მე-3 რისკის ჯგუფი ორსულებისთვის. მაღალი რისკის ორსულობა

რისკის სტრატიფიკაცია მეანობაში გულისხმობს ქალების ჯგუფების იდენტიფიცირებას, რომლებშიც ორსულობა და მშობიარობა შეიძლება გართულდეს ნაყოფის აქტივობის დარღვევით, სამეანო ან ექსტრაგენიტალური პათოლოგიით. სამედიცინო ისტორიის, ფიზიკური გამოკვლევისა და ლაბორატორიული ტესტების საფუძველზე გამოვლენილია შემდეგი არახელსაყრელი პროგნოზული ფაქტორები.

I. სოციობიოლოგიური:
- დედის ასაკი (18 წლამდე; 35 წელზე მეტი);
- მამის ასაკი 40 წელზე მეტია;
- პროფესიული საფრთხეები მშობლებს შორის;
- მოწევა, ალკოჰოლიზმი, ნარკომანია, ნარკომანია;
- დედის წონისა და სიმაღლის მაჩვენებლები (სიმაღლე 150 სმ ან ნაკლები, წონა 25%-ით მეტი ან დაბალი ვიდრე ნორმალური).

II. სამეანო და გინეკოლოგიური ისტორია:
- დაბადებულთა რაოდენობა 4 ან მეტი;
- განმეორებითი ან გართულებული აბორტები;
- ქირურგიული ჩარევები საშვილოსნოზე და დანამატებზე;
- საშვილოსნოს მალფორმაციები;
- უშვილობა;
- სპონტანური აბორტი;
- განუვითარებელი ორსულობა (NP);
- ნაადრევი მშობიარობა;
- მკვდრადშობადობა;
- სიკვდილი ახალშობილთა პერიოდში;
- გენეტიკური დაავადებებისა და განვითარების დარღვევების მქონე ბავშვების დაბადება;
- დაბალი ან დიდი წონის მქონე ბავშვების დაბადება;
- წინა ორსულობის გართულებული კურსი;
- ბაქტერიული ვირუსული გინეკოლოგიური დაავადებები (გენიტალური ჰერპესი, ქლამიდია, ციტომეგალია, სიფილისი,
გონორეა და ა.შ.).

III. ექსტრაგენიტალური დაავადებები:
- გულ-სისხლძარღვთა: გულის დეფექტები, ჰიპერტენზიული და ჰიპოტენზიური დარღვევები;
- საშარდე გზების დაავადებები;
- ენდოკრინოპათია;
- სისხლის დაავადებები;
- ღვიძლის დაავადებები;
- ფილტვის დაავადებები;
- შემაერთებელი ქსოვილის დაავადებები;
- მწვავე და ქრონიკული ინფექციები;
- ჰემოსტაზის დარღვევა;
- ალკოჰოლიზმი, ნარკომანია.

IV. ორსულობის გართულებები:
- ორსულთა ღებინება;
- სპონტანური აბორტის საფრთხე;
- სისხლდენა ორსულობის პირველ და მეორე ნახევარში;
- გესტოზი;
- პოლიჰიდრამნიოზი;
- წყლის ნაკლებობა;
- პლაცენტური უკმარისობა;
- მრავალჯერადი დაბადება;
- ანემია;
- Rh და AB0 იზოსენსიბილიზაცია;
- ვირუსული ინფექციის გამწვავება (გენიტალური ჰერპესი, ციტომეგალია და ა.შ.).
- ანატომიურად ვიწრო მენჯი;
- ნაყოფის არასწორი პოზიცია;
- ორსულობის შემდგომი პერიოდი;
- გამოწვეული ორსულობა.

ფაქტორების რაოდენობრივი დასადგენად გამოიყენება ქულების სისტემა, რომელიც შესაძლებელს ხდის არა მხოლოდ შეფასდეს დაბადების არახელსაყრელი შედეგის ალბათობა თითოეული ფაქტორის გავლენის ქვეშ, არამედ მიიღოთ ყველა ფაქტორის ალბათობის მთლიანი გამოხატულება.

თითოეული ფაქტორის ქულებით შეფასების გამოთვლების საფუძველზე ავტორები ადგენენ რისკის შემდეგ ხარისხებს: დაბალი - 15 ქულამდე; საშუალო - 15–25 ქულა; მაღალი - 25 ქულაზე მეტი.

9.1. მაღალი რისკის ჯგუფებში ორსული ქალების იდენტიფიცირება და სამედიცინო გამოკვლევა

ყველაზე გავრცელებული შეცდომა ქულების გაანგარიშებისას არის ის, რომ ექიმი არ აჯამებს ინდიკატორებს, რომლებიც მისთვის უმნიშვნელოა.

პირველი სკრინინგი ტარდება მაშინ, როდესაც ორსული პირველად გამოჩნდება ანტენატალურ კლინიკაში. მეორე - 28-32 კვირაში, მესამე - დაბადებამდე. ყოველი სკრინინგის შემდეგ მითითებულია ორსულობის მართვის გეგმა. მაღალი რისკის მქონე ორსულთა ჯგუფის იდენტიფიცირება შესაძლებელს ხდის ორსულობის დაწყებიდან ნაყოფის განვითარების ინტენსიური მონიტორინგის ორგანიზებას.

ორსულობის 36 კვირიდან საშუალო და მაღალი რისკის ჯგუფის ქალებს ხელახლა ამოწმებენ ანტენატალური კლინიკის ხელმძღვანელი და სამეანო განყოფილების ხელმძღვანელი, სადაც ორსული მშობიარობამდე მოთავსდება საავადმყოფოში.

ეს გამოკვლევა მნიშვნელოვანი პუნქტია რისკის ქვეშ მყოფი ორსული ქალების მართვაში. იმ ადგილებში, სადაც არ არის სამშობიარო პალატები, ორსული ქალები ჰოსპიტალიზირდებიან პროფილაქტიკური მკურნალობისთვის გარკვეულ სამეანო საავადმყოფოებში.

ვინაიდან პრენატალური ჰოსპიტალიზაცია გამოკვლევისთვის და მშობიარობისთვის ყოვლისმომცველი მომზადება სავალდებულოა რისკის ქვეშ მყოფი ქალებისთვის, ჰოსპიტალიზაციის ხანგრძლივობა და ორსულობისა და მშობიარობის ბოლო კვირების მართვის სავარაუდო გეგმა უნდა შემუშავდეს სამეანო განყოფილების ხელმძღვანელთან ერთად. პრენატალური ჰოსპიტალიზაცია კონსულტაციისა და საავადმყოფოს ექიმების მიერ ერთობლივად განსაზღვრულ ვადაში ანტენატალური კლინიკის ბოლო, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვანი ამოცანაა. საშუალო ან მაღალი რისკის ჯგუფის ორსული ქალის დროული ჰოსპიტალიზაციის შემდეგ, ანტენატალური კლინიკის ექიმს შეუძლია მისი ფუნქცია დასრულებულად ჩათვალოს.

ორსულთა ჯგუფი პერინატალური პათოლოგიის რისკის ქვეშ. დადგენილია, რომ პს-ს ყველა შემთხვევის 2/3 გვხვდება მაღალი რისკის ჯგუფის ქალებში, რომლებიც შეადგენენ ორსულთა საერთო რაოდენობის არაუმეტეს 1/3-ს.

ლიტერატურული მონაცემების, საკუთარი კლინიკური გამოცდილების, აგრეთვე დაბადების ისტორიის მრავალმხრივი განვითარების საფუძველზე PS-ს შესწავლისას, O.G. Frolova და E.N. Nikolaeva (1979) გამოავლინეს ინდივიდუალური რისკის ფაქტორები. ეს მოიცავდა მხოლოდ იმ ფაქტორებს, რამაც გამოიწვია PS-ის უფრო მაღალი დონე ამ მაჩვენებელთან მიმართებაში გამოკვლეული ორსული ქალების მთელ ჯგუფში. ავტორები ყოფენ ყველა რისკ-ფაქტორს ორ დიდ ჯგუფად: პრენატალურ (A) და ინტრანატალურ (B).

პრენატალური ფაქტორები, თავის მხრივ, იყოფა 5 ქვეჯგუფად:

- სოციობიოლოგიური;
- სამეანო და გინეკოლოგიური ისტორია;
- ექსტრაგენიტალური პათოლოგია;
- ამ ორსულობის გართულებები;
- საშვილოსნოსშიდა ნაყოფის მდგომარეობის შეფასება.

მშობიარობის შიდა ფაქტორები ასევე იყოფა 3 ქვეჯგუფად. ეს არის გარე ფაქტორები:

- დედა;
- პლაცენტა და ჭიპლარი;
- ხილი.

პრენატალურ ფაქტორებს შორის გამოვლენილია 52, ინტრანატალურ ფაქტორებს შორის - 20. ამრიგად, სულ 72 ფაქტორია გამოვლენილი.
რისკი.

DAY HOSPITAL

დღის საავადმყოფოები ორგანიზებულია ამბულატორიულ კლინიკებში (ანტენატალურ კლინიკებში), სამშობიარო საავადმყოფოებში, მულტიდისციპლინური საავადმყოფოების გინეკოლოგიურ განყოფილებებში, რათა გაუმჯობესდეს სამედიცინო მომსახურების ხარისხი ორსული და გინეკოლოგიური პაციენტებისთვის, რომლებიც არ საჭიროებენ სადღეღამისო მონიტორინგს და მკურნალობას.

· ჰოსპიტალი ინარჩუნებს უწყვეტობას სხვა ჯანდაცვის დაწესებულებებთან პაციენტების გამოკვლევის, მკურნალობისა და რეაბილიტაციის პროცესში: ავადმყოფი ქალების მდგომარეობის გაუარესების შემთხვევაში ისინი გადაჰყავთ საავადმყოფოს შესაბამის განყოფილებებში.

· დღის საავადმყოფოს რეკომენდებული სიმძლავრე არის მინიმუმ 5-10 საწოლი. სრული მკურნალობისა და დიაგნოსტიკური პროცესის უზრუნველსაყოფად, პაციენტის დღე-ღამეში ყოფნის ხანგრძლივობა უნდა იყოს მინიმუმ 6-8 საათი დღეში.

· დღის საავადმყოფოს მართვას ახორციელებს დაწესებულების მთავარი ექიმი (ხელმძღვანელი), რომლის საფუძველზეც ორგანიზებულია ეს სტრუქტურული ერთეული.

· ანტენატალური კლინიკის დღის საავადმყოფოს სამედიცინო პერსონალის რაოდენობა და სამუშაო საათები დამოკიდებულია გაწეული მოვლის მოცულობაზე. ყოველი დღის საავადმყოფოს პაციენტისთვის იქმნება „პაციენტის ბარათი პოლიკლინიკაში დღის საავადმყოფოსთვის, სახლში საავადმყოფოსთვის ან საავადმყოფოში დღის საავადმყოფოსთვის“.

· დღის სტაციონარში ჰოსპიტალიზაციისთვის ორსული ქალების შერჩევის ჩვენებები:

- ვეგეტატიურ-სისხლძარღვთა დისტონია და ჰიპერტენზია ორსულობის პირველ და მეორე ტრიმესტრში;
- ქრონიკული გასტრიტის გამწვავება;
- ანემია (Hb არანაკლებ 90 გ/ლ);
- ადრეული ტოქსიკოზი გარდამავალი კეტონურიის არარსებობის ან არსებობისას;
- ორსულობის შეწყვეტის საფრთხე პირველ და მეორე ტრიმესტრში ჩვეულებრივი სპონტანური აბორტებისა და საშვილოსნოს ყელის შენარჩუნების არარსებობის შემთხვევაში;
- ორსულობის კრიტიკული პერიოდები სპონტანური აბორტის ანამნეზში მოსალოდნელი აბორტის კლინიკური ნიშნების გარეშე;
- მაღალი პერინატალური რისკის მქონე ორსული ქალების სამედიცინო გენეტიკური გამოკვლევა, ინვაზიური მეთოდების ჩათვლით (ამნიოცენტეზი, ქორიონული ვილუსის ბიოფსია და ა.შ.) მუქარის აბორტის ნიშნების არარსებობის შემთხვევაში;
- არანარკოტიკული თერაპია (აკუპუნქტურა, ფსიქოთერაპია და ჰიპნოთერაპია და ა.შ.);
- რეზუს კონფლიქტი ორსულობის პირველ და მეორე ტრიმესტრში (გამოკვლევისთვის, არასპეციფიკური დესენსიბილიზაციის თერაპიისთვის);
— ეჭვი PN-ზე;
— ეჭვი გულის დაავადებაზე, საშარდე სისტემის პათოლოგიაზე და ა.შ.
- ალკოჰოლიზმისა და ნარკომანიის სპეციალური თერაპიის ჩატარება;
- ICN-სთვის საშვილოსნოს ყელის შეკერვის შემდეგ საავადმყოფოდან გამოწერისას;
- საავადმყოფოში ხანგრძლივი ყოფნის შემდეგ დაკვირვებისა და მკურნალობის გაგრძელება.

ზოგიერთი მომავალი დედა ორსულობის დროს რისკის ქვეშ იმყოფება. ეს ტერმინი ბევრ ქალს აშინებს და იწვევს შფოთვას, რაც ძალიან უკუნაჩვენებია ბავშვის მოლოდინში. მაღალი რისკის მქონე ორსულობის იდენტიფიცირება აუცილებელია იმისთვის, რომ ქალმა დროულად და სრულად მიიღოს საჭირო სამედიცინო დახმარება. ვნახოთ, რა რისკ-ფაქტორები არსებობს ორსულობის დროს და როგორ მოქმედებენ ექიმები ასეთი პათოლოგიების შემთხვევაში.

ვინ არის რისკის ქვეშ ორსულობის დროს?

მაღალი რისკის მქონე ორსულობებს ახასიათებთ ნაყოფის სიკვდილის გაზრდილი ალბათობა, სპონტანური აბორტი, ნაადრევი მშობიარობა, საშვილოსნოსშიდა ზრდის შეფერხება, ავადმყოფობა საშვილოსნოსშიდა ან ახალშობილთა პერიოდში და სხვა დარღვევები.

ორსულობის დროს რისკების განსაზღვრა ძალზე მნიშვნელოვანია, რადგან ის საშუალებას გაძლევთ დროულად დაიწყოთ საჭირო თერაპია ან ყურადღებით აკონტროლოთ ორსულობის მიმდინარეობა.

ვინ არის რისკის ქვეშ ორსულობის დროს? ექსპერტები პირობითად ყოფენ ყველა რისკ-ფაქტორს, რომელიც არის ქალში ჩასახვის მომენტამდეც და მათში, რომლებიც წარმოიქმნება უკვე ორსულობის დროს.

რისკის ფაქტორები, რომლებიც ქალს აქვს ორსულობამდე და შეიძლება გავლენა იქონიოს მის მიმდინარეობაზე:

  • ქალის ასაკი 15 წლამდე და 40 წელზე მეტია. 15 წლამდე მომავალ დედას აქვს პრეეკლამფსიისა და ეკლამფსიის - მძიმე ორსულობის პათოლოგიების ალბათობა. ისინი ასევე ხშირად აჩენენ ნაადრევ ან უწონიან ჩვილებს. 40 წელზე უფროსი ასაკის ქალებს აქვთ გენეტიკური პათოლოგიის, ყველაზე ხშირად დაუნის სინდრომის მქონე ბავშვის გაჩენის მაღალი რისკი. გარდა ამისა, ხშირად აწუხებთ მაღალი წნევა ორსულობის დროს.
  • სხეულის წონა 40 კგ-ზე ნაკლები. ასეთ მომავალ დედებს, სავარაუდოდ, მცირე წონის ბავშვი ეყოლებათ.
  • სიმსუქნე. მსუქანი ქალები ასევე ითვლება მაღალი რისკის მქონე ორსულებად. გარდა იმისა, რომ მათ სხვებზე მეტად აქვთ მაღალი წნევა და უვითარდებათ დიაბეტი, დიდია დიდი წონის მქონე ბავშვის გაჩენის ალბათობა.
  • სიმაღლე 152 სმ-ზე ნაკლებია.ასეთ ორსულებს ხშირად აღენიშნებათ მენჯის ზომების დაქვეითება, ნაადრევი მშობიარობის მაღალი რისკი და მცირეწონიანი ბავშვის გაჩენა.
  • ორსულობის დროს რისკი არსებობს იმ ქალებში, რომლებსაც ჰქონდათ რამდენიმე თანმიმდევრული აბორტი, ნაადრევი მშობიარობა ან მკვდრადშობადობა.
  • დიდი რაოდენობით ორსულობა. ექსპერტები აღნიშნავენ, რომ მე-6-მე-7 ორსულობასაც კი ხშირად აქვს მრავალი გართულება, მათ შორის პლაცენტა პრევია, სუსტი მშობიარობა და მშობიარობის შემდგომი სისხლდენა.
  • სასქესო ორგანოების განვითარების დეფექტები (საშვილოსნოს ყელის უკმარისობა ან სისუსტე, საშვილოსნოს დუბლირება) ზრდის მუცლის მოშლის რისკს.
  • ქალის დაავადებები ხშირად საფრთხეს უქმნის როგორც მას, ასევე ახალშობილს. ეს დაავადებებია: თირკმლის დაავადება, ქრონიკული ჰიპერტენზია, შაქრიანი დიაბეტი, ფარისებრი ჯირკვლის დაავადება, გულის მძიმე პათოლოგიები, სისტემური წითელი მგლურა, ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია, სისხლის კოაგულაციის დარღვევა.
  • ოჯახის წევრების დაავადებები. თუ ოჯახში ან ახლო ნათესავებში არიან გონებრივი ჩამორჩენილობის ან სხვა მემკვიდრეობითი დაავადებების მქონე ადამიანები, იგივე პათოლოგიების მქონე ბავშვის გაჩენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება.

ორსულობის დროს წარმოქმნილი რისკის ფაქტორები მოიცავს შემდეგ პირობებს და დაავადებებს:

  • მრავალჯერადი ორსულობა. მრავალჯერადი ორსულობის დაახლოებით 40% მთავრდება სპონტანური აბორტით ან ნაადრევი მშობიარობით. გარდა ამისა, მომავალი დედები, რომლებსაც ორი ან მეტი შვილი ჰყავთ, უფრო მგრძნობიარეა მაღალი წნევის მიმართ, ვიდრე სხვები.
  • ინფექციური დაავადებები, რომლებიც წარმოიშვა ორსულობის დროს. ამ პერიოდში განსაკუთრებით საშიშია წითურა, ვირუსული ჰეპატიტი, სასქესო სისტემის ინფექციები და ჰერპესი.
  • ალკოჰოლისა და ნიკოტინის ბოროტად გამოყენება. ალბათ ყველამ უკვე იცის, რომ ამ მავნე ჩვევებმა შეიძლება გამოიწვიოს სპონტანური აბორტები, ნაადრევი მშობიარობა, ბავშვის საშვილოსნოსშიდა პათოლოგიები და ნაადრევი ან მცირეწონიანი ბავშვის დაბადება.
  • ორსულობის პათოლოგიები. ყველაზე გავრცელებულია ოლიგოჰიდრამნიოზი და პოლიჰიდრამნიოზი, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ორსულობის ნაადრევი შეწყვეტა და მრავალი მისი გართულება.

მაღალი რისკის ორსულობის მართვა

თუ ქალს აქვს რისკები ორსულობის დროს, საჭიროა მკაცრი სამედიცინო ზედამხედველობა.

ორსულობის დროს შესაძლო რისკის ფაქტორები

გარდა ამისა, ამ ჯგუფის ორსულებს უნიშნავენ დამატებით გამოკვლევებს ჩვენებების მიხედვით. ყველაზე ხშირად გამოიყენება ულტრაბგერა, ჭიპლარის პუნქცია, ამნიოსკოპია, GT21 დონის განსაზღვრა, ალფა-ფეტოპროტეინის შემცველობის განსაზღვრა, ნაყოფის ენდოსკოპია, დოპლერის აპარატი, ემბრიოსკოპია, ტროფობლასტის ბიოფსია და მენჯის რენტგენი.

აუცილებლობის შემთხვევაში ორსულს ენიშნება დღე-ღამეში ან 24-საათიან საავადმყოფოში. თუ არსებობს ორსულობის ან ნაყოფის განვითარების რისკი, ექიმი დანიშნავს სპეციალურ თერაპიას.

ქალი, რომელიც ორსულობის დროს რისკის ქვეშ იმყოფება, არ უნდა დაიდარდოთ. ექიმების კომპეტენტური მეთვალყურეობის ქვეშ, უმეტეს შემთხვევაში პათოლოგიების განვითარების შესაძლებლობა მინიმუმამდეა დაყვანილი. მთავარია დაიცვას ექიმის ყველა რეკომენდაცია და დაიჯეროს, რომ გარკვეულ დროს მოხდება სასწაული - ჯანმრთელი ბავშვის დაბადება.

სამეანო და პერინატალური პათოლოგიის ანტენატალურ კლინიკაში ორსულთა რისკის ჯგუფების იდენტიფიცირება.

რისკის სტრატეგია მეანობაში გულისხმობს ქალების ჯგუფების იდენტიფიცირებას, რომელთა ორსულობა და მშობიარობა შესაძლოა გართულდეს ნაყოფის აქტივობის დარღვევით, სამეანო ან ექსტრაგენიტალური პათოლოგიით. ანტენატალურ კლინიკაში რეგისტრირებული ორსული ქალები შეიძლება დაიყოს შემდეგ რისკ ჯგუფებად: 1. ნაყოფის პერინატალური პათოლოგიით; 2. სამეანო პათოლოგიით; 3. ექსტრაგენიტალური პათოლოგიით. ორსულობის 32 და 38 კვირაზე ტარდება ქულების სკრინინგი, ვინაიდან ამ პერიოდში ჩნდება ახალი რისკფაქტორები. კვლევის მონაცემები მიუთითებს მაღალი ხარისხის პერინატალური რისკის მქონე ორსულთა ჯგუფში (20-დან 70%-მდე) ორსულობის ბოლომდე. რისკის ხარისხის ხელახალი განსაზღვრის შემდეგ ირკვევა ორსულობის მართვის გეგმა. ორსულობის 36 კვირიდან საშუალო და მაღალი რისკის ჯგუფის ქალებს ხელახლა ამოწმებენ ანტენატალური კლინიკის ხელმძღვანელი და სამეანო განყოფილების ხელმძღვანელი, სადაც ორსული მშობიარობამდე მოთავსდება საავადმყოფოში. ეს გამოკვლევა მნიშვნელოვანი პუნქტია რისკის ქვეშ მყოფი ორსული ქალების მართვაში. იმ ადგილებში, სადაც არ არის სამშობიარო პალატები, ორსული ქალები ჰოსპიტალიზდებიან რეგიონალური და ქალაქის ჯანდაცვის განყოფილებების განრიგის მიხედვით, პროფილაქტიკური მკურნალობისთვის გარკვეულ სამეანო საავადმყოფოებში. ვინაიდან პრენატალური ჰოსპიტალიზაცია გამოკვლევისთვის და მშობიარობისთვის ყოვლისმომცველი მომზადება სავალდებულოა რისკის ქვეშ მყოფი ქალებისთვის, ჰოსპიტალიზაციის ხანგრძლივობა და ორსულობისა და მშობიარობის ბოლო კვირების მართვის სავარაუდო გეგმა უნდა შემუშავდეს სამეანო განყოფილების ხელმძღვანელთან ერთად. ორსულთა ჯგუფი პერინატალური პათოლოგიის რისკის ქვეშ.დადგენილია, რომ პერინატალური სიკვდილიანობის ყველა შემთხვევის 2/3 გვხვდება მაღალი რისკის ჯგუფის ქალებში, რომლებიც შეადგენენ ორსულთა საერთო რაოდენობის არაუმეტეს 1/3-ს. ავტორები ყოფენ ყველა რისკ-ფაქტორს ორ დიდ ჯგუფად: პრენატალურ (A) და ინტრანატალურ (B). პრენატალური ფაქტორებითავის მხრივ იყოფა 5 ქვეჯგუფად: 1. სოციალურ-ბიოლოგიური; 2. სამეანო და გინეკოლოგიური ისტორია; 3. ექსტრაგენიტალური პათოლოგია; 4. ამ ორსულობის გართულებები; 5. საშვილოსნოსშიდა ნაყოფის მდგომარეობის შეფასება. მშობიარობის შიდა ფაქტორებიასევე დაიყო 3 ქვეჯგუფად. ეს არის ფაქტორები: 1. დედა; 2. პლაცენტა და ჭიპლარი; 3. ხილი. ფაქტორების რაოდენობრივი დასადგენად გამოყენებული იქნა ქულების სისტემა, რომელიც შესაძლებელს ხდის არა მხოლოდ შეფასდეს დაბადების არახელსაყრელი შედეგის ალბათობა თითოეული ფაქტორის გავლენის ქვეშ, არამედ მივიღოთ ყველა ფაქტორის ალბათობის მთლიანი გამოხატულება. თითოეული ფაქტორის ქულების გამოთვლების საფუძველზე ავტორები ადგენენ რისკის შემდეგ ხარისხებს: მაღალი – 10 ქულა და ზემოთ; საშუალო – 5-9 ქულა; დაბალი - 4 ქულამდე. ყველაზე გავრცელებული შეცდომა ქულების გაანგარიშებისას არის ის, რომ ექიმი არ აჯამებს ინდიკატორებს, რომლებიც მისთვის უმნიშვნელოა, მიაჩნია, რომ არ არის საჭირო რისკის ჯგუფის გაზრდა. მაღალი რისკის მქონე ორსულთა ჯგუფის იდენტიფიცირება შესაძლებელს ხდის ორსულობის დაწყებიდან ნაყოფის განვითარების ინტენსიური მონიტორინგის ორგანიზებას. ამჟამად ნაყოფის მდგომარეობის დადგენის მრავალი შესაძლებლობა არსებობს (ესტრიოლის, პლაცენტური ლაქტოგენის დადგენა სისხლში, ამნიოცენტეზი ამნიონური სითხის შესწავლით, ნაყოფის PCG და ეკგ და სხვ.).

მშობიარობის შემდეგ ქალის სასქესო ორგანოებში ინვოლუციური პროცესების დინამიკა და მათი შეფასების მეთოდები.

საშვილოსნოს ყელს აქვს თხელკედლიანი ტომრის გარეგნობა, ფართო უფსკრული გარე ფარინქსით, დახეული კიდეებით ჩამოკიდებული საშოში. საშვილოსნოს ყელის არხი თავისუფლად უშვებს ხელს საშვილოსნოს ღრუში. საშვილოსნოს მთელი შიდა ზედაპირი არის ფართო ჭრილობის ზედაპირი, გამოხატული დესტრუქციული ცვლილებებით პლაცენტის მიდამოში. პლაცენტის მიდამოში სისხლძარღვების სანათურები შეკუმშულია, მათში წარმოიქმნება თრომბები, რაც ხელს უწყობს მშობიარობის შემდეგ სისხლდენის შეჩერებას. ყოველ დღე საშვილოსნოს ფსკერის სიმაღლე მცირდება საშუალოდ 2 სმ-ით, ზოგიერთი კუნთოვანი უჯრედის ციტოპლაზმა განიცდის ცხიმოვან გადაგვარებას, შემდეგ კი ცხიმოვან გადაგვარებას. საპირისპირო განვითარება ასევე ხდება კუნთთაშორის შემაერთებელ ქსოვილში. საშვილოსნოს შიდა ზედაპირის შეხორცების პროცესი იწყება დეციდუას ღრუბლისებრი შრის ფრაგმენტების დაშლითა და უარყოფით, სისხლის შედედებათა და თრომბებით. პირველი 3-4 დღის განმავლობაში საშვილოსნოს ღრუ რჩება სტერილური. გამონადენი-ლოხია.დაბადებიდან პირველ 2-3 დღეში სისხლიანია, 4-დან 9 დღემდე სეროზულ-სეროზული, მე-10 დღიდან სეროზული. 5-6 კვირაზე გამონადენი საშვილოსნოდან ჩერდება. ლოქიას აქვს ტუტე რეაქცია და სპეციფიკური (დამპალი) სუნი.საშვილოსნოს შიდა ზედაპირის ეპითელიზაცია მშობიარობის შემდგომი პერიოდის მე-10 დღეს მთავრდება (გარდა პლაცენტური უბნისა). ენდომეტრიუმი მთლიანად აღდგება დაბადებიდან 6-8 კვირის შემდეგ. საშვილოსნოს ლიგატური აპარატის ნორმალური ტონუსი აღდგება 3 კვირის ბოლოს. დაბადებისთანავე საშვილოსნოს ფსკერი 15-16 სმ-ით მაღლა დგას პუბისზე, საშვილოსნოს განივი ზომა 12-13 სმ, წონა დაახლოებით 1000 გ. დაბადებიდან 1 კვირისთვის საშვილოსნოს წონა 500 გ, 2 კვირის ბოლოს - 350 გ, 3 - 250 გ, მშობიარობის შემდგომი პერიოდის ბოლოს - 50 გ.

ორსული ქალების იდენტიფიცირება რისკის ჯგუფებად

საშვილოსნოს ყელის ინვოლუცია ხდება უფრო ნელა, ვიდრე სხეული. შიდა ოპერაციული სისტემა ჯერ იწყებს ფორმირებას; 10 დღის შემდეგ ის თითქმის დახურულია. საშვილოსნოს ყელის საბოლოო ფორმირება სრულდება მე-3 კვირის ბოლოს.საკვერცხეებში მშობიარობის შემდგომ პერიოდში მთავრდება ყვითელი სხეულის რეგრესია და იწყება ფოლიკულების მომწიფება. მეძუძურ ქალებში მენსტრუაცია უბრუნდება დაბადებიდან 6-8 კვირაში. პირველი მენსტრუაცია მშობიარობის შემდეგ, როგორც წესი, ხდება ანოვულატორული ციკლის ფონზე: ფოლიკული იზრდება და მწიფდება, მაგრამ ოვულაცია არ ხდება და ყვითელი სხეული არ იქმნება. განსაზღვრეთსაშვილოსნოს ფსკერის სიმაღლე, მისი დიამეტრი, კონსისტენცია და ტკივილის არსებობა. საშვილოსნოს ფსკერის სიმაღლე იზომება სანტიმეტრებში პუბის სიმფიზის მიმართ. პირველი 10 დღის განმავლობაში ის ეცემა დღეში საშუალოდ 2 სმ-ით. ფასდება ლოქიების ბუნება და რაოდენობა. ლოქიის პირველი 3 დღე სისხლიანია სისხლის წითელი უჯრედების დიდი რაოდენობის გამო. მე-4 დღიდან პირველი კვირის ბოლომდე ლოქია ხდება სეროზულ-სანგიინური. ისინი შეიცავს ბევრ ლეიკოციტს, არის ეპითელური უჯრედები და დეციდუას უბნები. მე-10 დღისთვის ლოქია ხდება თხევადი, ღია ფერის, სისხლის ყოველგვარი შერევის გარეშე. დაახლოებით 5-6 კვირაში საშვილოსნოდან გამონადენი მთლიანად ჩერდება. გარე სასქესო ორგანოები და პერინეუმი ყოველდღიურად იკვლევენ. ყურადღება მიაქციეთ შეშუპების, ჰიპერემიის და ინფილტრაციის არსებობას.

ამოცანა:მოათავსეთ ნაყოფი პირველ პოზიციაზე, წინა კეფის პრეზენტაციით. ნაყოფის თავი მენჯის გასასვლელშია. დაადასტურეთ შესაბამისი ვაგინალური გამოკვლევის მონაცემებით.

პასუხი: გარეგანი გამოკვლევისას თავი საერთოდ არ იგრძნობა. ვაგინალური გასინჯვისას: სასის ღრუ მთლიანად ივსება თავით, არ არის გამოვლენილი იშიალური ხერხემლები. საგიტალური ნაკერი მენჯის გამოსასვლელის პირდაპირ ზომაში, პატარა შრიფტი პუბის ქვეშ.

