Małżeństwo i dzieci między kuzynami drugiego stopnia. Małżeństwa niezbyt blisko spokrewnione są najkorzystniejsze dla reprodukcji

Społeczeństwo ma negatywny stosunek do kazirodztwa i w wielu, zwłaszcza zachodnich, cywilizacjach jest ono surowo zabronione. Jednak badanie przeprowadzone przez islandzkich ekspertów to wykazało małżeństwa pokrewne prowadzić do zwiększonej płodności. Ta obserwacja nie dotyczy jednak rodzeństwa i kuzynów – ich dzieci z reguły umierają wcześniej niż inne i wykazują zmniejszoną zdolność do reprodukcji.

Kazirodztwo

W języku rosyjskim kazirodztwo lub kazirodztwo jest zwykle używane do opisania stosunków seksualnych tylko między bliskimi krewnymi, których krąg ogranicza się do relacji ojca, matki, córki, syna, siostry i brata. W odniesieniu do relacji przyrodniego rodzeństwa (od tego samego ojca i różnych matek lub od tej samej matki i różnych ojców) określenie to jest stosowane mniej pewnie.

W literaturze zachodniej kazirodztwo jest czasami nazywane stosunkami seksualnymi między kuzynami pierwszego i drugiego stopnia, ale w tradycji rosyjskiej uważa się je za stosunki pokrewne, ale nie za kazirodztwo.

Od dawna wiadomo, że małżeństwo z przedstawicielem lub przedstawicielem innego drzewa genealogicznego jest bardziej opłacalne, ponieważ w tym przypadku potomstwo otrzymuje świeży materiał genetyczny, którego dominujące geny później nie pozwalają na ujawnienie się genów recesywnych, powodując dziedziczną choroby genetyczne. Na takie choroby cierpieli na przykład członkowie rodzin królewskich.

Okazało się jednak, że kazirodztwo w niektórych przypadkach może być nawet bardziej opłacalne niż małżeństwo poza rodziną.

W przeszłości kazirodztwo było powszechne, zwłaszcza wśród ludności wiejskiej, gdzie poszukiwanie narzeczonej lub narzeczonej z cudzej rodziny często wiązało się z długą, kosztowną i męczącą objazdówką po okolicznych wsiach. Obecnie małżeństwa pomiędzy kuzyni w pierwszym rzędzie rodowodu, powszechne w kraje wschodnie, gdzie pozwala to zaoszczędzić na posagu i skonsolidować zasoby rodzinne.

Próby oceny wpływu takich małżeństw na zdrowie i dobrobyt narodu podejmowano już wcześniej, jednak interpretację wyników tych badań zawsze komplikuje obecność czynników społeczno-ekonomicznych. Jak zauważa autorka badania, Kari Stefanson, jej zespół miał pod tym względem szczęście, ponieważ naród islandzki mieszka na wyspie i charakteryzuje się dużą homogenicznością zarówno kulturową, jak i ekonomiczną.

Naukowcy przeanalizowali sto sześćdziesiąt tysięcy małżeństważyjący w latach 1800-1965. Wyniki prace opublikowane w najnowszy numer Nauka.

Badanie potwierdziło dobrze znany fakt, że mieszanie krwi bliskich krewnych prowadzi do narodzin dzieci, które są bardziej podatne na choroby i przedwczesną śmierć, a także mniej zdolne do prokreacji. Choć rodziny takie rodzą więcej dzieci niż dalsi krewni zamężni, przewaga ta okazuje się iluzoryczna: dzieci często rodzą się chore i nie mogą mieć dzieci, a nawet umierają przed osiągnięciem wieku rozrodczego. W rezultacie już w kolejnej generacji linia ta zaczyna tracić.

Jak się jednak okazało, małżeństwa utworzone przez krewnych do trzeciego i czwartego pokolenia największa liczba wnuki wśród wszystkich innych.

Może to wskazywać nie tylko na zwiększoną płodność dzieci w takich małżeństwach, ale także w dużej mierze na doskonałe zdrowie genetyczne. Tym samym małżeństwa pomiędzy krewnymi z trzeciego rzędu drzewa genealogicznego okazują się najkorzystniejsze dla powiększenia liczebności narodu i utrzymania zdrowia.

