина этих массивов заметная роль принадлежит процессам высокотемпературного метасоматоза.
Массивы нефелинсодержащих ультраосновных-щелочных пород, приуроченных к щитам, обычно связаны с карбонатитами. Классическим примером может служить Ковдорский массив (Кольский п-ов), представляющий собой сложную (многофазовую интрузию концентрически-зонального строения, прорывающую складчатую толщу биотит-олигоклазовых гнейсов и гранито- гнейсов беломорской серии архея. Нефелин вместе с клинопироксеном являются главными породообразующими минералами ийолит-мельтейгитов, образующих кольцевую субинтрузию, окружающую центральное ядро, сложенное наиболее древними породами массива - оливинитами и пироксенитами. Он слагает короткостолбчатые или таблитчатые идиоморфные зерна, заключенные вместе с вкрапленниками диопсид-авгита в основной массе эгирин-авгита. Является также распространенным минералом в более поздних дайках ийолитов, малиньитов, нефелиновый и канкринитовых сиенитов. Присутствует в метасоматитах, занимающих более половины площади массива: мелилититах, развитых по оливинитам, диопсид-флогопитовых, нефелин-пироксеновых и монтичеллитовых породах и турьяитах, связанных с ранней натриевой стадией метасоматического процесса. В завершающую стадию метасоматоза формируются карбонатиты, с которыми связано возникновение апатит-форстеритовых, магнетитовых и флогопитовых руд с перовскитом и бадделеитом . Нефелин образуется также при фенитизации вмещающих гнейсов на контакте с ийолит-мельтейгитами, замещая альбит - олигоклаз и анортоклаз .
К той же формации щелочно-ультраосновных пород с карбонатитами относятся более мелкие массивы: Салмагорский, Озерная Барака, Африканда, входящие вместе с Ковдорским массивом в Центральный пояс каледонских интрузий Кольского п-ова. Для них характерны интенсивное проявление метасоматоза с образованием мощных зон нефелинизации ультраосновных пород, фенитизации вмещающих гнейсов, а также присутствие нефелинсодержащих пегматитов. Неправильные ветвящиеся тела последних особенно распространены в массиве Африканда среди пироксенитов и оливинитов.
За пределами России на территории Балтийского щита к формации щелочно-ультраосновных пород с карбонатитами относятся известные кольцевые комплексы Альнё (Швеция) и Фён (Южная Норвегия), залегающие среди гранито-гнейсов докембрийского фундамента, где метасоматические процессы нефелинизации и фенитизации проявлены особенно интенсивно. Вокруг центрального штока карбонатитов образуются концентрические зоны существенно нефелиновых ийолиг-уртитов, нефелиновых сиенитов, фенитов и сиенитов нормального ряда. Фениты сформировались в результате десиликации гнейсов и привнося натрия. Мельтейгиты слагают также дайки в периферической части массивов.
Нефелинсодержащие ультраосновные породы с карбонатитами, сформированные в зонах разломов древних платформ, известны также в массивах Кугда и Одихинча Маймеча-Котуйской щелочной провинции на северо-западе Сибирской платформы.
В массиве Кугда, залегающем среди доломитов среднего кембрия, оливиниты окружены кольцом нефелинсодержащих мельтейгитов (10-15% нефелина) и меланократовых ийолитов (50-70% нефелина). С нефелином ассоциируют пироксен и спорадически оливин. Метасоматические преобразования проявлены слабо. В массиве Одихинча, находящемся в доломитах верхнего протерозоя с прослоями известняков и мергелей нижнего кембрия, оливиниты присутствуют только в виде ксенолитов в штокообразном теле мельтейгитов, ийолитов, ийолит-уртитов, меланитовых ийолитов и якупирангитов. В периферической зоне массива найдены останцы мелилитов, ункомпагритов и турьяитов, в которых нефелин ассоциирует с мелилитом и клинопироксеном. Один из блоков турьяита содержит тела пегматоидных пород пироксен-гранат-нефелин-флогопитового состава с промышленной концентрацией флогопита. Формирование массива завершается дайковой серией нефелинитов, микроийолитов, нефелиновых сиенитов и карбонатитов.