საგამოცდო ბილეთი 6

1. ძირითადი განკარგულების დოკუმენტები, რომლებიც ივსება ორსულისთვის ანტენატალურ კლინიკაში

ორსულისთვის სამედიცინო დოკუმენტაციის მომზადება.ქალის გამოკითხვისა და გამოკვლევის ყველა მონაცემი, რჩევა და დანიშნულება უნდა იყოს ჩაწერილი „ინდივიდუალური ბარათი ორსული და მშობიარობის შემდგომი ქალებისთვის“ (ფორმა 11 ლ/წ).რომლებიც ინახება თითოეული მეან-გინეკოლოგის კარადაში დაგეგმილი ვიზიტის თარიღების მიხედვით. სამეანო საავადმყოფოს ჩამოყალიბების მიზნით, ანტენატალური კლინიკის ექიმი თითოეულ ორსულს (თუ ორსულობა 28 კვირისაა) აწვდის ინფორმაციას ქალის ჯანმრთელობის მდგომარეობისა და ორსულობის მიმდინარეობის თავისებურებების შესახებ. „სამშობიარო საავადმყოფოს სამშობიარო განყოფილების გაცვლითი ბარათი“ (ფ. 113/უ)და ყოველ ჯერზე, როდესაც ორსული ეწვევა ანტენატალურ კლინიკას, მასში შედის ყველა ინფორმაცია გამოკვლევებისა და კვლევების შედეგების შესახებ.

Დაბადების მოწმობა

ამ პროგრამის მიზანი- ორსულობისა და მშობიარობის დროს ქალებისთვის სამედიცინო დახმარების ხელმისაწვდომობისა და ხარისხის გაზრდა სამედიცინო მუშაკებისთვის ეკონომიკური წახალისების შემოღებით და სახელმწიფო (მუნიციპალური) სამეანო დაწესებულებების მატერიალურ-ტექნიკური ბაზის გასაუმჯობესებლად დამატებითი ფინანსური შესაძლებლობების გაუმჯობესების გზით.

დაბადების მოწმობების შემოღება გულისხმობს ანტენატალური კლინიკებისა და სამშობიარო საავადმყოფოების მუშაობის სტიმულირებას რუსეთში, რამაც უნდა გამოიწვიოს სამეანო მოვლის სიტუაციის გაუმჯობესება, დედათა და ჩვილ ბავშვთა სიკვდილიანობა და ორსულობის მხარდაჭერისა და მომსახურების დონის ამაღლება. . თითოეული სერტიფიკატის მიღმა დგას კონკრეტული თანხა, რომელიც გადაიხდება რუსეთის ფედერაციის სოციალური დაზღვევის ფონდიდან და, შესაბამისად, ინსტიტუტები დაინტერესდებიან თითოეული კონკრეტული ორსული ქალით. სერთიფიკატი არის ვარდისფერი დოკუმენტი, რომელიც შედგება ოთხი ელემენტისაგან: ხერხემალი, ორი კუპონი და თავად სერთიფიკატი. პირველი კუპონი (ნომინალური ღირებულებით 2 ათასი რუბლი) რჩება ანტენატალურ კლინიკაში (LC), მეორე (ნომინალური ღირებულებით 5 ათასი რუბლი) - სამშობიაროში, რომელსაც მშობიარობის ქალი დამოუკიდებლად აირჩევს. ფაქტობრივად, თავად ცნობა რჩება ახალგაზრდა დედასთან, როგორც მტკიცებულება იმისა, რომ მან მიიღო სამედიცინო დახმარება. მოწმობა შეიცავს სვეტებს, სადაც მითითებულია ბავშვის სიმაღლე, წონა დაბადებისას, დრო და ადგილი. ამასთან, სერტიფიკატი არ ცვლის სავალდებულო ჯანმრთელობის დაზღვევის პოლისს ან სხვა რაიმე დოკუმენტს. იგი მოქმედებს რუსეთის ნებისმიერ რაიონში და გაიცემა რუსეთის ფედერაციის ყველა მოქალაქეზე გამონაკლისის გარეშე. „სახელმწიფო და მუნიციპალური ჯანდაცვის დაწესებულებებისთვის სამედიცინო მომსახურების გაწევის წესი და პირობების მიხედვით“ მე-5 პუნქტის შესაბამისად.

ორსულობისა და მშობიარობის დროს ქალებისთვის გაწეული დახმარება, დამტკიცებული რუსეთის ფედერაციის ჯანმრთელობისა და სოციალური განვითარების სამინისტროს 2006 წლის 10 იანვრის No5 ბრძანებით, დაბადების მოწმობა გაიცემა პასპორტის ან სხვა პირადობის დამადასტურებელი დოკუმენტის წარდგენისას. ცნობა, ორსულს მხოლოდ ორსულობის 30-ე კვირაზე სჭირდება მოსვლა GI-ში (მრავალჯერადი ორსულობის შემთხვევაში - 28-ე კვირაზე). ექიმი გადასცემს ცნობას და სასწრაფოდ წაართმევს კონსულტაციისთვის გათვალისწინებულ No1 კუპონს. ამავდროულად, ორსულ ქალს არ აქვს უფლება არ მისცეს No1 კუპონი, თუნდაც ის უკმაყოფილო იყოს ექიმის მუშაობით. ექსპერტები გირჩევენ შეცვალოთ ექიმი 30 კვირამდე, თუ მასზე რაიმე ჩივილი გაქვთ. ორსულ ქალს არა აქვს უფლება უარი თქვას კონსულტაციისთვის ექიმის შეცვლაზე. უარის შემთხვევაში უნდა მიმართოთ კონსულტაციის ხელმძღვანელს ან სამედიცინო დაწესებულების მთავარ ექიმს, გარდა ამისა, იმისთვის, რომ LCD-მა სერთიფიკატის ქვეშ თანხა მიიღოს, ორსულს უნდა უწყვეტი მონიტორინგი 12 კვირის განმავლობაში. რაც უფრო ადრე გადაწყვეტს მომავალი დედა სად არის მისთვის უფრო კომფორტული დაკვირვება, მით უფრო ნაკლები კითხვა გაჩნდება ცნობის გაცემასთან დაკავშირებით, გასათვალისწინებელია, რომ მოწმობა ორსულზე გაიცემა და არა ბავშვზე, ამიტომ. მრავალჯერადი ორსულობის შემთხვევაშიც კი იქნება ერთი მოწმობა, თუ ორსული საერთოდ არ არის რეგისტრირებული საბინაო კომპლექსში, მას გადაეცემა ცნობა სამშობიაროში, სადაც ის იმშობიარებს. ამ შემთხვევაში No1 კუპონი გაუქმდება, ანუ მისგან ფულს არავინ მიიღებს, მშობიარობის დედა ცნობას No2 კუპონით სამშობიაროში გადააქვს დანარჩენ საბუთებთან ერთად. იმისათვის, რომ სამშობიარომ ამ კუპონიდან თანხა მიიღოს, ჯერჯერობით მხოლოდ ერთი კრიტერიუმია - დედა-შვილი ცოცხლები არიან გაწერამდე. ექსპერტები აღნიშნავენ, რომ 2007 წლის შუა რიცხვებისთვის ეს კრიტერიუმები გამკაცრდება, თუ მშობიარობის ქალი უპირატესობას ანიჭებს ანაზღაურებად მშობიარობას (ხელშეკრულება გაფორმებულია კონკრეტულ ექიმთან და მეანთან), სამშობიარო ცნობას არ იღებს. ანაზღაურებადი მშობიარობა არ მოიცავს მომსახურების მომსახურებას (მაგალითად, გაზრდილი კომფორტის ფასიანი პალატა). გასათვალისწინებელია, რომ ორსულს შეუძლია აქტიურად გამოიყენოს სამშობიარო სახლის არჩევის უფლება. თუ არხანგელსკის მკვიდრი გადაწყვეტს მშობიარობას ჩელიაბინსკში, სამშობიარო ვალდებულია მიიღოს იგი. დაკარგვის ან დაზიანების შემთხვევაში მოწმობის დუბლიკატები არ არსებობს. თუმცა დოკუმენტის გაცემა საცხოვრებელ კომპლექსში ჩაიწერება ( კუპონი No1), რომლის წყალობითაც სამშობიარო შეძლებს თანხის მიღებას იმის მტკიცებით, რომ მშობიარობა იქ მოხდა. ორსულ ქალს არ შეუძლია სერთიფიკატის გაცვლა ფულზე, რადგან ეს არ არის დედების ფინანსური დახმარება, არამედ სამედიცინო დაწესებულებების სტიმულირების საშუალება კონკურენტულ გარემოში. 2006 წელს დაბადების მოწმობის პროგრამის განსახორციელებლად გათვალისწინებული თანხების საერთო ოდენობა შეადგენს 10,5 მილიარდ რუბლს. (მათ შორის, პირველადი ჯანდაცვის დროს ორსულობის დროს ქალებისთვის სამედიცინო დახმარების გაწევისთვის - 3,0 მილიარდი რუბლი 2000 რუბლის ოდენობით ერთი ორსულობის მართვისთვის, სამშობიარო საავადმყოფოში (განყოფილებაში) - 7,5 მილიარდი რუბლი 5000 რუბლის ოდენობით. 2007 წელს, მოსალოდნელია, რომ დაფინანსების მოცულობა გაიზრდება 14,5 მილიარდ რუბლამდე. ამავდროულად, ანტენატალურ კლინიკაში დაბადების მოწმობის ღირებულება გაიზრდება 3000 რუბლამდე, სამშობიაროში - 6000 რუბლამდე, ხოლო 2000 რუბლს გადაეგზავნება ბავშვთა კლინიკაში ბავშვის სამედიცინო გამოკვლევისთვის. ცხოვრების პირველი წელი (1000 რუბლი 6 თვის შემდეგ და 1000 რუბლი 12 თვის შემდეგ).

როდესაც პაციენტი პირველად მიმართავს ექიმს ორსულობის საეჭვო არსებობის შესახებ, სწორი დიაგნოზის დასადგენად, აუცილებელია ჩატარდეს ყოვლისმომცველი გამოკვლევა, მათ შორის ანამნეზი, ობიექტური გამოკვლევა, ინსტრუმენტული და ლაბორატორიული ტესტები.

როგორ შევაგროვოთ ანამნეზი ორსულობის დროს?

ანამნეზის შეგროვების პროცესში, უპირველეს ყოვლისა, ყურადღება უნდა მიაქციოთ გარემოებებს, რომლებიც შეიძლება გახდეს სხვადასხვა დაავადებისა და სამეანო გართულებების რისკ-ფაქტორები. გასათვალისწინებელია შემდეგი:

  • პაციენტების ასაკი;
  • საცხოვრებელი და სამუშაო პირობები;
  • ცუდი ჩვევებისადმი დამოკიდებულება (მოწევა, ალკოჰოლის დალევა, ნარკოტიკების მოხმარება და ა.შ.);
  • მემკვიდრეობა და წინა ექსტრაგენიტალური დაავადებები;
  • მენსტრუალური ფუნქცია;
  • სექსუალური ფუნქცია;
  • წინა გინეკოლოგიური დაავადებები;
  • რეპროდუქციული ფუნქცია.

უკვე ორსული ქალის სამედიცინო ისტორიის შეგროვებისა და ჩივილების შეფასების ეტაპზე შესაძლებელია ორსულობის რამდენიმე სავარაუდო ნიშნების ადრეულ სტადიაზე გამოვლენა (დისპეფსიური სიმპტომები, ყნოსვის შეგრძნების ცვლილებები, ნერვული სისტემის დისფუნქცია, შარდვის გახშირება. ), ასევე ორსულობის ზოგიერთი სავარაუდო ნიშანი (მენსტრუაციის შეწყვეტა).

მაღალი რისკის ორსულობა

გარდა ამისა, მიღებული ინფორმაცია საშუალებას გვაძლევს წინასწარ განვსაზღვროთ მოცემული ორსულობის დროს შესაძლო გართულებების დიაპაზონი.

ორსული ქალის ობიექტური გამოკვლევა იწყება ზოგადი გასინჯვით, რომლის დროსაც ხდება პაციენტის სიმაღლისა და წონის გაზომვა, ფიზიკის, კანისა და სარძევე ჯირკვლების მდგომარეობა და მუცლის ფორმა. ამ შემთხვევაში, სხვა თანაბრად მნიშვნელოვან მონაცემებთან ერთად, შესაძლებელია ორსულობის ადრეულ სტადიაზე მისი ზოგიერთი სავარაუდო ნიშნების გამოვლენა (სხეულის ცალკეული ნაწილების კანის პიგმენტაცია, მუცლის ზომის მატება და შეშუპება). სარძევე ჯირკვლების) და სავარაუდო (სარძევე ჯირკვლების გადიდება, ძუძუს ჯირკვლიდან კოლოსტრუმის გამოჩენა დაჭერისას) .

აუსკულტაციის, პერკუსიისა და პალპაციით შესწავლილია გულ-სისხლძარღვთა და სასუნთქი სისტემების, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ორგანოების, ნერვული და შარდგამომყოფი სისტემების, საყრდენ-მამოძრავებელი სისტემის მდგომარეობა.

შინაგანი ორგანოების გამოკვლევა, განსაკუთრებით პირველადი გამოკვლევის დროს, იძლევა იმ დაავადებების დროული გამოვლენის საშუალებას, რომლებიც ორსულობის გახანგრძლივების უკუჩვენებას წარმოადგენს.

გამოკვლევის დროს ხდება პაციენტის არტერიული წნევის გაზომვა, სისხლის გამოკვლევა ლაბორატორიული მეთოდებით (მორფოლოგიური სტრუქტურა, ESR, სისხლის ჯგუფი, Rh სტატუსი, ბიოქიმიური მაჩვენებლები, კოაგულაციის სისტემა, სეროლოგიური ტესტები ინფექციის გამოსავლენად და ა.შ.), შარდი, საშარდე გზების გამონადენი. ინფექციების არსებობა.

ამავდროულად, იზომება მუცლის გარშემოწერილობის სიგრძე და საშვილოსნოს ფსკერის სიმაღლე პუბის ზემოთ. მიღებული შედეგები შედარებულია ორსულობის მოცემული ეტაპისთვის დამახასიათებელ სტანდარტებთან.

ორსული ქალის სამედიცინო ისტორიის შეგროვებისას სავალდებულოა პაციენტის მენჯის გამოკვლევა დათვალიერებით, პალპაციით და გაზომვით. ყურადღება მიაქციეთ ლუმბოსაკრალურ რომბს, რომლის ფორმა და ზომები საშუალებას გვაძლევს ვიმსჯელოთ მენჯის სტრუქტურაზე.

ყველა პაციენტში მენჯის გაზომვისას საჭიროა განისაზღვროს სამი გარეგანი განივი განზომილება (Distantia spinarum, Distantia cristarum, Distantia trochanterica), ერთი სწორი - გარე კონიუგატი (Conjugata externa). გარე კონიუგატის სიგრძიდან 9 სმ-ის გამოკლებით შეიძლება ვიმსჯელოთ ჭეშმარიტი კონიუგატის ზომაზე.

დამატებითი გარეგანი პარამეტრების სახით, განსაკუთრებით მენჯის შევიწროების არსებობის შემთხვევაში, განისაზღვრება მენჯის გამოსასვლელის ზომები, მენჯის სიმაღლე და მისი ირიბი ზომები. ანამნეზის შეგროვებისას კეთდება მაჯის სახსრის გარშემოწერილობის დამატებითი გაზომვა, რაც საშუალებას აძლევს ადამიანს წარმოდგენა ჰქონდეს ჩონჩხის, მათ შორის მენჯის ძვლების სისქეზე.

მუცლის პალპაცია

ანამნეზის შეგროვებისას, მუცლის პალპაცია გარე სამეანო გამოკვლევის ტექნიკის გამოყენებით შესაძლებელს ხდის წარმოდგენას:

  • მუცლის წინა კედლისა და სწორი ნაწლავის კუნთების მდგომარეობა და ელასტიურობა (განსხვავებები, თიაქრის წარმონაქმნები);
  • საშვილოსნოს ზომა და ტონი;
  • ნაყოფის პოზიცია (მისი კიდურების დამოკიდებულება სხეულთან და თავისთან);
  • ნაყოფის პოზიცია (ნაყოფის გრძივი ღერძის თანაფარდობა საშვილოსნოს გრძივი ღერძის მიმართ);
  • ნაყოფის პოზიცია (ნაყოფის ზურგის მიმართება საშვილოსნოს გვერდებთან) და მისი გარეგნობა (ნაყოფის ზურგის მიმართება საშვილოსნოს წინა ან უკანა კედელთან);
  • ნაყოფის პრეზენტაცია (ნაყოფის თავის ან მენჯის ბოლო კავშირი მენჯის შესავალთან).

ორსული ქალის აუსკულტაცია

სამეანო სტეტოსკოპით აუსკულტაციისას ნაყოფის გულის ხმები ჩვეულებრივ ისმის ორსულობის 20 კვირის შემდეგ. ამავდროულად, განისაზღვრება ნაყოფის ბგერების საუკეთესო მოსმენის ადგილი, გულისცემის სიხშირე და რიტმი. გარდა ამისა, ანამნეზის შეგროვებისას ასევე დგინდება ჭიპლარის სისხლძარღვების ხმაური, ორსულის მუცლის აორტის პულსაცია და ნაწლავის ხმები.

პალპაცია და აუსკულტაცია ასევე შესაძლებელს ხდის ორსულობის საიმედო ან უდავო ნიშნების არსებობის შემოწმებას, რომლებიც ვლინდება ორსულობის მეორე ნახევარში და მიუთითებს ნაყოფის არსებობაზე საშვილოსნოს ღრუში:

  • ნაყოფის პალპაციური ნაწილები - თავი, ზურგი და კიდურები;
  • მკაფიოდ ისმის ნაყოფის გულის ხმები;
  • ნაყოფის მოძრაობები, რომელსაც ექიმი გრძნობს გამოკვლევის დროს.

ორსული ქალის გინეკოლოგიური ისტორია

ორსულობის ადრეულ ეტაპზე გინეკოლოგის გამოკვლევა

სამედიცინო ისტორიისთვის აუცილებელია გარე სასქესო ორგანოების გამოკვლევა. ეს საშუალებას გაძლევთ მიიღოთ წარმოდგენა ვულვას, საშოში შესასვლელის ლორწოვანი გარსის, საშოს ვესტიბულის დიდი ჯირკვლების გამომყოფი სადინარების და პერინეუმის ზედაპირის მდგომარეობაზე.

სარკეების დახმარებით გამოკვლევისას დგინდება საშვილოსნოს ყელის ვაგინალური ნაწილისა და საშოს კედლების მდგომარეობა. ამავდროულად, ორსულობის ადრეულ სტადიაზე ვლინდება ისეთი სავარაუდო ნიშნები, როგორიცაა საშვილოსნოს ყელის და საშოს კედლების ციანოზი, ასევე შესაძლებელია მათი დაავადებების იდენტიფიცირება ან ეჭვი. ამავდროულად, სამედიცინო ისტორიისთვის შეგიძლიათ მიიღოთ მასალა (გამონადენი საშვილოსნოს ყელის არხიდან, ვაგინალური სარდაფებიდან, ურეთრიდან და პარაურეთრალური სადინრებიდან) ციტოლოგიური გამოკვლევისთვის და სასქესო ტრაქტის ინფექციური დაავადებების პათოგენების იდენტიფიცირებისთვის. ვაგინალური გამონადენის ციტოლოგიური სურათი არაპირდაპირ იძლევა საშუალებას განვსაჯოთ სხეულის მზადყოფნა მშობიარობისთვის ორსულობის 39 კვირის შემდეგ ზედაპირული, სკაფოიდური, შუალედური და პარაბაზალური უჯრედების რაოდენობის, ეოზინოფილური და პიკნოზური ინდექსის შეფასების საფუძველზე.

გარე სასქესო ორგანოების გამოკვლევისა და სარკეების გამოყენებით გამოკვლევის შედეგები შესაძლებელს ხდის წინა ორსულობისა და მშობიარობის ნიშნებისა და შედეგების იდენტიფიცირებას, რაც მოიცავს: ნაწიბურები ძველი ჭრილობის ან პერინეუმის ჭრილობის მიდამოში, უფრო ფართო საშოში და ნაკლებად. მისი კედლების მკვეთრად დაკეცვა, არხის საშვილოსნოს ყელის გარეთა ღრუს ნაპრალის მსგავსი ფორმა (ზოგიერთ შემთხვევაში დეფორმირებული ნაწიბურებით ან გვერდითი ცრემლებით).

ვაგინალური (ციფრული) გამოკვლევა საშუალებას გაძლევთ განსაზღვროთ მენჯის იატაკის კუნთების, საშოს კედლებისა და სარდაფების მდგომარეობა, საშვილოსნოს ყელის (სიგრძე, მდებარეობა მენჯის ღერძთან მიმართებაში, ფორმა, კონსისტენცია) და მისი გარეგანი (გახსნის ხარისხი) მდგომარეობა. , ფორმა, დეფორმაციები და დეფექტები).

ორმხრივი გამოკვლევით დგინდება საშვილოსნოს პოზიცია, ფორმა, კონტურები, ზომა და კონსისტენცია და ფასდება საშვილოსნოს დანამატების მდგომარეობა.

ორსულობის ადრეულ ეტაპებზე, ამ კვლევების დახმარებით, გამოვლენილია ისეთი შესაძლო ნიშნები, როგორიცაა საშვილოსნოს ზომის, ფორმისა და კონსისტენციის ცვლილება სამედიცინო ისტორიისთვის. გარდა ამისა, ვაგინალური გამოკვლევის დროს დგინდება დიაგონალური კონიუგატი (Conjugata diagonalis), რომელიც გარეგანი გაზომვების მონაცემებთან ერთად შესაძლებელს ხდის მენჯის ფორმისა და ზომის მსჯელობას. თუმცა, დიაგონალური კონიუგატის გაზომვა ყოველთვის არ არის შესაძლებელი, რადგან მენჯის ნორმალური ზომებით, პრომონტორი არ არის მიღწეული.

კვლევის შედეგები შესაძლებელს ხდის არა მხოლოდ ორსულობის არსებობის დადგენას, მისი მიმდინარეობის ბუნებისა და ნაყოფის მდგომარეობის შეფასებას, არამედ ორსულობისა და მშობიარობის ხანგრძლივობის განსაზღვრას.

რისკის სტრატეგია მეანობაში გულისხმობს ქალების ჯგუფების იდენტიფიცირებას, რომელთა ორსულობა და მშობიარობა შესაძლოა გართულდეს ნაყოფის აქტივობის დარღვევით, სამეანო ან ექსტრაგენიტალური პათოლოგიით. ანტენატალურ კლინიკაში რეგისტრირებული ორსული ქალები შეიძლება დაიყოს შემდეგ რისკ ჯგუფებად:

    პერინატალური პათოლოგიით

    სამეანო პათოლოგიით

    ექსტრაგენიტალური პათოლოგიით.

ორსულობის 32 და 38 კვირაზე ტარდება ქულების სკრინინგი, ვინაიდან ამ პერიოდში ჩნდება ახალი რისკფაქტორები. ბოლო კვლევების მონაცემები მიუთითებს, რომ ორსულობის ბოლოს აღინიშნება პერინატალური რისკის მაღალი ხარისხის მქონე ორსული ქალების რაოდენობის ზრდა (20-დან 70%-მდე). რისკის ხარისხის ხელახალი განსაზღვრის შემდეგ ირკვევა ორსულობის მართვის გეგმა.

ორსულობის 36 კვირიდან საშუალო და მაღალი რისკის ჯგუფის ქალებს ხელახლა ამოწმებენ ანტენატალური კლინიკის ხელმძღვანელი და სამეანო განყოფილების ხელმძღვანელი, სადაც ორსული მშობიარობამდე მოთავსდება საავადმყოფოში. ეს გამოკვლევა მნიშვნელოვანი პუნქტია რისკის ქვეშ მყოფი ორსული ქალების მართვაში. იმ ადგილებში, სადაც არ არის სამშობიარო პალატები, ორსული ქალები ჰოსპიტალიზდებიან რეგიონალური და ქალაქის ჯანდაცვის განყოფილებების განრიგის მიხედვით, პროფილაქტიკური მკურნალობისთვის გარკვეულ სამეანო საავადმყოფოებში. ვინაიდან პრენატალური ჰოსპიტალიზაცია გამოკვლევისთვის და მშობიარობისთვის ყოვლისმომცველი მომზადება სავალდებულოა რისკის ქვეშ მყოფი ქალებისთვის, ჰოსპიტალიზაციის ხანგრძლივობა და ორსულობისა და მშობიარობის ბოლო კვირების მართვის სავარაუდო გეგმა უნდა შემუშავდეს სამეანო განყოფილების ხელმძღვანელთან ერთად.

პრენატალური ჰოსპიტალიზაცია კონსულტაციისა და საავადმყოფოს ექიმების მიერ ერთობლივად განსაზღვრულ ვადაში ანტენატალური კლინიკის ბოლო, მაგრამ ძალიან მნიშვნელოვანი ამოცანაა. საშუალო და მაღალი რისკის ჯგუფის ორსული ქალის დროული ჰოსპიტალიზაციის შემდეგ ანტენატალური კლინიკის ექიმს შეუძლია მისი ფუნქცია დასრულებულად ჩათვალოს.

ორსულთა ჯგუფი პერინატალური პათოლოგიის რისკის ქვეშ. დადგენილია, რომ პერინატალური სიკვდილიანობის ყველა შემთხვევის 2/3 გვხვდება მაღალი რისკის ჯგუფის ქალებში, რომლებიც შეადგენენ ორსულთა საერთო რაოდენობის არაუმეტეს 1/3-ს. ლიტერატურულ მონაცემებზე, ჩვენს საკუთარ კლინიკურ გამოცდილებაზე, ასევე დაბადების ისტორიების მრავალმხრივ განვითარებაზე დაყრდნობით პერინატალური სიკვდილიანობის შესწავლისას, ო.გ. ფროლოვი და ე.ნ. ნიკოლაევამ (1979) გამოავლინა ინდივიდუალური რისკის ფაქტორები. ეს მოიცავს მხოლოდ იმ ფაქტორებს, რომლებმაც განაპირობა პერინატალური სიკვდილიანობის უფრო მაღალი დონე ამ მაჩვენებელთან მიმართებაში გამოკვლეულ ორსულთა მთელ ჯგუფში. ავტორები ყოფენ ყველა რისკ-ფაქტორს ორ დიდ ჯგუფად: პრენატალურ (A) და ინტრანატალურ (B).

9.2. პრენატალური ფაქტორები:

    სოციალურ-ბიოლოგიური:

    დედის ასაკი (18 წლამდე, 35 წელზე მეტი)

    მამის ასაკი (40 წელზე მეტი)

    პროფესიული საფრთხეები მშობლებს შორის

    თამბაქოს მოწევა, ალკოჰოლიზმი, ნარკომანია

    წონისა და სიმაღლის ინდიკატორები (სიმაღლე 153 სმ-ზე ნაკლები, წონა 25%-ით ზემოთ ან ქვემოთ).

სამეანო და გინეკოლოგიური ისტორია:

  • დაბადებულთა რაოდენობა 4 ან მეტი

    განმეორებითი ან გართულებული აბორტები

    ქირურგიული ჩარევები საშვილოსნოზე ან დანამატებზე

    საშვილოსნოს მალფორმაციები

    უნაყოფობა

    მუცლის მოშლა

    განუვითარებელი ორსულობა

    ნაადრევი მშობიარობა

    მკვდრადშობადობა

    სიკვდილი ახალშობილთა პერიოდში

    გენეტიკური დაავადებების მქონე ბავშვების დაბადება, განვითარების ანომალიები

    დაბალი ან მაღალი წონის მქონე ბავშვების დაბადება

    წინა ორსულობის გართულებული კურსი

    ბაქტერიულ-ვირუსული გინეკოლოგიური დაავადებები (გენიტალური ჰერპესი, ქლამიდია, ციტომეგალოვირუსი, სიფილისი, გონორეა და ა.შ.)

ექსტრაგენიტალური პათოლოგია:

  • შარდსასქესო სისტემის დაავადებები

    ენდოკრინოპათია

    სისხლის დაავადებები

    ღვიძლის დაავადებები

    ფილტვის დაავადებები

    შემაერთებელი ქსოვილის დაავადებები

    მწვავე და ქრონიკული ინფექციები

    ჰემოსტაზის დარღვევა

    ალკოჰოლიზმი, ნარკომანია.

ამ ორსულობის გართულებები:

  • ორსული ქალის ღებინება

    სპონტანური აბორტის საფრთხე

    სისხლდენა ორსულობის პირველ და მეორე ნახევარში

  • პოლიჰიდრამნიოზი

    დაბალი წყალი

    მრავალჯერადი ორსულობა

    პლაცენტური უკმარისობა

  • Rh და ABO იზოსენსიბილიზაცია

    ვირუსული ინფექციის გამწვავება

    ანატომიურად ვიწრო მენჯი

    ნაყოფის არასწორი პოზიცია

    ორსულობის შემდგომი

    გამოწვეული ორსულობა

საშვილოსნოსშიდა ნაყოფის მდგომარეობის შეფასება.

პრენატალური ფაქტორების საერთო რაოდენობა იყო 52.

თუმცა, თქვენ უნდა მიმართოთ ამ მეთოდებს მხოლოდ ყველა დადებითი და უარყოფითი მხარეების გულდასმით აწონვის შემდეგ. ქორიონული ჯირკვლის სინჯის აღებით სპონტანური აბორტის ალბათობა არის 1:100, ხოლო ამნიონური სითხის აღებით - 1:200. თუ ქალის ნაყოფის დაზიანების რისკი უფრო მეტია, ვიდრე ორსულობის დაკარგვის რისკი დიაგნოსტიკური ტესტების ჩატარებისას (მაგალითად, 1:80), მაშინ მაინც რაციონალურია მათი ჩატარება ქალის თანხმობით. თუ ნაყოფის დაზიანების რისკი ნაკლებია ორსულობის დაკარგვის რისკზე, ექიმს არ აქვს უფლება მოითხოვოს ინვაზიური დიაგნოსტიკური ტესტის გამოყენება. მაგალითად, სკრინინგის შედეგი 1:300 არის ნაყოფის დაზიანების 0.3% შანსი, რაც რეალურად დაბალია. ამავდროულად, წყობის შეგროვებისას...


როგორ ჩატარდეს გამოკვლევები გენეტიკური დარღვევებისა და განვითარების დეფექტებზე: ულტრაბგერითი, ამნიოცენტეზი და სხვა.


საშიშია თუ არა ფრენები ორსულობის დროს, რომელ თვეში ჯობია მოგზაურობის ორგანიზება, მუცლის „ტრანსპორტირების“ წესები და სხვა სასარგებლო პასუხები შემაშფოთებელ კითხვებზე. ორსულობა მრავალი განსხვავებული ცრურწმენებით არის მოცული. ბებია ამბობს, რომ თმის შეჭრა არ შეიძლება, დედა ამბობს, რომ ბავშვის მზითვას წინასწარ ვერ იყიდი; ჩვენ უარვყოფთ ათასობით უაზრო ინსტრუქციას და ვაგრძელებთ ჩვეულ დატვირთულ ცხოვრებას, ვაგრძელებთ...
...თუმცა ამის მეცნიერული მტკიცებულება არ არსებობს. რა თქმა უნდა, ნაადრევი მშობიარობა არ არის იშვიათი და ეს შეიძლება მოხდეს დედამიწაზე. მაგრამ ჰაერშია, რომ არ იქნება პედიატრიული ინტენსიური თერაპიის განყოფილება, ექიმების გუნდი და კვალიფიციური დახმარების გაწევის შესაძლებლობა. თქვენ შეგიძლიათ გაიგოთ ნაადრევი დაბადების რისკი ულტრაბგერითი, საშვილოსნოს ყელის სიგრძის გაზომვით. ბევრი ავიაკომპანია აწესებს მოგზაურობის შეზღუდვებს იმ ქალებისთვის, რომლებსაც აქვთ დიდი შანსი, განიცადონ დედობის სიხარული პირდაპირ თვითმფრინავში. ეს მოიცავს გვიან ორსულებს, მრავალჯერადი ორსულობის მქონე ქალებს და ნაადრევი მშობიარობის ისტორიის მქონე ქალებს. 2. ჟანგბადის ნაკლებობა ფრენის დროს ჟანგბადის კონცენტრაცია თვითმფრინავის სალონში...