Najwyraźniej podobieństwo genetyczne ma pewne znaczenie dla przyszłego rozrodu. Na przykład świat zna tak niebezpieczne zjawisko, jak niezgodność Rh, gdy ma to jeden z partnerów dodatni współczynnik Rh, podczas gdy drugi jest negatywny. Jeśli zarodek rozwijający się w łonie matki odziedziczy czynnik Rh od ojca, wówczas niezgodność Rh może spowodować konflikt immunologiczny między matką a płodem. W rezultacie organizm matki uruchomi mechanizm walki z płodem jako obcym obiektem, co może skutkować choroby wrodzone lub nawet doprowadzić do śmierci noworodka.

Alan Bittles, genetyk ludzki z Australii, wierzyże istnieje pewne optymalne pokrewieństwo genetyczne ludzi, umożliwiające im spłodzenie najzdrowszego genetycznie i najliczniejszego potomstwa.

Badania populacji Islandii nie są jednak w stanie odpowiedzieć na pytanie, na ile ten optymalny stopień pokrewieństwa jest indywidualny, a na ile zależy od innych czynników. Kto wie, może na Wschodzie, gdzie małżeństwa pokrewne są częstsze, taki stan rzeczy jest korzystniejszy dla całej populacji? A może na małej Islandii po prostu trudno znaleźć pary spokrewnione ze sobą dalej niż trzecie i czwarte pokolenie?

Czy miłość może zwyciężyć wszystko? Jeśli nie będziesz się długo zastanawiać, odpowiedź na to pytanie z pewnością będzie romantycznie pozytywna. Jeśli jednak przypomnimy sobie pewne historyczne i współczesne zakazy i bariery, wówczas jednoznaczność takiej odpowiedzi może zostać poddana w wątpliwość.

Dlaczego małżeństwa pomiędzy kuzynami wywołują największy oddźwięk w społeczeństwie? Tutaj wszystko jest bardzo proste. Małżeństwa między krewnymi pierwszego stopnia są a priori zabronione i prawie wszyscy się z tym zgadzają. Małżeństwa pomiędzy dalekimi krewnymi, choć nie są szczególnie aprobowane, nie są też zdecydowanie potępiane. Ale małżeństwa między kuzynami to właśnie linia frontu, na której nieustannie toczą się bitwy między naukowcami, lekarzami, pracownikami kościelnymi i, co najważniejsze, między krewnymi tych, którzy chcą zawrzeć takie małżeństwo.

Jak to było wcześniej?

Historia zawiera wiele faktów małżeństwa pokrewne, a powody ich zawarcia były bardzo różne. Jeden z najbardziej dobre powody uznawano za polityczne i finansowe. Dynastie królewskie nie dopuszczały wcześniej do swojego kręgu osób z zewnątrz, a małżeństwa zawierane były wyłącznie pomiędzy osobami z rodzin królewskich. To jasne zwykli ludzie Osób nienależących do rodzin królewskich było znacznie więcej, jednak liczba przedstawicieli dynastii królewskich nie zawsze pozwalała na znalezienie godnych małżonków bez żadnego stopnia pokrewieństwa.

Ponadto dość często przyczyną małżeństw między krewnymi była koncepcja niektórych narodowości, że pieniądze nie powinny opuszczać rodziny.

Istniały też inne przyczyny zawierania małżeństw pokrewnych, na przykład niechęć do mieszania krwi. Takie pomysły dot idealne małżeństwo rodziny arystokratyczne wyróżniały się dbałością o historię swoich nazwisk.

Co mówią naukowcy?

Teraz, po wielu setkach lat, współcześni naukowcy twierdzą, że to małżeństwa między krewnymi stały się przyczyną wyginięcia dynastii egipskich faraonów. W końcu genetycy nieustannie mówią o zwiększonym prawdopodobieństwie wszelkiego rodzaju nieprawidłowości fizjologicznych u potomków tych, którzy zawierają powiązane małżeństwa. Zdaniem naukowców wyraźnym potwierdzeniem tego są te same dynastie królewskie, w których dzieci znacznie częściej cierpiały na dziedziczne anomalie i generalnie były mniej zdolne do życia w porównaniu z innymi dziećmi urodzonymi w małżeństwach zawartych między osobami nie posiadającymi więzi rodzinnych.

Ponadto, w przeciwieństwie do teorii o szkodliwości mieszania krwi, współcześni naukowcy przytaczają inną teorię, według której im więcej krwi zostanie zmieszanej, tym potomstwo będzie zdrowsze, piękniejsze i rozwinięte umysłowo.