Среди вулканических разностей щелочно-ультраосновных пород, приуроченных преимущественно к континентальным рифтам, реже к островным дугам и платформам, нефелин входит в состав оливиновых нефелинитов (10-30% нефелина), меланефелинитов (10-40% нефелина) и нефелинитов (40-60% нефелина) и ассоциирует с клинопироксеном (более 10%), реже с оливином. На территории России эти породы мало распространены; они известны на Сибирской платформе, по северо-западному борту Анабарской антеклизы на северо-западе Маймеча-Котуйской щелочной провинции, где вулканогенные толщи пермо-триасового возраста сложены мелилитолитами и нефелинитами. Более широко распространены нефелинсодержащие щелочно-ультраосновные вулканиты в рифтовых зонах Восточной Африки и в Камеруне. Так, преобладающими пирокластами вулкана Олдоиньо-Ленгаи в Кенийской рифтовой долине являются ийолитовые и нефелинитовые туфы и экструзии меланефелинитов с прослоями пеплов и лав, в которых встречаются содовые карбонатитовые лавы.
В ряде районов мира известны гипабиссальные субвулканические щелочно- ультраосновные интрузии. В России это щелочной комплекс Турьего мыса на северном побережье Кандалакшского залива Белого моря, представленный дайковой серией щелочных пород - мельтейгитами, ийолитами, мелилитолитами и турьяитами, залегающими среди гранитоидов нижнего протерозоя и в песчаниках рифея. Нефелин присутствует в виде крупных фенокристов в ранних дайках и порфировых вкрапленников в более поздних нефелиновых мелилититах и мелилитовых нефелинитах, а также в виде микролитов в основной массе пород. Ассоциирует с мелилитом, оливином и клинопироксеном. Предполагается, что в результате его кристаллизации из первичного меланефелинового расплава образовалась последовательная серия пород: оливиновые и оливин-мелилитовые меланефелиниты → оливин-нефелиновые меланефелиниты → карбонатиты → нефелиниты. Температура кристаллизации оливиновых нефелинитов, определенная по равновесию нефелин-жидкость, совпадает с экспериментальной и составляет 1250-1300°.
В парагенезисе с полевыми шпатами, как калиево-натриевыми, так и плагиоклазами, нефелин образуется в щелочно-основных породах (44,15% SiO 2). Максимальные содержания нефелина характерны для полевошпатовых ийолитов (30-50%), полевошпатовых уртитов (70-90%) и их вулканических аналогов - полевошпатовых нефелинитов (40-50%). Уртиты используются как нефелиновое глиноземное сырье. Щелочные полевые шпаты (5-15%) в парагенезисе с нефелином представлены микроклином, ортоклазом или санидином, а клинопироксены (5-50%) - эгирином , эгирин-авгитом или титан- авгитом; в полевошпатовых нефелинитах спорадически встречается оливин (до 5%).
В щелочных габброидах нефелин постоянно наблюдается в тералитах (10-30%) и эссекситах (5-20%) в ассоциации с плагиоклазом (20-40%), клинопироксеном (10-60%) и оливином (до 20%). В эссекситах, кроме плагиоклаза (30-40%), спорадически присутствует щелочной полевой шпат (20-30%), встречается амфибол. Нефелин здесь обычно ксеноморфен, образует неправильные зерна, нередко с пойкилитовыми включениями полевого шпата.
Для малораспространенных фельдшпатоидных сиенитов, промежуточных по составу между основными и средними породами, - сэрнеита, науяита и рисчоррита, характерен парагенезис нефелина с другими фельдшпатоидами - кан кринитом (5-20%) в сэрнеите, содалитом (30-50%) в науяите и кальсилитом (до 20%) в рисчоррите. Главный минерал парагенезиса - щелочной полевой шпат - микроклин-пертит, содержание которого может достигать 50-70%; для рисчорритов здесь характерен либо гомогенный микроклин, либо существенно калиевый адуляровидный ортоклаз . Присутствуют также клинопироксен (5-25%), амфибол (до 10%) или слюда.
Парагенезисы нефелина в щелочных базальтоидах (тефритах и нефелиновых трахибазальтах) отличаются от своих плутонических аналогов (тералитов и эссекситов) незначительно. Нефелин, как и полевой шпат, образует порфировые вкрапленники в афанитовой или трахитовой основной массе.
В вулканических аналогах основных фельдшпатоидных сиенитов (основных фонолитах) нефелин (10-20%) является типоморфным минералом нефелиновых мелафонолитов, где он ассоциирует с щелочным полевым шпатом (до 60%), содалитом (5-15%), клинопироксеном (5-20%) и амфиболом (5-10); редко встречаются оливин и плагиоклаз. Нефелин входит в состав основной массы и образует порфировые вкрапленники наряду с щелочным полевым шпатом (ортоклазом или санидином) и клинопироксеном.

