Otroci so angeli, ki jim je zdravljenje koristilo. Forum Otroci-angeli: koristna zabava. Zgodbe o nas in naših angelih

Kot vsaka mati je Natalija sanjala, da bo njen edini sin postal najboljši. Moj mož je doktor znanosti, ona pa je diplomirala na geološki fakulteti Moskovske državne univerze. Kateri drug otrok bi lahko odraščal s tako izobraženimi ljudmi? Takrat se je srečnim staršem zdelo, da lahko poskrbijo za vse ...

Pasha je že pri treh letih navduševal svojo mamo in očeta s svojimi talenti in nikoli ne prenehal presenečati ljudi okoli sebe s svojim lepim videzom. "Kako čudovit dojenček!" - rekli so vsi okoli.

Ko je šel Pavlik v vrtec, se je vse spremenilo ... Otrok je začel izgubljati govor, prenehal je komunicirati in se zaprl vase. Vsa sredstva, ki so bila na voljo v hiši, so bila namenjena temu, da bi Pasha postal enako odprt, vesel otrok, kot je bil. Neskončna zdravila in obiski zdravnikov, ki niso videli smisla v zdravljenju, so otroka spremenili v bitje brez življenja. In starši so se še vedno oklepali vsakega upanja, zdelo se jim je, da še malo in bo še postal kot vsi, še malo in bo šel v šolo, pa mu je šlo vedno slabše. Takrat Natalija še ni razumela, da bolj ko se trudi popraviti svojega sina, bolj se on umika vase in ljudem, ki so mu blizu, onemogoča, da bi našli vsaj nekaj stika z njegovim svetom ...

Prvo najpomembnejše vprašanje, ki ga je Natalija zastavila strokovnjakom, je bilo, ali bo njen otrok lahko prejel višjo izobrazbo. Zdaj bi bila vesela, če bi Pashka lahko postal vsaj hišnik.

Najboljši psihiatri v Moskvi so poskušali prepričati mladi par, naj otroka pustita v internatu za duševno bolne, vendar Natalija verjame, da Bog vsakemu daje križ, ki ga lahko nosi. Ni zapustila bolnega sina, a tudi ni obsojala ljudi, ki so ubrali drugačno pot.

Za Nataljo je bilo prepozno, da je spoznala, da mora sprejeti in ljubiti otroka takšnega, kot je. Navsezadnje lahko samo ljubeče srce naredi čudež. Postopoma, korak za korakom, jim je vendarle uspelo najti srečo.

Zato se je Natasha trdno odločila, da bo druge starše, ki se soočajo s to boleznijo, naučila, naj bodo ponosni na svoje otroke in srečni.

Pomembno je, da otroke naučimo razmišljati zunaj stereotipov

Natalija je začela iskati organizacije, ki pomagajo duševno zaostalim otrokom, vendar niti ona niti njen sin, ki je do takrat dopolnil 18 let, nista bila nikjer sprejeta, ker so ljudje imeli Pašo za družbo nevarnega - otroka, ki tehta 320 kg in je visok več kot 2 metra. .

Nekoč, ko je delala v otroškem poletnem taboru, je igrala vlogo v majhni igri, katere občinstvo so bili otroci, kot je njen sin. In nenadoma je ugotovila, da fantje ne zanimajo, kaj počnejo drugi, ampak sami želijo sodelovati. Brez posebne izobrazbe ali veščin je Natalya začela delati majhne predstave. Za uprizoritev predstave z najtežjimi otroki je imela 10 dni časa. Prva uprizoritev je govorila o morskem možaku, katerega zgodba je deloma spominjala na usodo njenega sina - vsi ga niso marali in so se ga bali, on pa je bil prijazen po srcu. Bilo je neverjetno težko, vendar ji je uspelo ustvariti edinstven, neponovljiv spektakel.

Zdaj Natalya dela v brezplačnem rehabilitacijskem centru za duševno zaostale otroke s skupino 18 ljudi. V tem času je sestavila in uprizorila že več kot 20 pravljic, od katerih je vsaka uprizorjena le enkrat. Vedno se sooča z zelo pomembno nalogo - ustvariti vzdušje igre in povezati vse majhne slabo zasnovane prizore skupaj, saj je vsa akcija, ki se odvija, popolna improvizacija. Vsakič je drugačen scenarij, drugačen zaplet, drugi umetniki.