W nowoczesne społeczeństwo Małżeństwa pomiędzy kuzynami nie są zbyt częste. Jednak różne narodowości mają różne podejście do tego zjawiska. W wielu krajach azjatyckich, a także w małych osadach, których mieszkańcy mają niewielki kontakt z resztą społeczeństwa, małżeństwa między kuzynami są albo zachęcane, albo prawie nieuniknione. W Europie nie ma prawnych zakazów zawierania takich małżeństw. Ale w Ameryce kuzyni nie zawsze mogą oficjalnie zostać mężem i żoną, ponieważ takie małżeństwa są zabronione w 24 stanach Ameryki, a w kolejnych 7 stanach są możliwe, ale jeśli warunki obowiązkowe na przykład przemijanie badanie genetyczne.

Małżeństwa między kuzynami: możliwe ryzyko

Oprócz napiętnowania rodzinnego i religijnego posiadanie potomstwa od kuzynów w pierwszym rzędzie wiąże się również z pewnymi zagrożeniami medycznymi.

Te zagrożenia medyczne są wyjaśnione bardzo prosto. Faktem jest, że krewni są znacznie bardziej narażeni na te same ukryte zmiany genów. Zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn taka ukryta zmiana genu nie stwarza żadnego zagrożenia (dlatego jest ukryta). Jeśli jednak taka kobieta i mężczyzna, mający tych samych przodków, pomyślą o swoim potomstwie, wówczas wzrasta prawdopodobieństwo, że zmiana genu ich dziecka nie zostanie ukryta.

Dlatego małżeństwa między kuzynami pierwszego stopnia muszą zostać zatwierdzone przez punkt medyczny wizja. Oczywiście nie można całkowicie wykluczyć możliwości zbiegu dwóch identycznie zmienionych genów, ale nadal można zmniejszyć ryzyko chorób genetycznych i anomalii u potomstwa. Podczas rozmów z potencjalnymi rodzicami genetycy dokładnie badają częstość występowania kilku poprzednie pokolenia, ustalić odsetek chorób dziedzicznych, a także określić charakter związku mężczyzny i kobiety.

Na podstawie wyników takich badań genetycznych określa się prawdopodobieństwo urodzenia potomstwa z nieprawidłowościami genetycznymi.

Najnowsze badania naukowe

Niektórzy współcześni naukowcy przestali kategorycznie odnosić się do takiego zjawiska, jak małżeństwa między kuzynami. A powodem tego były badania naukowe, podczas których okazało się, że ryzyko nieprawidłowości genetyczne dziecko urodzone z kuzynów pierwszego stopnia jest tylko o kilka procent wyższe.

Ale w każdym razie, bez przeprowadzenia badania genetycznego, lekarze nie radzą kuzynom myśleć o wspólnym dziecku.

Problem małżeństw między kuzynami dotyka wielu różnych aspektów, zarówno moralnych, duchowych, jak i fizjologicznych. Trudno potępiać ludzi, którzy podejmują taki krok, ponieważ jest to wyłącznie ich wybór i nikt nie ma prawa na to stale wpływać. Ale każdy z nas będzie miał w tej kwestii swoje zdanie i też mamy do tego prawo.

Czy posiadanie dzieci przez bliskich krewnych jest niebezpieczne? Dlaczego posiadanie dzieci jest niebezpieczne dla krewnych? Dlaczego małżeństwa między bliskimi krewnymi są zabronione?

Dzieci krewnych znacznie częściej chorują na choroby dziedziczne niż dzieci urodzone w niespokrewnionych małżeństwach. Przejdźmy do historii. Małżeństwa głów koronowanych często zawierane były ze względów politycznych. Wybór narzeczonych w większości przypadków ograniczał się do wąskiego kręgu panujących domów, które wcześniej były ze sobą spokrewnione. Smutną konsekwencją łańcucha takich małżeństw był wzrost liczby anomalii dziedzicznych, aż do narodzin wadliwych dzieci. Z tego powodu dynastia egipskich faraonów wymarła, gdy małżeństwa między rodzeństwem odbywały się z pokolenia na pokolenie. Pod tym względem historia rodu Habsburgów jest interesująca: członkowie rodziny królewskiej niejednokrotnie byli małżeństwem. Na przykład Filip II w swoim pierwszym małżeństwie był żonaty kuzyn, w drugim - na moją siostrzenicę. Jego syn Filip III jest kuzynem, a Filip IV siostrzenicą. Potomkowie tych królów byli uznani za oligofreników, niezdolnych do jakiejkolwiek aktywności.