Нефелинсодержащие щелочно-основные породы связаны преимущественно с вулкано-плутоническими комплексами, в которых пространственно и во времени совмещены комагматичные щелочно-базальтоидные и щелочно-габброидные ассоциации пород. На территории России они известны в ряде щелочных провинций: Карело-Кольской на Балтийском щите (массив Гремяха-Вырмес), Кузнецкого Алатау (Кия-Шалтырский, Горячегорский массивы), Южн. За¬байкалья (Белозерский массив), Западно-Алданской (Мурунский массив), Уральской (Нязепетровский, Нижне-Тагильский, Кушвинский массивы). Из зарубежных детально описаны массивы Европейского континента: Португалии, Чешско-Силезской рифтогенной структуры, Рейнской вулканической области (массив Кайзерштуль), а также Балтийского щита (Иивара в Финляндии, Фён в Норвегии, Альнё в Швеции). В Северной Америке массивы нефелинсодержащих основных-щелочных пород находятся в пределах Гренвильской складчатой области и на Канадском щите - в щелочных провинциях Халибуртон, Банкрофт, Блю-Маунтин, а также в ассоциации с ультраосновными-щелочными породами массива Каминак. В Южной Америке они встречены на Бразильском щите в составе вулкано-плутонического комплекса Посус-ди-Кальдас (пров. Минас-Жерайс) (фонолиты и нефелиновые сиениты). В Азии - известны в Монголии, среди четвертичных вулканитов Японии, среди траппов Декана в Индии (щелочные базальтоиды и трахиты). В Австралии описана кайнозойская серия нефелиновых базальтов, трахитов, фонолитов в Новом Южном Уэльсе. На океанических островах: Св. Елены, Азорских - в Атлантике и на Гавайских - в Тихом океане они находятся среди щелочных вулканитов основного и ультраосновного состава.
Классическим примером щелочно-основного магматизма является палеозойская провинция Кузнецкого Алатау в России, где развиты вулканиче¬ские, субвулканические и интрузивные образования. Нефелинсодержащие породы всегда ассоциируют с субщелочным габбро. Примером массива, сложенного полнодифференцированной серией щелочно-основных пород, может служить Кия-Шалтырский, залегающий среди нижнекембрийских известняков и плагиоклазовых порфиритов. Основную площадь массива занимают безнефелиновые субщелочные габбро ранней интрузивной фазы, в эндоконтакте которых находятся тела уртитов второй интрузивной фазы, ийолитов и основных плагиоклазовых уртитов, а также тералитов в зоне экзоконтакта. Формирование нефелина связывают с изменением габбро в результате Na-метасоматоза. Небольшие дайкообразные тела фойяитов третьей фазы, сложенные микроклин-пертитом, нефелином и эгирином, сформированные при внедрении нефелин-сиенитового расплава, приурочены к зонам трещиноватости. Плагиоклазовые уртиты и тералиты благодаря высоким содержаниям нефелина (до 80-90%) представляют собой богатое глиноземное сырье.
Мощные тела полевошпатовых уртитов, тералитов и лейкократовых нефелинсодержащих тералитов развиты в центральной части Горячегорского массива Кузнецкого Алатау, залегающего среди нижнедевонских порфиритов. В юго-западной части массива находится обособленное тело поздних фойяитов. Наиболее высокое содержание нефелина (до 60%) - в порфировидных лейкократовых тералитах.
На Витимском нагорье Восточного Забайкалья серия щелочно-основных пород с нефелином наиболее полно представлена в Нижне-Бурульзайском массиве, залегающем среди верхнепротерозойских известняков, субщелочных габброидов и пироксенитов икатского комплекса. Массив сформировался в три интрузивные фазы: габбро-пироксениты (I) → якупирангит-уртиты (II) → фойяиты (III). В центральной части массива преобладают уртиты, содержащие до 80% нефелина, и ийолит-уртиты (до 40% нефелина). Они окружены ийолитами, якупирангитами и мельтейгитами, развитыми вдоль зоны эндоконтакта с габброидами и пироксенитами. В экзоконтактовой зоне габброиды подверглись нефели- низации с образованием тералитов. Поздние фойяиты слагают редкие маломощные жилы среди ийолитов и уртитов.
Нефелинсодержащие породы щелочно-габброидных серий известны также на Балтийском щите в массиве Гремяха-Вырмес на Кольском п-ове. Это сложный расслоенный плутон, состоящий из трех комплексов пород: древних габбро-перидотитов нормального ряда и молодых щелочно-габброидных и щелочно-гранитоидных. Наиболее распространены полевошпатовые уртиты (ювиты), содержащие нефелин, а также полевошпатовые ийолиты (малиньиты) с меньшим содержанием нефелина. Нефелин является самым ранним минералом и образует крупные (до 3 см) идиоморфные зерна с характерными включениями мелкоигольчатого эгирина по зонам роста, а также развит в виде кайм и входит в состав основной массы породы (мелкие округлые зерна размером 0,01-2,0 мм). Сосуществующий с нефелином пироксен всегда обогащен эгириновой молекулой.
Парагенезис нефелина с преобладающим щелочным полевым шпатом и щелочным пироксеном, амфиболом, биотитом , иногда с плагиоклазом характерен для щелочных пород средней основности (48-60% SiO 2 ). В данной ассоциации нефелин постоянно присутствует в нефелиновых фонолитах вулканического происхождения (20-40% нефелина) в виде порфировых вкрапленников и мелких неправильных зерен основной массы. Нефелиновые фонолиты широко распространены как на континентах, так и на островах Атлантического, Тихого и Индийского океанов. В России известны среди вулкано-плутонических комплексов Кольско-Карельской, а также Маймеча-Котуйской, Восточно-Саянской и Кузнецко-Минусинской щелочных провинций.