დისკუსია

მე მივიღე ის ფაქტი, რომ თუ ბავშვს დაუნის სინდრომი აქვს, უმჯობესია ამის შესახებ წინასწარ იცოდეთ. ეს იყო ზუსტად ის, რაც მოხდა ჩემი პირველი ჩვენების დროს. და კიდევ ერთი უდავო ფაქტია, რომ ასეთ საეჭვო შემთხვევებში სჯობს ყველაფერი წინასწარ გაირკვეს რაც შეიძლება ზუსტად, მიიღე, იპოვო ძალა მის მისაღებად. ასეთი ბავშვის აღზრდა მომავალში ძალიან რთული იქნება. სხვათა შორის, Prenetix-ს შეუძლია ადრეულ ეტაპებზე მსგავსი პრობლემის (და მრავალი სხვა) იდენტიფიცირება, მე ეს მათთან ერთად გავაკეთე, მახსოვს, როგორ წავიდა ყველაფერი. უსაფრთხოა და შედეგი სწრაფია. მადლობა ღმერთს, ბოლოს მაინც ყველაფერი კარგად გამოგვივიდა.

სკრინინგი

04/26/2017 22:19:37, ლეილა

ორსულ ქალებში შაქრიანი დიაბეტის კურსის თავისებურებები. დიაბეტის სიმპტომები. ორსულობის დროს შაქრიანი დიაბეტის მკურნალობა.

დისკუსია

შაქრიანი დიაბეტი მაწუხებს უკვე 14 წელია (19 წლის ასაკში გავხდი ავად). მან პირველი შვილი ოდნავ ნაადრევად გააჩინა, 3,8 კგ-ს იწონიდა. ახლა ორსულად არის ჩემი მეორე. გლიკოზირებული ჰემოგლობინი - 6.2. ჩემს პირველ ორსულობაში 6.1 იყო კიდეც. ზოგადად მიდრეკილია დაბალი შაქრისკენ, ინექციური ინსულინის საპასუხოდ. მაგრამ ამის გარეშე არ შეგიძლიათ - ძალიან მაღალი შაქარი. რაზე ვლაპარაკობ? თუ დიაბეტი კარგად არის კომპენსირებული, მაშინ ნორმალური წონით ნორმალური ბავშვები იბადებიან. სტატიაში წერია, თითქოს ყველა ორსული, დიაბეტი, 4,5 კგ-ზე მეტი ბავშვი, შეშუპება და ა.შ. Სიმართლეს არ შეესაბამება! მყავს ძალიან ჭკვიანი, ჯანმრთელი ვაჟი და ქალიშვილი, რომელიც ასევე საკმაოდ ნორმალური წონისაა. მალე უნდა დაიბადოს. ასე რომ, თუ თქვენს დიაბეტს აკონტროლებთ, ყველაფერი კარგად იქნება! სხვათა შორის, მე მაქვს ტიპი 1 დიაბეტი და ვარ ინსულინზე. და ტკბილეულს ვჭამ თითქმის რამდენიც მინდა. მე უბრალოდ ვაკონტროლებ სისხლში შაქრის დონეს მკაფიოდ და ხშირად და მაშინვე ვამცირებ შაქრის მაღალ დონეს. მაგრამ ფანატიზმის გარეშე. თაბაშირი ასევე არ არის კარგი შემოდგომისთვის (სისხლში ძალიან დაბალი შაქარი). მართალია, ექიმი მეუბნება, რომ დედის სისხლში შაქრის დაქვეითება არ მოქმედებს ბავშვზე, შაქრის მაღალი დონე მოქმედებს, თუ ინსულინით დიდი ხნის განმავლობაში არ დაქვეითებულია. ჯანმრთელობა და მეტი ოპტიმიზმი ყველას!

08/08/2018 15:52:48, ირინა ხაზე

35 კვირაზე დამისვეს სისხლში შაქრის მაღალი დიაგნოზი. ეს ანალიზი გაკეთდა ჩემი დიდი წონის (22 კგ) მომატების გამო. შარდში ცილა არ არის, მხოლოდ შეშუპება, წნევა ნორმალურია. რა დამემართა? ეს არის დიაბეტი? შეუძლია თუ არა ქალს ამდენი წონის მომატება დიაბეტის გარეშე? ყველა ამბობს, რომ დიდი მუცელი მაქვს. მაქვს ტკივილი ბოქვენის არეში და მომატებული საშვილოსნოს ტონუსი. მაგრამ მადლობა ღმერთს, უკვე გრძელვადიანი ვარ და ვგრძნობ ნაყოფის მოძრაობებს. ეს სულ მცირე იმედს აძლევს, რომ ის ცოცხალი დაიბადება. უკვე დავიღალე ექიმებთან სიარულით, ხან არ არიან, ხან ხანგრძლივ პაემანია და ა.შ. და საერთოდ ისინი უხეშები არიან ჩემ მიმართ. შესაძლებელია თუ არა ქალს უყვირო მხოლოდ იმიტომ, რომ ჭარბი წონა მოიმატა? განსაკუთრებით ორსული ქალისთვის. თითქოს ჩემი ბრალი იყოს! დიეტაზე დამსვეს, სადაც ჩემი ბოლო კვება იყო არაუგვიანეს 18:00 საათისა. Მერე რა? გამოვედი საავადმყოფოდან და ისევ ისე ვჭამ, როგორც მინდა. ერთადერთი ის არის, რომ შაქრის დამამცირებელ ჩაის ვსვამ ჭამის წინ. რატომ უყვართ ექიმებს დიეტის და ინსულინის დანიშვნა, სრულიად ივიწყებენ მცენარეულ მედიცინას? და შემდგომ. ინსულინი უნდა გამოიმუშაოს პანკრეასის მიერ. კარგი იქნებოდა, ჩამოვწეროთ მიზეზები, რის გამოც თავად ინსულინი არ იწარმოება. მართლა ასეთი რთულია?

01.11.2007 00:30:15, ლანა

როგორ ავიცილოთ თავიდან საფრთხე?

დისკუსია

გთხოვთ დამეხმარეთ ვარ 7 კვირის ორსული და უკვე 2 დღეა მაქვს ყავისფერი გამონადენი ვსვამ დუფასტონს მეშინია ბავშვის დაკარგვის რა ვქნა?

06/09/2016 19:50:30, აიდანა

გამარჯობა, ვარ 15 კვირის ორსული, უკვე ვიწექი, ახლა მაწუხებს ტკივილები ზურგის და მუცლის ქვედა ნაწილში, ასევე მაქვს ეროზია, ჩირქოვანი გამონადენი და სხვა. არ ვიცი რა გავაკეთო, გთხოვთ დამეხმაროთ რა გავაკეთო. Გმადლობთ

05/04/2008 10:45:18, დიდარა

ARVI-ს მკურნალობა ორსულობის დროს
...მაღალი რისკის ჯგუფებში შედიან ბავშვები, მოხუცები და ორსული ქალები. სხვადასხვა ავტორის აზრით, მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციები ორსულებში ხდება 55-დან 82%-მდე სიხშირით. რა არის ARVI მწვავე რესპირატორული ინფექციები არის მთელი რიგი ინფექციური დაავადებების ზოგადი სახელწოდება, რომლებიც გამოწვეულია ვირუსებითა და ბაქტერიებით და ვლინდება სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსების (ცხვირი, ხორხის, ტრაქეის, ბრონქების) დაზიანების სიმპტომებით, ზოგჯერ კი. .

დისკუსია

კარგად, ეს არის ARVI-ს საერთო თემა. უბრალოდ, ორსულებს უნდა უმკურნალონ არა ანტიბიოტიკებით, არამედ რაღაც მარტივით, როგორიცაა ცხელი რძე, თაფლი, ჩაი ლიმონით. ეს უფრო მარტივი უნდა იყოს. და ყველაფერი გაივლის

ჰომეოპათიის დალევა ფულია. ის არ შეიცავს აქტიურ ინგრედიენტებს, მხოლოდ ლაქტოზას. თუ არის ლაქტაზას დეფიციტი, ის ასევე ადიდდება. დაავადება თავისთავად გაივლის 2-დან 7 დღეში. შემდეგ არ ნიშნავს შედეგს. თქვენ ასევე შეგიძლიათ მიირთვათ კიტრი და გამოჯანმრთელდეთ. რაც შეეხება ნაყოფისთვის საშიშროებას, ალბათ აზრი აქვს იმის თქმას რომელ ტრიმესტრში მოხდა ეს...

25.09.2018 22:20:45, ნინავა


დისკუსია

„გამოკვლევების სიხშირე არ უნდა იყოს 10-12-ჯერ ნაკლები. ჩვენს ქალაქში გაჩნდა შიში: თუ დისპანსერულ წიგნში (გაცვლის ბარათში) ჩანაწერების რაოდენობა 12-ზე ნაკლებია, მაშინ დაბადების მოწმობა არ გაიცემა :) ამასთან დაკავშირებით, მე მომწონს ბევრი ქალი, რომელიც მუდმივი ჰოსპიტალიზაცია, ვთქვათ, 22 წლისთვის მხოლოდ 2 ჩანაწერი კვირების განმავლობაში, ცოტა გაკვირვებული. პოლკმა დამარწმუნა, რომ ეს გამოიგონეს ბიუროკრატებმა, რომლებსაც ნაკლებად ესმით ქალების მონიტორინგის პროცესი. არიან ისეთებიც, რომლებიც მშობიარობამდე სასწრაფოდ ჰოსპიტალიზებულია და მხოლოდ ორიოდე ეპიკრიზი და 1 შესვლა ექნებათ ბირჟაზე.


იდეალურ შემთხვევაში, თქვენ უნდა ეწვიოთ ამ ექიმს ორსულობისთვის მომზადების დროს. თუ მომავალმა მშობლებმა ეს არ გააკეთეს, მაშინ წყვილს სჭირდება გენეტიკოსთან დაკავშირება იმ შემთხვევებში, როდესაც არსებობს მემკვიდრეობითი პათოლოგიის მქონე ბავშვის გაჩენის რისკი. მოდით ჩამოვთვალოთ ის გარემოებები, რომლებიც შეიძლება გახდეს გენეტიკოსისთვის რჩევის მოთხოვნის მიზეზი. მემკვიდრეობითი დაავადებების მქონე ბავშვის დაბადება...
...მომავალ მშობლებთან საუბრისა და ტესტის შედეგების მიღების შემდეგ გენეტიკოსი განსაზღვრავს გენეტიკური რისკის ხარისხს თითოეული კონკრეტული ოჯახისთვის. გენეტიკური რისკი არის გარკვეული მემკვიდრეობითი პათოლოგიის განვითარების ალბათობა კონსულტაციის მსურველში ან მის შთამომავლებში. იგი განისაზღვრება გენეტიკური ნიმუშების ანალიზზე დაფუძნებული გამოთვლებით, ან ჩატარებული ანალიზის მონაცემების გამოყენებით. გენეტიკური რისკის გამოთვლის შესაძლებლობა ძირითადად დამოკიდებულია დიაგნოზის სიზუსტეზე და გენეალოგიური მონაცემების სისრულეზე (მონაცემები მეუღლეთა ოჯახების შესახებ), ამიტომ დაქორწინებულმა წყვილმა უნდა...

დისკუსია

გამარჯობა, გთხოვთ დამეხმაროთ ამის გარკვევაში დაუნის სინდრომის რისკს აყენებენ 1:146 CTE 46 მმ, TVP 2.0 მმ ცხვირის ძვლის ვიზუალიზაცია + ნაყოფის ანატომიის მახასიათებლები არ არის ქორიონი: ლოკალიზაცია წინა მხარეს საშვილოსნოს კედელი.საშვილოსნოს კედლები თავისებურებების გარეშეა.ეს ყველაფერი ორსულობის მე-11 კვირაზე მაღალი რისკი ნაყოფის დაავადების ამ მაჩვენებლებით?გაყინული ორსულობა 5 კვირა 2015წ.

25.10.2016 23:22:59, ვალერია

გამარჯობა. მე და ჩემი მეუღლე დაორსულებამდე გენეტიკური ტესტირების ჩატარებას ვგეგმავთ, რადგან... ჩემი ქმრის უფროს ძმას რაღაც ფსიქიკური დაავადება აქვს. მათი მშობლები ჯიუტად ჩუმად არიან და არ სურთ ამ თემაზე ლაპარაკი და ამის გარკვევა უფროსთან არ შეიძლება და გულწრფელად ვშიშობ, რომ ასეთი ახლო ურთიერთობის გამო ეს პრობლემა ჩვენც შეგვხვდეს... გთხოვთ მითხრათ, სად შეიძლება მოსკოვში ჩავიტარო ასეთი გამოკვლევა და შესაძლებელია თუ არა იმის დადგენა, არის თუ არა ეს უცნობი ფსიქიკური დაავადება მემკვიდრეობითი? Წინასწარ დიდ მადლობას გიხდით!
Საღამო მშვიდობისა მე ვიპოვე ეს შეტყობინება თქვენს ბლოგზე და მაქვს მსგავსი კითხვა. ველოდები შენს პასუხს!

03/21/2016 14:01:41, მარია

ბავშვთა ინფექციების გამომწვევ აგენტებს (ჩვეულებრივ ვირუსებს) აქვთ დაავადების გამოწვევის მაღალი უნარი და გადაეცემა ჰაერწვეთოვანი წვეთებით ავადმყოფიდან ჯანმრთელ ადამიანზე ცემინების, ხველის ან სუნთქვის დროს. დაუყოვნებლივ უნდა აღინიშნოს, რომ ორსულობის დროს ბავშვთა ინფექციების რისკი არ აღემატება არაორსულ ქალებს. თუმცა, ორსულობის დროს ასეთი მწვავე ინფექციური დაავადებების გამოვლინებებს აქვს მთელი რიგი თავისებურებები: ჯერ ერთი, უმეტეს შემთხვევაში ისინი არასპეციფიკურად ჩნდება, რაც ართულებს დიაგნოზს; მეორეც, ბავშვთა ინფექციების პათოგენები (ვირუსები) პლაცენტის მეშვეობით შეაღწევენ ნაყოფის სისხლში და, შესაბამისად, შეუძლიათ შეაფერხოს ქსოვილებისა და ორგანოების განვითარება...

დისკუსია

გამარჯობა! წავიკითხე თქვენი სტატია ორსულობის დროს ბავშვთა ინფექციურ დაავადებებზე. გაინტერესებთ ინფორმაცია ყივანახველას B-ის დროს? იქნებ რამე გვითხრათ? მე-8 კვირაზე დაავადდა ყივანახველა, როცა გაიგეს, რომ ჩემთან ერთად ორი კვირა გავიდა, 10 კვირაზე B ვიღებდი ვილპრაფენს, ექიმები მამშვიდებენ, რომ ბავშვზე არაფერი უნდა იმოქმედოს, მაგრამ მაინც ძალიან მეშინია. ბავშვი. არ შეიძლება სხვადასხვა ინფექციონისტებთან კონსულტაცია (((ულტრაბგერითი და სკრინინგების მიხედვით ყველაფერი კარგადაა, ახლა უკვე 27 კვირაა B. ჯერ კიდევ ძალიან მეშინია ბავშვის, საწყალი, მან დაბადებამდე იტანჯა !!!და კიდევ ერთი შეკითხვა სკარლეტ ცხელებაზე... უფროს ბავშვში ბაღში (ჯერ არ არის ჩვენს ჯგუფში!) კარანტინი ალისფერი ციებ-ცხელების გამო, მეშინია მისი ბაღში წაყვანა (უფრო ჩემი ორსულობის გამოც კი. ),დატოვე სახლში ან წაიყვანე ბაღში?თუ ავად გახდება მე დავინფიცირდები...რა საშიშროებაა?იქნებ 27 B კვირაზე სკარლეტ ცხელება?მე მეორე ინფექციურ დაავადებას ვერ გადავიტან B-ს მიღმა!! წინასწარ გმადლობთ პასუხისთვის!


თრომბის სიცოცხლის ამ პერიოდში ძალიან დიდია მისი ნაწილის დაშლის ალბათობა, რომელიც სისხლის ნაკადით შეიძლება გადაიტანოს გულის კამერებში ან, რაც ყველაზე საშიშია, ფილტვის არტერიებში. ფილტვის არტერიის თუნდაც მცირე ტოტების ბლოკირებამ შეიძლება გამოიწვიოს ფილტვის ნაწილის სუნთქვის გამორიცხვა, რაც პირდაპირ საფრთხეს უქმნის სიცოცხლეს. ორსულობის დროს ვენების თრომბოზი იშვიათი არ არის, ამიტომ ექიმების ძალისხმევა მიმართულია თრომბოზის რისკის იდენტიფიცირებასა და პრევენციული ღონისძიებების დანიშვნაზე. თუმცა ხშირად ვითარდება შემდეგი ვითარება: მშობიარობამ კარგად ჩაიარა; როგორც ჩანს, ყველაფერი დასრულდა, საშიშროებამ გაიარა, მეტი პრევენცია არ არის საჭირო. მაგრამ ზუსტად ამ დროს იზრდება ორსულობისა და მშობიარობის გვიანი გართულებების და მშობიარობის შემდგომი თრომბოზის რისკი. თრომბოზის მიზეზები უპირველეს ყოვლისა, რ...


რა საფრთხეს უქმნის გესტაციური დიაბეტი ორსულობის დროს?


საიდან მოდის ფიბრომა და როგორ ვუმკურნალოთ მას?
...ციფრები და ფაქტები ორსულობათა 4% ხდება საშვილოსნოს ფიბროიდების ფონზე. ამავდროულად, შემთხვევების 50-60%-ში აღინიშნება მიომატოზური კვანძების ზომის უმნიშვნელო ცვლილებები: სხვადასხვა მეცნიერის აზრით, ორსულთა 22-32%-ში აღინიშნება მათი ზრდა, ხოლო 8-27%-ში - ა. შემცირება. ორსულობის დროს საშვილოსნოს ფიბროიდების ფონზე, გართულებები აღინიშნება 10-40%-ში. ეს არის ორსულობის შეწყვეტა, ნაადრევი მშობიარობა, ნაყოფის დაზიანება და არასწორი კვება (განვითარების შეფერხება). თუმცა, საშვილოსნოს ფიბროიდებით ორსულობა ნორმალურად მიმდინარეობს. ხშირად, კვანძები ხელს უშლიან მშობიარობის დროს საშვილოსნოს სწორ შეკუმშვას, ამიტომ საშვილოსნოს ფიბროიდების მქონე ორსულთა დაახლოებით ნახევარი იგზავნება საკეისრო კვეთაზე.


რა არის პლაცენტური უკმარისობა - მკურნალობა და პრევენცია


ვნახოთ, მართლა ასეა თუ არა? განმეორებითი მშობიარობა საშვილოსნოს ნაწიბურით ჩვეულებრივ ხდება ყოველგვარი გართულების გარეშე. თუმცა, ასი ასეთი მშობიარობიდან 1-2%-ში შეიძლება გამოიწვიოს ნაკერების ნაწილობრივი ან სრული დეჰისცენცია. სხვა კვლევებმა შეაფასა საშვილოსნოს გასკდომის ალბათობა 0.5%-ად, იმ პირობით, რომ მშობიარობა არ იყო გამოწვეული მედიკამენტებით. ასევე, ერთ-ერთი ფაქტორი, რომელიც ზრდის გასკდომის რისკს, ზოგიერთი მონაცემებით, არის დედის ასაკი და ორსულობას შორის ძალიან მცირე უფსკრული. განმეორებითი მშობიარობის დროს საშვილოსნოს ნაკერების დაშლა პოტენციურად საშიში მდგომარეობაა როგორც დედისთვის, ასევე ბავშვისთვის და საჭიროებს სასწრაფო ქირურგიულ ჩარევას. საბედნიეროდ, საშვილოსნოს გასკდომა, თუ ოპერაცია მის ქვედა სეგმენტში ჰორიზონტალური ჭრილობით გაკეთდა, საკმაოდ იშვიათი მოვლენაა, რომელიც ქალთა 1%-ზე ნაკლებს ემართება, მშობიარ...



თუ არ არის დარწმუნებული, რომ დასუსტებული ბავშვი გადარჩება მშობიარობის სტრესს, უპირატესობა ენიჭება საკეისრო კვეთას. FPN-ის პრევენცია აუცილებელია ორსულობამდეც ვიფიქროთ არ დაბადებული ბავშვის კეთილდღეობაზე. უნდა გვახსოვდეს, რომ აბორტებმა, საშვილოსნოს დაზიანებამ, შეიძლება შემდგომში გამოიწვიოს საშვილოსნოს პლაცენტური მიმოქცევის დარღვევა. ორსულობის დროს უმჯობესია მტკიცედ შეწყვიტოთ მოწევა და ალკოჰოლის დალევა, კონტაქტი ტოქსიკურ ნივთიერებებთან და გამოსხივების წყაროებთან – განსაკუთრებით ორსულობის ადრეულ სტადიაზე, როდესაც ხდება პლაცენტის ფორმირება. აუცილებელია ინფექციური დაავადებების და ინფექციის შესაძლო კერების, როგორიცაა კარიესული კბილები ან ქრონიკული ტონზილიტი დროულად (ან უკეთესიც, წინასწარ) მკურნალობა. ყველა მომავალ დედას, გამონაკლისის გარეშე...
...აუცილებელია სასწრაფოდ (ან უკეთესიც, წინასწარ) ინფექციური დაავადებების და ინფექციის შესაძლო კერების მკურნალობა, როგორიცაა კარიესული კბილები ან ქრონიკული ტონზილიტი. ყველა მომავალ დედას, გამონაკლისის გარეშე, რეკომენდირებულია ორსულებისთვის მულტივიტამინური პრეპარატების მიღება. ხანდახან მაღალი რისკის ჯგუფის ორსული ქალები (ძალიან ახალგაზრდა; 30 წელზე უფროსი ასაკის ქალები, პირველ შვილს ელოდებათ; დაავადებული ქრონიკული დაავადებებით; წარსულში მცირე წონის მქონე ბავშვები შეეძინათ; ორსულებს შორის ხანგრძლივი შესვენებებით) რეკომენდებულია FPI-ს წამლის პროფილაქტიკის კურსები 12 კვირამდე, 20-23 კვირამდე და 30-32 კვირამდე, რომელშიც შედის ვაზოდილატატორები და ვიტამინები. ცალკეული შედეგები როგორ...

დისკუსია

ძალიან ინფორმატიული. მათ გამიკეთეს CTG სკანირება, მაგრამ გვითხრეს ქულები (0-დან 10-მდე) და არა ბავშვის გულისცემა.
ასევე: იშვიათია შემთხვევები, როდესაც ციკლი არ გრძელდება "ჩვეულებრივი" 28-36 დღე, არამედ უფრო მეტხანს, მაშინ უნდა დაამტკიცო, რომ "აქლემი არ ხარ". ჩემს ორ ბავშვს დაუსვეს IUGR დიაგნოზი 2 კვირის დაგვიანებით. როგორც ექოსკოპიის მიხედვით დინამიკაში, ასევე CTG-ის მიხედვით, ასევე დინამიკაში, ყველაფერი რიგზე იყო, მაგრამ ექოსკოპიამ აჩვენა ჩემი სულ რაღაც ორი კვირის დაგვიანება და რატომღაც ექიმმა არ სურდა გაეგო ჩემი მშობლიური, თუნდაც 43- დღის ციკლი. ზოგადად, ჩვილები დაიბადნენ ვადაზე და არა 28-დღიანი ციკლისთვის (არ მახსოვს რა ჰქვია ასეთ ჩამორჩენას, მაგრამ ზოგადად ეს წარმოსახვითი ჩამორჩენაა). და მიუხედავად იმისა, რომ ჩვილები დაიბადნენ ზუსტად 3.0 კგ წონით, არ იყო IUGR. მაგრამ ჩემი შემთხვევა გამონაკლისია :).

ყოველ ჯერზე, როცა დაორსულებას გადავწყვეტთ, გარკვეულ რისკს ვიღებთ. ეს რისკი შეიძლება აღმოიფხვრას ან გამოუსწორებელი იყოს. გარდაუვალი რისკები მოიცავს შემთხვევით გენეტიკურ ცვლილებებს და ზოგიერთ ქრონიკულ დაავადებას. აცილებადი რისკების ფარგლები გაცილებით ფართოა. თქვენი სხეულის მდგომარეობის ორსულობამდე კვლევები ხშირ შემთხვევაში მნიშვნელოვნად (ძალიან მნიშვნელოვნად!) შეამცირებს არასახარბიელო შედეგის რისკს. აქ საუბარია სპონტანურ აბორტებზე, გამოტოვებულ ორსულობებზე და მშობიარობებზე...

დისკუსია

ბევრი ინფორმაციაა, ცალკე განთავსება და კატეგორიზაციაა საჭირო.

დავიწყე www.planirovanie.hut2.ru-ს ჰოსტინგი, ჯერ არ არის, მაგრამ ორშაბათისთვის იმედია დავიწყებ განთავსებას.

ორსულობისთვის მზადება. რა უნდა შეიცავდეს კონსულტაციას დაგეგმილი ორსულობისთვის:

ფოლიუმის მჟავას რეცეპტი: 400 მკგ დღეში. დიაბეტისა და ეპილეფსიის დროს - 1 მგ დღეში, 4 მგ ქალებისთვის, რომლებსაც აქვთ ნერვული მილის დეფექტი.

ეთნიკური ისტორია.

Ოჯახის ისტორია.

ტესტები აივ, სიფილისზე.

საჭიროების შემთხვევაში, იმუნიზაცია B ჰეპატიტის, წითურას, ჩუტყვავილას წინააღმდეგ.

CMV-ით, ტოქსოპლაზმოზით და B19 პარვოვირუსით ინფექციის თავიდან აცილების გზების განხილვა.

ორსულობისთვის მავნე ფაქტორების განხილვა ყოველდღიურ ცხოვრებაში (პესტიციდები, გამხსნელები და ა.შ.), ასევე ქალის სამუშაო ადგილზე. დამსაქმებლისგან საჭიროა სპეციალური ფორმა.

ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენებისა და მოწევის დისკუსია. საჭიროების შემთხვევაში, დაეხმარეთ ცუდი ჩვევების მიტოვებაში.

სამედიცინო პრობლემების გარკვევა:

დიაბეტი - კონტროლის ოპტიმიზაცია.

ჰიპერტენზია - აგფ ინჰიბიტორების, ანგიოტენზინ II რეცეპტორების ანტაგონისტების, თიაზიდური დიურეზულების ჩანაცვლება მედიკამენტებით, რომლებიც არ არის უკუნაჩვენები ორსულობის დროს.

ეპილეფსია - კონტროლის ოპტიმიზაცია, ფოლიუმის მჟავა - 1 გ დღეში.

ღრმა ვენების თრომბოზი - კუმადინის ჩანაცვლება ჰეპარინით.

დეპრესია/შფოთვა - გამორიცხეთ ბენზოდიაზეპინები წამლის თერაპიისგან.

მოერიდეთ გადახურებას (გამორიცხეთ ცხელი აბაზანები, საუნები, ორთქლის ოთახი).

განიხილეთ სიმსუქნისა და ზედმეტად დაბალი წონის პრობლემები (საჭიროების შემთხვევაში).

იმსჯელეთ ვეგეტარიანელებში, რძის აუტანლობის მქონე ქალებში, კალციუმის და რკინის დეფიციტთან დაკავშირებული შესაძლო პრობლემების შესახებ.

გააფრთხილეთ დოზის გადაჭარბების თავიდან აცილების აუცილებლობის შესახებ:

ვიტამინი A - (ლიმიტი - 3000 სე დღეში)

ვიტამინი D (ლიმიტი - 400 სე დღეში)

კოფეინი (შეზღუდეთ 2 ჭიქა ყავა და 6 ჭიქა კოფეინირებული სასმელი (კოკა-კოლა) დღეში)
__________________

რუსეთში ორსულობის რეგისტრაციისა და შემდგომი მართვისას აუცილებელია შემდეგი გამოკვლევის ჩატარება:
-ნაცხი გნ და ტრიჩისთვის
-RW, f-50, HbSAg, HCV,
-ან. სისხლის ტ.
-ან. შარდის
-ფეკალი ჩემზე\ჭია
- ტოქსოპლაზმოზის, CMV გამოკვლევა
- კულტურა ურეაპლაზმისა და მიკოპლაზმისთვის
- ტესტი ქლამიდიაზე
- კონსულტაციები სპეციალისტებთან: თერაპევტი, ყელ-ყურ-ცხვირი, სტომატოლოგი, ოფთალმოლოგი; დანარჩენი ჩვენებების მიხედვით
ამ ექსპერტიზას არაფერი ემალება, არის ჯანდაცვის სამინისტროს №50 ბრძანება და მის მიხედვით მუშაობს მთელი რუსეთი.

Სალამი ყველას! მე მაინც არ დავტოვებ მეზობელ კონფერენციას თქვენთან შესაერთებლად, უბრალოდ მეშინია, რადგან... 2-ჯერ წარუმატებლად წამოვედი. ახლაც ყველაფერი მშვიდობიანად არ მიდის, მაგრამ სხვა საკითხზე მოვდივარ თქვენთან. საქმე ისაა, რომ ვადა მაქვს. ეს განსხვავდება მენსტრუაციასა და ულტრაბგერას შორის. თუ ყოველთვიურად, სტანდარტული გაანგარიშებით (PDPM 26 იანვარი) დღეს უნდა იყოს 11 კვირა და 4 დღე, მაშინ ულტრაბგერითი აღმოჩნდა 10 კვირა 5 დღე. ექოსკოპია არის 14 აპრილს (10 კვირა და 3 დღე). ექიმმა მის დანახვაზე თქვა, რომ ჯერ ადრეა სკრინინგისთვის და 25 აპრილს მოდიხართ ექოსკოპიაზე, მაგრამ...

დისკუსია

აქ არის ინფორმაცია პირველი სკრინინგის შესახებ. ყველაფრის შესახებ, ვადების ჩათვლით.

ორსულობასთან დაკავშირებული პლაზმის ცილა-A. ორსულობის პირველ ტრიმესტრში პრენატალური სკრინინგის დროს, დაუნის სინდრომისა და ნაყოფის სხვა ქრომოსომული დარღვევების რისკის მარკერი.

PAPP-A არის მაღალი მოლეკულური წონის გლიკოპროტეინი (მ.ვ. დაახლოებით 800 kDa). ორსულობის დროს ის დიდი რაოდენობით გამოიყოფა ტროფობლასტის მიერ და შედის დედის ცირკულაციის სისტემაში; მისი კონცენტრაცია დედის სისხლის შრატში გესტაციური ასაკის მატებასთან ერთად იზრდება. მისი ბიოქიმიური თვისებებიდან გამომდინარე, PAPP-A კლასიფიცირდება როგორც მეტალოპროტეაზა. მას აქვს უნარი დაშალოს ერთ-ერთი ცილა, რომელიც აკავშირებს ინსულინის მსგავს ზრდის ფაქტორს. ეს იწვევს ინსულინის მსგავსი ზრდის ფაქტორის ბიოშეღწევადობის ზრდას, რაც მნიშვნელოვანი ფაქტორია ორსულობის დროს ნაყოფის განვითარებაში. ვარაუდობენ, რომ PAPP-A ასევე მონაწილეობს ორსულობის დროს დედის იმუნური პასუხის მოდულაციაში. მსგავსი ცილა ასევე დაბალი კონცენტრაციით გვხვდება მამაკაცებისა და არაორსული ქალების სისხლში. PAPP-A-ს ფიზიოლოგიური როლის შესწავლა გრძელდება.

რიგი სერიოზული კლინიკური კვლევები მიუთითებს PAPP-A-ს დიაგნოსტიკურ მნიშვნელობაზე, როგორც სკრინინგ მარკერზე ნაყოფის ქრომოსომული ანომალიების რისკის ორსულობის ადრეულ სტადიებზე (პირველ ტრიმესტრში), რაც ფუნდამენტურად მნიშვნელოვანია ქრომოსომული დარღვევების დიაგნოსტიკაში. . PAPP-A-ს დონე მნიშვნელოვნად მცირდება ნაყოფში ტრიზომია 21 (დაუნის სინდრომი) ან ტრიზომია 18 (ედვარდსის სინდრომი) არსებობისას. გარდა ამისა, ეს ტესტი ასევე ინფორმაციულია სპონტანური აბორტისა და ორსულობის შეწყვეტის საფრთხის შესაფასებლად მოკლევადიან პერიოდში.