»Glede na to, kateri otroci tisti dan sodelujejo, vsak od njih najde neko mesto v predstavi, da se izrazi in uresniči svojo individualnost. Ne glede na to, kako je človek ustrojen, ne glede na to, kakšne mentalne sposobnosti ima, je pomembno, da je cenjen, da mu ploskajo, ko gre na oder in vidi, da je zanimiv, da je naredil nekaj, za kar mu občinstvo ploska, se zgodijo mali čudeži,« pravi Natalija.

Natalija skuša vse vključiti v svoj nastop - nekdo lahko naredi velik monolog, nekdo pa samo pride ven in se prikloni. Tudi tisti otroci, ki ne morejo govoriti, začnejo izgovarjati svoje prve zapletene fraze.

Meni, da je zelo pomembno, da otroke, tudi normalne, naučimo razmišljati zunaj stereotipov, saj ustvarjalnost obstaja zato, da vsak človek preseže meje in gleda na svet okoli sebe po svoje.

Tudi ko si predstave ogledajo ljudje, ki nimajo težav, so presenečeni, kako harmonično so tam videti otroci. Zelo pogosto gledalci, ki pridejo na predstavo, jokajo, ker ne morejo verjeti, kaj se dogaja na odru, saj brezupno bolni otroci dobesedno cvetijo pred njihovimi očmi.

Vsaka vloga v predstavi je uresničitev otroških sanj. Otroške želje, da bi igrali junaka, Nataliji pomagajo pri ustvarjanju novih pravljic. Na primer, njena Baba Yaga ni strašljiva starka, ampak lepa mati mnogih otrok.

Otroci v razredu lahko hrupijo in se igrajo, ko pa se začnejo priprave na nastop, se vsi skušajo mobilizirati in narediti, kar jim je naloženo.

Na žalost, ko so v središču predstave, Natalija pusti Pašo doma s svojim možem, ker je ni mogoče odvrniti od dogajanja, saj se na počitnicah nihče ne bi smel počutiti neprimerno.

Otroci pridejo na svet zato, da postanemo boljši ljudje.

Eno glavnih nalog pri delu z otroki Natalija vidi kot združevanje ekipe. Seveda se konflikti dogajajo, vendar se vedno trudi pomiriti otroke in pokazati, da morajo drug do drugega ravnati skrbno.

Vsi drugi rehabilitacijski centri, ki temeljijo na otrokovem stanju »drugačnosti«, ga skušajo potegniti v neke pedagoško konvencionalne oblike, pri čemer pozabljajo, da je pri delu s takimi otroki glavna stvar ljubezen in sprejemanje. Na tem ozadju Natalya gradi svoje razrede in nastope.

Otroci z avtizmom imajo neverjeten pogled na svet, zato lahko razvijejo številne sposobnosti – nekateri slikajo osupljive abstraktne slike, drugi imajo brezhiben sluh in glas. Vsak človek je nadarjen na svoj način, pomembno je, da starši to vidijo in pomagajo bolnemu otroku, da se uresniči.

Za Natalijo so njeni otroci pravi angeli, vsak od njih je individualna osebnost. Kadarkoli komunicira z drugimi starši, jih skuša prepričati, naj ne poskušajo narediti svojega otroka enakega kot vsi ostali.

Na ta svet pridejo ne kot mi, niso nič slabši ali boljši od nas, so pač takšni kot so.

Natalija verjame, da tudi če bi bil njen otrok zdrav, še vedno ne bi postala srečna - zanesla bi se s svojo kariero, nekaterimi zunanjimi vidiki življenja in nikoli ne bi vedela, kakšen je človekov notranji svet, kaj sta sreča in harmonija. duša. In zdaj ima vse to, zahvaljujoč otrokom, ki jo obkrožajo.

Fotobanka Lori

Ko se je Miša rodil, so njegovim staršem takoj povedali, že v porodnišnici: morda nikoli ne bo kot vsi drugi otroci. Težko rojstvo z odcepitvijo posteljice in posledično dolgotrajno stradanje otrokovih možganov s kisikom mu ni dalo skoraj nobene možnosti za normalno življenje, vendar je preživel.

Najhujše je mimo, sta si mislila Sergej in Oksana, Mišina starša, ko so Mišo končno odklopili od ventilatorja in je lahko zadihal sam. Bil je tako majhen in šibak, a tako dolgo pričakovan in tako lep, da Oksana in Serjoža nista mogla pomisliti, da bi ga pustila v porodnišnici, kot je mlada neonatologinja prozorno namignila.