Обширные лавовые покровы фонолитов (до 9000 км2) развиты в щелочных провинциях Африки. В Юго-Западной Африке (ЮАР) наиболее известен вулканоплутонический комплекс Пилансберг, в котором плутонические эгириновые и амфиболовые фойяиты, луявриты и сиениты, прорванные дайками тингуаитов и фонолитов, перекрыты мощными покровами докембрийских (1290 ±180 млн лет) нефелиновых фонолитов. В системе Восточно-Африканских рифтов нефелиновые фонолиты участвуют в строении вулканов Северной Танзании, Уганды, Кении и Эфиопии. Самые крупные (до 2400 км2) поля платофонолитов приурочены к бортам рифта Грегори. Крупные (до 2000 км2) поля нефелиновых фонолитов находятся северо-западнее щелочного пояса Камерунского тектонического линеамента в провинциях плато Джое, Аир и нагорья Ахаггар в Сахаре. Встречаются они и на территории Северной Америки. В Южной Америке сосредоточены в восточной части Бразильской платформы в составе вулкано-плутонических комплексов центрального типа, как, например, массив Посус-ди-Кальдас на Атлантическом побережье. В Европе приурочены к глубинным разломам Центрально-Европейской рифтовой системы - входят в состав щелочных базальтоидных серий Рейнского грабена (районы Кайзерштуль, Хеггау, Штайнгейм, Бренк, Эйфель, Веетервальд, Рён, Хильбург) и Центрального Французского массива. Извествы на Британских островах в Северо-Западной Шотландии, среди третичных вулканических полей Гренландии, в Испании и Португалии.
В плутонических щелочных породах среднего состава нефелин в качестве породообразующего минерала распространен в нефелиновых сиенитах: фойяитах (25-40%), луявритах (20-30%), миаскитах (20-30%), мариуполитах (10-30%), псевдолейцитовых сиенитах (до 10%). Формы выделения нефелина в этих породах разнообразны. Он слагает ксеноморфные или таблитчатые кристаллы, встречается в виде пойкилитовых включений в крупных зернах полевого шпата, эгирина или арфведсонита. В порфировидных разностях мариуполитов развиты крупные таблитчатые кристаллы нефелина среди альбитовой основной массы. В результате перекристаллизации при автометасоматозе в мариуполитах возникают крупнозернистые (очковые) агрегаты, шлиры и линзообразные слои нефелина. В псевдолейцитовых нефелиновых сиенитах нефелин образует микропегматитовые срастания с ортоклазом.
В России классическими примерами массивов нефелиновых сиенитов являются Хибинский и Ловозерский на Кольском п-ове. Крупнейший в мире Хибинский массив (1327 км2) с зонально-кольцевым внутренним строением залегает в зоне тектонического сочленения архейских гнейсов и протерозойских вулканогенно-осадочных пород серии Имандра-Варзуга. Основная площадь массива занята фойяитами (в центре) и хибинитами (по периферии), между которыми расположены породы так называемой “центральной дуги”: мельтейгит-уртиты, малиньит-луявриты, ювиты и рисчорриты. Соотношение нефелина и полевого шпата в разных породах варьирует, но в сумме составляет около 80-90%. Нефелин ассоциирует с калиево-натриевым полевым шпатом - ортоклаз- и микроклин-пертитом в нефелиновых сиенитах (хибинитах и фойяитах) или с существенно калиевым адуляровидным полевым шпатом в породах “центральной дуги” (рисчорритах, ювитах, малиньитах, полевошпатовых уртитах). Ассоциирующие темноцветные минералы также различны: эгирин-салит и арфведсонит - в нефелиновых сиенитах, эгирин-диопсид, катофорит и рихтерит - в мельтейгит-уртитах, слюда (биотит, лепидомелан, флогопит) - в фойяитах и рисчорритах. Предполагается, что щелочные амфиболы и пироксены (арфведсонит и эгирин) образуются в результате поздних автометасоматических и наложенных метасоматических процессов.
С грубозернистыми породами “центральной дуги” пространственно и генетически связаны апатит-нефелиновые породы, являющиеся фосфорными и глиноземными рудами Хибинских апатитовых месторождений. Количественные соотношения апатита и нефелина в них изменчивы: в богатых “пятнистых” апатитовых рудах - до 74,6 мас.% апатита и 14,9% нефелина, в бедных “сетчатых” и “брекчиевых” рудах - 31,7-32,4% апатита и 37,3-51,8% нефелина. Генезис апатит-нефелиновых месторождений неясен, и различные гипотезы (кристаллизационные, ликвационные, метасоматические) дискутируются. Существует гипотеза о кристаллизационно-гравитационном разделении нефелина и апатита в уртитовом расплаве. Предполагается также, что часть руды представляет собой эруптивную брекчию из обломков апатит-нефелиновых пород и вмещающих мелкозернистых уртитов, сцементированных массивными среднезернистыми уртитами. Используя типоморфные особенности нефелина из обломков и цемента, авторы работы показали, что уртит цемента образовался позже уртита обломков и, по-видимому, из другой порции расплава.
Нефелин является также главным минералом пегматитов в хибинских ийолит-уртитах и нефелиновых сиенитах. Размеры его зерен колеблются от нескольких до 30 см и более.