Cały sens w tym istnieje grupa chorób dziedzicznych, których przyczyną są patologiczne zmiany w genach odpowiedzialny za pewne oznaki lub cechy organizmu.

Szczególnie charakterystyczne jest to, że jeden zmieniony gen nie objawia się jeszcze w żaden sposób. Sam nosiciel pozostaje zdrowy, a dziecku również nie grozi choroba dziedziczna. Ale jeśli przez przypadek zostaną małżonkami dwóch nosicieli podobnych, identycznie zmodyfikowanych genów powstaje sytuacja niebezpieczna dla potomstwa.

Koncepcja może wystąpić w kilku możliwych scenariuszach. Pierwsza opcja: zarodek może oczywiście zacząć się rozwijać z dwóch normalnych komórek, a wtedy dziecko rodzi się zdrowe, ponieważ nie otrzymało zmienionego genu od swoich rodziców. Opcja druga: zarodek rozwija się z komórki normalnej i komórki niosącej zmieniony gen – ponownie dziecko wyrośnie zdrowe, ale stanie się utajonym nosicielem zmienionego genu, podobnie jak jego rodzice. Trzecia opcja: obie komórki płciowe, męska i żeńska, niosą zmieniony gen. W takim przypadku dziecko rodzi się chore. To, co u jego rodziców było ukrytą wadą, staje się w nim oczywiste.

I wzrasta prawdopodobieństwo takiego fatalnego spotkania jeśli się pobiorą krewni to znaczy ci, którzy mają jednego lub więcej wspólnych przodków, od których dziedziczony jest zmieniony gen. Dlatego w większości krajów Związki małżeńskie krewnych pierwszego stopnia są zabronione- rodzice i ich dzieci, rodzeństwo.

Nie ma jednak prawnych zakazów w przypadku dalszych krewnych, ponieważ ich małżeństwa są mniej ryzykowne dla potomstwa. Kuzyni, kuzyni drugiego stopnia i inni dalecy krewni może wyjść za mąż. Wskazane jest, aby takie pary skonsultowały się z lekarzem, aby dowiedzieć się, na jakie choroby cierpią wspólni krewni, wtedy mogą naprawdę określić niebezpieczeństwo posiadania chorych dzieci.

Na podstawie materiałów z książki Władimira Shakhidzhanyanova „1001 pytań na ten temat”

Małżeństwa pokrewne lub chów wsobny z języka angielskiego. chów wsobny, in – „w” hodowli – „hodowla”, czyli chów wsobny jest najczęściej stosowany w hodowli zwierząt w celu wyhodowania i zachowania rasy, ale występuje także wśród ludzi. Najwyraźniej negatywne konsekwencje wśród członków rodziny królewskiej zaobserwowano kazirodztwo Starożytny Egipt, starożytna Grecja, niektóre dynastie europejskie. Jednak próba utrzymania przez cały czas czystości „boskiej krwi” doprowadziła do ujawnienia się dziedzicznych chorób człowieka, anomalii, deformacji i zwyrodnienia potomków.

Dziś genetyka daje naukowe wyjaśnienie przyczyny i mechanizmy patologii dziedzicznych w małżeństwach pokrewnych oraz ich zależność od stopnia pokrewieństwa.

Zestaw chromosomów plemnika i komórki jajowej reprezentowany jest przez 23 chromosomy. Podczas zapłodnienia każdy chromosom z męska klatka znajduje swoją parę od samicy, w wyniku czego powstaje zygota (zapłodnione jajo) ze sparowanym zestawem chromosomów. Wraz z dalszym podziałem zygoty każda komórka nowego organizmu ma również ściśle 23 pary chromosomów. Proces zachowywania zestawu chromosomów w komórkach podczas ich podziału trwa po urodzeniu przez całe życie. Wszystkie komórki ludzkiego ciała mają te same 23 pary, czyli 46 chromosomów, które uzyskano podczas zapłodnienia.

Genom- zestaw genów w chromosomach komórek organizmu. Genom zawiera informację biologiczną niezbędną do wzrostu i rozwoju organizmu.