Po štirih mesecih je postalo jasno, da Miša komajda ne bo mogla hoditi ali celo sedeti. V devetih mesecih so mu postavili končno diagnozo, ki je postala smrtna obsodba: cerebralna paraliza, najhujša oblika. Njegovi starši niso obupali in so na ušesa postavili vse mestne in regionalne zdravnike: nove tehnike masaže, tečaji stimulansov, gimnastika na fitballu, fizioterapija, akupunktura in vadbena terapija ...

Več kot enkrat so morali slišati grozno frazo: zakaj? Zakaj bi poskušali tega otroka prilagoditi življenju, če nikoli in v nobenem primeru ne bo kot vsi ostali? Zakaj se tega ne odpovejo in rodijo "normalnega"? Oksana je na vsa taka vprašanja vedno odgovarjala preprosto in brez grenkobe: ne moremo ga zapustiti, on je naš sin in ljubimo ga takšnega, kot je prišel na naš svet. On je naš otrok in vedno bomo skrbeli zanj.

Kaj je cerebralna paraliza?

Cerebralna paraliza je cerebralna paraliza. To je cela skupina bolezni, ki prizadenejo centralni živčni sistem, kar prizadene motorično in mišično aktivnost z oslabljeno koordinacijo gibov.

Vzrok za cerebralno paralizo je poškodba enega ali več delov možganov bodisi med fetalnim razvojem bodisi med porodom (ali takoj po njem) ali med dojenčkom/dojenčkom. To se običajno zgodi med zapleteno nosečnostjo, ki je napoved prezgodnjega poroda. Vzrok je lahko tudi intrauterina okužba, genetski dejavnik in neoplazme (ciste) možganov.

Cerebralna paraliza se kaže v nezmožnosti ohranjanja normalne drže in izvajanja aktivnih gibov, kar lahko spremljajo motnje govora, psihe, vida in sluha. Stopnja poškodbe se lahko razlikuje od blage do izjemno hude. Resnost bolezni in obseg njenih različnih manifestacij sta odvisna od tega, koliko in kateri deli možganov so poškodovani.

Pogosto imajo otroci z diagnozo cerebralna paraliza kljub težkemu fizičnemu stanju povsem neokrnjeno inteligenco. To je na koncu postalo spodbuda za Mišine starše, da nadaljujejo ukrepe, ki so bili z vidika drugih neuporabni za rehabilitacijo brezupno bolnega otroka: videl je, slišal, lahko je komuniciral s kretnjami in gibi vek, razumel je vse, popolnoma vse. Mamo in očeta je imel zelo rad. Hotel je živeti.

Poudariti je treba, da lahko tudi z najbolj brezupno možnostjo izboljšate splošno stanje otroka in ga zmanjšate. Točno to sta storila Oksana in Seryozha, ki sta poskušala ublažiti Mishino stanje, razbremeniti povečan mišični tonus in zmanjšati konvulzivni sindrom.

Da, nikoli se ni naučil hoditi, vzravnano sedeti, govoriti ali jesti sam. Vendar se je izkazalo, da ga je mogoče naučiti brati, tipkati po tipkovnici in komunicirati s preprostimi kretnjami. Izkazalo se je, da ima dobro razvito domišljijo, neverjetne umetniške sposobnosti ter zelo občutljivo in ranljivo dušo. Svojim domačim piše (tipka z enim prstom) čudovita pisma, obožuje glasbo, filme o živalih in lepo riše, če mu mama pri tem pomaga razbremeniti povečan mišični tonus desne roke. Oksana se še vedno zahvaljuje Bogu, da ni poslušala tistih, ki so ji svetovali, naj zapusti otroka in ga pošlje v specializirani internat.

Opomba za starše.

Zelo pomembno je, da ne zamudite zgodnjih manifestacij cerebralne paralize! V prvem mesecu se otrok s cerebralno paralizo morda ne razlikuje od zdravega - leži, joka, je, premika roke in noge, odpira oči, vendar je letargičen in šibek. Novorojenčki s cerebralno paralizo ohranijo daljše »primarne reflekse« oziroma samodejne gibe telesa, ki pri zdravih otrocih izginejo v prvih tednih ali mesecih življenja.