Ловозерский массив нефелиновых сиенитов (650 км2) - один из крупнейших массивов агпаитовых нефелиновых сиенитов мира. Он представляет собой классический пример первично-расслоенных интрузий. Залегает в дислоцированной толще фенитизированных архейских гнейсов. Предполагается, что массив сформирован в четыре последовательные интрузивные фазы: пойкилитовых и порфировидных нефелиновых сиенитов (I); первично-расслоенного (“дифференцированного”) комплекса фойяитов-луявритов-уртитов (II); слабо расслоенного комплекса эвдиалитовых луявритов с субфазой порфировидных луявритов (III); фельдшпатоидных пойкилитовых сиенитов - науяитов (с нефелином и содалитом) и безнефелиновых - тавитов (с содалитом) (IV). Основная площадь массива занята породами II интрузивной фазы. В “дифференцированной” комплексе выделяют три зоны: в верхней и нижней преобладают фойяиты, в средней - луявриты. Нефелин ассоциирует с калиево-натриевым полевым шпатом, эгирином или арфедсонитом. В силу агпаитового порядка кристаллизации нефелин образуется первым; он преобладает в уртитах, примерно равен по содержанию микропертиту в фойяитах и играет подчиненную роль в луявритах, где преобладают эгирин и арфведсонит. Среди пород III интрузивной фазы резко преобладают эвдиалитовые и порфировидные луявриты, различающиеся количественными соотношениями нефелина, полевого шпата, эгирина и эвдиалита . Нефелин-содалитовые сиениты IV фазы (науяиты и тавиты) занимают ничтожную часть площади массива.
Агпаитовые нефелиновые сиениты и залегающие в них пегматиты характеризуются обилием второстепенных и акцессорных редкометальных (Li, Be, TR, Ti, Nb, Zr) минералов, в формировании которых велика роль летучих компонентов (Cl, F, S).
За пределами России аналогом Ловозерского массива является Илимаусакский плутон агпаитовых нефелиновых сиенитов (136 км2), расположенный в пределах Гардарской провинции в Южной Гренландии. Интрузив верхнепротерозойского возраста, внедрен в докембрийские юлианехаабские граниты и перекрыт гардарскими песчаниками и лавами. Предполагается трехстадийное формирование плутона в последовательности: авгитовые сиениты (1), кислые породы (2) и расслоенные агпаитовые нефелиновые сиениты (3), занимающие основной объем интрузива. В прикровлевой его части последовательно сверху вниз формировались пуласкиты, фойяиты, содалитовые фойяиты и науяиты; в нижней части камеры находятся какортокиты, кверху переходящие в луявриты. На самой поздней стадии внедрились арфведсонитовые луявриты, а также их средне- и крупнозернистые разновидности. Нефелин является главным породообразующим минералом во всех типах пород и сопутствующих им пегматитах. Расслоенность наиболее характерна для какортокитов с циклически повторяющимися черными (арфведсонитовыми), красными (эвдиалитовыми) и белыми (существенно полевошпатовыми) какортокитовыми слоями. Агпаитовые нефелиновые сиениты резко обогащены редкими элементами (Zr, Nb, TR, U, Be).
Ассоциация нефелина с полевым шпатом и биотитом характерна для миаскитовых нефелиновых сиенитов. Уникальная область их проявления - Вишневогорский и Ильменский массивы на Урале.
Вишневогорский массив (180 км2) сложен интрузиями миаскитов, залегающих согласно с толщей докембрийских метаморфических пород вишневогорской свиты в непосредственном контакте с биотитовыми гнейсами. Эндоконтактовая зона массива сложена плагиомиаскитами и плагиосиенитами, в экзокон- тактах развит мощный ореол фенитов и мигматитов. Вслед за внедрением интрузий миаскитов формировались жильные мелкозернистые миаскиты, миаскитовые аплиты, а также нефелин-полевошпатовые и полевошпатовые пегматиты. Состав полевых шпатов меняется от внешних зон массива к внутренним от существенно плагиоклазового (альбит, альбит-олигоклаз) к существенно калишпатовому с одновременным увеличением в парагенезисе роли нефелина. Максимальные содержания нефелина (20-30%) устанавливаются в миаскитах центральной зоны, где он ассоциирует с преобладающим (30-50%) калиевым полевым шпатом (микроклин , микроклин-пертит) и биотитом (5-15%). Породы массива интенсивно изменены наложенными процессами.
В пегматитах нефелин встречается в виде порфировых выделений и срастаний с микроклйном; размеры зерен достигают 1 м. Часто он полностью замещен канкринитом , Голубым вишневитом, анальцимом, натролитом, иногда гидраргиллитом. В процессе гипергенеза на поверхности зерен нефелина образуются пленкфгаллуцзита.
В щелочных магматических породах калиевого ряда нефелин встречается спорадически и распространен преимущественно в вулканических сериях. Обычна это сложные фенокристаллы, состоящие из макро- и микропертитовых сростков с кальсилитом, образовавшихся в результате распада твердого нефелинового раствора. В интрузивных породах минерал наиболее известен в нефелиновых сиенитах Сыннырского и Сакунского массивов в Прибайкалье. Нефелин этих пород обычно обогащен калием и находится в парагенезисе с калиевым полевым шпатом , чаще всего ортоклазом или санидином.
Нефелин встречается в виде включений в метеоритах, иногда в ассоциации с содалитом и мелилитом. Предполагается, что нефелин и содалит возникли при одновременной конденсации в ионизационно-контролируемом сублимационном процессе, при котором твердая фаза не находилась в температурном равновесии с газом.
Экспериментально обоснована возможность существования нефелина и других фельдшпатоидов в мантии Земли.