PAPP-A დონის იზოლირებულ კვლევას, როგორც დაუნის სინდრომის რისკის მარკერს, აქვს დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა ორსულობის 8-9 კვირიდან დაწყებული. ბეტა-hCG-ის (ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინი) განსაზღვრასთან ერთად, PAPP-A-ს განსაზღვრა ოპტიმალურად ტარდება ორსულობის დაახლოებით მე-12 კვირაზე (11-14 კვირა). ორსულობის 14 კვირის შემდეგ, PAPP-A-ს, როგორც დაუნის სინდრომის რისკის მარკერის დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა იკარგება. დადგენილია, რომ ამ ტესტის კომბინაცია hCG-ის (ან მთლიანი ბეტა hCG) თავისუფალი ბეტა ქვედანაყოფის განსაზღვრასთან, ულტრაბგერითი მონაცემებით (ნუქალური გამჭვირვალობის სისქე) და ასაკთან დაკავშირებული რისკ-ფაქტორების შეფასება მნიშვნელოვნად ზრდის პრენატალური სკრინინგის ეფექტურობას. დაუნის სინდრომისთვის ორსულობის პირველ ტრიმესტრში, რაც იწვევს დაუნის სინდრომის გამოვლენის მაჩვენებელს 85-90%-მდე 5%-იანი ცრუ დადებითი შედეგებით. PAPP-A-ს, როგორც ნაყოფში თანდაყოლილი და მემკვიდრეობითი პათოლოგიის ბიოქიმიური მარკერის შესწავლა ორსულობის 11-13 კვირაში hCG-ს განსაზღვრასთან ერთად, ამჟამად შედის ორსულთა სკრინინგული გამოკვლევების სქემაში მოსკოვის დეპარტამენტის ბრძანებით. ჯანდაცვის No144 2005 წლის 4 აპრილის პირველი ტრიმესტრი.

დედის სისხლში ბიოქიმიური მარკერების დონეზე გადახრების გამოვლენა არ არის ნაყოფის პათოლოგიის უპირობო დადასტურება, მაგრამ სხვა რისკ-ფაქტორების შეფასებასთან ერთად საფუძველს წარმოადგენს ნაყოფის ანომალიების დიაგნოსტიკის უფრო რთული სპეციალური მეთოდების გამოყენება.

ჩვენებები ანალიზის მიზნით:

ორსულთა სკრინინგული გამოკვლევა ნაყოფის ქრომოსომული დარღვევების რისკის შესაფასებლად ორსულობის პირველ და მე-2 ტრიმესტრში (11 - 13 კვირა);
ორსულობის მძიმე გართულებების ისტორია (სპონტანური აბორტის საფრთხის შესაფასებლად და ორსულობის განვითარების მოკლე დროში შეჩერების მიზნით);
ქალის ასაკი 35 წელზე მეტია;
ორსულობის ადრეულ ეტაპზე ორი ან მეტი სპონტანური აბორტის არსებობა;
ორსულობის წინა პერიოდში განვითარებული ბაქტერიული და ვირუსული ინფექციები (ჰეპატიტი, წითურა, ჰერპესი, ციტომეგალოვირუსი);
დაუნის დაავადებით, სხვა ქრომოსომული დაავადებებით, თანდაყოლილი მანკებით დაავადებული ბავშვის ოჯახში (ან შეწყვეტილი ორსულობის ნაყოფის ისტორია);
მემკვიდრეობითი დაავადებები ახლო ნათესავებში;
რადიაციული ზემოქმედება ან სხვა მავნე ზემოქმედება ერთ მეუღლეზე ჩასახვამდე.
მომზადება კვლევისთვის: არ არის საჭირო.

მასალა კვლევისთვის: სისხლის შრატი.

განსაზღვრის მეთოდი: იმუნოანალიზი.

გოგოებო, გამარჯობა ყველას! მე ცოტა ხნის წინ გთხოვეთ რჩევა, თუ როგორ უნდა დაზოგოთ თავი ადრეულ ეტაპზე ექიმთან ვიზიტამდე. გუშინ საბოლოოდ დავნიშნე შეხვედრა. შედეგი: 6 კვირა. 2 დღე, გააგრძელეთ მკურნალობა. ჰორი! Მადლობა რჩევისთვის. ახლა აი რაზე ვფიქრობ. მე 36 წლის ვარ, მინდა ყველაფერი სწორად გავაკეთო და ბავშვი დიაბეტის გარეშე გავაჩინო. ექიმი ამბობს, რომ არაინვაზიური დიაგნოსტიკა, რა თქმა უნდა, კარგია და აქ ერთადერთი საკითხია ფული. მაგრამ სკრინინგები ჯერ კიდევ უნდა გაკეთდეს, რადგან... ჯერჯერობით არ არის საკმარისი დაგროვილი ინფორმაცია არაინვაზიური დიაგნოსტიკის შესახებ...

დისკუსია

Საღამო მშვიდობისა მე ნამდვილად არ მესმის ექიმის პოზიცია, ფაქტია, რომ სკრინინგები და არაინვაზიური ტესტები ფუნდამენტურად განსხვავებულია. სკრინინგები არის ალბათობა, ისინი არ სვამენ დიაგნოზს, რადგან ყველა შედეგი შეიძლება ირიბად მიუთითებდეს პათოლოგიებზე. არაინვაზიური სკრინინგი გულისხმობს ბავშვის სისხლის გამოყოფას დედის სისხლიდან და შემდეგ ამ უჯრედებიდან ბავშვის დნმ-ის გამოკვლევას. შესაბამისად, შედეგი უფრო ზუსტია. უფრო მეტს იმიტომ ვწერ, რომ ძალიან მცირე შემთხვევებში აქვთ შეცდომები, მაგრამ ზოგადად ზუსტია. ყველაზე ზუსტი მეთოდები ინვაზიურია. მაშინვე გავაკეთებდი არაინვაზიურ სკრინინგს.

02/07/2019 13:06:39, სვეტლანა__1982 წ.

ულტრაბგერა დონოვთან, შესანიშნავ ექიმთან. მაგალითად, მე დავინახე, რომ ჩემს მესამეს ღრძილებში დიდი კბილები ჰქონდა მეორე ექოსკოპიის დროს, მე კი ნორმალური კბილები მქონდა, მაგრამ ჩემს ქმარს და უფროს შვილებს დიდი კბილები ჰქონდათ - მან ეს არ იცოდა!
ანალიზის შესახებ, ახლა არის რაღაც სუპერ-დუპერ სისხლის ტესტი PMC-ში, რომელიც აუცილებლად გაკეთდა ერთი წლის წინ.

ისე, მე უბრალოდ ვერ გავუძლებ ცხოვრების აზრზე ლაპარაკს... თუ მზად არ ხარ მიიღო ის, რაც ცხოვრება გაძლევს, გაითვალისწინე, რომ ის მაინც გაიძულებს მიიღო ისეთი რამ, რაც ძალიან საზიზღარია და უარყოფა, სამწუხაროდ, ყოველ ჯერზე უფრო მაღალი იქნება (

გოგოებო, მოსაზრებები მინდა მოვისმინო, იქნებ თქვენ შორის იყოს 3 საკეისრო კვეთა. ჩვენ ვფიქრობთ მეორე ბავშვის გაჩენაზე, ძალიან მინდა. მაგრამ მე ვარ 40 წლის და უკვე გავიკეთე 2 საკეისრო კვეთა, ბოლო 7 წლის წინ. გინეკოლოგის თქმით, ძალიან მაღალი რისკია. Რას ფიქრობ?

დისკუსია

4 საკეისრო იყო. 43-ე დაბადების დღემდე 2 კვირით ადრე.. ყველას ვაცნობე ბოლომდე (დანიშნულ თარიღამდე ერთი კვირით ადრე მიიტანეს), მაგრამ მე ვარ დიდი, ბავშვები კი სტანდარტული, mb ამაში გამიმართლა.. რისკები დიდია. 40 წლის შემდეგ და ეს არ არის ადვილი თქვენთვის, ეს დიდი ალბათობით ჯანმრთელობის გამო იქნება (30 წლის ასაკში ყველაფერი სხვაგვარადაა, ბევრად უფრო ადვილია). ჩვეულებრივ ყველას აშინებენ და მერე უბრალოდ არსად არის წასასვლელი და ყველაფერი ნორმალურად ხდება.. თქვენც ხედავთ როგორმე ნაკერის კონსისტენციას, რატომ გეშინიათ ამისი.. ვიცნობ ადამიანებს, რომლებსაც საკეისრო კვეთა 6-ჯერ გაუკეთეს (ძირითადად მორწმუნეები), რატომღაც ისინი გადარჩებიან ყველა..

სამი საკეისრო კვეთა გავიკეთე, ახლაც ვფიქრობ ამაზე, მაგრამ ექიმებს ეშინიათ, რომ არსებობს რისკი, მაგრამ მესამეს შემდეგ ყველაფერი კარგად იყო.

19.12.2018 14:12:00, ოქსანა ასტრელინი

გუშინ დამირეკეს სახლში და მითხრეს სასწრაფოდ მოდი კლინიკაშიო - პირველი სკრინინგის შედეგი მოვიდა. ალბათ გამოვტოვებ უძილო ღამეს, რადგან მსურს დავეყრდნო ფაქტებს. გინეკოლოგმა კითხვებზე პასუხი არ გასცა, თქვა, რომ ეს მისი განყოფილების ნაწილი არ იყო და გადამისამართდა. რიცხვები ასეთია დაუნის სინდრომის არსებობის რისკი 1:325 დედა HCGB- 3.10 PAPP-A 2.1 წერია, რომ დედისთვის ლიმიტები არის 0.5-დან 2.0-მდე, მაგრამ ჩემთვის ეს გამოდის 3.1, არის ეს მართლაც ბევრად აღემატება ნორმას? რა არის ზედა ზღვარი, როდესაც ზღვრული რისკი მიდის...

დისკუსია

დიდი ალბათობით, არაუშავს. თქვენი HCGB მართლაც ამაღლებულია, მაგრამ დაუნის სინდრომის დროს ის ჩვეულებრივ კომბინაციაშია - PAPP-A მცირდება. და შენი კი ნორმაზე ოდნავ მაღალია. პროგრამა ითვლის თქვენს ზღვრულ რისკს მომატებული HCGB-ის გამო, თუმცა მისი ზრდის მრავალი სხვა მიზეზი არსებობს და არა მხოლოდ ქრომოსომული პრობლემები. რა გაქვთ ექოსკოპიაზე? საყელო სივრცე, ცხვირის ძვალი?

300-დან 1 იყო, ყველაფერი კარგად იყო. ჩემი მეგობრის 1k 180 კარგია. მეორე მეგობარს აქვს 1 80-დან და ამნიო - ყველაფერი კარგადაა! @@@-@@@-@@@-@@@@@@@

გოგოებო, ვის გაუკეთეს ეს? ჩემმა გინეკოლოგმა თქვა, რომ ამას აკეთებენ მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დაუნის სისხლის ტესტი ცუდად დაბრუნდა. ვესტუმრე გენეტიკოსს და მან ჩუმად, არაფერი მითხრა, დაწერა, რომ პუნქცია გირჩია. შემდეგ კვირას მივდივარ ექიმთან, დაუნზე სისხლის ანალიზის შედეგი უნდა დაბრუნდეს. ისე ვზივარ აქ სულ დაბნეული... ეს ვინმეს გაუკეთეს? ვინ იცის რა?

დისკუსია

15 აპრილს გავიკეთე სიფჩენკოს 27 სამშობიარო პერინატალურ ცენტრში. ჩვენებები: ცუდი სკრინინგი და ასაკი (ვარ 40 წლის).

04.05.2010 13:27:19, მახრიუტა

მადლობა პასუხებისთვის. ჩემი ვადა 21-22 კვირაა. ისევ გენეტიკოსს დაველაპარაკები, რის საფუძველზეც მირჩევს. ჩემი ყველა ტესტი, ექოსკოპია კარგია, მხოლოდ ჩემი ასაკია. უკვე 37 წლის ვარ. ვფიქრობ, რომ, ალბათ, მხოლოდ ასაკი ხელმძღვანელობს... (((

ქალები, რომლებსაც აქვთ ჭარბი წონა და სიმსუქნე, უფრო ხშირად განიცდიან ორსულობის გართულებებს და აქვთ დაბადების დეფექტების მქონე ბავშვის გაჩენის გაზრდილი შანსი, აფრთხილებენ შეერთებული შტატების ტერატოლოგიური საზოგადოების საზოგადოებრივ საქმეთა კომიტეტის მიერ გამოქვეყნებული მოხსენების ავტორებს. ანგარიშის მიხედვით, ჭარბწონიან ქალებს უფრო ხშირად აწუხებთ უნაყოფობა და ორსულობის ისეთი გართულებები, როგორიცაა ჰიპერტენზია, გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები და დიაბეტი. ექიმებს ხშირად უწევთ...

პერიოდონტიტით დაავადებული ორსული ქალები უფრო ხშირად მიდრეკილნი არიან გვიანი ტოქსიკოზის - პრეეკლამფსიის მიმართ, იუწყება ჟურნალი პაროდონტოლოგია. კვლევებმა აჩვენა, რომ პაროდონტის დაავადებით დაავადებული ქალების 64%-ს დაუდგინდა პრეეკლამფსია, ხოლო კვლევის მონაწილეთა 36%-ს ჰქონდა ორსულობა უპრობლემოდ. აღინიშნა, რომ მომავალ დედებში, რომლებსაც აწუხებთ პრეეკლამფსია, ღრძილები უფრო მძიმედ დაზარალდნენ. კვლევის ფარგლებში ქალებს ტესტირება გაუკეთეს ეიკენელას ბაქტერიაზე...

Გთხოვთ, გვირჩიოთ. მივედი პირველ ექოსკოპიაზე და დადგინდა, რომ 4-6 კვირის ორსული ვიყავი. ექიმმა, რომელმაც ექოსკოპია ჩაატარა, თქვა, რომ არსებობს სპონტანური აბორტის რისკი, მაგრამ არ ახსნა რატომ. გინეკოლოგმა დანიშნა დუფასტონი, ბუსკოპანის სანთლები და ვიტამინი E. ანოტაციაში ნათქვამია, რომ ბუსკოპანი სიფრთხილით უნდა იქნას მიღებული ორსულობისას და დანარჩენი, პრინციპში, ასევე. შეიძლება თუ არა რეალურად მქონდეს სპონტანური აბორტის რისკი (მე ვარ 26 წლის, არაფერი მტკივა ან სისხლდენა) ან ექიმები უსაფრთხოდ თამაშობენ? მავნე ხომ არ არის...

დისკუსია

წარმატებას გისურვებ! @@@-@

გოგოებო! ისევ იმავე ექიმთან მივედი, რადგან მჭირდებოდა ყველა ანალიზის აღება, რომელიც დღეს მზად იყო. ისევ ვკითხე მუქარის შესახებ, მან მითხრა, რომ არ იყო ჩამოშორება და ტონი, მაგრამ ნაყოფის ფორმა, რომელიც მრგვალი უნდა ყოფილიყო, წაგრძელებული იყო. დიაგნოზია: ნაყოფის განვითარების პათოლოგია. მან კიდევ ერთხელ თქვა, რომ თქვენ უნდა მიიღოთ წამალი. ტესტები ყველაფერი კარგადაა. ისევ არ ვიცი რა გავაკეთო. ალბათ დროს ვკარგავ სხვა ექიმის ძებნაში.

02/03/2012 08:50:58, ევაკ

გოგოებო, საღამო მშვიდობისა! სიამოვნებით შემოგიერთდებით, თუ მიიღებთ, რა თქმა უნდა). მე ვარ 40 წლის, B ახლა 14 კვირის, ტყუპები. მე თვითონ ჯერ კიდევ შოკში ვარ, მისნაირი ქმარი ოჯახში არ გვყავს. პირველი ქორწინებიდან არის 18 წლის ვაჟი. 12 კვირაზე გავიკეთე ექოსკოპია სკრინინგისთვის, ყველაფერი ნორმალური იყო. ახლა სისხლის ტესტი მზად არის და დაუნის სინდრომის სისხლი (მხოლოდ ბიოქიმია) მაღალი რისკის 1:94, რისკის ლიმიტი 1:250. დანარჩენი დაბალი რისკია, გენეტიკოსთან მითითება მომცეს. წავიკითხე ინფორმაცია, რომ ტყუპების შემთხვევაში სისხლის სკრინინგი არ არის...

დისკუსია

გააკეთე ამნიო. აუცილებლად გეცოდინებათ.

მე მქონდა CVS 16 კვირაში.

08.11.2013 23:45:05, masha__usa

1,5 წლის წინ ვიყავი შენს მდგომარეობაში. ჩემი რისკი უფრო მაღალი იყო ვიდრე შენი, 1:53, მხოლოდ ედვარდსის სინდრომისთვის. უფრო მეტიც, მე მხოლოდ 33 წლის ვიყავი. მე 14 კვირაზე გავიკეთე პლაცენტის ბიოფსია გენეტიკოსის რეკომენდაციით. საბედნიეროდ, ეჭვები არ დადასტურდა. მაგრამ, შესაძლოა, ამ ინვაზიური პროცედურის გამო, ჩემი შვილი ნევროლოგიურად სრულიად ჯანმრთელი არ არის. შენ რომ ვიყო ტყუპებთან ერთად, რისკზე არ წავიდოდი და საუკეთესოს იმედოვნებს.

რა პათოლოგიები შეიძლება განუვითარდეს ბავშვს ორსულობისას სტრესის შედეგად (მაგალითად, დედას შეექმნა დაშორება საყვარელ ადამიანთან, ან პრობლემები სამსახურში, ან უბრალოდ სამუდამოდ ეჩხუბა მშობლებს!)... რამდენად საშიშია ეს. დაუბადებელი ბავშვისთვის? (იგივე კითხვა დავსვი "ორსულობა და მშობიარობა" - მაგრამ აქ იმედი მაქვს მოვისმენ სპეციალისტის აზრს ან სამედიცინო სტატიების ბმულებს)

დისკუსია

მე არ ვარ სპეციალისტი, ამიტომ ჩემი აზრი სამოყვარულოა, მაგრამ მაქვს საკუთარი გამოცდილება. პირველი ორსულობა ძალიან ვნერვიულობდი, ორსულობის დამალვა მომიწია, ქმარმა პირველ ცოლთან განქორწინება ვერ შეიტანა და მამამ სახლიდან გააგდო. ბავშვი ნორმალურად დაიბადა, როგორც მოგვიანებით მივხვდი, არც ისე ხმამაღლა. მეორე ორსულობამ აბსოლუტურ სიმშვიდეში ჩაიარა, სამსახურში წუხილიც კი არ ყოფილა, რადგან სახლში ვიჯექი. და ბავშვი დაიბადა მოუსვენრად, უკონტროლო.

ბავშვს აქვს ისეთი ტიპის ნერვული სისტემა, როგორიც მას მშობლებისგან ერგო. ბოლოს და ბოლოს, ხშირად ხდება, რომ ერთსა და იმავე მშობლებს სრულიად განსხვავებული შვილები ჰყავთ: ერთი სრულიად მშვიდია, მეორე კი ჰიპერაქტიურია გაფანტული ყურადღებით. ანუ, რაც ჩამოყალიბებულია, ჩამოყალიბებულია. ასე რომ, ეს არ არის დამოკიდებული სტრესზე. IMHO თუ ორსულობის დროს ქალი იტანს გახანგრძლივებულ სტრესულ სიტუაციებს, ყველაფერი დამოკიდებულია, ჩემი აზრით, პირველ რიგში, თავად ქალის ნერვულ სისტემაზე, მეორეც, მის ჯანმრთელობის მდგომარეობაზე და, მესამე, დამოკიდებულებაზე. თავად ქალი.ქალები რაც მოხდა. და რადგან ნებისმიერმა სტრესმა შეიძლება გამოიწვიოს არაპროგნოზირებადი შედეგები ადამიანის ჯანმრთელობაზე (თავის ტკივილიდან გულის შეტევებამდე), სწორედ ამ შედეგების თავისებურებები აისახება ორსულ ქალში ნაყოფზე. შედეგები შეიძლება იყოს განსხვავებული და ალბათ ყველასთვის ცნობილია. ეს ძირითადად ვეგეტატიურ-სისხლძარღვთა დარღვევებია: არტერიული წნევის მომატება, პანიკის შეტევები, გულისცემა, თავის ტკივილი, მადის ნაკლებობა, უძილობა, დეპრესია და ა.შ. ამან, თავის მხრივ, შეიძლება გამოიწვიოს (როგორც ჯაჭვურ რეაქციაში) გართულებები ორსულობის დროს და სპონტანური აბორტის საფრთხეც კი. მეჩვენება, რომ დედა ბუნება ორსულობისას ცდილობდა ქალის ნერვული სისტემის დაცვას ასეთი რაღაცებისგან. თუ ორსულობა სასურველია და შვილს დიდი ხნის ნანატრი, მაშინ ეს ისეთი დადებითი ემოციაა ქალისთვის, რომ ბევრ სტრესულ სიტუაციას ბევრად უფრო ადვილად იტანს. ასე რომ, ვფიქრობ, არ იქნება გამოხატული პათოლოგიები დედისგან დაბადებულ ბავშვში, რომლის ორსულობაც სტრესულ სიტუაციებში მიმდინარეობდა, მაგრამ ჯანმრთელობისთვის გართულებებისა და შედეგების გარეშე. თუ ამ სტრესის შედეგად დედის ჯანმრთელობა გაუარესდა და, შედეგად, ორსულობის დროს გართულებები წარმოიშვა, მაშინ პასუხი აშკარაა - იქნება გადახრები, მაგრამ არა აუცილებლად ბავშვის ნერვული სისტემის განვითარებაში. აქ ყველაფერი დამოკიდებული იქნება იმაზე, თუ ორსულობის რომელ ეტაპზე მოხდა ეს სტრესული სიტუაციები, რამაც გამოიწვია დედის ავადმყოფობა.

ჩემს რძალს სთავაზობენ გამოკვლევას: ამნიონური სითხის პუნქცია. მიზეზი ისაა, რომ მისი ასაკი 36 წელია. მე-2 დაბადება. მინდა მოვისმინო დადებითი და უარყოფითი მხარეები. ვის შეექმნა ეს? მან უნდა გადაწყვიტოს გაიკეთოს თუ არა პუნქცია.

დისკუსია

მადლობა ყველას, ვინც გამოეხმაურა! ეს მართლაც ძალიან მნიშვნელოვანი კითხვაა. და მაპატიე რომ ჭრილობები გავხსენი და კიდევ ერთხელ მანერვიულე. ჯანმრთელობა თქვენ და თქვენს შვილებს!

2-ჯერ გავიკეთე (მე-2 და მე-3 ორსულობაში).
პირველი ორსულობა 10 წლის წინ იყო, მაშინ არანაირი სკრინინგის კვალი არ იყო. გოგონა ჯანმრთელი და ჭკვიანია. მათ ძალიან უნდოდათ მეორე შვილი, მაგრამ ვერ შეძლეს ბ. 2008 წელს ორსულობა ძალიან რთული იყო: ჰორმონებზე, დაბალი პლაცენტაცია, ტონუსი, ერთხელ სისხლდენა, ინახება საცავში.
მაგრამ ულტრაბგერის მიხედვით, თავიდან ყველაფერი კარგად იყო ბავშვთან: 12 კვირაზე - საყელოს ზონა (დიაბეტის ერთ-ერთი მარკერი) ნორმალური იყო, 16 კვირაზე - ულტრაბგერა ნორმალური იყო. 1-ლი სკრინინგი დაბრუნდა ამაღლებული, მე-2 სკრინინგი - ნორმალური.
18 კვირაზე გადავწყვიტე ამნიოცენტეზი გამეკეთებინა, მაგრამ ჩემი ქმარი და მშობლები წინააღმდეგი იყვნენ – ყველას ეშინოდა სპონტანური აბორტის. 2 კვირის შემდეგ მოვიდა შედეგი - ბავშვი დიაბეტით. გაუკეთეს ექოსკოპია (უკვე 20 კვირა იყო) - ცვლილებები გაჩნდა გულში, გადიდდა მენჯი, ბავშვმა დაიწყო მშობიარობის მხრივ ჩამორჩენა. მათ თქვეს, რომ ეს მხოლოდ გაუარესდება. ექოსკოპია გადაკეთდა სხვადასხვა ადგილას (ამნიოცენტეზის შემდეგ მიღებული დიაგნოზის გამოცხადების გარეშე). გენეტიკოსებმა თქვეს, რომ სპონტანური მუტაცია მოხდა. მაშინ მხოლოდ 32 წლის ვიყავი.
ახლა ისევ ორსულად ვარ! ზაბ. დამოუკიდებლად, ჰორმონების გარეშე.
მე და ჩემი მეუღლე წავედით კონსულტაციაზე კაშირსკოეს გზატკეცილზე გენეტიკის ინსტიტუტში. მათი თქმით, სკრინინგის რისკი დაუყოვნებლივ გაიზრდება, რადგან ასეთი ვითარება იყო წარსულში. ექოსკოპიაზე შესაძლოა ქრომოსომული პათოლოგიები არ ჩანდეს.ვიცოდი რომ ჩემსა და ბავშვს ყველა ნერვებს მოვშლი, გადავწყვიტე 10 კვირაზე ქორიონული ჯირკვლის ბიოფსია გამეკეთებინა. წარმოუდგენლად მეშინოდა, რადგან... ისევ მეშინოდა შვილის დაკარგვის. ყველაფერმა კარგად ჩაიარა - ბავშვი ჯანმრთელია. ახლა მშვიდად მძინავს ღამით, დავდივარ და ვტკბები ჩემი ორსულობა, არანაირი სკრინინგი არ მქონია.
თუ თქვენი რძალი არ იქნება პანიკაში, თუ სკრინინგის ცუდ შედეგს მიიღებს (ან საერთოდ არ მიიღებს), თუ ნებისმიერ შემთხვევაში იმშობიარებს, მაშინ ამნიოცენტეზის გაკეთება არ გჭირდებათ. ეს დამოკიდებულია მის შინაგან განწყობაზე, მის დამოკიდებულებაზე ამ ყველაფრის მიმართ.
უფრო მეტიც, ამნიოცენტეზი (ამნიონური სითხის აღება ითვლება) ყველაზე უსაფრთხოდ, ხოლო ქორიონული ვილუსის ბიოფსია (ქორიონის ნაწილაკების ნიმუშის აღება) ყველაზე საშიში, რადგან მოკლე დროში.
ჩავუტარე ნო-შპას ინექციები პროცედურამდე და შემდეგ 2 დღით ადრე და ჩავდე სუპოზიტორები პაპავერინთან ერთად. 1 შემთხვევა სევასტოპოლის ორსულობისა და რეაბილიტაციის ცენტრში (განყოფილების გამგე - გნეტეცკაია), 2-ჯერ სამშობიარო No27-ის პერინატალურ ცენტრში (იუდინას განყოფილების ექიმი).
Წარმატებები! ჯანმრთელობა შენს რძალს და პატარას! Ყველაფერი კარგად იქნება!!!

03/25/2010 19:41:48, გააკეთა

ვინმეს აქვს მიღებული ატენოლოლი? სასტიკი არითმია მაქვს ექსტრასისტოლებით.. თითქოს განსაკუთრებულ ადგილას მშობიარობაა. სამშობიარო საავადმყოფო:(((((. ატენოლოლზე კი წერენ რომ სიფრთხილით უნდა მივიღო.. და თუ სარგებელი ჩემთვის უფრო მაღალია ვიდრე ბავშვისთვის რისკი. ახლა მეშინია...

მეორე სკრინინგის შედეგი დღეს მივიღე. პირველი იყო იდეალური, დავმშვიდდი და ერთი კვირა ვიარე, რომ შედეგი გამომეღო. შემდეგ კი თითქოს ყინულის წყლით დამსველეს. დაუნის სინდრომის მაღალი რისკი 1:30. პირველი სკრინინგი არის 1:2200, თუმცა 36 წლის ვარ, ჩემი ასაკის მიხედვით 1:290 უნდა იყოს. ზოგადად, ჯერ კიდევ შოკში ვარ, ოპარინის ექიმი შვებულებაშია (დანიშვნა მხოლოდ 8 აგვისტოს), მანამდე შეიძლება გონება დავკარგო. მარკერებს დავხედე, პრობლემა არის hCG. დილის აბებს ვსვამ რათქმაუნდა შეიძლება იმოქმედა... ამნიოცენტეზის გაკეთების მეშინია...

გოგოებო, გამარჯობა. დღეს საცხოვრებელ კომპლექსში ვნახე ექიმი. შედეგი მეორე სკრინინგიდან მოვიდა (პირველი სკრინინგი კარგი იყო), დაუნის სინდრომის მაღალი რისკია, დათვლილი რისკია 1:160, ახლა 20 კვირის ვარ, მე-17-ს დავურეკე (რეფერალი მომცეს. იქ გენეტიკოსთან კონსულტაციაზე), თქვეს, რომ დანიშვნა მხოლოდ 1 ივლისისთვისაა და ამ დროისთვის გენეტიკოსი კონსულტაციას აღარ უწევს. მაშ ვის მივმართო, კომპეტენტურ სპეციალისტს ვერავინ მირჩევთ ყველაფრის საბოლოოდ დალაგებას? ვიცი რომ ყველაფერი ვიქნები...

დისკუსია

ბევრი ექიმი ამბობს, რომ ვოევოდინი ერთ-ერთი მათგანია, რომ პირველი სკრინინგი, და არა მეორე, ყველაზე მეტად დაუნის სინდრომზე მიუთითებს.

მეც მქონდა მსგავსი სიტუაცია, პირველი სკრინინგი კარგი იყო, მეორე დაუნის სინდრომისთვის ცუდი, თვალებში ყველაფერი დაბნელდა ასეთი ამბებისგან - შოკი, ცრემლები. ორსულობის მთელი დასასრული ქინძისთავებზე იყო - რა, მაგრამ მე ცალსახად გადავწყვიტე, რომ არავითარ შემთხვევაში არ დავთმობდი ბავშვს, უნდოდათ მცირე რაოდენობით წყლის ამოღება, მაგრამ უარი დავწერე და არც გენეტიკოსს მივმართე, ექოსკოპიაზე მივედი სპეციალისტთან. სინდრომზე, ვოევოდინი, იმ დროს - დაახლოებით ოქტომბერში მუშაობდა Planet Health-ში, ყველაფერი მაჩვენა და ამიხსნა და მითხრა, არ ოფლი და წყალი მომეშორებინა, რადგან ეს პროცედურა აბორტის მაღალ რისკს შეიცავს და ჩემი გინეკოლოგი. თქვა, რომ ასეთი სკრინინგები გახშირდა, მაგრამ აბსოლუტურად ყველა იბადება ჯანმრთელად. ლაბორატორია არეულია და შედეგი ხშირად ბევრ ფაქტორზეა დამოკიდებული - ჭარბ წონაზე, თუნდაც იმ საკვებზე, რომელიც წინა დღეს მიირთვით. მე მესმის. შენ მშვენივრად ხარ. მაინც ასეთი ამბების შემდეგ ბოლომდე ვერ ვტკბებოდი სასწაულის მოლოდინით, მაშინაც კი, როცა ბავშვი პირველ დღეს არ მომიყვანეს, მეგონა, რომ ექიმები რაღაცას მალავდნენ, მაგრამ ჩემი ბავშვი უბრალოდ იყო. მძიმე მშობიარობის შემდეგ დასვენება.წადი ვოევოდინში.

დღეს სევასტოპოლსკის ფსიქოლოგიისა და რეაბილიტაციის ცენტრში ვესტუმრე გენეტიკოსს. ექიმმა შემომთავაზა ამნისტიური სითხის ტესტირება და მე დავთანხმდი. გამიკვირდა, როცა გავიგე, რომ კვლევა ჩატარდა ადგილობრივი ანესთეზიის გარეშეც. ვთხოვ მათ, ვინც გაიარა იგივე კვლევა, გამოეხმაურონ. გთხოვთ, გვითხარით, რამდენად მტკივნეული იყო და რამდენად სწრაფად გამოჯანმრთელდით.