Med razvojem otroka s cerebralno paralizo lahko opazite, da kasneje začne držati glavo, se prevračati, sedeti itd. Lahko se pojavijo tudi težave pri hranjenju - otrok slabo žveči in pogoltne, pogosto se zaduši s hrano. Včasih starši opazijo, da je otrokovo telo otrdel med kopanjem, oblačenjem ali igro. Ko otrok leži, je možno, da je glava pogosto ali vedno obrnjena na eno stran, palec zravnane roke je stisnjen v pest, noge so napete, kolena stisnjena skupaj. Pri podpori in podpori z nogami se opira na prste in noge prekriža. To je razlog za resno skrb! Ker prej ko se začnejo rehabilitacijski ukrepi, večja je verjetnost, da se poškodbe možganskih predelov lahko nadomestijo. Za otroka s cerebralno paralizo je največja izguba izguba časa.

Pri atonično-astatični obliki sta motena koordinacija gibov in ravnotežje; to lahko preverite tako, da otroka prosite, naj se dotakne igrače z iztegnjeno roko - tega ne bo mogel storiti prvič.

Pri hiperkinetični obliki otrok doživlja počasne, sunkovite ali nepričakovano hitre gibe stopal, rok in obraza. Če otrok želi izvesti kakršno koli gibanje, se v mišicah njegovih rok in nog pojavi veliko število nenadzorovanih, večsmernih gibov, ki mu preprečujejo izvedbo glavnega dejanja.

Pri nekaterih oblikah cerebralne paralize se pojavijo krči - trzanje v različnih delih telesa ali zvijanje in napetost celega telesa z ali brez izgube zavesti, zavijanje z očmi, zastoj dihanja. To bi vas moralo takoj opozoriti! Vedite, da trenutni popadki brez zdravljenja bistveno zavirajo otrokov duševni razvoj!

Prav tako je treba opozoriti, da cerebralna paraliza ni progresivna bolezen, izboljšanje stanja je v vsakem primeru možno, žal pa je nemogoče obnoviti prizadete dele možganov. Zato je treba otroka posebej učiti motorike, razvijati njegove motorične sposobnosti. Zelo pomembno je pomagati otroku s cerebralno paralizo, da odraste v človeka, ki lahko živi čim bolj polno in samostojno življenje! Vsi družinski člani bi se morali naučiti, kako pomagati bolnemu otroku pridobiti potrebne veščine in s tem preprečiti razvoj sekundarne telesne okvare.

In Miša je zdaj s svojo hudo obliko cerebralne paralize kar najbolje. Živi, ljubi svoje najdražje, komunicira in uživa v hoji na specializiranem invalidskem vozičku, prilagojenem njegovim atrofiranim kolčnim sklepom. Pogosto se smeje, uživa v menjavi letnih časov, rad bere, Oksana pa o njem pogosto pravi: »Je čudežni otrok, zelo nadarjen in zna pretanjeno čutiti. Naš Miša je otrok angelček, samo brez kril.”

Dober dan, dragi obiskovalec moje ocene. V življenju ne gre vedno vse tako gladko, kot bi si želeli, in včasih se otroci ne rodijo povsem zdravi in ​​starši se morajo spopadati z različnimi nalogami, da otroka vrnejo v polno življenje. Bog daj, da so na svetu koristni ljudje, ki lahko pomagajo rešiti te težave.

Zelo pomemben del foruma Children-Angels so brezplačna posvetovanja izkušenih strokovnjakov in na spletnem mestu je registriranih ogromno zdravnikov s posebnimi kvalifikacijami, ki seveda morda niti ne bodo rešili vaše težave, ampak bodo poskušali vzeti potrebno ukrepi za preprečevanje. Navsezadnje se lahko otroci, prikrajšani za določene trenutke, vedno vrnejo v polno življenje, a za to je treba z njimi veliko delati. Poleg tega starši porabijo veliko denarja za izlete, potem pa opustitev pouka pomeni izgubo časa in denarja. Zato se morate pred prijavo na tečaje posvetovati s strokovnjaki na forumu, vedno vam bodo pomagali in vam dali koristne informacije.

Izkazalo se je, da vsi zdravniki ne morejo postaviti natančne diagnoze in včasih počnejo takšne stvari, da starši preprosto krilijo roke. Tudi če situacija pride v slepo ulico, se ne morete ustaviti, ampak le verjemite v najboljše in rezultat bo zagotovo prišel. In kar je najpomembneje, z otrokom morate delati vsak dan!