Типоморфизм

Наиболее устойчивый типоморфный признак нефелина щелочных пород различной основности и генезиса (плутонических, вулканических, метаморфических, метасоматических) - содержание в нем избыточного SiO 2 (Q) и Са (анортитовая молекула, An). Нефелин из бесполевошпатовых парагенезисов щелочно-ультраосновных пород отличается минимальными содержаниями избыточного SiO 2 (от 0 до 4 мол.% Q) и Са (0-0,8 мол.% An), а в полевошпатовых парагенезисах - максимальными их содержаниями: до 9 мол.% An - в щелочно-основных породах и до 10 мол.% избыточного Si02 (Q) - в щелочных породах средней основности. Количество избыточного SiO 2 тесно связано с величиной отношения K/Na в нефелине. Гамильтон и Мак-Кензи экспериментально определили, что в системе Ne-Ks-Q Na-нефелин способен содержать больше избыточного SiO 2 , чем калиевый. Однако в природных образцах эта зависимость выражена слабо.
Отношение K/Na благодаря их способности к диффузионному обмену в ходе кристаллизации и посткристаллизационного преобразования нефелина не может служить устойчивым типоморфным признаком условий его кристаллизации. Однако при изучении массивов, связанных с единым магматическим очагом, K/Na отношение используется достаточно успешно. Наиболее изменчивы отношения K/Na в нефелине вулканогенных образований, где содержания К и Na могут достигать максимальных значений. Так, максимальные содержания Na обнаружены в нефелинах из фонолитов Дунидин, Новая Зеландия, и якупирангитов Могок, Бирма, а также в тералитах бывш. СССР.
Высококалиевые нефелины найдены: в калиевых лавах Юго-Западной Уганды, в нефелин-кальсилитовых пертитовых сростках из выбросов калиевой лавы вулкана Альбано, Италия, и в оливиновом мельтейгит-порфире бывш. СССР. Нефелины высококалиевых лав отличаются также максимальными (до 7,5% Fe 2 O 3 ) содержаниями железа.
Типоморфны также состав и содержания редких (Li, Rb, Cs) и рассеянных (Be, Sr, Ga) микроэлементов в нефелине. Хотя их концентрация в минерале, за исключением галлия, невысока, изменение средних содержаний микроэлементов в ряду формаций от щелочно-ультраосновной к габброидно-щелочной, калиевой щелочно-базальтоидной и щелочно-гранитоидной носит закономерный характер. Так, Количество Li и Rb в этом направлении увеличивается, a Sr - падает, что, отражает закономерности концентрации элементов-примесей в генерирующих их первичных магмах. Подобная закономерность в определенной степени подтверждается для нефелинов из пород Хибинского щелочного массива: повышенные содержания Rb найдены в нефелинах рисчорритов (0,052 Rb 2 O) и мельтейгит-уртитов (0,024 Rb 2 O), а пониженные - в нефелинах нефелиновых сиенитов (0,015-0,016 Rb 2 O). Установлены также-вариации содержания Rb в нефелине различных субфаз хибинских мельтейгит-уртитов: оно возрастает от более ранних (0,008-0,016 Rb 2 O) к более поздним (0,023-0,028 Rb 2 O) субфазам. Однако указанную тенденцию можно объяснить и изменением щелочности-основности среды минералообразования формирующихся пород. В этом случае K/Rb отношение может быть использовано в качестве индикатора изменения щелочности среды минералообразования. Анализ содержаний Rb и K/Rb отношений в нефелине в породах юго-восточного сектора Хибинского массива позволил выявить изменение характера щелочности последовательных метасоматических процессов: нефелинизация ийолит-уртитов с образованием блоковых уртитов при Na-метасоматозе фиксируется высоким отношением K/Rb в нефелине, тогда как формирование пойкилобластовых нефелиновых сиенитов при более позднем К, Si- метасоматозе приводит к пониженной величине K/Rb отношения в нефелине.
В распределении Be и Ga четкие закономерности пока не установлены, хотя содержание Ga в нефелине представляет практический интерес, поскольку при переработке нефелиновых концентратов он извлекается попутно с алюминием.
Для нефелиновых фонолитов провинции Гардар, Гренландия, Ларсен определил, что по отношению к сосуществующему полевому шпату нефелин обогащен Rb, Zr, Nb, Cs и Pb, но обеднен Sr, Ва и TR, a Y, Mo, Sn, Hf, Th и U находятся примерно в одинаковых количествах.
Различная степень упорядочения щелочных катионов в структуре - важный типоморфный признак нефелина, отражающий температурные условия его формирования. В комплексе с геолого-петрологическими данными он позволяет воспроизвести картину становления конкретных массивов Решению этой задачи способствует изучение типоморфизма физических свойств нефелина, особенностей морфологии и размеров его зерен и агрегатов, а также включений и пор.