დისკუსია

Mytil, ეს ტესტი არ არის ძალიან მტკივნეული, ის ჰგავს ინექციას ან ვენიდან სისხლის ამოღებას. არ არის საჭირო ანესთეზია. მაგრამ თქვენ აუცილებლად გჭირდებათ დასვენება რამდენიმე დღის განმავლობაში. პროცედურის შემდეგ დაუყოვნებლივ ტოვებენ ოთახში 2-3 საათის განმავლობაში, შემდეგ კი შეგიძლიათ სახლში წასვლა, დაწოლა და დასვენება.
მე დიდ პატივს ვცემ TsPSiR სპეციალისტებს, მადლობა მათ დახმარებისთვის. თუმცა, არ გამიკვირდება, რომ სწორედ ამ დაწესებულებაში ხდება ჩვენებები კორდოცენტეზის (ჭიპლარის სისხლის ტესტი, შედეგი 5-7 დღე) და ამნიოცენტეზის (ამნიონური სითხის ანალიზი, შედეგი 2-3 კვირაში) ულტრაბგერითი და სისხლის ანალიზების შედეგების განსხვავებული მახასიათებლები ენიშნება თითქმის ყველა ორსულ ქალს. ვარაუდი მაქვს, რომ იქ მომუშავე გენეტიკოსები წერენ დისერტაციებს და ამისთვის კვლევითი სტატისტიკა სჭირდებათ.
გაიარეთ ტესტირება, თუ არასასიამოვნო ხართ - ორსულობის ნახევარი შფოთვით ცხოვრება ბავშვისთვის კიდევ უფრო დიდი რისკია. გისურვებ, რომ ყველაფერი გამოვიდეს.

12.10.2006 10:41:23, ჩვენ ეს გამოვიარეთ

მაგრამ თემის არსით...
მე თვითონ გავიარე ეს 3-ჯერ და თუ კიდევ საჭირო იქნებოდა, ისევ გავივლიდი.
პირველად ასევე იყო გადახრები სამმაგი ტესტში. ამნიოცენტეზის შემდეგ საჭირო გახდა კორდოცენტეზის გაკეთება (იგივე პუნქცია, ანალიზისთვის ჭიპიდან იღებენ მხოლოდ სისხლს). გაირკვა, რომ პლაცენტა ოდნავ მუტაცია იყო, შესაბამისად, ტესტების შეუსაბამობა. მაგრამ ანალიზის შემდეგ არის სრული ნდობა, რომ ყველაფერი რიგზეა: „ბავშვს აქვს გენეტიკური პასპორტი და არ არის გენეტიკური დარღვევები 99.9%“ (გ)
მესამედ მეორე ორსულობის დროს. ტესტებიც ნორმას ოდნავ მიღმაა. და ისევ გავიარე.
რაც შეეხება თავად პროცედურას, ის პრაქტიკულად უმტკივნეულოა, შემდეგ გთხოვენ, 2 საათი დაწექი, გაიკეთო საკონტროლო ექოსკოპია და თუ ყველაფერი კარგადაა, სახლში გამოგზავნონ. აძლევენ ავადმყოფობის შვებულებას ამ დღისთვის და მეორე დღისთვის. შეგიძლიათ სამსახურში წასვლა ერთი დღით. პირველ 2 ჯერ პროცედურას 20 წუთი დასჭირდა (2002 წელს), მესამედ - 5 წუთი (ალბათ ხელი უკვე სავსე იყო).
IMHO სხვანაირად არ შემეძლო ამის გაკეთება. ჩემი არჩევანია.

10/11/2006 06:54:16, ელენა__

დღეს მივიღე ტესტი. "დაუნის სინდრომის მაღალი რისკი" .........1 197 წელს......... ექიმმა თქვა: "გაამეორეთ სკრინინგი, უცებ არის ლაბორატორიული შეცდომა." სკრინინგი გავიკეთე არტ-მედში, ჩემი ექიმი სხვა კლინიკაშია და იქ გავიკეთებ. ორშაბათს წავალ. თითები გადაჯვარედინებული.............

დისკუსია

ჩემს მეორე ვაჟთან ერთად მქონდა თითქმის იგივე სკრინინგის შედეგი 1:175. მაგრამ ამის შესახებ უკვე მეორე სკრინინგის დადგომის დროისთვის გავიგე. მეორე არ გამიკეთებია, მალმბერგში წავედი ექოსკოპიაზე (მგონი ასე წერია) - განვითარების ანომალიების შესანიშნავი სპეციალისტია - ექოსკოპიამ აჩვენა, რომ ყველაფერი კარგად იყო. გენეტიკოსთანაც მივედი - მან ყველაფერი მკითხა მემკვიდრეობით დაავადებებზე, მავნე ჩვევებზე და თქვა, რომ ეს დიდი ალბათობით ცრუ დადებითი იქნებოდა. შედეგი. ასევე, საწყის ეტაპებზე დუფასტონს ვიღებდი, ექიმმა მითხრა, რომ მასაც შეეძლო ეფექტი ჰქონდეს. მან განმარტა, რომ დედის სისხლს იღებენ და იყენებენ იმის დასადგენად, თუ რა ხდება ბავშვის თავს. ეს არის ძალიან არასანდო ანალიზი, რომელზეც შეიძლება გავლენა იქონიოს რამდენიმე ფაქტორმა. მოკლედ, აღარ ვნერვიულობდი, ბავშვთან ყველაფერი კარგად იყო.

ჩემი რისკი გაცილებით მაღალი იყო. მან უარი თქვა ამნიონზე, მაგრამ მეორე სკრინინგის შემდეგ შედეგი კიდევ უფრო უარესი იყო. მე ეს გავაკეთე ორ განსხვავებულ ადგილას მხოლოდ დასარწმუნებლად. 22 კვირაზე მქონდა კორდოცენტეზი. 3 წუთი, არ არის მტკივნეული და არა საშინელი. ეს გაკეთდა მე-17 RD-ში, გენეტიკის დეპარტამენტის ხელმძღვანელმა. საცხოვრებელი კომპლექსიდან რეფერალურად მოვედი. საბოლოო ჯამში ყველაფერი კარგადაა. მაგრამ ჩემი ნერვები არ იქნება საკმარისი იმისათვის, რომ დაველოდო ბავშვის დაბადებას. და ალბათ უარესი იქნება ბავშვისთვის.

ამ საკითხის აქტუალობა ამ ბოლო დროს სულ უფრო აშკარა გახდა :) გოგოებო, არ დაიზაროთ, ჩაერთეთ! ორსულობა ხშირად დასმული კითხვები მენეჯერებო, გთხოვთ, შეაგროვოთ სტატისტიკა ხშირად დასმულ კითხვებში. Ისე. გთხოვთ, გადახედოთ თქვენს დოკუმენტებს და გადახედოთ პირველი ტრიმესტრის სკრინინგის ყველა ნომერს. ნება მომეცით აგიხსნათ: ეს არის ულტრაბგერა 10-13 სამეანო კვირაში (მენსტრუაციიდან) და სისხლი PAPP-A-სთვის და უფასო ბეტა hCG-სთვის. 1) გესტაციური ასაკი 2) TVP (ნუქალური გამჭვირვალობა) ულტრაბგერის მიხედვით 3) PAPP-A-ს შედეგი ერთეულებში (და ნორმები ფრჩხილებში) 4)...

დისკუსია

გამარჯობა. დამეხმარეთ, გავფანტო საზრუნავი პირველი სკრინინგის შედეგებთან დაკავშირებით.
ვარ 37 წლის, მე-5-ზე ვართ ორსულად, მშობიარობა არ ყოფილა. ადრე იყო 2 მეორე ორსულობა, საშვილოსნოსგარე ორსულობა და უბედური შემთხვევის შემდეგ (2009) ხანგრძლივი მკურნალობა და რეაბილიტაცია (სულ ეს არის მითითებული ანამნეზში). გენეტიკის მიხედვით, არსებობს თრომბოფილიისადმი მიდრეკილება, მაგრამ ეს არცერთ ნათესავში არ შენიშნა. ვიღებ ენოქსაპარინს 4000 ინექცია, 1 ინექცია დღეში. Duphaston 1 ჩანართი. 3-ჯერ დღეში.
პირველი სკრინინგის შედეგები გუშინ მოვიდა. მართალია ექიმმა ექიმმა გააფრთხილა, რომ ასაკთან ერთად და დუფასტონის მიღებასთან ერთად სისხლი ნამდვილად არ იქნება ყინული, მაგრამ მთავარია, რომ ექოსკოპიის მიხედვით ყველაფერი კარგადაა.
1) ვადა დაწესდა 12 კვირა 3 დღე (ყველაფერი ერთნაირია დღეგამოშვებით) როგორც ულტრაბგერის, ასევე DPM-ის მიხედვით.
2) TVP -2.1 მმ, KTR -61 მმ, BPR - 19 მმ, OG - 73 მმ, გამაგრილებელი -58 მმ, ქორიონი - უკანა კედელზე დაბლა, ცხვირის ძვალი განსაზღვრულია, ულტრაბგერითი არ არის გამოვლენილი ნაყოფის პათოლოგიები, საეკლესიო არხის სიგრძე იყო 10-11 კვირა 35-36მმ, ექოსკოპიის დროს 39მმ.
3) PAPP-A 3.340 სე/ლ
4) PAPP-A 1.494 MoM
5) ბეტა hCG 22.00 სე/ლ
6) ბეტა hCG 0.584 MoM
საშვილოსნოს არტერიის PI: 1.490 ან 0.937 MoM
7) ტრისომია 21 საბაზისო რისკი 1:145, ინდივიდუალური კორექტირებული რისკი 1:2906
ტრიზომია 18 საბაზისო რისკი 1:350, ინდივიდუალური კორექტირებული რისკი 1:7000
ტრისომია 13 საბაზისო რისკი 1:1099, ინდივიდუალური მორგებული რისკი პრეეკლამფსია 34 კვირამდე. 1:1288
პრეეკლამფსია 37 კვირამდე. 1:244
ზრდის შეფერხება 37 კვირამდე. 1:720
სპონტანური მშობიარობა 34 კვირამდე. 1:1461
8) კვლევის დროს 08.08.18 (12 კვირა და 3 დღე):
- ნაყოფის დეფექტები და ანომალიები - არ არის იდენტიფიცირებული
-ნაყოფის ქრომოსომული დარღვევების რისკი - გაიზარდა
- პრეეკლამფსიისა და ნაყოფის ზრდის შეზღუდვის განვითარების რისკი - დაბალი

ორსულობა 2ა, 29 წლის, ჯერ ჯანმრთელ ბიჭთან. რეალური 13 კვირა 3 დღე, TVP 1.8. ულტრაბგერის მიხედვით, ცხვირის ძვალი არის 1.6. მაგრამ ექოსკოპია გადაკეთდა მეორე დღეს და ცხვირის ძვალი იყო 2,2 მმ, CTR 64 მმ და სისხლის მონაცემები და რისკები გამოითვალა 1-ელ ექოსკოპიაზე: B-hCG 44,01 IU/l/1,336 MoM (ნორმები არ არის მითითებული), RAPP -a RAPP-2.719 IU/l/0.597 MoM...BRAHMS kryptor აღჭურვილობა. ძირითადი რისკი ტრისომიისთვის 21 1:724, ინდივიდუალური 1:42, სხვები არ აღემატება

13.02.2018 19:21:01, [ელფოსტა დაცულია]

ჯანდაცვის ექსპერტები დიდი ხანია ამბობენ, რომ ქალებმა დაბადებას შორის მინიმუმ ორი წელი უნდა დაელოდონ, მაგრამ ახალი კვლევა ვარაუდობს, რომ ეს საკმარისი არ არის. ბოლოდროინდელმა რამდენიმე კვლევამ აჩვენა, რომ წინა დაბადებიდან სამიდან ხუთ წლამდე დაბადებული ბავშვები ნაკლებად სავარაუდოა, რომ დაიბადნენ ნაადრევად ან წონით, ვიდრე მცირე ინტერვალით დაბადებულები. ბავშვებს შორის დროის გაზრდა დედებსაც სარგებელს მოუტანს...

ამჟამად, ინფიცირებულ ქალებში მშობიარობის მართვის ოპტიმალური მეთოდი ბოლომდე დადგენილი არ არის. გადაწყვეტილების მისაღებად ექიმმა უნდა იცოდეს ყოვლისმომცველი ვირუსოლოგიური კვლევის შედეგები. ბუნებრივი მშობიარობა მოიცავს ღონისძიებების მთელ რიგს, რომლებიც მიმართულია ადეკვატური ტკივილის შესამსუბუქებლად, ნაყოფის ჰიპოქსიის პროფილაქტიკისა და ამნისტიური სითხის ადრეული გასკდომის, დედისა და ბავშვის კანის დაბადების არხის დაზიანებების შემცირებაზე. მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დაიცავთ ყველა პრევენციულ ზომას...

დისკუსია

სრულიად ვეთანხმები. სამწუხაროდ, ამ დროისთვის არ არსებობს კონსენსუსი C ჰეპატიტით მშობიარობის ყველაზე უსაფრთხო მართვაზე. სტატისტიკის მიხედვით, ბავშვის ჰეპატიტით ინფიცირების ალბათობა გეგმიური საკეისრო კვეთის დროს გარკვეულწილად დაბალია, ვიდრე ბუნებრივი მშობიარობის დროს. თუმცა, არცერთი ეს მეთოდი არ იძლევა ბავშვის უსაფრთხოების გარანტიას ჰეპატიტის ინფექციისგან. ამიტომ, სამეანო მოვლის მეთოდის არჩევა უფრო მეტად ემყარება სამეანო ისტორიას, ვიდრე ამ ინფექციის არსებობის ცოდნას.

ნებისმიერ ადამიანს, რომელიც მშობლად ემზადება, სურს, რომ მისი შვილი ჯანმრთელი იყოს და ორსულობა მაქსიმალურად მშვიდი და მარტივი იყოს. და შესაძლო საფრთხეები მოდის არა მხოლოდ გარე უარყოფითი ფაქტორებიდან, არამედ შინაგანი ფაქტორებიდანაც და ერთ-ერთი მათგანია გენეტიკა. ყველა ბიოლოგიური მახასიათებელი, რომელიც მემკვიდრეობით არის მიღებული, შეიცავს 46 ქრომოსომას, რომლებიც ქმნიან თითოეული ადამიანის გენეტიკურ სტრუქტურას. ეს ქრომოსომა შეიცავს დაშიფრულ ინფორმაციას ოჯახის მრავალი, მრავალი თაობის შესახებ...

ყველაზე გავრცელებული გართულებები, რომლებიც დაკავშირებულია ტყუპის/ტყუპის/სამმაგი ორსულობასთან არის: ნაადრევი მშობიარობა. დაბალი წონა დაბადებისას. საშვილოსნოსშიდა ზრდის შეფერხება. პრეეკლამფსია. Გესტაციური დიაბეტი. პლაცენტის ამოკვეთა. საკეისრო კვეთა. ნაადრევი მშობიარობა. მშობიარობა, რომელიც ხდება ორსულობის 37-ე კვირამდე, ნაადრევად ითვლება. მრავალჯერადი ორსულობის ხანგრძლივობა ყოველ დამატებით ბავშვზე მცირდება. ერთი ბავშვის ორსულობა საშუალოდ 39 კვირა გრძელდება...

ბოლო დროს იზრდება იმ ქალების რიცხვი, რომლებიც გადაწყვეტენ პირველი შვილის გაჩენას 35 წლის შემდეგ და 40 წლის შემდეგაც კი. და თუ ადრე ქალები, რომლებიც 28 წლის შემდეგ იმშობიარებდნენ, უკვე ითვლებოდნენ „მოხუცი“, დღეს ეს აღარავის უკვირს. თანამედროვე სამყაროში ბევრი ქალი შვილების გაჩენას განუსაზღვრელი ვადით აჭიანურებს, რადგან პირველ რიგში სურთ კარიერული წარმატების მიღწევა, ფინანსური მდგომარეობის გაუმჯობესება, პირადი ცხოვრების სტაბილიზაცია, რადგან ახლა ქორწინების ასაკიც გაიზარდა. გამომდინარე იქიდან, რომ პირობებში...

დისკუსია

გამარჯობა ოლგა!
ძალიან მომეწონა თქვენი სტატია გვიან ბავშვების შესახებ. ასე დეტალურად და ძალიან კარგად ლოგიკურად ჩამოყალიბებული. და რაც მთავარია, ის კარგად გადმოსცემს ჩემს აზრებს. მეც თითქმის 40 წლის ასაკში შემეძინა შვილი და საერთოდ არ ვნანობ. ვფიქრობ, ადრე რომ მშობიარობა, მეტი პრობლემა იქნებოდა და გაცილებით ნაკლები კმაყოფილება. იმედია არაერთხელ დააყენებთ ამ თემას თქვენს ბლოგზე და ჩვენ წავიკითხავთ და კომენტარს გავაკეთებთ :-) ამიტომ, მე გამოვიწერ თქვენს RSS-ს. Გმადლობთ კიდევ ერთხელ!

23.09.2012 12:46:53, ოლგა მერლევა

რუსეთის მედიცინის მეცნიერებათა აკადემია

მეანობა-გინეკოლოგიის კვლევითი ინსტიტუტი ე.წ. D. O. OTTA

V. V. Abramchekko, A. G. Kiselev, O. O. Orlova, D. N. Abdullaev

მაღალი რისკის მქონე ორსულობისა და ბავშვების მართვა

სანქტ-პეტერბურგი

შესავალი

აბრამჩენკო V.V., Kiselev A.G., Orlova O.O., Abdullaev D. ნ." მაღალი რისკის ორსულობისა და მშობიარობის მართვა.- სანკტ-პეტერბურგი, 1995 წ

ლიტერატურული მონაცემებისა და საკუთარი გამოცდილების საფუძველზე ხაზგასმულია მაღალი რისკის მქონე ორსული ქალებისა და მშობიარობის ქალების გამოვლენისა და მართვის საკითხები. განსაკუთრებული ყურადღება ეთმობა ორსულობისა და მშობიარობის გართულებების მქონე ქალების მკურნალობას. კერძოდ, გაშუქებულია ორსული ქალების მენეჯმენტის საკითხები ბრეიჩის, ვიწრო მენჯის, შაქრიანი დიაბეტისა და შაქრიანი დიაბეტით. მონოგრაფიის მეორე ნაწილი ეძღვნება ორსულობისა და მშობიარობის გართულებების რიგს: მშობიარობის რეგულირება, მეკოასპირაციის სინდრომის პროფილაქტიკა და მკურნალობა, ნაყოფის ჰიპოქსიის მკურნალობის თანამედროვე მეთოდები.

წიგნი განკუთვნილია სამეანო დაწესებულებებში მომუშავე მეან-გინეკოლოგებისთვის, ნეონატოლოგებისა და ანესთეზიოლოგებისთვის.

V. V. Abramchenko, A. G. Kiselev, O. O. Orlova, D. N. Abdullaev.

რუსეთში მთავარი მიზანი დედათა და ბავშვთა ჯანმრთელობის სფეროში“ არის პირობების შემუშავება „ქალების ჯანმრთელობისა და შრომისუნარიანობის შესანარჩუნებლად, რაციონალური ტაქტიკის საკითხების გადასაჭრელად - ორსულობის მენეჯმენტი 1, მშობიარობა, მშობიარობის შემდგომი და ნეონატალური პერიოდი, იდენტიფიცირება. დედათა, პერინატალური და ბავშვთა ავადობისა და სიკვდილიანობის შემცირების გზები. ამავდროულად, ქალის ჯანმრთელობისა და ორსულობის განვითარებისთვის ოპტიმალური პირობების შექმნა არის „პერინატალური პათოლოგიის პრევენციის“ საფუძველი. O.G. Frolova et al. (1994) ერთ-ერთ მთავარ მიმართულებად მიიჩნევს რეპროდუქციული დანაკარგების შემცირებას. დედობისა და ბავშვობის დაცვაში. ავტორები გვთავაზობენ განიხილონ რეპროდუქციული დანაკარგები, როგორც სოციალური, სამედიცინო და ბიოლოგიური ფაქტორების გავლენის საბოლოო შედეგი და ორსული ქალებისა და ახალშობილთა ჯანმრთელობა. ავტორები მოიცავს ემბრიონებისა და ნაყოფის დანაკარგებს მთელს მანძილზე გესტაციის პერიოდი, როგორც რეპროდუქციული დანაკარგები.რუსეთის ფედერაციაში საშუალოდ ყველა ორსულობა 32,3% მთავრდება მშობიარობით.

სტატისტიკის მიხედვით, მაღალი რისკის მქონე ორსულობა საერთო პოპულაციაში დაახლოებით 10% -ს შეადგენს, ხოლო სპეციალიზებულ საავადმყოფოებში ან პერინატალურ ცენტრებში მათ შეუძლიათ 90% -ს მიაღწიონ (Barashnev Yu. I., 1991, და სხვ.). ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მასალები (1988) აჩვენებს, რომ ევროპაში ჯერ კიდევ შორს ვართ იმის განსაზღვრისგან, თუ როგორი უნდა იყოს მშობიარობის რაციონალური ტექნიკა.

ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მუშაობაში (WHO, ჟენევა, 1988, 1992) „ოჯახის დაცვის პროგრამებს, კერძოდ, დედობისა და ბავშვობის დაცვა, ასევე პრიორიტეტული ამოცანაა. ხაზგასმულია, რომ პერინატალურ პერიოდში სიკვდილიანობა პასუხისმგებელია. ბავშვთა თანაბარი სიკვდილიანობის მუდმივი და კატასტროფული მაღალი მაჩვენებლების უმეტესობისთვის. ნაჩვენებია, რომ* პერინატალური სიკვდილიანობა მჭიდრო კავშირშია დედის ცუდ ჯანმრთელობასა და კვებასთან, ორსულობისა და მშობიარობის გართულებებთან.

V. V. Chernaya, R. M. Muratova, V. N. Prilepskaya და სხვ. (1991) რეკომენდაციას იძლევა, რომ ჩივილებიდან, ზოგადი სამედიცინო და რეპროდუქციული ისტორიიდან და ობიექტური გამოკვლევის მონაცემებიდან გამომდინარე, გამოკვლეულთა შორის უნდა გამოიყოს ჯანმრთელობის 3 ჯგუფი:

- ჯანსაღი- ანამნეზში არ არის დარღვევები მენსტრუალური ფუნქციის ფორმირებასა და შემდგომ მიმდინარეობაში, არ არის პინეკოლოზური დაავადებები ან ჩივილები; ობიექტური გამოკვლევა (ლაბორატორიული და კლინიკური) არ აჩვენებს ცვლილებებს რეპროდუქციული სისტემის ორგანოების სტრუქტურასა და ფუნქციაში.

- თითქმის ჯანმრთელი- ისტორია შეიცავს გინეკოლოგიური დაავადებების, ფუნქციური დარღვევების ჩვენებებს

ან აბორტები; გამოკვლევის დროს ჩივილები არ არის, ან ობიექტურმა გამოკვლევამ შეიძლება გამოავლინოს ანატომიური ცვლილებები, რომლებიც არ იწვევს რეპროდუქციული სისტემის დისფუნქციას და არ ამცირებს ქალის შრომისუნარიანობას.

__ ავადმყოფი- შეიძლება იყოს (ან შეიძლება არ იყოს) მითითებები

გინეკოლოგიური დაავადებების ისტორია. საჩივრები შეიძლება იყოს ან არ იყოს შემოწმების დროს. ობიექტურმა გამოკვლევამ დაადგინა გინეკოლოგიური დაავადების არსებობა. Ზე. თითოეული პაციენტისთვის ჯანმრთელობის მდგომარეობისა და ჩატარებული მკურნალობისა და ჯანმრთელობის ღონისძიებების ეფექტურობის მონიტორინგის მიზნით იქმნება „დისპანსერული პაციენტის საკონტროლო ბარათი (ანგარიშის ნომერი No30)“.

ორსული ქალების ჯანმრთელობის მდგომარეობის შეფასება უნდა განხორციელდეს შემდეგნაირად:

ორსული ქალის ჯანმრთელობა შეიძლება ჩაითვალოს ოპტიმალური ფიზიოლოგიური, გონებრივი და სოციალური ფუნქციონირების მდგომარეობად, რომელშიც რასის სისტემა! დედის სხეული უზრუნველყოფს ნაყოფის სრულ ჯანმრთელობას და განვითარებას.

ჯანმრთელ ჯგუფში შედიან ორსული ქალები, რომლებსაც არ აქვთ სომატური ან გინეკოლოგიური დაავადებები და რომლებიც აგრძელებენ ორსულობას ფიზიოლოგიურ დაბადებამდე. ასეთ ორსულებს არ აქვთ პერინატალური პათოლოგიის რისკ-ფაქტორები.

ჯგუფს პრაქტიკულად ჯანმრთელი ორსული ქალებიმოიცავს ქალებს, რომლებსაც არ აქვთ სომატური და გინეკოლოგიური დაავადებები, რომლებიც აგრძელებენ ორსულობას ნორმალურ მშობიარობამდე. პერინატალური პათოლოგიის გამოვლენილი რისკ-ფაქტორების საერთო შეფასება შეესაბამება რისკის დაბალ ხარისხს მთელი ორსულობის განმავლობაში.

სხვა ორსული ქალები მიეკუთვნებიან ჯგუფს ავადმყოფი,მშობიარობის ქალთა კონტინგენტის ჯანმრთელობის მდგომარეობის შეფასება

უნდა ჩატარდეს ორსულობის, მშობიარობისა და მშობიარობის შემდგომი პერიოდის ჯანმრთელობის მდგომარეობის გათვალისწინებით, განსაკუთრებული ყურადღება რეპროდუქციული ფუნქციის აღდგენაზე.

ანტენატალურ კლინიკაში მისი პირველი ვიზიტისას იქმნება მშობიარობის შემდგომი ქალების სადამკვირვებლო ჯგუფი.

I ჯგუფში შედის ჯანმრთელი პირები ორსულობის, მშობიარობის და მშობიარობის შემდგომი ფიზიოლოგიური კურსით, საკმარისი ლაქტაციით.

II ჯგუფში შედიან პრაქტიკულად ჯანმრთელი პირები ორსულობის, მშობიარობის და მშობიარობის შემდგომი პერიოდის ფიზიოლოგიური ან გართულებული კურსით, რომლებსაც აქვთ ექსტრაგენიტალური და გინეკოლოგიური დაავადებების გაჩენის ან გაუარესების რისკ-ფაქტორები; გამოკვლევის დროს ჩივილები არ არის; ობიექტური გამოკვლევის დროს შეიძლება მოხდეს ანატომიური ცვლილებები -

მოქმედებები, რომლებიც იწვევს რეპროდუქციული ფუნქციის და ზოგადი ჯანმრთელობის დარღვევას.

III ჯგუფში შედიან ავადმყოფები ორსულობის, მშობიარობის და მშობიარობის შემდგომი პერიოდის ფიზიოლოგიური ან გართულებული კურსით, რომელთა ობიექტური გამოკვლევით გამოვლინდა სამეანო პათოლოგიის არსებობა, გინეკოლოგიური დაავადებები და ექსტრაგენიტალური დაავადებების მიმდინარეობის გაუარესება.

ამ ჯგუფების იდენტიფიკაცია განისაზღვრება სამედიცინო ჩარევების განსხვავებული ხასიათით.

მშობიარობიდან ერთი წლის განმავლობაში ტარდება დისპანსერული დაკვირვება მშობიარობის ქალთა კონტიგენტზე. მომავალში, ჯანმრთელობის ჯგუფის მიუხედავად, „დაკვირვება სამჯერ ტარდება ანტენატალურ კლინიკაში მშობიარეების აქტიური გამოძახებით (დაბადებიდან 3, 6 და 12 თვეში). დაბადებიდან სამი თვის შემდეგ, სავალდებულოა საშვილოსნოს ყელის ბიმანუალური გამოკვლევა და გამოკვლევა სარკეების გამოყენებით შილერის ტესტის სკრინინგ ტესტის გამოყენებით (თუ შესაძლებელია კოლპოსკოპია), ბაქტერიო- და პიტოლოგიური კვლევები. ამ ეტაპზე აუცილებელია ჯანმრთელობის ზომები და კონტრაცეფციის მეთოდების ინდივიდუალური შერჩევა.

დაბადებიდან მე-6 თვეში, უკუჩვენებების არარსებობის შემთხვევაში, რეკომენდებულია საშვილოსნოსშიდა კონტრაცეფცია. ქალების კონსულტაციაზე აქტიური მოწოდება ხორციელდება ლაქტაციის, მენსტრუალური ფუნქციის მონიტორინგისა და არასასურველი ორსულობის პრევენციის, სოციალური სამართლებრივი დახმარების მიზნით. მესამე ვიზიტი მიზანშეწონილია მშობიარობიდან ერთი წლის განმავლობაში ქალების საბოლოო რეაბილიტაციისთვის ეპიკრიზის ფორმირებისთვის, კონტრაცეფციის რეკომენდაციების გაცემის, შემდგომი ორსულობის დაგეგმვისა და ქალების ქცევის შესახებ არსებული გართულებების თავიდან ასაცილებლად.

მნიშვნელოვანია ხაზგასმით აღვნიშნოთ, რომ შიდა და უცხოური ლიტერატურის ანალიზი აჩვენებს, რომ პერინატალური ავადობისა და სიკვდილიანობის დონე განსაკუთრებით მაღალია ორსულთა გარკვეულ ჯგუფში, გაერთიანებულ ე.წ. ვღეჭავ მაღალი რისკის ჯგუფს.ორსული ქალებისა და მშობიარობის ქალების ასეთი ჯგუფის იდენტიფიცირება საშუალებას გვაძლევს მოვაწყოთ დიფერენცირებული სისტემა ქალების ამ ჯგუფის სამეანო და პედიატრიული დახმარების უზრუნველსაყოფად.<их новорожденным детям. В этой связи особое значение приобретает совершенствование организации акушерско-гинекологической помощи в сельской местности.

დღეისათვის დედათა სიკვდილიანობის პრობლემის აქტუალობა არ შემცირებულა. რუსეთის ფედერაციაში დედათა სიკვდილიანობის დონე მაღალია, 6-10-ჯერ აღემატება შესაბამის მაჩვენებელს განვითარებულ ეკონომიკურ ქვეყნებში და არ აქვს შემცირების ტენდენცია (Sharapova E. I., 1992; Perfileva G. N., 1994). ანალიზი აჩვენებს, რომ დედათა სიკვდილიანობის მაღალი დონე ძირითადად გამოწვეულია აბორტით და სხვა

სამეანო გართულებები, როგორიცაა სისხლდენა, გესტოზი და ჩირქოვან-სეპტიური გართულებები.

დიდი მნიშვნელობა ენიჭება მეან-გინეკოლოგისა და პარამედიკოსის ურთიერთობას და ურთიერთქმედებას ორსულობის, მშობიარობის და პერინატალური ავადობისა და სიკვდილიანობის მთელი რიგი გართულებების პრევენციაში.

რუსეთის ფედერაციაში ყოველწლიურად 95-95 ადამიანი იღუპება სხვადასხვა დაავადებებით, რომლებიც ორსულობასთან არ არის დაკავშირებული. 110 ქალები, რომლებიც შეადგენენ დედათა სიკვდილიანობის 14-16%-ს. ასევე დადგენილია ექსტრატენიტალური პათოლოგიის მნიშვნელოვანი გავლენა ყველაზე საშიში სამეანო გართულებების ფორმირებაზე. ამგვარად, სამეანო სისხლდენით გარდაცვლილ ქალებში ექსტრაგენიტალური პათოლოგია დადგინდა შემთხვევების 58%-ში, გესტოზისგან - 62%-ში, სეფსისისგან - 68%-ში. ხოლო ორსულთა პოპულაციაში ექსტრაჰეგოიტალური დაავადებები გვხვდება 25-30%-ში (Serov V.N., 1990).

შემოთავაზებული მონოგრაფია მკითხველს გააცნობს მაღალი რისკის ჯგუფებში ორსულობისა და მშობიარობის მართვის თანამედროვე ტაქტიკას.

თავი I. მაღალი რისკის მქონე ორსული ქალები

მრავალი ქვეყნის მკვლევარი დაკავებულია ორსულთა ფაქტორებისა და მაღალი რისკის ჯგუფების იდენტიფიცირებით.ამავდროულად, ავტორთა უმეტესობამ კლინიკურ მონაცემებზე დაყრდნობით გამოავლინა რისკფაქტორები და შემდეგ შეიმუშავა მათი შეფასების სისტემა.რუსეთის ფედერაციაში ყველაზე მეტი საფუძვლიანი კვლევები რისკის ფაქტორების იდენტიფიკაციის შესახებ ეკუთვნის L.S. Persianinov-ს და თანაავტორებს (1976). ავტორებმა, ლიტერატურული მონაცემების შესწავლის, ასევე დაბადების ისტორიის მრავალმხრივ განვითარებაზე დაყრდნობით, პერინატალური სიკვდილიანობის მიზეზების შესწავლისას, გამოავლინეს ინდივიდუალური რისკის ფაქტორები. ეს მოიცავდა მხოლოდ იმ ფაქტორებს, რომელთა არსებობამ განაპირობა პერინატალური სიკვდილიანობის უფრო მაღალი დონე, ამ მაჩვენებელთან შედარებით, გამოკვლეული ორსული ქალების მთელ ჯგუფში. L.S. Persianinov et al.