V naši državi so še ostali dobri ljudje, ki vam lahko pomagajo rešiti težave brez denarja! In na žalost nimamo veliko takih forumov!

Ena najpogostejših situacij na tem forumu so otroci s cerebralno paralizo, ki potrebujejo stalno zdravljenje in nego. Toda nekatera zdravljenja zahtevajo veliko denarja, zato na forumu lahko ugotovite, kje lahko objavite svoj oglas za zbiranje sredstev. Ta bolezen pusti velik pečat ne le na razvoju otroka, ampak tudi na duhovni komponenti staršev, ki so tako zaskrbljeni za prihodnost svojega otroka.

Forum "angelski otroci" je zelo uporaben in informativen portal, kjer lahko sklepate nova poznanstva, organizirate skupna potovanja, najdete zelo koristne informacije, prejmete brezplačna svetovanja strokovnjakov in preprosto prejmete besede podpore ljudi, ki so zelo pomembni za naše otroke. vedno bili zdravi in ​​lahko v polnosti uživali življenje.

Pred kratkim sem gledal program na Ren-TV "Otroci angelov", program je zelo ganljiv. A starši se ne dajo in še naprej verjamejo v čudeže in ti se bodo zagotovo uresničili, nikakor pa ne gre upati in kriliti rok. Morate delati in znova delati, da dosežete resnično vredne rezultate!

Rehabilitacijski tečaji so vedno odlična spodbuda za upanje na najboljše!

Video pregled

pozdravljena Tako kot mnogi drugi sem se končno odločil napisati našo zgodbo. Vnaprej se opravičujem za napake, ki sem jih naredil, saj sem se moral ruščine naučiti sam. Leta 2008 sem se končno preselil v Rusijo, zato bom zgodbo začel pred tem. Moje življenje je potekalo normalno kot pri vseh otrocih - vrtec, šola in nato fakulteta, kjer sem spoznala svojega bodočega moža, hodila približno eno leto in študirala sva na Državnem inštitutu za mednarodne odnose v Kišinjevu (Moldavija), prišla v Rusijo poleti, delal in se jeseni vrnil na kolidž. Živeli smo v kraju in ustanovitev družine ni bila vprašanje, nato pa sem leto kasneje zanosila, takoj bom rekel, da še nisem bil pripravljen na to, nosečnost je potekala brez zapletov, v drugem mesecu je bila toksikoza, ampak je bilo znosno. In aprila 2006 se je rodil moj mali čudež. porod je potekal dobro, toda osebje, povem vam, pušča veliko želenega, odtrgali so mi 10 tisoč. r (komu povem, da so zdaj vsi presenečeni), potem pa so mi vzeli potni list in ga niso hoteli vrniti. in potem se je vse skupaj začelo, mož ni prišel po naju, je pa prišla soseda (najlepša hvala! nikoli ne bom pozabila) skratka vzela sva taksi in na poti domov se mi oči niso sušile od solz. čez en teden sva bila naročena pri pediatru in na vprašanje, zakaj otrok spi dlje časa, odgovor ni bil zelo jasen - tako je lena, ni jemala dojke, ni bilo sesalnega refleksa. preklopil na steklenico. čez nekaj časa sem opazila, da otrok rumeni, spet na recepciji in spet pravijo, da gre, če se sprašujete, kje je bil moj imenovani mož, potem vidite, da ni bil pripravljen na tak potek dogodkov - začel hoditi in izginiti nekam z nekom. Spoznala sem, da sem bila izdana in odšla domov k staršem. Življenje na vasi se je počasi izboljševalo, moja hčerka je odraščala preprosto pametna in lepa, a ko se je bližala enemu letu, je začela opažati, da je težko dolgo stati na nogah in se utrudila. hitro. Začeli smo se ukvarjati z masažami, plavanjem in preprosto narava nam je zelo pomagala. in pri letu in pol se je nehala razvijati. V tistem trenutku sem nehal govoriti, kar sem lahko, in začel gledati stran. Dolgo sem gledal v eno točko in nekega dne mi je začela krvaveti nos. V bolnišnici so rekli, da je samo sončna kap. na vprašanje, zakaj otrok noče hoditi, so se vsi sklicevali na to, da je otrok debel in mu je zato težko do sedaj, leta 2008 smo prišli z njo v Rusijo in tu smo začeli iskati dobre zdravnike, v plačane ambulante mi je na splošno rekla, da je vse v redu samo z njeno pedagoško zanemarjenostjo. Dali so nam piti vitamine, čeprav je naša imuniteta (ttt) vedno v redu in rekla je, naj gremo na masažo, ki tudi ni bila poceni. , in tako smo začeli izgubljati čas, potem pa sem mislil, da delam vse prav. V tem času je šel njegov razvoj navzdol in trenutno še nimamo natančne diagnoze in stari smo skoraj 8 let, ne govorimo, hodimo ob podpori, ne skrbimo zase v centralnega živčnega sistema smo bili že večkrat na MRI pa ni nič in tudi EEG , zdaj nas pošiljajo k genetikom, zdaj pa bi vprašala kdo se je srečal z genetiko, prosim za nasvet. Ko grem k zdravnikom, globoko dihajo in ne vedo, kaj bi z nami, kam naj nas drugam pošljejo, sami moramo iskati in iskati, zdravila smo jemali, pa nam niso pomagala. in zdaj pač živimo tako in se obravnavajo, če se lahko tako izrazim, nekonvencionalno. Moja hčerka je zelo pozitivna in tako nežna in lepo vzgojena, vidim, da se trudi nekaj narediti, a ji ne gre in ima zelo rada živali! Rad bi komuniciral z vami vsemi, izvedel, kaj je novega pri ljudeh, kot smo mi. Tu sva sama brez sorodnikov in prijateljev... oprosti za dolgo pismo.