Практическое применение

Нефелин и нефелинсодержащие породы - ценное перспективное сырье для получения глинозема. Теоретические основы его использования разработаны в СССР в 30-х годах при освоении “хвостов” флотации апатит-нефелиновых руд Хибинских месторождений и нашли практическое применение в 50-х годах на алюминиевых комбинатах. Нефелиновые руды дешевле бокситовых. Кроме того, при извлечении алюминия попутно получаются не менее ценные побочные продукты: сода и поташ, а также бёмитовый шлам, используемый для производства нефелинового цемента, силикатных строительных изделий, в стекольной и керамической промышленности. Производство может быть полностью безотходным. Наиболее крупные из разрабатываемых в России - Хибинское апатит-нефелиновое месторождение на Кольском п-ове, Кия-Шалтырское и Горячегорское месторождения уртитов в Сибири. Технология переработки позволяет извлекать из нефелиновых руд галлий , рубидий и цезий . Дополнительные возможности переработки и утилизации отходов нефелинового сырья с получением ряда новых материалов, в частности взрывчатых веществ, коагулянтов, дубителей, пигментов, строительных материалов, рассмотрены в работе с учетом опыта использования хибинских апатит-нефелиновых руд.

Физические методы исследования

Старинные методы. Под паяльной трубкой нефелин сплавляется в пузыристое стекло.

Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)

Нефелин под микроскопом. Николи скрещены

В проходящем свете бесцветный. Одноосный (-), иногда аномально двуосный, 2V = 9, 13, 24°. n o = 1,531-1,550, n e = 1,527-1,545, n o - n e = 0,003-0,007 (Na); по Дана (Dana, 1997): n o = 1,5.29-1,546, n e = 1,526-1,542, n o - n e = 0,009-0,004. Показатели преломления зависят от состава и степени упорядочения структуры нефелина. Возрастают с увеличением содержания К (только до двух атомов на ячейку), Са и Аl (при вхождении в структуру анортитовой молекулы до 23% An n e = n o при 60% An n o = 1,600, n e = 1,593) и Fe (до n o = 1,59), что подтверждает вхождение Fe в структуру минерала.
Величина дисперсии показателей преломления (в интервале длин волн 460-700 мкм) составляет в среднем 0,014 и не зависит от состава и генезиса нефелина.
Показатели преломления обнаруживают корреляционную связь с изменением химического состава нефелина в породах различной формационной принадлежности - от минимальных значений n o = 1,540, n e = 1,536 для нефелина щелочно-гранитоидной до максимальных n o = 1,546, n e = 1,539 для нефелина щелочно-ультраосновной формации.
Разупорядочение щелочных катионов в структуре обусловливает понижение показателей преломления и закономерное повышение двупреломления до максимального 0,009 в нефелине из лав.
Под микроскопом фенокристы нефелина из гипабиссальных магматических пород часто имеют концентрически-зональное строение, не свойственное нефелинам полнокристаллических магматических и метасоматических пород. Зональность, проявляющаяся в различиях двупреломления, подтвержденная мик- розондовым анализом, связана с изменением содержаний кремния и щелочей или с замещением алюминия железом (до 4,6% Fe 2 O 3 ) в процессе роста кристаллов.
Для нефелинов любого генезиса характерно присутствие твердых, жидких и газообразных включений с преобладающим размером 3-4 мкм. Детально они изучены в щелочных породах Хибинского массива. Среди твердых включений преобладает эгирин (90%), расположенный в зернах нефелина незакономерно или четко по зонам роста. Предполагается, что он образовался в результате распада гомогенного твердого раствора нефелина с высоким содержанием железа.