და მშობიარობის შიგნით (B).

პრენატალური ფაქტორები დაიყო 5 ქვეჯგუფად: 1) სოციალურ-ბიოლოგიური ფაქტორები; 2) სამეანო და გინეკოლოგიური ისტორიის მონაცემები; 3) ექსტრაგენიტალური პათოლოგიის არსებობა; 4) ამ ორსულობის გართულებები; 5) ნაყოფის მდგომარეობის შეფასება. პრენატალური ფაქტორების საერთო რაოდენობა იყო 52.

მშობიარობის შიგნით ფაქტორები იყოფა 3 ქვეჯგუფად: 1) დედობრივი, 2) პლაცენტური და 3) ნაყოფის რისკ-ფაქტორები. ეს ჯგუფი შეიცავს 20 ფაქტორს. ამრიგად, სულ გამოვლინდა 72 რისკის ფაქტორი (იხ. ცხრილი No1). არაერთ ავტორს აქვს

მერყეობს 40-დან 126 ფაქტორები. გარდა ამისა, ავტორები აღნიშნავენ, რომ ლიტერატურული მონაცემების ანალიზი, ანტენატალური კლინიკებისა და სამშობიარო საავადმყოფოების მუშაობის შეფასება დარწმუნდა, რომ ამჟამად მეანობა-გინეკოლოგიური პრაქტიკისთვის ყველაზე მისაღები უნდა იყოს რისკის ფაქტორების შეფასების ქულების სისტემა. ეს შესაძლებელს ხდის შეაფასოს არა მხოლოდ მშობიარობის არახელსაყრელი შედეგის ალბათობა თითოეული კონკრეტული ფაქტორის არსებობისას, არამედ მიიღოთ კონკრეტული ფაქტორის გავლენის ალბათობის შემაჯამებელი გამოხატულება. ავტორებმა შექმნეს რისკის ფაქტორების შეფასების სკალა (ქულებით) 2511 მშობიარობის ანალიზის საფუძველზე, რომლებიც დამთავრდა ნაყოფის სიკვდილით პერინეუმში.

ცხრილი 1რისკ-ფაქტორები ორსულობისა და ბავშვების დროს

ანკა > ალაჰ

ევკა ზალაჰ

ა. ანტენატალური პერიოდი

1. სოციო-ბიოლოგიური

III. ექსტრაგენიტალური შეშფოთება

1. დედის ასაკი (წლები);

დედის ლევანია

1. ინფექციების ისტორია

2. გულ-სისხლძარღვთა პრობლემები

გულის დეფექტები

დარღვევის გარეშე

2. მამის ასაკი (წლები):

სისხლის მიმოქცევა

გულის დეფექტები

დარღვევით

3. პროფესიული საფრთხეები

სისხლის მიმოქცევა

ჰიპერტონული დაავადება

I-II-III ეტაპები

არტერიული ჰიპოტენზია

4. ცუდი ჩვევები: დედა:

3. თირკმელების დაავადებები: ორსულობამდე

1 კოლოფ სიგარეტის მოწევა

დაავადების გამწვავება

ორსულობის დროს

ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენება

4. ეიდოკრინოპათიები:

შაქრიანი დიაბეტი

ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენება

დიაბეტი ნათესავებში

ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებები

5. ოჯახური მდგომარეობა:

მარტოხელა

თირკმელზედა ჯირკვლის დაავადებები

6. განათლება:

5. ანემია:

საწყისი

არანაკლებ 9-10-11 გ%

6. კოაგულოპათია

7. ემოციური სტრესი

7. მიოპია და თვალის სხვა დაავადებები

გაგრძელება

8. დედის სიმაღლისა და წონის მაჩვენებლები:

სიმაღლე 150 სმ ან ნაკლები 1

წონა ნორმაზე 25%-ით მეტია 2 II. სამეანო და გინეკოლოგიური ისტორია

I. პარიტეტი:

2. აბორტი პირველ დაბადებამდე:

3 4 3. აბორტი განმეორებით დაბადებამდე:

4. ნაადრევი მშობიარობა:

5. მკვდრადშობადობა:

6. სიკვდილი ახალშობილთა პერიოდში:

7. განვითარების ანომალიები ბავშვებში 3

8. ნევროლოგიური დარღვევები 2

9. ბავშვები იწონიან 3500 2-ზე ნაკლები და 4000 გ 1-ზე მეტი

10. რთული კურსი

წინა რადიოები 1

I1. უნაყოფობა 2-5-ზე მეტი

12. ნაწიბური საშვილოსნოზე ოპერაციების შემდეგ 4

13. მაგგოიას და საკვერცხეების სიმსივნეები 1 - 4

14. ისქიკო-ველოკალური უკმარისობა 2

15. მაგოტის მალფორმაციები 3

3 4

8. ქრონიკული სპეციფიკური ინფექციები (ტუბერკულოზი, ბრუცელოზი, სიფილისი, სოპლაზმოზი და ა.შ. ______ 2-6

9. მწვავე ინფექციები ორსულობის დროს 2- 7

IV ორსულობის გართულებები

1. მძიმე ადრეული ტოქსიკოზი 2

2. სისხლდენა ორსულობის პირველ და მეორე ნახევარში 3-5

3. გვიანი ტოქსიკოზი:

წვეთი 2 ვეფროპათია I-II-III

გრადუსი 3-5-1(

პრეეკლამისია 11

ეკლამფსია 12

4. კომბინირებული ტოკოიკოია 9

5. Ph-უარყოფითი სისხლი 1

6. Ph და ABO-isooensibileea-

7. მიოგოდვე, 3

9. ბრეიჩის პრეზენტაცია zЁШ

10. მრავალჯერადი ორსულობა m£Нз

11. ორსულობის შემდგომი ორსულობა!- SHCH

12. მედიკამენტების განმეორებითი გამოყენება 1

V. ნაყოფის შეფასება

1. ნაყოფის ჰიპოტროფია 10-20

2. ნაყოფის ჰიპოქსია 3-8

4.9 მგ-ზე ნაკლები დღეში. 30ზე ზემოთ. 34

12.0 მგ-ზე ნაკლები დღეში. 40 კვირაში 15

4. მეკონიუმის არსებობა ამნიონურ სითხეში 3

გაგრძელება

B. ინტრანატალური პერიოდი

მიას მხრიდან

ნაყოფისგან

1. ნეფროპათია 2. პრეკლამფსია _,.

ნაადრევი მშობიარობა (ორსულობის კვირა): 28 - 30

3. ეკლამფსია

4. უდროო ცვლილება-

ამნისტიური სითხის დაკარგვა (12 საათი ან მეტი)

გულის რითმის დარღვევა (30 წუთში და

5. შრომის სისუსტე

■გელინობა

ჭიპლარის პათოლოგია:

6. სწრაფი მშობიარობა

გამოტოვება

7. მშობიარობის განათლება, სტი-

დაბადების აქტივობის მულაცია

მენჯის წინა ფეხი:

ტელენოსტი

8. კლინიკურად ვიწრო მენჯი

ნაყოფის ექსტრაქცია.

9. საფრთხის შემცველი უფსკრული

ოპერატიული ჩარევები

11. პლაცენტიდან 1. „Placenta previa:

საკეისრო კვეთა სამეანო პინცეტი: მუცლის

ნაწილობრივი

შაბათ-კვირას

ვაკუუმის მოპოვება

2. ნაადრევი სიკვდილი

რთული ექსკრეცია

ფენოვანი ცომი ჩვეულებრივ ნაწილდება

საკიდები

განთავსებული პლაცენტა

ზოგადი ანესთეზია მშობიარობის დროს

საერთო პერიოდის განმავლობაში და 8538 მშობიარობა ხელსაყრელი შედეგით. გარდა ამისა, გამოყენებული იქნა ნაყოფის მდგომარეობის კვლევის შედეგები (ეკგ, F|CG, ულტრაბგერითი გამოკვლევა).

მთლიანი პერინატალური სიკვდილიანობა მთლიან ჯგუფში დაბადებულთა საერთო რაოდენობისთვის პირობითად იქნა აღებული, როგორც მე აღვნიშნე. ამ დებულებიდან გამომდინარე, თითოეული რისკის ფაქტორის ქულები შეფასდა პერინატალური სიკვდილიანობის დონის გაანგარიშების საფუძველზე მშობიარობის მთელი ნაკრებისთვის და მისი ინდიკატორები ქალებში ერთ-ერთი ამ ფაქტორების არსებობით.

რისკის შეფასების პრინციპები იყო შემდეგი. ნაყოფისა და ახალშობილისთვის ორსულობისა და მშობიარობის არასასურველი შედეგის რისკის ალბათობა დაყოფილი იყო სამ დონეზე: მაღალი, საშუალო და დაბალი. რისკის თითოეული დონე შეფასდა ანგარის სკალისა და პერინატალური სიკვდილიანობის მაჩვენებლების საფუძველზე. პერინატალური პათოლოგიის რისკი მაღალი იყო აპგარის ქულით დაბადებული ბავშვებისთვის 0 - 4 ქულა, საშუალო - 5 - 7 ქულა და დაბალი - 8 - 10 ქულა.

ორსულობისა და მშობიარობის მიმდინარეობაზე დედის რისკფაქტორების გავლენის ხარისხის განსაზღვრა ნაყოფისთვის L.S. Persian

და სხვ. ჩვენ გამოვთვალეთ ამ ბავშვების დედებში არსებული ყველა ანტენატალური და ინტრანატალური რისკ-ფაქტორების ქულები. ამასთან, მაღალი რისკის ორსულთა ჯგუფში შედიოდნენ ქალები პრენატალური ფაქტორების ჯამური შეფასებით 10 ქულა და მეტი, საშუალო რისკის ჯგუფი - 5-9 ქულა, დაბალი რისკი - 4 ქულამდე.

L.S. Persianinov et al. (1976 წ.) ქალების პირველი გამოკვლევისას (ორსულობის 12 კვირამდე) მაღალი რისკის ჯგუფი შეადგენს 18%-ს, ხოლო ორსულობის ბოლოს (32 - 38 კვირა) იზრდება 26,4%-მდე. ლიტერატურის მიხედვით, მაღალი რისკის მქონე ორსულთა ჯგუფი შეადგენს 16,9 - 30%-ს (Hicks, 1992 წ.

Zacutti et al., 1992 და სხვ.).

მშობიარობის დროს ქალები განაწილდნენ რისკის დონის მიხედვით შემდეგნაირად: დაბალი რისკი - 42,8%, საშუალო - 30%, მაღალი რისკი - 27,2%. პერინატალური სიკვდილიანობა იყო 1, 4, 20, 0 და .65.2%, შესაბამისად. ამრიგად, მშობიარობის დროს დაბალი რისკის მქონე ქალების ჯგუფის წილი მცირდება, ამასთან შესაბამისად იზრდება საშუალო და მაღალი რისკის ჯგუფები. ავტორთა დასკვნები აჩვენებს, რომ მშობიარობის დროს რისკ-ფაქტორები უფრო ძლიერ გავლენას ახდენენ პერინატალურ სიკვდილიანობაზე, ვიდრე ორსულობის დროს. ორსულობისა და მშობიარობის დროს მაღალი რისკის ფაქტორების კომბინაციას თან ახლავს პერინატალური სიკვდილიანობის მაღალი მაჩვენებელი (93.2%). ვინაიდან პერინატალური სიკვდილიანობის იგივე დონე დაფიქსირდა ორსულებსა და მშობიარობაში მყოფ ქალებში რისკ-ფაქტორებით შეფასებული 4 ქულით, ეს ჯგუფი კლასიფიცირდება როგორც მაღალი რისკის ფაქტორები. ორსულ ან მშობიარობაში ერთ-ერთი ამ ფაქტორის არსებობა მოითხოვს განსაკუთრებულ ყურადღებას მეან-გინეკოლოგისა და სხვა სპეციალისტების მხრიდან, რომლებიც აკონტროლებენ მას ორსულობისა და მშობიარობის დროს. დასასრულს, L.S. Persianinov et al. ხაზგასმით აღვნიშნავთ, რომ სპეციალიზებული კლინიკების ორგანიზება, ჩატარება ინტენსიურიმაღალი რისკის მქონე ორსულთა მონიტორინგს შეუძლია მნიშვნელოვნად შეამციროს პერინატალური სიკვდილიანობა. ამრიგად, ერთ-ერთი მაღალი რისკის ჯგუფის ინტენსიურმა დინამიურმა დაკვირვებამ შესაძლებელი გახადა პერინატალური სიკვდილიანობის დონის შემცირება 30%-ით ამ მაჩვენებელთან შედარებით ორსულთა მსგავს ჯგუფში, რომლებიც იმყოფებოდნენ რეგულარული მეთვალყურეობის ქვეშ.

O. G. Frolova, E. I. Nikolaeva (1976 - 1990) ლიტერატურის შესწავლის საფუძველზე, ასევე 8000-ზე მეტი დაბადების ისტორიის შემუშავების საფუძველზე, გამოვლინდა ინდივიდუალური რისკის ფაქტორები. 2 საბაზისო ანტენატალური კლინიკის მასალებზე დაფუძნებული მშობიარობის შედეგების შეფასებამ აჩვენა, რომ დაბალი რისკის მქონე ორსულთა ჯგუფი ჩამორჩებოდა 45%-ს, საშუალო რისკს - 28,6%, მაღალი რისკის 26,4%-ს. ამასთან, მაღალი რისკის მქონე ორსულთა ჯგუფში პერინატალური სიკვდილიანობა 20-ჯერ მეტი იყო, ვიდრე დაბალი რისკის ჯგუფში და 3,5-ჯერ მეტი, ვიდრე საშუალო რისკის ჯგუფში. მშობიარობის დროს

დაბალი რისკის მქონე ქალების ჯგუფმა შეადგინა 42.8%, საშუალო - 30%, მაღალი - 27.2%.

V. A. Sadauskas et al (1977) ასევე ხაზს უსვამენ ორსულობისა და მშობიარობის დროს ნაყოფის რისკის ფაქტორების იდენტიფიცირების მნიშვნელობას და მიზანშეწონილობას.

თითოეულ ჯგუფში იდენტიფიცირებულია 4-დან 11 ქვეჯგუფამდე, თითოეული ფაქტორის სიმძიმე ფასდება ხუთპუნქტიანი სისტემის გამოყენებით. გამოყენებული კლასიფიკაცია, ავტორების აზრით, საკმაოდ ზუსტად ასახავს ნაყოფის რისკს ორსულებში პათოლოგიის შემთხვევაში და შესაძლებელს ხდის ნაყოფის მდგომარეობის დროული და სპეციალიზებული ინტენსიური მონიტორინგის ორგანიზებას. სხვა ადგილობრივი ავტორები ასევე მიუთითებენ მაღალი რისკის ჯგუფების იდენტიფიცირების მიზანშეწონილობაზე. ამრიგად, A. S. Bergman et al. (1977) ხაზს უსვამს ფუნქციური იოლპროთირეოზის დიაგნოსტიკის როლს მაღალი რისკის მქონე ორსულ ქალებში; პლაცენტური ლაქტოგენის რადიოიმუნოლოგიური განსაზღვრის როლი მაღალი რისკის ორსულობებში მითითებულია G. Radzuveit et al. (1977). L. S. Persiaminov და სხვ. (1977) მიუთითებენ პიპერბარული ჟანგბადის გამოყენების როლსა და მნიშვნელობაზე ნაყოფისთვის მაღალი რისკის ფაქტორების მქონე ორსულ ქალებში, როგორც პერინატალური სიკვდილიანობის შემცირების გზაზე. ასევე დაფიქსირდა ზოგიერთი ექსტრაგენიტალური დაავადების როლი, როგორც გაზრდილი რისკის ფაქტორი (Butkyavichyus S. et al., 1977; Shuikina E.P., 1976, და სხვ.).

ზოგიერთი მკვლევარი (Radonov D., 1983) გვთავაზობს მაღალი რისკის მქონე ორსულთა მონიტორინგის ორგანიზებას. პირველ რიგში, პერინატალური პათოლოგიის გაზრდილი რისკის მქონე ორსული ქალების მონიტორინგის ხარისხის გასაუმჯობესებლად, ავტორმა შეიმუშავა სპეციალური კლასიფიკაცია ეტიოლოგიური პრინციპის საფუძველზე, რომლის მიხედვითაც გამოვლინდა 8 ჯგუფი:

ორსული ქალები საშვილოსნოს პლაცენტური მიმოქცევის დარღვევით (გვიანი ტოქსიკოზი, ჰიპერტენზია, ჰიპერტონული ნეფრიტი, პლაცენტა პრევია, აბორტის გაძნელება);

მიზეზები, რომლებიც უარყოფითად მოქმედებს ნაყოფზე (იონიზაცია, იზოიმუნიზაცია, ინფექციები, ქრომოსომული და გენის დარღვევები);

არასასურველი ფაქტორები მენჯიდან, საშვილოსნოდან და დანამატებიდან (ვიწრო მენჯი, საშვილოსნოს ჰიპოპლაზია, სიმსივნეები);

ნაყოფის არასწორი პოზიცია და პრეზენტაცია, მრავალჯერადი მშობიარობა, პოლიჰიდრამნიოზი, ნაყოფის შეფერხება;

არახელსაყრელი ფაქტორები დედის მხრიდან ორსულობამდე და ორსულობის დროს (ექსტრაგენიტალური დაავადებები, ძალიან ახალგაზრდა ან ხანდაზმული პირველად დედები, რომლებმაც გააჩინეს 3 ან მეტი შვილი, მოწევა);

რთული სამეანო ისტორია (უშვილობა, სიკვდილი)

მშობიარობა, საკეისრო კვეთა, სისხლდენა, გვიანი ტოქსიკოზი);

სოციალურ გარემოსთან დაკავშირებული ფაქტორები (რთული საცხოვრებელი პირობები, არასაკმარისი მომზადება და ა.შ.);

ფსიქო-ემოციური მდგომარეობა (არასასურველი ან არალეგიტიმური ორსულობა, ცუდი ფსიქოკლიმატი ოჯახში და სამსახურში). დ.რადონოვი ადგენს რისკის ხარისხს ქულათა სისტემის გამოყენებით. საშუალო და მაღალი რისკის ყველა ორსული მკურნალობს

საავადმყოფო

მეორეც, ორსულობის 20 კვირის შემდეგ, ყველა მონაცემი შედის სპეციალურ გრავიდოგრამაში, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას პათოლოგიის განვითარების ადრეული ნიშნების დიაგნოსტიკისთვის (ტოქსიკოზი, ნაყოფის განვითარების შეფერხება, მრავალჯერადი დაბადება და ა.შ.). მესამე, მესამე ტრიმესტრში სწრაფი განვითარების გამო, განსაკუთრებით ორსულობის ბოლო თვეში, მაღალი რისკის მქონე ორსული ქალების რუტინული ყოველკვირეული მონიტორინგის სხვადასხვა გართულებები საკმარისი არ არის. მათი უმეტესობა ჰოსპიტალიზირებულია, რაც მოითხოვს „ინტენსიური დაკვირვების განყოფილებაში“ საწოლების რაოდენობის გაზრდას - სამშობიაროში ყველა საწოლის 1/4-დან 1/3-მდე. ამ განყოფილებაში ტარდება ნაყოფის საფუძვლიანი გამოკვლევა (არასტრესული და ოქსიტოცინის ტესტები, თვით ორსულის ყოველდღიური დათვლა 3-ჯერ დღეში ნაყოფის მოძრაობების 1 საათის განმავლობაში, ულტრაბგერითი სკანირება, ამნიოსკოპია) მიღებული მონაცემების ჩაწერით. სპეციალურ სქემაზე. „ამ აქტივობების განხორციელების წყალობით შესაძლებელი გახდა პერინატალური სიკვდილიანობის შემცირება 8.9%-მდე დაუშვებელ ორსულ ქალებში - 13.76%) ■

მაღალი რისკის ორსული ჯგუფების პრობლემის განვითარებაში დიდი წვლილი შეიტანეს ადგილობრივმა მეცნიერებმა. არაერთმა მეცნიერმა დაადგინა რიგი რისკ-ფაქტორები, რომლებიც უნდა გაითვალისწინოს პრაქტიკოსმა მეან-გინეკოლოგმა ორსულობის მართვის დროს და ორსულთა ეს ჯგუფი ხშირად მოითხოვს ნაყოფის მდგომარეობის ყოვლისმომცველ გამოკვლევას თანამედროვე აპარატურის გამოყენებით. და ბიოქიმიური მეთოდები. V. G. Kononikhina (1978), როდესაც შეისწავლა სამეანო პათოლოგიის რისკი სხვადასხვა ასაკობრივი ჯგუფის პირველწყალ ქალებში, აჩვენა, რომ პირველწყალ ქალებში ახალგაზრდა (16-19 წლის) და უფროსი (30 წლის და უფროსი) ასაკი მაღალი რისკის ფაქტორია. სამეანო პათოლოგიის განვითარება. ახალგაზრდა ასაკის ორსულ ქალებში, ოპტიმალურ ასაკთან შედარებით (20-25 წელი), უფრო ხშირად გვხვდება ადრეული და გვიანი ტოქსიკოზი (თითქმის ორჯერ ხშირად), განსაკუთრებით მძიმე ტოქსიკოზის ფორმები, ორჯერ უფრო ხშირად ხდება სპონტანური აბორტის საფრთხე. -ვადიანი ორსულობა ხდება 3,2-ჯერ უფრო ხშირად. ხანდაზმულ პრიმიგრავიდებში, ოპტიმალურ ასაკთან შედარებით, ადრეული და გვიანი ტოქსიკოზი 3-ჯერ უფრო ხშირია, ასევე 2-ჯერ უფრო ხშირია სპონტანური აბორტის საფრთხე და 6-ჯერ უფრო ხშირია ორსულობის შემდგომი ორსულობა, სანაყოფე წყლების ნაადრევი და ადრეული გასკდომა. 1,5-ჯერ უფრო ხშირია, ხოლო სამუშაო ძალების სისუსტე 6,2-ჯერ, ორჯერ უფრო ხშირად, ვიდრე აღინიშნა

თუ არის დიდი ნაყოფი და მშობიარობა, პათოლოგიური სისხლის დაკარგვა 2,3-ჯერ იზრდება.

ხანდაზმულ პრიმიგრავიდებში, ოპტიმალურ ასაკთან შედარებით, უფრო ხშირად გამოიყენება მშობიარობის ოპერაციები: სამეანო პინცეტი - 3,1-ჯერ, ნაყოფის ვაკუუმ-ექსტრაქცია - 2,9-ჯერ, საკეისრო კვეთა თითქმის 5-ჯერ ორსულობისა და მშობიარობის დროს გართულებების მაღალი სიხშირე, განსაკუთრებით პრიმიგრავიდებში. 30 წელზე უფროსი ასაკის მას თან ახლავს ნაყოფსა და ახალშობილში დისფუნქციის მაღალი სიხშირე: ჰიპოქსია 6,5-ჯერ უფრო ხშირია, ხოლო ახალშობილებში ავადობის სიხშირე 4,5-ჯერ მეტია.

ავტორი თვლის, რომ ახალგაზრდა და უფროსი ასაკის პირველყოფილთა ინტენსიური მონიტორინგის მეთოდის გამოყენება ხელს უწყობს ორსულობისა და მშობიარობის უფრო ხელსაყრელ კურსს, ასევე მცირდება პერინატალური ავადობისა და სიკვდილიანობის მაჩვენებლები. T.V. Chervyakova-ს და ooavt-ის მიხედვით. (1981) თანამედროვე მეანობის ერთ-ერთი ყველაზე აქტუალური პრობლემაა ორსულობისა და მშობიარობის მართვის ტაქტიკის განსაზღვრა პერინატალური პათოლოგიის მაღალი რისკის მქონე ქალებში. ამ საკითხების მოგვარება იქნება დედათა, პერინატალური და ბავშვთა ავადობისა და სიკვდილიანობის მაჩვენებლების გაუმჯობესების ერთ-ერთი მთავარი გზა. ავტორების თქმით, კვლევის შედეგად მნიშვნელოვანი პროგრესი იქნა მიღწეული ჯგუფებისა და რისკის დონის განსაზღვრის კრიტერიუმების შემუშავებაში. პერინატალური პათოლოგია.

ყველა კვლევა ჩატარდა შემდეგი 6 ძირითადი მიმართულებით: 1) დედის ექსტრაგენიტალური დაავადებების რისკის ჯგუფების გარკვევა; 2) გართულებული ორსულობა; 3) გენერალური ძალების ანომალიებით; 4) საშვილოსნოსშიდა და პოსტნატალური ინფექციის საფრთხის გამო; 5) თუ არსებობს სისხლდენის საფრთხე მშობიარობის დროს და მშობიარობის შემდგომ პერიოდში. T.V. Cheriakova et al. მიუთითებს, რომ ამ სამუშაოების შედეგად მიიღეს ახალი საინტერესო მონაცემები ორსულობისა და მშობიარობის გართულებების პათოგენეზთან და კლინიკურ სურათთან დაკავშირებით ქალებში სხვადასხვა სახის ექსტრაგენიტალური პათოლოგიით, გამოვლინდა ორსულობის შენარჩუნების უკუჩვენებები, ჩვენებები და უკუჩვენებები მეანობის გამოყენების შესახებ. დაზუსტდა მშობიარობის დროს ოპერაციები და ანესთეზია და გადაწყდა საკითხები სხვადასხვა ტიპის კორელაციური თერაპიის გამოყენებით, რომელიც მიზნად ისახავს დედისა და ნაყოფის ორგანიზმში ჰომეოსტაზის შენარჩუნებას.

რიგი ავტორები გვთავაზობენ ორსულობის დროს ნაყოფის რისკ-ფაქტორების დიაგნოსტიკის თანამედროვე მეთოდების კომპლექსს. ამრიგად, (G. M. Savelyeva et al. (1981) კვლევაში ნაყოფისთვის რისკის ხარისხის დასადგენად გართულებული ორსულობის დროს (ნეფროპათია), მშობიარობის შემდგომი, სპონტანური აბორტი, Rh სენსიბილიზაცია), გამოყენებული იქნა თანამედროვე მეთოდების კომპლექსი. ფეტო-ლაცენტრალური სისხლის მიმოქცევის შესაფასებლად

ნაყოფის გამოკვლევა და მდგომარეობა: გულის მონიტორინგი, ულტრაბგერითი სკანირება, მოცულობითი სისხლის ნაკადის შესწავლა პლაცენტის შუალედურ სივრცეში (OC), პლაცენტური ლაქტოგენისა და ესტრიოლის კონცენტრაცია სისხლში და ამნიონურ სითხეში:, ბიოქიმიური პარამეტრები (ipH, O 2 ამნისტიური სითხის ძაბვა, ძირითადი ელექტროლიტების კონცენტრაცია, გლუკოზა, შარდოვანა, ჰისტიდაზას და უროკანაზას აქტივობა. ავტორებმა გამოიკვლიეს 300-ზე მეტი ორსული ქალი.

ჩატარებულმა კვლევებმა შესაძლებელი გახადა კორელაციური კავშირის დადგენა OK-სა და შესწავლილი პარამეტრების პათოლოგიურ ბუნებაში ცვლილებების გამოვლენას შორის; ნაყოფის ჰიპოქსიის საწყისი და გამოხატული ნიშნები გულის მონიტორინგის მონაცემების მიხედვით; მშობიარობის დროს ნაყოფის ჰიპოქსიის განვითარების პროგნოზირების უნარი შესწავლილი ფიზიოლოგიური და ბიოქიმიური პარამეტრების გამოყენებით. ამრიგად, OC-ის მნიშვნელობიდან გამომდინარე, 32 კვირიდან დაწყებული, შესაძლებელია ახალშობილი ბავშვების წონის პროგნოზირება დაბადების მომენტში. OC-ის დაქვეითება 30%-ით ან მეტით მიუთითებს ნაყოფის ინტრაუტერიულ ჰიპოქსიაზე. OC-ის მომატება Rh სენსიბილიზაციით 200 მლ/წთ-ზე მეტი 100 გ პლაცენტურ ქსოვილზე (ჩვეულებრივ დაახლოებით 100 მლ/წთ, პლაცენტის მასით 500 გ) მიუთითებს პლაცენტის გიგანტური ზომა და ჰემოლიზური დაავადების შეშუპებითი ფორმა. . ჯ

გულის მონიტორინგის შედეგების ანალიზმა საშუალება მოგვცა განვსაზღვროთ ბაზალური ცვლილებების მნიშვნელობა, რომლებიც გამოხატული იყო რიტმის ერთფეროვნების, ბაზალური ბრადაკარდიული, იზო- ან არითმიის სახით. ავტორები უზრუნველყოფენ უამრავ ყველაზე ინფორმაციულ ინდიკატორს, რომელიც მიუთითებს ნაყოფის ტანჯვაზე. მაშასადამე, ავტორების აზრით, ამ მეთოდების პრაქტიკაში გამოყენება კომბინაციაში ან იზოლირებულად შესაძლებელს ხდის უფრო ზუსტად განსაზღვროს ნაყოფის რისკის ხარისხი გართულებული ორსულობის დროს და განსაზღვროს ოპტიმალური სამედიცინო ტაქტიკა. მსგავსი განსჯა სხვა ავტორებსაც აქვთ გაკეთებული. ამრიგად, N.G. Kosheleva (1981) თვლის, რომ ორსულობის გართულებები უნდა ჩაითვალოს პერინატალური პათოლოგიის რისკ-ფაქტორად. ავტორი აღნიშნავს, რომ გვიანი ტოქსიკოზის ყველაზე გავრცელებული ფორმები განსაკუთრებით არახელსაყრელია და განსაკუთრებით მაღალია გვიანი ტოქსიკოზის მქონე ბავშვების დაკარგვა, რომელიც განვითარდა ჰიპერტენზიის და თირკმლის დაავადების ფონზე.

განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს შაქრიანი დიაბეტის დროს ორსულობის მიმდინარეობის თავისებურებებს. გენიტალური ინფექციის - ენდოცერციციტის, კოლპიტის ან მათი კომბინაციის არსებობისას - გვიანი ტოქსიკოზი ვითარდება ყოველ მეორედან მეოთხე ორსულ ქალში, სპონტანური აბორტის საფრთხე ხდება ყოველ მეექვსეზე, კუდიდური კოლპიტით ოთხჯერ უფრო ხშირად გენიტალური მიქსლაზმით. სასქესო ტრაქტი. ამრიგად, პერინატალური სიკვდილიანობის შესამცირებლად მნიშვნელოვანია არა მხოლოდ ორსულობის გართულებული კურსის დიაგნოსტიკა, არამედ იმ „ფონის“ გარკვევა, რომელშიც ეს გართულებები წარმოიშვა. Ერთად

ამის გათვალისწინებით, აუცილებელია ნაყოფის საშვილოსნოსშიდა მდგომარეობის მუდმივი მონიტორინგი ნაყოფის გამოკვლევისა და მკურნალობის თანამედროვე მეთოდების გამოყენებით.