Gen(greckie γένος - rodzaj) - strukturalna i funkcjonalna jednostka dziedziczności człowieka, która jest odcinkiem DNA i stanowi matrycę do syntezy białek. Geny determinują cechy dziedziczne przekazywane z rodziców na potomstwo.

Ludzki genom zawiera około 28 000 genów.

Dokładna lokalizacja każdego genu na konkretnym chromosomie nazywana jest locus tego genu. Niektóre geny na chromosomach są niefunkcjonalne lub wadliwe. W niektórych przypadkach objawia się to stopniem nasilenia objawu. Na przykład u blondynek o kolorze włosów decyduje brak genu odpowiedzialnego za pigmentację włosów. W innych przypadkach defekt genu prowadzi do choroby. Na przykład fenyloketonuria, anemia sierpowatokrwinkowa, mukowiscydoza, choroba Konovalova-Wilsona, dziedziczne choroby oczu, skóry, dziedziczne choroby zwyrodnieniowe stawów, choroby dziedziczne układ nerwowy. Z reguły jest to poważna patologia, w niektórych przypadkach niezgodna z życiem. Na szczęście choroby genowe są rzadkie w praktyce klinicznej. Ale blisko spokrewnione małżeństwa zwiększają to prawdopodobieństwo o rząd wielkości. Dlaczego?

Małżeństwa pokrewne. Przyczyny chorób genetycznych u dzieci.

Jak dowiedzieliśmy się powyżej, ludzki zestaw chromosomów jest diploidalny, to znaczy podobne chromosomy występują parami w jądrze każdej komórki. A jeśli jeden z pary chromosomów zawiera gen z defektem, wówczas normalny gen drugiego chromosomu z tej pary „działa” i choroba nie występuje.

Prawdopodobieństwo, że rodzice niespokrewnieni parą chromosomów będą mieli wadliwe geny odpowiedzialne za tę samą funkcję, jest znikome. To wyjaśnia niską częstość występowania chorób genetycznych u dzieci, jeśli rodzice nie są spokrewnieni. Małżeństwa pokrewne to inna sprawa. Prawdopodobieństwo, że dziecko będzie miało identyczne defekty genów na sparowanych chromosomach, wzrasta wielokrotnie. I co większy stopień pokrewieństwo, tym większe jest to prawdopodobieństwo nawet dla zdrowi rodzice. Oto typowe drzewo genealogiczne kazirodztwa:

Najczęstsze choroby genetyczne człowieka związane z kazirodztwem

Do chorób genetycznych człowieka zaliczają się dziedziczne choroby metaboliczne. Wiążą się one z zaburzeniami metabolizmu aminokwasów, białek, węglowodanów, tłuszczów i sterydów, bilirubiny oraz niektórych metali i pojawiają się już w wczesny wiek najróżniejsze objawy, to znaczy są wrodzone.

Często patologia genów u dzieci jest łączona. Na przykład genetyczne choroby skóry łączą się z zaburzeniami metabolicznymi, bezpłodnością i chorobami psychicznymi.

Diagnostyka, profilaktyka i leczenie chorób dziedzicznych

Jeśli wiadomo, że rodzice nienarodzonego dziecka są krewnymi, to wtedy diagnostyka prenatalna choroby dziedziczne. Prawie wszystkie choroby genetyczne u dzieci z małżeństw pokrewnych mają charakter wrodzony i są rozpoznawane u noworodków charakterystyczne objawy. W niektórych przypadkach przeprowadza się badania genetyczne.

Leczenie etiologiczne chorób dziedzicznych związanych ze małżeństwami pokrewnymi, niemożliwe. Dlatego główną metodą zapobiegania chorobom genetycznym pozostają badania przesiewowe noworodków w kierunku chorób i zespołów dziedzicznych, poradnictwo genetyczne oraz edukacja zdrowotna.

W przypadku chorób dziedzicznych wielka wartość nadawane małżeństwom pokrewnym, tj. takim związki małżeńskie gdy małżonkowie mają jednego lub więcej wspólnych przodków.

Już dawno zauważono, że dzieci z tych małżeństw będą rodzić się słabsze, co objawia się zwiększoną zachorowalnością i śmiertelnością. Co więcej, im bliższy stopień pokrewieństwa między rodzicami, tym bardziej widoczne są niekorzystne konsekwencje. Rola pokrewieństwa jest szczególnie oczywista przy badaniu rodowodów dzieci chorych na stosunkowo rzadkie choroby dziedziczne. Zatem częstotliwość małżeństw między kuzynami w Europie i Ameryka Północnaśrednio 1%, a ich częstość w chorobach takich jak albinizm i rybia łuska może sięgać 18-53%.