Нефелин – природный минерал широкого распространения в земной коре. Камень нефелин можно найти в пустотелых щелочных породах в виде пластин правильной шестиугольной формы (кристаллизация в гексагональной системе) или маленьких коротких призм, образующих прозрачные пласты.

Цвет минерала может меняться от розоватого и серого до зеленого и бесцветного прозрачного. Минерал редко образует , чаще зернистые агрегаты, залегающие на различных глубинах.

Свое название (от греч. «нефеле») минерал получил благодаря свойству образовывать облаковидный осадок оксида при растворении в сильных кислотах при длительном воздействии.

Нефелин минерал происходит из магматических пород. Нефелин образует большие залежные массивы. Небольшими отложениями нефелин может быть обнаружен в порах вулканических бомб, а также в застывших лавовых протоках.

Химические свойства нефелина

Нефелин — породообразующий минерал Na 3 KAl 4 Si 4 O 16 , силикат, имеющий бесконечную трехмерную структуру (Si,Al)O 4 . Фельдшпатоид ряда нефелин — кальсилит. Естественный нефелин содержит, как правило, около 25% калисилитового минала. В прошлом нефелин назывался — элеолит.

Кристаллы нефелина имеют короткопризматическую форму. Отличительная черта — короткостолбчатый гексагонально-призматический вид с гранями гексагональной пирамиды. Обычно нефелин представлен полупрозрачными стекловидными образованиями в виде зерен и массивных плотных образований – агретатов.

Производство нефелина

Производство нефелина представляет собой процесс обогащения апатитонефелиновой руды с целью выделения апатитов – сырья для получения удобрений. Побочным продуктом этого процесса является нефелиновый концентрат – основа для производства окиси .

Окись алюминия или глинозем – главный продукт для поставки на заводы по производству алюминия, который широко используется во всех видах промышленности.

Применение нефелина

Нефелин применяется для поделок, в частности из него изготавливают , ларцы, пепельницы, а также чернильные принадлежности в прошлом.

Нефелин применение свое нашел при дублении кожи, чтобы придать ей прочность и гибкость. Нефелин используется на заводах по производству стекла и керамики.

Производство зеленого стекла происходит благодаря именно этому минералу. В керамической промышленности нефелин легко заменяет полевой .

Посуда с глазурованным покрытием, а также плитка изготавливается с помощью нефелина. В обоих случаях нефелиновое сырье поставляется в виде муки, которую получают на горнодобывающих предприятиях.

Текстильная промышленность применяет нефелин для пропитки тканей, чтобы придать им огнеупорные и кислотостойкие свойства. Для этого минерал растворяют в сильных кислотах и получают стеклообразную массу, которой и пропитывают ткань. Аналогичным образом можно обработать древесину, что в результате защитит ее от вредных внешних факторов и продлит срок службы.

Основное применение нефелина в настоящее время – производство алюминия. Нефелин это второй по значимости минерал после бокситов, особо важный при выработке глинозема, который и является основой для получения чистого металла. Кроме того, побочным продуктом при выработке глинозема становятся сода, поташ, некоторые виды шлама, а также силикагель.

Месторождения нефелина

В настоящее время основные месторождения нефелина в России находятся на Кольском полуострове, в горах Ильмени на Урале, в Красноярском крае и на Алтае. Из импортных производителей известны компании Гренландии, Норвегии, Швеции, ФРГ, Кении и др.

Крупнейшие месторождения высококачественного апатитонефелинового сырья находится на Кольском полуострове в Мурманской области. Эти месторождения называются Хибинскими из-за Хибинских гор.

Хибинское месторождение нефелинов занимает площадь свыше 1300 квадратных км. Сюда входит ряд отдельных месторождений, протяженность каждого их которых составляет от 2 км до 3 км.

Пласты нефелиновой руды доходят по толщине до 80 м и представляют собой тела пластового типа и тела линзообразной формы. Некоторые месторождения отличаются типом залегания руды и представляют собой брекчиевое строение рудозалегающей зоны с наличием минеральных тел размером от 16 до 50 м.

Глубина залегания нефелиновых пород колеблется от 750 до 1000 м от нулевой отметки. Разработка Хибинского месторождения идет уже на протяжении свыше 70 лет.

Цена на нефелин

Купить нефелин для коллекции минералов можно в интернет-магазине с доставкой по почте. Средняя стоимость весом 50-60 грамм – 200 рублей без учета доставки.

Для оптовых закупок сырья можно связаться с посредниками в вашем регионе или же связаться непосредственно с предприятиями, производящими нефелин, например ООО «Апатит».