განსაკუთრებული მნიშვნელობა ენიჭება რისკის ფაქტორების შესწავლას ანტენატალურ კლინიკაში პერინატალური სიკვდილიანობის შემცირების მიზნით (Orlean M.Ya. et al., 1981). ავტორებმა ანტენატალურ კლინიკაში გამოავლინეს ოთხი რისკის ჯგუფი: 1) სოციალურ-ეკონომიკური; 2) სამეანო ისტორია; 3) სამეანო პათოლოგია; 4) თანმხლები პათოლოგია. Rhck განისაზღვრა წერტილოვანი სისტემის გამოყენებით 5-დან 45 ქულამდე. ერთ ჯგუფში 30 ქულა ან ჯამში 60 ქულა მაღალი რისკის მაჩვენებელია. ამ ზომებმა შესაძლებელი გახადა ორსულებში ტოქსიკოზის (ჰიპერტოქსიკოზი, წყალი) ადრეული სტადიების დროული დიაგნოსტიკა, ხოლო საავადმყოფოებში დროულმა ჰოსპიტალიზაციამ შესაძლებელი გახადა I - II ხარისხის იეფროპათიის სიხშირის შემცირება. S.E. Rub"ivchik, N.I. Turovich (1981), პროფესორ ფ. პრეტენზია არის დატვირთული სამეანო ისტორია - 17%, რისკის მესამე ჯგუფი - ორსულობის გართულებები - 45%, რისკის მეოთხე ჯგუფი - ევსტრაგევიტალური პათოლოგია - 41% - ამავე დროს, დროებითი ორი ან მეტი ფაქტორის კომბინაციით. შეადგენდა 4%-ს - თითოეულ რისკ ჯგუფში ტარდება პროფილაქტიკური ღონისძიებები, რომლებიც მიზნად ისახავს მშობიარობის სისუსტის თავიდან აცილებას, აბორტის, გვიანი ტოქსიკოზის სუბკლინიკური ფორმების მკურნალობას, რეზუს დაავადების და ორსულობის მკურნალობას და ინტრატენიტალური პათოლოგიის არსებობისას, ორსულობის შენარჩუნებას. ქალები დისპანსერულ რეესტრში თერაპევტთან და მეან-გინეკოლოგთან.

ამრიგად, ორსულობის პათოლოგიის რისკის ქვეშ მყოფი ორსული ქალების იდენტიფიცირება და დროული პრევენციული ღონისძიებები ხელს უწყობს მშობიარობის დროს გართულებებისა და პერინატალური სიკვდილიანობის შემცირებას. ზოგიერთმა ავტორმა (Mikhailenko E. T., Chernena M. Ya., 1982) შეიმუშავა მშობიარობის სისუსტის განვითარების მაღალი რისკის მქონე ორსული ქალების პრენატალური მომზადების ორიგინალური მეთოდი პროსტაგლანდინების ენდოგენური სინთეზის გაზრდით, რამაც ავტორებს საშუალება მისცა შეამცირონ სისუსტის სიხშირე 3,5-ჯერ მშობიარობით და ახალშობილებში ასფიქსიის სიხშირის შემცირება 2-ჯერ. ლ.გ.სიჭინავი; ა და სხვ. (1981) გვთავაზობენ ულტრაბგერითი სკანირების მონაცემების გამოყენებას რეზუს-კონფლიქტის ორსულობის დროს ნაყოფისთვის რისკის ხარისხის დასადგენად.

ამავდროულად, დედისა და ნაყოფის სისხლის იზოსეროლოგიური შეუთავსებლობის მქონე ორსულებში სკანირების ოპტიმალური დრო უნდა ჩაითვალოს 20-22 კვირა, 30-32 კვირა და უშუალოდ მშობიარობამდე, რაც შესაძლებელს ხდის დაავადების საწყისი ფორმის დიაგნოსტირებას. ნაყოფის ჰემოლიზური დაავადება და განსაზღვრა

ამ უკანასკნელისთვის რისკის ხარისხი, რაც მნიშვნელოვანია ორსულობისა და მშობიარობის მართვის ინდივიდუალური ტაქტიკის შემუშავებისთვის. სხვა მკვლევარები ასევე გვთავაზობენ პრენატალური დიაგნოსტიკური ოთახის უფრო ფართოდ გამოყენებას ნაყოფის მდგომარეობის შესაფასებლად (Shmorgun F.B., 1981; Tsupping E.E. et al., 1981).

ამავდროულად, გულის მონიტორინგის გარდა, რეკომენდებულია ბიოქიმიური მეთოდების გამოყენება - სისხლის შრატში თერმოჯუტაბელური ტუტე ფოსფატაზის აქტივობის დასადგენად ორსულობის რისკის ქვეშ (Liivrand V. E. et al., 1981;), ესტროგენი. კრეაგინინის კოეფიციენტი - როგორც საშვილოსნოსშიდა ნაყოფის მდგომარეობის ერთ-ერთი მაჩვენებელი (Oinimäe X. V. et al., 1981), სტეროიდული ჰორმონების და კორტიზონის შემცველობა (Ttamermane L. P. et al., 1981); Daupaviete D. O. et al., 1981, 198. , განსაზღვრავს პლაცენტური ლაქტოგენის შემცველობის დინამიკას სისხლის პლაზმაში ორსულ ქალებში რისკის ქვეშ (Reisher N.A. et al., 1981), ისევე როგორც ერთდროული თირკმელზედა სისტემისგან (Payu A.Yu. et al., 1981), სქესის განსაზღვრა არის „როგორც რისკის ფაქტორი ნაყოფის მემბრანების ქსოვილის უჯრედებში X და Y-ქრომატინის ანალიზის საფუძველზე (Novikov Yu. I. et al., 1981).

ნ.ვ.სტრიჟოვა და სხვ. (1981) ორსულ ქალებში გვიანი ტოქსიკოზის რისკის ჯგუფების დასადგენად, გამოიყენება კომპლექსური იმუნოდიფუზიური ტესტი ტროფობლასტური ბეტა გლობულინის, პლაცენტური ლაქტოგენისა და პლაცენტური ალფას სტანდარტული მონოსპეციფიკური ტესტის სისტემების გამოყენებით ამნიონურ სითხეში! - მიკროგლობულინი, ალფაგი - "ორსულობის ზონა" გლობულინი, C-რეაქტიული ცილა, ფიბრინოგენი, ალფაგი და ბეტა ლიპოპროტეინები, აგრეთვე თირკმლის ქსოვილის ანტიგენები. E. P. Zaitseva, G. A. Gvozdeva (1981), ტოქსიკოზის ჭეშმარიტი სიმძიმის დროული დიაგნოსტიკის მიზნით, გვთავაზობენ გამოიყენონ ლეიკოციტების ადჰეზიის ჩახშობის იმუნოლოგიური რეაქცია ჰალიდეის მიხედვით (Halliday., 1972). მშობიარობის შემდგომი გართულებები ასევე შესწავლილია ინფექციების განვითარების გაზრდილი რისკის მქონე ქალებში (Zak I.R., 1981).

არსებობს ცალკეული ცნობები მაღალი რისკის მქონე დედებისგან დაბადებული ბავშვების გონებრივი განვითარების მახასიათებლების შესახებ. ამრიგად, M.G. Vyaskova et al. (1981), ავადმყოფი დედების 40 ბავშვის სიღრმისეული და კვალიფიციური გამოკვლევის საფუძველზე (ფსიქოლოგიისა და დეფექტოლოგიის სპეციალისტის მონაწილეობით), აღმოჩნდა, რომ ავადმყოფი დედების ბავშვები განსხვავდებიან გონებრივი აქტივობის, განსაკუთრებით მეტყველების სპეციფიკური განვითარებით. რისკ ჯგუფში მეტყველებისა და ინტელექტუალური პათოლოგიების მქონე ბავშვების რაოდენობა მნიშვნელოვანი აღმოჩნდა (40-დან 28), ანუ 70%. მეტყველებისა და ინტელექტუალური პათოლოგიების მქონე ყველა ბავშვს სჭირდება სხვადასხვა სახის სპეციალური დახმარება - კონსულტაციიდან დაწყებული განათლებამდე სპეციალურ სკოლებში. .

რამდენიმე ნაშრომი ეძღვნება პერინატალური პათოლოგიის მაღალი რისკის მქონე ორსულთა დიაგნოსტიკისა და განსაკუთრებით მკურნალობის თანამედროვე მეთოდებს. ასე რომ, I. P. Ivanov, T. A. Aksenova

მე (1981) აღნიშნავენ, რომ გართულებული ორსულობის შემთხვევაში (ტოქსიკოზი, ანემია, სპონტანური აბორტის საფრთხე), ექსტრაგენიტალური პათოლოგიის არსებობა, გულის დეფექტები, ვეგეტატიურ-სისხლძარღვთა დისტონილი, ჰიპერტენზია, თირკმლის დაავადება, ენდოკრინული სისტემა და ა.შ. (თუ მისი NPL არის ცენტრალური უკმარისობა, რომელსაც თან ახლავს ჰიპოქსია ან ნაყოფის არასწორი კვება.

ნაყოფის ტანჯვის ხარისხი დამოკიდებულია როგორც ძირითადი დაავადების სიმძიმეზე და ხანგრძლივობაზე, ასევე პლაცენტაში პათოლოგიური ცვლილებების სიმძიმეზე - მისი რესპირატორული, სატრანსპორტო და ჰორმონალური ფუნქციების დარღვევაზე. ნაყოფის ინტრაუტერიული ტანჯვის ანტენატალური დაავადების პრევენციისა და მკურნალობის წარმატება დიდწილად განისაზღვრება ნაყოფის მდგომარეობის დიაგნოსტიკის მეთოდების ინფორმატიულობით და მიზანმიმართული, მაღალეფექტური თერაპიის დროულობით. ივანოვი და სხვ. ნაყოფის მდგომარეობის დინამიური მონიტორინგის თვალსაზრისით, შემოთავაზებულია ფონოელექტროკარდიოტრაფიის გამოყენება ფუნქციურ ტესტებთან და ულტრაბგერით სკანირებასთან ერთად, აგრეთვე ესტრიოლის, პლაცენტური ლაქტოგენის, თერმოსტაბილური იზოფერმენტის აქტივობის, ტუტე ფოსფატაზის ინდიკატორებს, რომლებიც ასახავს ფუნქციურ პლაცენტის აქტივობა და ირიბად გვაძლევს საშუალებას ვიმსჯელოთ ნაყოფის მდგომარეობაზე, ასევე განვსაზღვროთ საშვილოსნოს პლაცენტური სისხლის ნაკადის სიჩქარე რადიოიზოტოპური მეთოდით, მჟავა-ტუტოვანი სტატუსის მაჩვენებლები და ვისცერული - ყველა ახალი პროცესი.

მიღებული მონაცემების კომპლექსი საშუალებას გვაძლევს ჩავატაროთ ნაყოფის ჰიპოქსიის პათოგენეტიკურად დაფუძნებული თერაპია და ნაყოფის ჰიპოტროფიის პრევენცია დროულად და სათანადო რაოდენობით.

ჰიპოქსიის მკურნალობის თანამედროვე მეთოდებიდან I.P. Ivanov et al. მიუთითებს ჰიპერბარული ოქსიგენაციის ფართო გამოყენებაზე მედიკამენტებთან (კოკარბოკოილაზა, ატფ, სიგეტინი, კომპლამინი, ვიტამინები და ა.შ.) კომბინაციაში ძირითადი დაავადების მკურნალობისას, დედა-ნაყოფის ურთიერთობის გათვალისწინებით. ასეთი თერაპიის შედეგად ნორმალიზდება მჟავა-ტუტოვანი მდგომარეობის და სისხლის გაზების, ჰემოდინამიკის, საშვილოსნო-დედის სისხლის ნაკადის, პლაცენტის ფუნქციის და ნაყოფის მდგომარეობის მაჩვენებლების დარღვევა.

უცხოელი მკვლევარები ასევე ფართოდ იყენებენ მონიტორინგის მეთოდებს მაღალი რისკის მქონე ორსულ ქალებში ნაყოფის მდგომარეობის დასადგენად (Bampson, 1980, Harris et al, 1981 და სხვ.). Teramo (1984) მიერ ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ ქალების 2/3, რომელთა შვილები იღუპებიან პერინატალურ პერიოდში ან განიცდიან დაბადებისას ასფიქსიას ან ახალშობილებში დაავადებებს, შეიძლება წინასწარ იყოს გამოვლენილი ორსულობის დროს. ასეთი მაღალი რისკის მქონე ქალები ორსულთა საერთო რაოდენობის 1/3-ს შეადგენენ. ორსული ქალის ფრთხილად მონიტორინგი ანტენატალურ კლინიკაში უაღრესად მნიშვნელოვანია მაღალი რისკის მქონე ორსული ქალების იდენტიფიცირებისთვის.

მაღალი რისკის მქონე ორსულობის იდენტიფიცირების საფუძველია დეტალური სამედიცინო ისტორია, მათ შორის სოციალური, სამედიცინო და სამეანო მონაცემები, ასევე კლინიკური ნიშნები და სიმპტომები. ავტორი ხაზს უსვამს, რომ კლინიკურ მეთოდებთან ერთად აუცილებელია ნაყოფის ინსტრუმენტული გამოკვლევა პერინატალურ ცენტრებში.

თეგატომ (1984) 1695 წლის ორსულთა საერთო რიცხვიდან, გამოავლინა 1 მაღალი რისკის მქონე ორსული ქალი 480-დან: საკეისრო კვეთის ისტორია 1 (60), ნაადრევი მშობიარობა (2500 გ-ზე ნაკლები წონის ბავშვის დაბადება) ისტორიაში ( 46), ბავშვის დაბადება თანდაყოლილი | ისტორია (35), მკვდრადშობადობა (17), ქრონიკული დაავადებები (63), საშარდე გზების ქრონიკული ინფექციები (34), დიაბეტი (10), შაქრიანი დიაბეტის არსებობა ოჯახში (185), გლუკოზის ტოლერანტობის პათოლოგიური ცვლილებები (21), ჰიპერტენზია (66), საშვილოსნოს სისხლდენა ორსულობის ადრეულ პერიოდში (IH), პირველი დაბადება 35 წელზე მეტი ასაკის (9).

ავტორი გვთავაზობს კარდიოტოკროგრაფიის გამოყენებას, როდესაც საავტომობილო აქტივობა მცირდება. ნაჩვენებია, რომ 10-ზე ნაკლები მოძრაობების რაოდენობა 12 საათში ასოცირდება ნაყოფის ასფიქსიის სიხშირესთან (Pearson and Weaver, 1976). შემდეგი, აუცილებელია ნაყოფის ზრდის მონიტორინგი, ესტრიოლის განსაზღვრა სისხლის პლაზმაში, შარდში და მნიშვნელოვანია გავითვალისწინოთ რა მედიკამენტებს იღებს ქალი ამ პერიოდში, ვინაიდან, მაგალითად, გლუკოკორტიკოიდების მიღება ამცირებს ესტრიოლის გამომუშავებას. მიზანშეწონილია ესტრიოლის ანალიზი ყოველ 2 - 3 დღეში ერთხელ და ასევე განისაზღვროს პლაცენტური ლაქტოგენის, ფუნქციური ტესტები (ოქსიტოცინის ტესტი).

მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ სტრესისგან თავისუფალი ტესტის გამოყენებისას ავტორი რეკომენდაციას უწევს კარდიოტოკოგრაფიის (CTG) ჩატარებას ყოველ 1-3 დღეში პრეეკლამფსიისთვის, კვირაში 1-3-ჯერ ქრონიკული ჰიპერტენზიისთვის, ყოველ 1-3 დღეში ინტრაუტერიული ზრდის შეზღუდვისთვის. და მშობიარობის წინ - ამნიონური სითხე 1-2-ჯერ დღეში, სამჯერ დღეში ორსულთა ჰეპატოზისთვის, შაქრიანი დიაბეტისთვის, კლასი A თეთრი კლასიფიკაციის მიხედვით ყოველკვირეულად 34-36 კვირის ორსულობისთვის და 37 კვირის ორსულობისთვის - კვირაში 2-3-ჯერ, შაქრიანი დიაბეტი, კლასები A.B, C, D და გესტაციური ასაკი 32-34 კვირა. - ყოველ მეორე დღეს, 35 კვირაში. - ყოველდღიურად, შაქრიანი დიაბეტი, კლასები F, P ორსულობის დროს 28 - 34 კვირა. - ყოველ მეორე დღეს, 35 კვირაში. - ყოველდღიურად. როდესაც ცვლილებებია ნაყოფის გულისცემის მრუდი და ორსულობის 26 კვირა, 1-დან 3-ჯერ დღეში.

ყოვლისმომცველ მონოგრაფიაში ბაბსონი და სხვ. (1979) გაზრდილი რისკის მქონე ორსული ქალების მართვისა და ახალშობილის ინტენსიური თერაპიის შესახებ, პერინატალურ პერიოდში რისკის ხარისხის განსაზღვრისას, ავტორები განსაზღვრავენ, რომ ასეთი რისკი პერინატალურ პერიოდში არის სიკვდილის ან გაჩენის რისკი.

ინვალიდობის გაჩენა ადამიანის ზრდისა და განვითარების პერიოდში სიცოცხლის დასაწყისიდან დაბადებიდან 28 დღემდე. ამავდროულად, ავტორები განასხვავებენ ნაყოფის საშვილოსნოსშიდა განვითარებასთან დაკავშირებულ რისკს და ბავშვის დაბადების შემდეგ განვითარებასთან დაკავშირებულ რისკს. ეს დაყოფა საშუალებას გვაძლევს უკეთ გავიგოთ რისკთან დაკავშირებული ფაქტორები პერინატალურ პერიოდში.

ნაყოფის განვითარებასთან დაკავშირებული რისკის ფაქტორები

აუცილებელია ქალების იდენტიფიცირება, რომლებიც იმყოფებიან ორსულობის დროს ნაყოფის სიკვდილის ან ტრავმის მაღალი რისკის ქვეშ. სრულიად მოულოდნელი გართულებები იშვიათად ხდება ქალებში, რომლებმაც გაიარეს ყოვლისმომცველი გამოკვლევა და ხანგრძლივი დაკვირვება, რომლის დროსაც დროულად გამოვლინდა ნორმიდან მნიშვნელოვანი გადახრები, ჩატარდა შესაბამისი თერაპია ორსულობის დროს და იწინასწარმეტყველა მშობიარობის მიმდინარეობა.

აქ არის გაზრდილი რისკის ფაქტორების ჩამონათვალი, რომლებიც ხელს უწყობენ ბავშვებში პერინატალურ სიკვდილიანობას ან ავადობას. ქალების დაახლოებით 10-20% მიეკუთვნება ამ ჯგუფებს და შემთხვევათა ნახევარზე მეტში ნაყოფისა და ახალშობილის სიკვდილი სწორედ ამ ფაქტორების გავლენით აიხსნება.

1. სერიოზული მემკვიდრეობითი ან ოჯახური ანომალიების ისტორია, მაგალითად, დეფექტური ოსტეოგენეზი, დაუნის დაავადება.

2. თავად დედის დაბადება არის ნაადრევი ან ძალიან მცირე ორსულობის იმ პერიოდისთვის, როდესაც მოხდა მშობიარობა, ან შემთხვევები, როდესაც დედის წინა დაბადებამ გამოიწვია იგივე დარღვევების მქონე ბავშვის დაბადება.

3. სერიოზული თანდაყოლილი ანომალიები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, გულზე, ჩონჩხის სისტემაზე, ფილტვების ანომალიებზე და სისხლის საერთო დაავადებებზე, მათ შორის ანემიაზე (ჰემატოკრიტი 32%-ზე ნაკლები).

4. სერიოზული სოციალური პრობლემები, როგორიცაა მოზარდის ორსულობა, ნარკომანია ან მამის არყოფნა.

5. პერინატალურ პერიოდში სამედიცინო ზედამხედველობის არარსებობა ან დაგვიანებული დაწყება.

6. ასაკი 18 წლამდე ან 35 წელზე მეტი.

7. სიმაღლე 152,4 სმ-ზე ნაკლები და ორსულობამდე წონა 20%-ით ქვემოთ ან ზემოთ ამ სიმაღლისთვის სტანდარტად მიჩნეულ წონაზე.

8. მეხუთე ან მომდევნო ორსულობა, განსაკუთრებით თუ ორსული 35 წელზე მეტია.

" 9. კიდევ ერთი ორსულობა, რომელიც მოხდა 3 თვის განმავლობაში. წინას შემდეგ მე კომბოსტოს წვნიანი.

| 10. ხანგრძლივი უნაყოფობის ან სერიოზული მედიკამენტური ან ჰორმონალური მკურნალობის ისტორია.

11. ტერატოგენული ვირუსული დაავადება ორსულობის პირველ 3 თვეში.

12. სტრესული მდგომარეობები, როგორიცაა მძიმე ემოციური სტრესი, გრავიდარუმის ჰიპერემია, ანესთეზია, შოკი, კრიტიკული სიტუაციები ან დასხივების მაღალი დოზა.

13. მოწევის ბოროტად გამოყენება.

14. ორსულობის ან მშობიარობის წარსული ან ახლანდელი გართულებები, როგორიცაა ორსულობის ტოქსიკოზი, პლაცენტის ნაადრევი ამოვარდნა, იზოიმუნიზაცია, პოლიჰიდრამნიოზი ან ამნიონური სითხის გახეთქვა.

15. მრავალჯერადი ორსულობა.

16. ნაყოფის ნორმალური ზრდა ან ზომით მკვეთრად განსხვავებული ნაყოფის ნორმალური ზრდა.

17. წონის მომატება არ არის ან მინიმალური.

18. ნაყოფის არასწორი პოზიცია, მაგალითად, დვრილისებური პრეზენტაცია, განივი პოზიცია, ნაყოფის ამოუცნობი წარმოდგენა დაბადების მომენტში.

19. გესტაციური ასაკი 42 კვირაზე მეტია.

შემდეგ, ავტორი აწვდის დემოგრაფიულ კვლევებს კონკრეტულ გართულებებზე და პერინატალური სიკვდილიანობის პროცენტულ მაჩვენებელზე თითოეული გართულებისთვის, ხოლო შემთხვევების 60%-ზე მეტში ნაყოფის სიკვდილი და 50%-ში ახალშობილის სიკვდილი დაკავშირებულია ისეთ გართულებებთან, როგორიცაა ფრაგმენტული პრეზენტაცია, პლაცენტის ნაადრევი მოწყვეტა, ორსულობის ტოქსიკოზი, ტყუპების დაბადება და საშარდე გზების ინფექცია.

ახალშობილისთვის გაზრდილი საფრთხის გამომწვევი ფაქტორები

დაბადების შემდეგ დამატებით გარემო ფაქტორებს შეუძლიათ გაზარდონ ან შეამცირონ ჩვილის სიცოცხლისუნარიანობა. Babson et al. (1979) აღნიშნავენ, რომ შემდეგი ფაქტორები, რომლებიც მოქმედებს დაბადებამდე ან მის შემდეგ, აქცევს ახალშობილს გაზრდილი საფრთხის პირობებში და ამიტომ საჭიროებს სპეციალურ თერაპიას და მონიტორინგს:

1. დედას აქვს ორსულობისას ზემოთ ჩამოთვლილი რისკ-ფაქტორების ისტორია, განსაკუთრებით:

ა) გარსების დაგვიანებული რღვევა;

ბ) ნაყოფის არასწორი წარმოდგენა და მშობიარობა;

გ) ხანგრძლივი, რთული ან ძალიან სწრაფი მშობიარობა;

დ) ჭიპლარის პროლაფსი;

2. ახალშობილის ასფიქსია, საეჭვოა:

ა) ნაყოფის გულისცემის რაოდენობის რყევები;

ბ) ამნისტიური სითხის მეკონიუმით შეღებვა, განსაკუთრებით მისი გავლა;

გ) ნაყოფის აციდოზი (pH 7,2-ზე დაბალი);

დ) აპგარის ქულა 7-ზე ნაკლებია, განსაკუთრებით თუ შეფასება ხდება დაბადებიდან 5 წუთის შემდეგ.

3. ადრეული დაბადება (38 კვირამდე).

4. გვიან მშობიარობა (42 კვირის შემდეგ) ნაყოფის არასწორი კვების ნიშნებით.

5. ბავშვები ძალიან პატარები არიან ორსულობის ამ ეტაპისთვის (მრუდის 5%-ზე ქვემოთ).

6. ჩვილები ზედმეტად მსხვილნი არიან თავიანთი გესტაციური ასაკისთვის (მრუდის 95%-ზე ქვემოთ), განსაკუთრებით ნაადრევად დაბადებული დიდი ჩვილები.

7. სუნთქვის ნებისმიერი დარღვევა ან შეჩერება.

8. აშკარა თანდაყოლილი მანკები.

9. კრუნჩხვები, კოჭლობა ან წოვის ან ყლაპვის გაძნელება.

10. შებერილობა და/ან ღებინება.

11. ანემია (ჰემოგლობინის შემცველობა 45%-ზე ნაკლები) ან ჰემორაგიული დიათეზი.

12. სიყვითლე დაბადებიდან პირველი 24 საათის განმავლობაში ან ბილირუბინის დონე 15 მგ/100 მლ სისხლში.

1. საწყისი შერჩევა.

2. შერჩევა ორსული ქალის ანტენატალურ კლინიკაში ვიზიტის დროს.

3. შერჩევა მშობიარობისას: სამშობიარო დაწესებულებაში მიღებისას და სამშობიარო განყოფილებაში მოხვედრისას.

4. შეფასება მშობიარობის დროს:

ა) ახალშობილი

ბ) დედა.

5. მშობიარობის შემდგომი შეფასება:

ა) ახალშობილი

ბ) დედა.

გამოვლენილი რისკ-ფაქტორების მქონე ორსული ქალები კლასიფიცირდება შემდეგნაირად: ქვემოთ წარმოდგენილი კრიტერიუმების მიხედვით თითოეულ ეტაპზე:

ᲛᲔ. საწყისი შერჩევაბიოლოგიური და ოჯახური ფაქტორები.

ა) მაღალი რისკის:

1. დედის ასაკი 15 წელზე მეტია.

2. დედის ასაკი არის 35 წელზე მეტი.

3. გადაჭარბებული სიმსუქნე.

ბ) ზომიერი რისკი:

1. დედის ასაკი 15-დან 19 წლამდეა.

2. დედის ასაკი 30-დან 34 წლამდეა.

3. გაუთხოვარი.

4. სიმსუქნე (წონა 20%-ით აღემატება სტანდარტულ წონას მოცემულ სიმაღლეზე).

5. გადაღლა (წონა 45,4 კგ-ზე ნაკლები).

6. მოკლე (152,4 სმ ან ნაკლები).

სამეანო ისტორია

ა. მაღალი რისკი:

1. სამშობიარო არხის წინასწარ დიაგნოზირებული ანომალიები:

ა) საშვილოსნოს ყელის არასრულფასოვნება; "

ბ) საშვილოსნოს ყელის არანორმალური განვითარება;

გ) საშვილოსნოს პათოლოგიური განვითარება.

2. ორი ან მეტი წინა აბორტი.

3. ნაყოფის საშვილოსნოსშიდა სიკვდილი ან ახალშობილის სიკვდილი წინა ორსულობისას.

4. ორი წინა ნაადრევი მშობიარობა ან ჩვილების დაბადება ვადაზე ადრე, მაგრამ არასაკმარისი წონით (2500 გ-ზე ნაკლები).

5. ორი წინა შვილი ზედმეტად დიდია (წონით 4000 გ-ზე მეტი).

6. ავთვისებიანი სიმსივნე დედაში.

7. საშვილოსნოს ფიბროიდები (5 სმ ან მეტი ან სუბმუკოზური ლოკალიზაცია).

8. კისტოზური საკვერცხეები.

9. რვა ან მეტი შვილი.

10. წინა ბავშვში იზოიმუნიზაციის არსებობა.

11. ენლამფსიის ისტორია.

12. წინა ბავშვის ყოფნა:

ა) ცნობილი ან საეჭვო გენეტიკური ან ოჯახური დარღვევები;

ბ) თანდაყოლილი მანკი.

13. გართულებების ისტორია, რომელიც საჭიროებდა სპეციალურ თერაპიას ახალშობილთა პერიოდში, ან ბავშვის დაბადება მშობიარობის დროს მიღებული ტრავმით.

14. სამედიცინო ჩვენებები წინა ორსულობის შეწყვეტის შესახებ. B. ზომიერი რისკი:

1. ადრე ნაადრევი დაბადება ან ბავშვის დაბადება ვადაზე ადრე, მაგრამ დაბალი წონით (2500 გ-ზე ნაკლები), ან აბორტი.

2. ერთი ზედმეტად დიდი ბავშვი (წონა 4000 გ-ზე მეტი). t>"p^i

3. წინა მშობიარობა, რომელიც დასრულდა ოპერაციით: სკ

ა. საკეისრო კვეთა, ბ. პინცეტის გამოყენება, გ. ექსტრაქცია მენჯის ბოლოში.

4. წინა გახანგრძლივებული მშობიარობა ან მნიშვნელოვნად შეფერხებული მშობიარობა.

5. შევიწროებული მენჯი.

6. სერიოზული ემოციური პრობლემები, რომლებიც დაკავშირებულია წინა ორსულობასთან ან მშობიარობასთან.

7. წინა ოპერაციები საშვილოსნოზე ან საშვილოსნოს ყელზე.

8. პირველი ორსულობა.

9. ბავშვების რაოდენობა 5-დან 8-მდე.

10. პირველადი უნაყოფობა. ,|

P. ABO შეუთავსებლობის ისტორია.

12. ნაყოფის არასწორი წარმოდგენა წინა მშობიარობის დროს.

13. ენდომეტრიოზის ისტორია.

14. ორსულობა, რომელიც მოხდა 3 თვის შემდეგ. ან უფრო ადრე ბოლო დაბადების შემდეგ.

სამედიცინო და ქირურგიული ისტორია

ა. მაღალი რისკი:

1. საშუალო ხარისხის ჰიპერტენზია.

2. თირკმლის ზომიერი დაავადება.

3. გულის მძიმე დაავადება (გულის უკმარისობის II - IV ხარისხი) ან გულის უკმარისობით გამოწვეული შეშუპება.

4. დიაბეტი.

5. ენდოკრინული ჯირკვლების მოცილების ისტორია.

6. საშვილოსნოს ყელის ციტოლოგიური ცვლილებები.

7. კარდიოცელულარული ანემია.

8. ნარკომანია ან ალკოჰოლიზმი.

9. ტუბერკულოზის ან PPD ტესტის ისტორია (დიამეტრი 1 სმ-ზე მეტი)

10. ფილტვის დაავადება. ;

11. ავთვისებიანი სიმსივნე.

12. კუჭ-ნაწლავის დაავადება ან ღვიძლის დაავადება.

13. წინა ოპერაცია გულზე ან სისხლძარღვებზე.

B. ზომიერი რისკი.

1. ჰიპერტენზიის საწყისი სტადია.

2. თირკმელების მსუბუქი დაავადება.

3. მსუბუქი გულის დაავადება (I ხარისხი).

4. მსუბუქი ჰიპერტენზიის ისტორია დროს! ■ ორსულობა.

5. წინა პიელონეფრიტი.

6. დიაბეტი (მსუბუქი ხარისხი).

7. დიაბეტის ოჯახური ისტორია.

8. ფარისებრი ჯირკვლის დაავადება.

9. სეროლოგიური ტესტირების დადებითი შედეგები.

10. მედიკამენტების გადაჭარბებული გამოყენება.

11. ემოციური პრობლემები.

12. სისხლში ნამგლისებრი ერითროციტების არსებობა.

13. ეპილეფსია.

II. შერჩევა ორსულის ანტენატალურ კლინიკაში ვიზიტისას“ პრენატალურ პერიოდში. ,

ადრეული ორსულობა I

ა. მაღალი რისკი: :";"■; :ᲛᲔ

1. საშვილოსნოს გადიდების ნაკლებობა ან არაპროპორციული გადიდება. მე

2, ტერატოგენული ფაქტორების მოქმედება:: ი

ა. რადიაცია; !■:■, ■. ..... - ..... \|

ბ. ინფექციები;

ვ. ქიმიური აგენტები.

3. იმუნიზაციით გართულებული ორსულობა.

4. გენეტიკური დიაგნოზის საჭიროება ანტენატალურ პერიოდში. 5. მძიმე ანემია (ჰემოგლობინის შემცველობა 9 გ% ან ნაკლები).

B. ზომიერი რისკი:

1. განუკურნებელი საშარდე გზების ინფექცია.

2. საშვილოსნოსგარე ორსულობაზე ეჭვი.

3. წარუმატებელი აბორტის ეჭვი.

4. ორსული ქალის მძიმე, უკონტროლო ღებინება.

5. დადებითი სეროლოგიური რეაქცია გონორეაზე.

6. ანემია, რომლის მკურნალობაც შეუძლებელია რკინის პრეპარატებით.

7. ვირუსული დაავადება.

8. ვაგინალური სისხლდენა.

9. მსუბუქი ანემია (ჰემოგლობინის შემცველობა 9-დან 10,9გრ-მდე%).