Częstotliwość zawierania małżeństw przez pokrewieństwo jest różna w zależności od populacji różne kraje i dzielnice. I tak, według amerykańskiego genetyka Kurta Sterna, w Brazylii, Holandii, Szwecji i Stanach Zjednoczonych częstotliwość małżeństw między kuzynami jest stosunkowo niska i waha się od 0,4 do 0,05%. Jednak w wielu innych krajach jest on nadal bardzo wysoki. Na przykład w Indiach w miastach jest to 12,9%, a w obszary wiejskie– 33,3%, w Japonii – odpowiednio 5,03 i 16,4%.

Wiadomo, że wnioski małżeństwa pokrewne Zwykle przyczyniają się do tego czynniki ekonomiczne, codzienne, prawne, religijne, geograficzne, historyczne itp.

Ludzie od dawna zdawali sobie sprawę ze szkodliwości małżeństw pokrewnych i nawet w czasach starożytnych istniały prawa zakazujące. Obecnie w większości krajów i obszarów świata zwyczaje lub prawo bezpośrednio lub pośrednio zabraniają zawierania małżeństw między krewnymi.

Jakie zagrożenie dla zdrowia potomstwa stanowią małżeństwa pokrewne? Prawidłową odpowiedź można uzyskać, zwracając się do genetyki. Uważa się, że każdy człowiek jest nosicielem jakichś patologicznych genów, czyli w języku genetyków każdy z nas, będąc zdrowym, jest heterozygotycznym nosicielem pewnych szkodliwych genów. Wśród krewnych tej samej rodziny występuje wiele identycznych genów, czyli oni (choć zdrowi) są heterozygotycznymi nosicielami tego samego patologicznego genu, dlatego w trakcie małżeństwa pokrewnego może dojść do spotkania dwóch heterozygot tego samego typu i narodziny potomstwa dziecko – homozygota.

Zatem małżeństwa pokrewne są niebezpieczne, ponieważ znacznie zwiększają ryzyko związku dwóch nosicieli tej samej choroby.

Historia pokazuje, że w niektórych grupy społeczne Od wieków zachęcano do zawierania małżeństw przez pokrewieństwo. Tym samym starożytni Egipcjanie i Inkowie z panujących dynastii, unikając „zatykania” królewskiej krwi, zachęcali do zawierania małżeństw między rodzeństwem.

Uważano, że małżeństwa pokrewne są nawet przydatne, że mogą w pewnym sensie podsumować korzystne cechy przodków. Wiadomo, że w w niektórych przypadkach chów wsobny (małżeństwa pokrewne) prowadzi do narodzin wybitnych osobowości. Zwykle przytaczanym przykładem jest słynny artysta Toulouse-Lautrec, który był potomkiem małżeństwa kuzyn i siostry. Z pokrewnego małżeństwa urodził się wielki rosyjski poeta A.S. Puszkin.

Ludzkość dysponuje jednak obszerniejszymi informacjami na temat zagrożeń, jakie dla zdrowia ludzkiego stanowią małżeństwa pokrewne. Liczne przykłady małżeństw pokrewnych wśród rodzin królewskich pokazują ich szkodliwy wpływ na potomstwo. W 1906 roku amerykański badacz Adam Woods opublikował solidną książkę na temat dziedziczenia zdolności umysłowe i moralne cechy królów („Umysłowe i moralne dziedzictwo w rodzinie królewskiej”). Przedstawili analizę drzewa genealogiczne domy królewskie Hanoweru, Hohenzollernów, Conde, Bourbon, Habsburgów, Oldenburga.

To całkiem naturalne, że wiele wniosków amerykańskiego badacza naszych czasów brzmi naiwnie. Może gdyby Woods miał wtedy czas nowoczesna wiedza genetyki i możliwości medycyny, prawdopodobnie byłby w stanie zidentyfikować coś wspólnego między członkami tych rodzin, na przykład zaburzenia metaboliczne, i tym samym wyjaśnić tak częste zaburzenia ich układu nerwowego.