» Forum za starše otrok s cerebralno paralizo
Dragi forumaši!

Veseli me, da vas lahko pozdravim v našem forum ki je namenjen komunikaciji starši otrok s cerebralno paralizo (CP)! Tukaj bomo skupaj z vami poskušali zbrati podatke, ki so nam pomembni na zdravljenje in rehabilitacija otrok s cerebralno paralizo, bomo komunicirali, izmenjevali izkušnje in se samo spoznavali.

Cerebralna paraliza (CP) je kombinacija številnih bolezni, s kroničnimi in nenapredujočimi simptomi gibalnih motenj. Sama cerebralna paraliza ne napreduje, saj ne daje recidivov. Vendar pa se lahko med zdravljenjem bolnikovo stanje izboljša, poslabša ali ostane nespremenjeno.

Široka raznolikost oblik cerebralne paralize vodi do tega, da cerebralna paraliza je najpogostejši vzrok invalidnosti v otroštvu, med katerimi je na prvem mestu - bolezni živčnega sistema. Cerebralna paraliza ni dedna bolezen, z njo se ni mogoče okužiti in glavni vzrok cerebralne paralize je intrauterino poškodbe možganov, največkrat kot posledica infekcijskih ali avtoimunskih procesov. V redkejših primerih se cerebralna paraliza pojavi kot posledica pomanjkanja kisika plodu tik pred porodom ali med porodom.

Cerebralna paraliza ni mogoče pozdraviti, vendar lahko uporaba aktivnih rehabilitacijskih ukrepov znatno zmanjša manifestacijo bolezni. V procesu rehabilitacije je zelo pomembno ustvariti pogoje, da otrok med rastjo in razvojem maksimira svoj potencial. In začeti morate čim prej - z zgodnjo diagnozo dojenčka z znaki zaostanka v razvoju (ali motnje), ker Zgodnje odkrivanje bolezni lahko izboljša otrokovo zdravje.

Da bi starši otrok z cerebralna paraliza Ne izgubljajte časa, poskušali bomo zbrati čim več informacij o možnostih rehabilitacija otrok z različnimi oblikami cerebralne paralize. Pridružite se našemu pogovoru in skupaj bomo poskušali ustvariti prijeten kotiček za nas in naše otroke.

Na našem forumu je posebna rubrika, kjer lahko pripovedujemo zgodbe naših otrok, obstaja fotogalerija, kjer lahko objavite fotografije naših otrok, saj so naši otroci lepi na svoj način! In seveda ne pozabite na možnost ustvarjanja osebnih galerij in blogov na našem forumu.

draga starši angelskih otrok- registrirajte se na našem forumu in se pridružite naši komunikaciji!

Dobrodošli na našem forumu!