გვიანი ორსულობა

ა. მაღალი რისკი:

1. საშვილოსნოს გადიდების ნაკლებობა ან არაპროპორციული გადიდება.

2. მძიმე ანემია (ჰემოგლობინის შემცველობა 9 გ-ზე ნაკლები).

3. ორსულობა 42 1/2 ერთეულზე მეტია.

4. მძიმე პრეეკლამფსია.

5. ეკლამფსია.

6. ბრეის პრეზენტაცია, თუ დაგეგმილია ნორმალური მშობიარობა.

7. ზომიერი სიმძიმის იზოიმუნიზაცია (საჭიროა საშვილოსნოსშიდა სისხლის გადასხმა ან ნაყოფზე სისხლის სრული გაცვლითი გადასხმა).

8. წინა პლაცენტა.

9. პოლიჰიდრამნიოზი ან მრავალჯერადი დაბადება.

10. ნაყოფის ინტრაუტერიული სიკვდილი.

11. თრომბოემბოლიური დაავადება.

12. ნაადრევი მშობიარობა (ორსულობის 37 კვირაზე ნაკლები).

13. სანაყოფე ჯირკვლის ნაადრევი რღვევა (ორსულობა 38 კვირაზე ნაკლები).

14. სიმსივნით ან სხვა მიზეზებით გამოწვეული სამშობიარო არხის ობსტრუქცია.

15. პლაცენტის ნაადრევი გამოყოფა.

16. ქრონიკული ან მწვავე პიელონეფრიტი.

17. მრავალჯერადი ორსულობა.

18. არანორმალური რეაქცია ოქსიტოცინის ტესტზე.

19. ორსულის შარდში ესტრიოლის დონის ვარდნა. ბ. ზომიერი რისკი:

1. ჰიპერტენზიული პირობები ორსულობის დროს (მსუბუქი ხარისხი).

2. საკეისრო კვეთა დაგეგმილი ბრეიკული პრეზენტაცია.

3. ნაყოფის დაუდგენელი პრეზენტაცია.

4. ნაყოფის სიმწიფის ხარისხის განსაზღვრის აუცილებლობა.

5. პოსტვადიანი ორსულობა (41-42,5 კვირა).

6. გარსების ნაადრევი რღვევა (მშობიარობა არ ხდება 12 საათზე მეტი ხნის განმავლობაში, თუ გესტაციური ასაკი 38 კვირაზე მეტია).

7. მშობიარობის ინდუქცია.

8. სავარაუდო დისპროპორცია ნაყოფისა და მენჯის ზომებს შორის მშობიარობის დროს.

9. დაუფიქსირებელი პრეზენტაციები 2 კვირის განმავლობაში. ან ნაკლები სავარაუდო ვადის გასვლამდე.

რისკის ფაქტორები მოიცავს დედის ჯანმრთელობის მდგომარეობას, ფიზიკურ და სოციალურ მახასიათებლებს, ასაკს, წინა ორსულობის გართულებებს (მაგ., სპონტანური აბორტები), მიმდინარე ორსულობის, მშობიარობისა და მშობიარობის გართულებებს.

არტერიული ჰიპერტენზია. ორსულებს აწუხებთ ქრონიკული არტერიული ჰიპერტენზია (CAH), თუ მათ ჰქონდათ არტერიული ჰიპერტენზია ორსულობამდე ან განვითარდა ორსულობის მე-20 კვირამდე. CAH უნდა იყოს დიფერენცირებული ორსულობის შედეგად გამოწვეული არტერიული ჰიპერტენზიისგან, რომელიც ხდება გესტაციის მე-20 კვირის შემდეგ. არტერიული ჰიპერტენზია განისაზღვრება, როგორც სისტოლური ჰიპერტენზია, როდესაც არტერიული წნევა 140 მმ Hg-ზე მეტია. და დიასტოლური არტერიული წნევით 90 მმ Hg-ზე მეტი. 24 საათზე მეტი არტერიული ჰიპერტენზია ზრდის საშვილოსნოსშიდა ზრდის შეფერხების რისკს და ამცირებს საშვილოსნოს პლაცენტურ სისხლის ნაკადს. CAH ზრდის პრეეკლამფსიის განვითარების რისკს 50%-მდე. ცუდად მართული ჰიპერტენზია ზრდის პლაცენტის მოშლის რისკს 2-დან 10%-მდე.

ორსულობის დაგეგმვისას არტერიული ჰიპერტენზიის მქონე ქალებმა უნდა გაიარონ კონსულტაცია ყველა რისკის ფაქტორის გათვალისწინებით. თუ ასეთი ქალები ორსულად არიან, რეკომენდებულია პრენატალური მომზადების დაწყება რაც შეიძლება ადრე. აუცილებელია თირკმლის ფუნქციის შესწავლა (კრეატინინისა და შარდოვანას გაზომვა სისხლის შრატში), ოფთალმოსკოპიული გამოკვლევა, ასევე გულ-სისხლძარღვთა სისტემის გამოკვლევა (აუსკულტაცია, ეკგ, ექოკარდიოგრაფია). ორსულობის ყოველ ტრიმესტრში განისაზღვრება ყოველდღიური შარდის პროტეინი, შარდმჟავა, შრატის კრეატინინი და ჰემატოკრიტი. ულტრაბგერა გამოიყენება ნაყოფის ზრდის მონიტორინგისთვის 28 კვირაში და შემდეგ ყოველ რამდენიმე კვირაში. ნაყოფის ზრდის შეზღუდვის დიაგნოსტირება ხდება დოპლერის ულტრაბგერითი პრენატალური დიაგნოსტიკის სპეციალისტის მიერ (ორსულობის დროს ჰიპერტენზიის სამართავად).

ორსულობის დროს რისკის ფაქტორების შეფასება

წინასწარ არსებული

გულ-სისხლძარღვთა და თირკმელების დარღვევები

ზომიერი და მძიმე პრეეკლამფსია

ქრონიკული არტერიული ჰიპერტენზია

თირკმლის ზომიერი და მძიმე უკმარისობა

გულის მძიმე უკმარისობა (II-IV კლასი, NYHA კლასიფიკაცია)

ეკლამფსიის ისტორია

პიელიტის ისტორია

ზომიერი გულის უკმარისობა (I კლასი, NYHA კლასიფიკაცია)

ზომიერი პრეეკლამფსია

მწვავე პიელონეფრიტი

ცისტიტის ისტორია

მწვავე ცისტიტი

პრეეკლამფსიის ისტორია

მეტაბოლური დარღვევები

ინსულინდამოკიდებული დიაბეტი

წინა ენდოკრინული აბლაცია

ფარისებრი ჯირკვლის დარღვევები

პრედიაბეტი (დიეტით კონტროლირებადი გესტაციური დიაბეტი)

დიაბეტის ოჯახური ისტორია

სამეანო ისტორია

გაცვალეთ გადასხმა ნაყოფზე Rh შეუთავსებლობისთვის

მკვდრადშობადობა

ორსულობის შემდგომი პერიოდი (42 კვირაზე მეტი)

ნაადრევი ახალშობილი

ახალშობილი, გესტაციური ასაკისთვის პატარა

ნაყოფის პათოლოგიური პოზიცია

პოლიჰიდრამნიოზი

მრავალჯერადი ორსულობა

მკვდრადშობილი

საკეისრო კვეთა

ჩვეულებრივი აბორტი

ახალშობილი > 4,5 კგ

შობადობის პარიტეტი >5

ეპილეფსიური კრუნჩხვები ან ცერებრალური დამბლა

ნაყოფის მალფორმაციები

სხვა დარღვევები

საშვილოსნოს ყელის ციტოლოგიური გამოკვლევის პათოლოგიური შედეგები

ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადება

დადებითი სეროლოგიური შედეგები სგგი-სთვის

მძიმე ანემია (ჰემოგლობინი

ტუბერკულოზის ისტორია ან ინექციის ადგილის გაჯანსაღება გაწმენდილი ცილის წარმოებულის >10 მმ-ზე შეყვანისას

ფილტვების დარღვევები

ზომიერი ანემია (ჰემოგლობინი 9,0-10,9 გ/დლ)

ანატომიური დარღვევები

საშვილოსნოს მალფორმაციები

ისთმურ-საშვილოსნოს ყელის უკმარისობა

ვიწრო მენჯი

დედობრივი მახასიათებლები

ასაკი 35 ან

სხეულის წონა 91 კგ

ემოციური პრობლემები

პრენატალური ფაქტორები

მშობიარობის დროს

დედობრივი ფაქტორები

ზომიერი და მძიმე პრეეკლამფსია

პოლიჰიდრამნიოზი (პოლიჰიდრამნიოსი) ან ოლიგოჰიდრამნიოზი (ოლიგოჰიდრამნიოზი)

ამნიონიტი

საშვილოსნოს რღვევა

გესტაციური ასაკი >42 კვირა

ზომიერი პრეეკლამფსია

მემბრანების ნაადრევი რღვევა >12 საათი

ნაადრევი მშობიარობა

შრომის პირველადი სისუსტე

შრომის მეორადი სისუსტე

მეპერიდინი > 300 მგ

მაგნიუმის სულფატი >25გრ

მშობიარობის მეორე ეტაპი >2,5 საათი

კლინიკურად ვიწრო მენჯი

მშობიარობის სამედიცინო ინდუქცია

სწრაფი მშობიარობა (

პირველადი საკეისრო კვეთა

განმეორებითი საკეისრო კვეთა

მშობიარობის შერჩევითი ინდუქცია

გახანგრძლივებული ლატენტური ფაზა

საშვილოსნოს ტეტანუსი

ოქსიტოცინის დოზის გადაჭარბება

პლაცენტური ფაქტორები ცენტრალური პლაცენტა პრევია

პლაცენტის ამოკვეთა

რეგიონალური პლაცენტა პრევია

ნაყოფის ფაქტორები

პათოლოგიური გამოვლინება (მენჯის, შუბლის, სახის) ან განივი პოზიცია

მრავალჯერადი ორსულობა

ნაყოფის ბრადიკარდია >30 წთ

მშობიარობა ბრეიჩში, ნაყოფის ექსტრაქცია მენჯის ბოლოებით

ჭიპლარის პროლაფსი

ნაყოფის წონა

ნაყოფის აციდოზი

ნაყოფის ტაქიკარდია >30 წთ

მეკონიუმით შეღებილი ამნიონური სითხე (მუქი)

მეკონიუმით შეღებილი ამნიონური სითხე (მსუბუქი)

ქირურგიული მიწოდება პინცეტის ან ვაკუუმ ექსტრაქტორის გამოყენებით

მშობიარობა სპონტანური ან დამხმარე სახით

ზოგადი ანესთეზია

გასასვლელი პინცეტი

მხრის დისტოცია

1 ქულა 10 ან მეტი მიუთითებს მაღალ რისკზე.

NYHA - ნიუ-იორკის გულის ასოციაცია; სგგი არის სქესობრივი გზით გადამდები ინფექციები.

შაქრიანი დიაბეტი.შაქრიანი დიაბეტი ორსულთა 3-5%-ში გვხვდება და მისი გავლენა ორსულობის მიმდინარეობაზე იზრდება პაციენტების წონასთან ერთად. ინსულინდამოკიდებული დიაბეტის მქონე ორსულ ქალებს აქვთ პიელონეფრიტის, კეტოაციდოზის, ორსულობასთან დაკავშირებული ჰიპერტენზიის, საშვილოსნოსშიდა სიკვდილის, მალფორმაციების, ნაყოფის მაკროსომიის (წონა >4,5 კგ) გაზრდილი რისკი და თუ ვასკულოპათია არსებობს, ნაყოფის ზრდის შეზღუდვა. ორსულობის დროს ინსულინის მოთხოვნილება ზოგადად იზრდება.

გესტაციური დიაბეტის მქონე ქალები ჰიპერტენზიული დარღვევებისა და ნაყოფის მაკროსომიის რისკის ქვეშ არიან. გესტაციური დიაბეტის ტესტირება ჩვეულებრივ ტარდება ორსულობის 24-დან 28 კვირამდე ან რისკ-ფაქტორების მქონე ქალებში ორსულობის პირველ ტრიმესტრში. რისკის ფაქტორები მოიცავს წინა გესტაციურ დიაბეტს, ახალშობილთა მაკროსომიას წინა ორსულობისგან, ინსულინდამოკიდებული დიაბეტის ოჯახურ ისტორიას, ნაყოფის აუხსნელ დაკარგვას და სხეულის მასის ინდექსის (BMI) 30 კგ/მ2-ზე მეტი. გლუკოზის ტოლერანტობის ტესტი გამოიყენება 50 გრ შაქრის გამოყენებით. თუ შედეგი არის 140-200 მგ/დლ, მაშინ გლუკოზის განსაზღვრა ტარდება 2 საათის შემდეგ; თუ გლუკოზის დონე 200 მგ/დლ-ზე მეტია ან მიღებული შედეგები არანორმალურია, მაშინ ქალები მკურნალობენ დიეტით და საჭიროების შემთხვევაში ინსულინით.

ორსულობის დროს სისხლში გლუკოზის კარგი კონტროლი ამცირებს დიაბეტთან დაკავშირებული არასასურველი შედეგების რისკს (დიაბეტის მკურნალობა ორსულობაში).

სქესობრივი გზით გადამდები ინფექციები. სიფილისით საშვილოსნოსშიდა ინფექციამ შეიძლება გამოიწვიოს ნაყოფის სიკვდილი, თანდაყოლილი მანკები და ინვალიდობა. აივ ინფექციის გადაცემის რისკი დედიდან ნაყოფზე საშვილოსნოში ან პერინატალურად არის 30-50% 6 თვის განმავლობაში. ორსულობის დროს ბაქტერიული ვაგინოზი, გონორეა და უროგენიტალური ქლამიდია ზრდის ნაადრევი მშობიარობისა და გარსების ნაადრევი გასკდომის რისკს. რუტინული პრენატალური დიაგნოზი მოიცავს სკრინინგ ტესტების ჩატარებას ამ დაავადებების ლატენტური ფორმების გამოსავლენად პირველი პრენატალური ვიზიტის დროს.

ორსულობის დროს სიფილისზე ტესტირება მეორდება, თუ მშობიარობის დროს კვლავ არსებობს ინფექციის რისკი. ყველა ორსული ამ ინფექციით მკურნალობს ანტიმიკრობული პრეპარატებით.

ბაქტერიული ვაგინოზის, გონორეისა და ქლამიდიის მკურნალობამ შეიძლება თავიდან აიცილოს მშობიარობის დროს მემბრანების ნაადრევი რღვევა და შეამციროს ნაყოფის ინტრაუტერიული ინფექციის რისკი. აივ ინფექციის მკურნალობა ზიდოვუდინთან ან ნევირაპინით ამცირებს გადაცემის რისკს 2/3-ით; რისკი მნიშვნელოვნად დაბალია (

პიელონეფრიტი. პიელონეფრიტი ზრდის გარსების ნაადრევი გახეთქვის, ნაადრევი მშობიარობის და ნაყოფის რესპირატორული დისტრეს სინდრომის რისკს. პიელონეფრიტის მქონე ორსული ქალები ჰოსპიტალიზირებულია დიაგნოზისა და მკურნალობისთვის. უპირველეს ყოვლისა, ტარდება შარდის ბაქტერიოლოგიური გამოკვლევა ანტიბიოტიკების მიმართ მგრძნობელობისთვის.

გამოიყენება ანტიბიოტიკების ინტრავენური შეყვანა (მაგალითად, მესამე თაობის ცეფალოსპორინები ამინოგლიკოზიდებით ან მის გარეშე), სიცხის დამწევი და ჰიდრატაციის კორექტირების სამკურნალო საშუალებები. პიელონეფრიტი ორსულობის დროს ჰოსპიტალიზაციის ყველაზე გავრცელებული არამეანო მიზეზია.

სპეციფიკური ანტიბიოტიკები ინიშნება პერორალური მიღებისთვის, პათოგენური აგენტის გათვალისწინებით, ცხელების შეწყვეტიდან 24-48 საათის განმავლობაში და ტარდება ანტიბიოტიკოთერაპიის სრული კურსი 7-10 დღის განმავლობაში. პროფილაქტიკური ანტიბიოტიკები (მაგ., ნიტროფურანტოინი, ტრიმეტოპრიმ-სულფამეთოქსაზოლი) ინიშნება ორსულობის დარჩენილი პერიოდის განმავლობაში, შარდის პერიოდული ბაქტერიოლოგიური გამოკვლევით.

მწვავე ქირურგიული დაავადებები. ძირითადი ქირურგიული ჩარევები, განსაკუთრებით ინტრააბდომინალური, ზრდის ნაადრევი მშობიარობისა და ნაყოფის საშვილოსნოსშიდა სიკვდილის რისკს. ორსულობის დროს ხდება ფიზიოლოგიური ცვლილებები, რომლებიც ართულებს მწვავე ქირურგიული დაავადებების დიაგნოზს, რომლებიც საჭიროებენ სასწრაფო ქირურგიულ ჩარევას (მაგალითად, აპენდიციტი, ქოლეცისტიტი, ნაწლავის გაუვალობა) და ამით აუარესებს მკურნალობის შედეგებს. ოპერაციის შემდეგ ანტიბიოტიკები და ტოკოლიტიკები ინიშნება 12-24 საათის განმავლობაში, თუ ორსულობისას აუცილებელია გეგმიური ქირურგიული მკურნალობა, უმჯობესია მისი ჩატარება მე-2 ტრიმესტრში.

რეპროდუქციული სისტემის პათოლოგია. საშვილოსნოს და საშვილოსნოს ყელის მალფორმაციები (მაგალითად, ძგიდე საშვილოსნოს ღრუში, ორრქიანი საშვილოსნო) იწვევს ნაყოფის განვითარების დარღვევას, პათოლოგიურ მშობიარობას და ზრდის საკეისრო კვეთის სიხშირეს. საშვილოსნოს ფიბრომა სიმსივნემ შეიძლება გამოიწვიოს პლაცენტის პათოლოგია, შეიძლება გაიზარდოს ზრდა ან მოხდეს კვანძების გადაგვარება ორსულობის დროს; კვანძების დეგენერაცია იწვევს ძლიერ ტკივილს და პერიტონეალური სიმპტომების გამოვლენას. ისთმურ-საშვილოსნოს ყელის უკმარისობა ხშირად იწვევს ნაადრევ მშობიარობას. ქალებში, რომლებსაც აქვთ მიომექტომია, საშვილოსნოს სპონტანური გახეთქვა შეიძლება მოხდეს ვაგინალური მშობიარობის დროს. საშვილოსნოს დეფექტები, რომლებიც საჭიროებენ ქირურგიულ კორექციას, რაც ორსულობისას შეუძლებელია, აუარესებს ორსულობისა და მშობიარობის პროგნოზს.

დედის ასაკი. მოზარდები, რომლებშიც ორსულობა ხდება შემთხვევების 13%-ში, უგულებელყოფენ პრენატალურ მომზადებას. შედეგად იზრდება პრეეკლამფსიის, ნაადრევი მშობიარობის და ანემიის შემთხვევები, რაც ხშირად იწვევს საშვილოსნოსშიდა ზრდის შეზღუდვას.

35 წელზე უფროსი ასაკის ქალებში პრეეკლამფსიის სიხშირე იზრდება, განსაკუთრებით გესტაციური შაქრიანი დიაბეტის ფონზე და მშობიარობის დროს საშვილოსნოს შეკუმშვის დარღვევების, პლაცენტის გაუქმების, მკვდრადშობადობის და პლაცენტის პრევიას სიხშირე იზრდება. ადრე არსებული დარღვევები (მაგ. ქრონიკული ჰიპერტენზია, დიაბეტი) ასევე უფრო ხშირია ამ ქალებში. გენეტიკური ტესტირება აუცილებელია, რადგან ნაყოფის ქრომოსომული პათოლოგიის რისკი იზრდება დედის ასაკის მატებასთან ერთად.

დედის სხეულის წონა. ორსული ქალები, რომელთა BMI ნაკლებია 19.8 (კგ/მ) ორსულობამდე, ითვლებიან ნაკლებწონიანად, რაც მათ მიდრეკილებას უქმნის დაბალი წონის მქონე ბავშვის გაჩენას.

ორსული ქალები, რომელთა BMI აღემატება ორსულობამდე 29.0 (კგ/მ2) განიხილება ჭარბწონიანად, რაც იწვევს ჰიპერტენზიას, შაქრიანი დიაბეტის, ორსულობის შემდგომ პერიოდში, ნაყოფის მაკროსომიას და ზრდის საკეისრო კვეთის რისკს. ასეთ ქალებს ურჩევენ ორსულობის დროს წონის მომატება 7 კგ-მდე შეზღუდონ.

ტერატოგენული ფაქტორების გავლენა. ტერატოგენული ფაქტორები (აგენტები, რომლებიც იწვევენ ნაყოფის მანკებს) მოიცავს ინფექციებს, წამლებს და ფიზიკურ აგენტებს. მალფორმაციები ყველაზე ხშირად წარმოიქმნება ჩასახვის შემდეგ მე-2 და მე-8 კვირას შორის (ბოლო მენსტრუაციის შემდეგ 4-10 კვირა), როდესაც ყალიბდება ორგანოები. შესაძლებელია სხვა არახელსაყრელი ფაქტორებიც. ორსული ქალები, რომლებიც ექვემდებარებოდნენ ტერატოგენულ ფაქტორებს, ისევე როგორც მათ, ვისაც გაზრდილი რისკის ფაქტორები, გულდასმით უნდა გამოიკვლიონ ულტრაბგერითი მალფორმაციების გამოსავლენად.

ტერატოგენურ ინფექციებს მიეკუთვნება: მარტივი ჰერპეს, ვირუსული ჰეპატიტი, წითურა, ჩუტყვავილა, სიფილისი, ტოქსოპლაზმოზი, ციტომეგალიის ვირუსი და კოქსაკის ვირუსი. ტერატოგენებს მიეკუთვნება ალკოჰოლი, თამბაქო, ზოგიერთი ანტიკონვულანტი, ანტიბიოტიკები და ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები.

მოწევა ორსულთა შორის ყველაზე გავრცელებული დამოკიდებულებაა. ზომიერად და ძლიერად მწეველ ქალთა პროცენტი იზრდება. მწეველი ქალების მხოლოდ 20% წყვეტს მოწევას ორსულობის დროს. სიგარეტში არსებული ნახშირბადის მონოქსიდი და ნიკოტინი იწვევს ჰიპოქსიას და ვაზოკონსტრიქციას, ზრდის სპონტანური აბორტის რისკს (სპონტანური აბორტი ან მშობიარობა 20 კვირაზე ნაკლები), იწვევს ინტრაუტერიული ზრდის შეფერხებას (დაბადების წონა საშუალოდ 170 გ-ით ნაკლებია ახალშობილებზე, რომელთა დედებიც ამას აკეთებენ. არა მოწევა), პლაცენტის აშლილობა, პლაცენტა პრევია, გარსების ნაადრევი რღვევა, ნაადრევი მშობიარობა, ქორიოამნიონიტი და მკვდრადშობადობა. ახალშობილებს, რომელთა დედებიც ეწევიან, უფრო ხშირად აღენიშნებათ ანენცეფალია, თანდაყოლილი გულის დეფექტები, ყბის ნაპრალი, ფიზიკურ და ინტელექტუალურ განვითარებაში ჩამორჩენა და ქცევითი დარღვევები. ასევე დაფიქსირდა ძილის დროს ჩვილის უეცარი სიკვდილი. მოწევის შეზღუდვა ან შეწყვეტა ამცირებს ტერატოგენული ეფექტების რისკს.

ალკოჰოლი ყველაზე გავრცელებული ტერატოგენული ფაქტორია. ორსულობის დროს ალკოჰოლის დალევა ზრდის სპონტანური აბორტის რისკს. რისკი დამოკიდებულია მოხმარებული ალკოჰოლის რაოდენობაზე, ნებისმიერი რაოდენობა საშიშია. ალკოჰოლის რეგულარული მოხმარება ამცირებს ბავშვის დაბადების წონას დაახლოებით 1-1,3 კგ-ით. იმდენი ალკოჰოლის დალევაც კი, რამდენიც დღეში 45 მლ ალკოჰოლს (დაახლოებით 3 სასმელის ექვივალენტი) შეიძლება გამოიწვიოს ნაყოფის ალკოჰოლური სინდრომი. ეს სინდრომი გვხვდება 1000 ცოცხალ დაბადებულზე 2,2-ში და მოიცავს ინტრაუტერიული ზრდის შეზღუდვას, სახის და გულ-სისხლძარღვთა დეფექტებს და ნევროლოგიურ დისფუნქციას. ნაყოფის ალკოჰოლური სინდრომი არის გონებრივი ჩამორჩენის მთავარი მიზეზი და შეიძლება გამოიწვიოს ახალშობილში სიკვდილი.

კოკაინის გამოყენებას ასევე აქვს არაპირდაპირი რისკები (მაგ., დედის ინსულტი ან სიკვდილი ორსულობის დროს). კოკაინის გამოყენებამ ასევე შეიძლება გამოიწვიოს ვაზოკონსტრიქცია და ნაყოფის ჰიპოქსია. კოკაინის გამოყენება ზრდის სპონტანური აბორტის, საშვილოსნოსშიდა ზრდის შეზღუდვის, პლაცენტის გაუქმების, ნაადრევი მშობიარობის, მკვდრადშობადობის და თანდაყოლილი მანკების რისკს (მაგ. ცენტრალური ნერვული სისტემა, საშარდე გზები, ჩონჩხის მანკები და იზოლირებული ატრეზია).

მიუხედავად იმისა, რომ მარიხუანას მთავარი მეტაბოლიტი კვეთს პლაცენტას, მარიხუანას პერიოდული გამოყენება არ ზრდის თანდაყოლილი დეფექტების, საშვილოსნოსშიდა ზრდის შეზღუდვის ან პოსტნატალური ნევროლოგიური დარღვევების რისკს.

წინა მკვდრადშობა. მკვდრადშობადობის მიზეზები (ნაყოფის ინტრაუტერიული სიკვდილი >20 კვირაზე) შეიძლება იყოს დედის, პლაცენტის ან ნაყოფის ფაქტორები. მკვდრადშობადობის ისტორია ზრდის ნაყოფის საშვილოსნოსშიდა სიკვდილის რისკს შემდგომ ორსულობებში. რეკომენდებულია ნაყოფის განვითარების მონიტორინგი და მისი სიცოცხლისუნარიანობის შეფასება (გამოიყენება არასტრეს ტესტები და ნაყოფის ბიოფიზიკური პროფილი). დედის დარღვევების მკურნალობამ (მაგ. ქრონიკული ჰიპერტენზია, დიაბეტი, ინფექცია) შესაძლოა შეამციროს მკვდრადშობადობის რისკი მიმდინარე ორსულობისას.

წინა ნაადრევი მშობიარობა. ნაადრევი მშობიარობის ისტორია ზრდის ნაადრევი მშობიარობის რისკს შემდგომ ორსულობებში; თუ წინა ნაადრევი მშობიარობის დროს ახალშობილის სხეულის წონა იყო 1,5 კგ-ზე ნაკლები, მაშინ ნაადრევი მშობიარობის რისკი შემდგომ ორსულობაში არის 50%. ნაადრევი მშობიარობის მიზეზებს მიეკუთვნება მრავალჯერადი ორსულობა, პრეეკლამფსია ან ეკლამფსია, პლაცენტის ანომალიები, გარსების ნაადრევი გახეთქვა (საშვილოსნოს აღმავალი ინფექციის შედეგი), პიელონეფრიტი, ზოგიერთი გადამდები სექსუალური დაავადება და საშვილოსნოს სპონტანური აქტივობა. ადრე ნაადრევი მშობიარობის მქონე ქალებს ესაჭიროებათ ულტრაბგერითი გამოკვლევა საშვილოსნოს ყელის სიგრძის გაზომვით და მონიტორინგი უნდა ჩატარდეს 16-18 კვირაზე ორსულობისგან გამოწვეული ჰიპერტენზიის დიაგნოსტირებისთვის. ნაადრევი მშობიარობის მუქარის სიმპტომების პროგრესირების შემთხვევაში აუცილებელია საშვილოსნოს შეკუმშვის მონიტორინგი და ბაქტერიული ვაგინოზის ტესტირება; ნაყოფის ფიბრონექტინის ტესტირებამ შეიძლება გამოავლინოს ქალები, რომლებიც საჭიროებენ ექიმის მჭიდრო მონიტორინგს.

ახალშობილის წინა დაბადება გენეტიკური ან თანდაყოლილი დეფექტებით. ქრომოსომული აშლილობის მქონე ნაყოფის გაჩენის რისკი იზრდება იმ წყვილების უმეტესობისთვის, რომლებსაც წინა ორსულობაში ჰყავდათ ნაყოფს ან ახალშობილს ქრომოსომული აშლილობა (დიაგნოზირებული ან დაუდგენელი). გენეტიკური დარღვევების უმეტესობისთვის რეციდივის რისკი უცნობია.

თანდაყოლილი მანკების უმეტესობა მულტიფაქტორულია; შემდგომი ნაყოფის გენეტიკური აშლილობის განვითარების რისკი არის 1 % ან ნაკლები. თუ წინა ორსულობაში წყვილებს ჰყავდათ ახალშობილი გენეტიკური ან ქრომოსომული დარღვევებით, მაშინ ასეთი წყვილებისთვის გენეტიკური სკრინინგია ნაჩვენები. თუ წყვილებს შეეძინათ ახალშობილი თანდაყოლილი მანკით, მაშინ აუცილებელია მაღალი გარჩევადობის ულტრაბგერითი და გამოკვლევა პრენატალური მედიცინის სპეციალისტის მიერ.

პოლიჰიდრამნიოზი (პოლიჰიდრამნიოზი) და ოლიგოჰიდრამნიოზი. პოლიჰიდრამნიოსმა (ჭარბი ამნიონური სითხე) შეიძლება გამოიწვიოს დედის ძლიერი ქოშინი და ნაადრევი მშობიარობა. რისკ ფაქტორებს მიეკუთვნება დედის უკონტროლო დიაბეტი, მრავალჯერადი ორსულობა, იზოიმუნიზაცია და ნაყოფის მალფორმაციები (მაგ., საყლაპავის ატრეზია, ანენცეფალია, სპინა ბიფიდა). ოლიგოჰიდრამნიოზი (ამნიონური სითხის ნაკლებობა) ხშირად თან ახლავს ნაყოფში საშარდე გზების თანდაყოლილ მანკებს და საშვილოსნოსშიდა ზრდის ძლიერ შეფერხებას.

პოტერის სინდრომის მქონე პაციენტებში ორსულობა ფილტვის ჰიპოპლაზიის ან ზედაპირული შეკუმშვის დარღვევების მქონე ნაყოფში შეიძლება შეწყდეს (ჩვეულებრივ ორსულობის მე-2 ტრიმესტრში) ან გამოიწვიოს ნაყოფის ინტრაუტერიული სიკვდილი.

პოლიჰიდრამნიოზზე ან ოლიგოჰიდრამნიოსზე შეიძლება ეჭვმიტანილი იყოს იმ შემთხვევებში, როდესაც საშვილოსნოს ზომა არ შეესაბამება გესტაციურ თარიღს ან შემთხვევით გამოვლინდა დიაგნოსტიკური ულტრაბგერითი კვლევის დროს.

მრავალჯერადი ორსულობა. მრავალჯერადი ორსულობისას იზრდება საშვილოსნოსშიდა ზრდის შეზღუდვის, ნაადრევი მშობიარობის, პლაცენტის გაუქმების, ნაყოფის თანდაყოლილი მანკების, პერინატალური ავადობისა და სიკვდილიანობის, საშვილოსნოს ატონიისა და მშობიარობის შემდგომი სისხლდენის რისკი. მრავალჯერადი ორსულობა გამოვლინდება რუტინული ულტრაბგერითი ორსულობის 18-20 კვირაში.

წინა დაბადების ტრავმა. მშობიარობის დროს ახალშობილის დაზიანება (მაგ. ცერებრალური დამბლა, განვითარების შეფერხება ან ტრავმა პინცეტის ან ვაკუუმის ექსტრაქციის შედეგად, მხრის დისტოცია ჰერბეტ-დუშენის დამბლით) არ ზრდის რისკს შემდგომ ორსულობებში. თუმცა, ეს ფაქტორები უნდა შეფასდეს და თავიდან იქნას აცილებული შემდგომი მშობიარობის დროს.