W związku z tym czytelnika może zainteresować rodowód tzw. „porfirii królewskiej”, opublikowany stosunkowo niedawno – w 1968 r. Porfiria jest rzadką, ale ciężką chorobą choroby dziedziczne z recesywnym typem transmisji. Uważa się, że choroba opiera się na zaawansowana edukacja w organizmie kwasu alfa-aminolewulinowego, któremu towarzyszy zwiększone uwalnianie w moczu specjalnej substancji porfobilinogenu (mocz w kolorze wina porto). Choroba nie objawia się stale, ale bardzo silny ból w chorobach jamy brzusznej i układzie nerwowym. Z rodowodu „porfirii królewskiej” wynika, że ​​choroba ta była dziedziczona w dynastiach Stuartów, Jerzego (domu Hanoweru) i Hohenzollerów. Sugeruje się, że to poważna choroba można wyjaśnić część szaleństwa Marii Stuart, okrucieństwa Jakuba I i Jakuba II, szaleństwa Jerzego III i Jerzego IV oraz innych monarchów.

Słynny radziecki genetyk V.I. Efroimson wyjaśnia tę podatność dynastii królewskich na dziedziczne dolegliwości nie tylko małżeństwami pokrewnymi, ale także brakiem doboru naturalnego.

Różne czynniki izolacyjne o charakterze narodowym, religijnym, terytorialnym i inne odgrywają znaczącą rolę w utrzymaniu stosunkowo wysokiej częstotliwości małżeństw zawieranych przez krewnych. Pod tym względem badania stanu zdrowia populacji żyjącej w izolatach przyciągnęły uwagę genetyków.

Izolaty obejmują grupy populacji, które z powodu różne warunki(geograficzne, religijne, społeczne, historyczne itp.) prowadzą odrębny tryb życia. Ze względu na małą populację tych grup znalezienie pary młodej lub pana młodego może być bardzo trudne, a małżeństwa zawierane są głównie w tej małej społeczności. Takie izolaty nie są rzadkością; nadal istnieją w wielu krajach na całym świecie. Częściej występują w warunkach Daleka Północ w postaci małych osad oddzielonych od siebie terenami bezdrożnymi lub na południu, na terenach górskich lub pustynnych.

Obecnie w ramach międzynarodowego programu biologicznego w wielu krajach naukowcy prowadzą wspólne badania nad właściwościami biologicznymi różnych grupy etniczne i izoluje: w Ameryce Południowej, na Bliskim Wschodzie, na Wyspach Hawajskich i Salomona, wśród Eskimosów z Grenlandii i Alaski.

Izolaty obejmują także różne warstwy społeczno-ekonomiczne lub rasowe w zaludnionych miastach, wszędzie tam, gdzie grupa ludzi, będąca częścią większej populacji, zawiera małżeństwa wyłącznie w swoim kręgu i trwa to przez wiele pokoleń. Na przykład społeczności żydowskie w Anglii i Niemczech, staroobrzędowcy, Hindusi w USA.

Jak już zauważyliśmy, charakterystyczna właściwość izoluje wysoka częstotliwość małżeństwa pokrewne lub chów wsobny. W izolatach liczba nosicieli jednego „szkodliwego” genu może sięgać ponad 60%, a w przypadku częstych małżeństw spokrewnionych staje się bardzo wysokie ryzyko„oddzielenie homozygot”, czyli pojawienie się pacjentów z wadami dziedzicznymi. To nie są teoretyczne obliczenia, to są powszechnie znane fakty.

W Danii, Szwecji, Szwajcarii, Japonii, Francji i innych krajach badanie różnych izolatów umożliwiło wykrycie nowych, nieznanych wcześniej mutacji recesywnych u ludzi. Okazało się, że populacja każdego izolatu charakteryzuje się własnymi anomaliami dziedzicznymi.

Genetyka ukazuje zatem nie tylko szkodliwość społeczną kast, sekciarstwa i szowinizmu, ale także ich bezpośrednie zagrożenie dla zdrowia ludzkiego. Postęp gospodarczy, ulepszone środki komunikacji, wzrost dobrobytu i kultury, wiedza sanitarno-higieniczna doprowadziły do ​​​​nieuchronnego rozkładu izolatów. Nasilony proces migracji i urbanizacji ludności prowadzi do znacznego zmniejszenia czynników izolacyjnych i częstotliwości zawierania małżeństw pokrewnych. Naukowcy twierdzą, że liczba ta stale rośnie małżeństwa mieszane, a to zmniejsza częstość występowania chorób dziedzicznych.