برای تبدیل شدن گرافیت به الماس روش پرورش الماس از گرافیت الماس به گرافیت تبدیل می شود

روشی برای رشد الماس از گرافیت در یک محفظه فشار بالا با قرار دادن رابط الماس-گرافیت به مرز الماس-گرافیت از طریق یکی از دیواره های محفظه شفاف به تابش لیزر با تابش لیزر دوره ای پیشنهاد شده است. در یک محفظه از نوع سندان الماس، بسته به قابلیت‌های محفظه، فشاری بین 5 تا 50 گیگا پاسکال حفظ می‌شود و پالس تابش لیزر لایه بسیار باریکی از گرافیت را تا دمای 1000 کلوین گرم می‌کند که برای تبدیل گرافیت کافی است. به الماس به دلیل شیب دمایی زیاد در لایه پوست و رسانایی حرارتی بالای الماس، لایه به سرعت سرد می شود و به الماس شفاف در برابر تابش لیزر تبدیل می شود. طول موج تابش لیزر باید در محدوده شفافیت الماس بین 0.2 تا 5 میکرون قرار گیرد. پالس لیزر بعدی باید لایه بعدی گرافیت را گرم کرده و آن را به الماس تبدیل کند. تابش لیزر رشد الماس شفاف را به گرافیت مات تحریک می کند. 1 بیمار

این اختراع به روشی برای تولید الماس مصنوعی مربوط می شود. به خوبی شناخته شده است که الماس دارای خواص فیزیکی و شیمیایی منحصر به فردی است. این ماده سخت ترین و کم تراکم پذیرترین ماده است، مقاومت شیمیایی بسیار بالایی در برابر اسیدها دارد، دارای میدان شکست الکتریکی رکورد و هدایت حرارتی چندین برابر بیشتر از هدایت حرارتی مس در دمای اتاق است. این ویژگی ها استفاده گسترده از الماس را در زمینه هایی از صنعت مانند الکترونیک، مهندسی مکانیک، تولید ابزارهای حفاری و ساینده ها، فرآوری سنگ، پزشکی، جواهرات و غیره تعیین می کند. در حال حاضر روش های مختلفی برای سنتز الماس وجود دارد. متداول ترین روش، متبلور کردن الماس از محلول کربن در فلز مذاب توسط مونتاژ اتمی است. این روش با سرعت سنتز کم، بیش از 10-6 سانتی متر در ثانیه، و وجود ناخالصی های فلزی در الماس حاصل مشخص می شود. یکی دیگر، نزدیک به اول، سنتز الماس از اشکال غیر کریستالی کربن است که از تجزیه حرارتی هیدروکربن ها در حالت متراکم به دست می آید. اگرچه این روش موفق به خلاص شدن از شر ناخالصی های فلزی می شود، اما نرخ سنتز مانند مورد قبلی کم است. روش سوم شامل رشد لایه های همپای الماس از فاز گاز است. در این حالت، تولید کربن اتمی در نتیجه تجزیه حرارتی هیدروکربن ها در مخلوط گاز با هیدروژن انجام می شود. برای تولید بخار کربن با تجزیه حرارتی مواد حاوی کربن، گاهی از تابش لیزر استفاده می شود که در این مورد فقط برای تبخیر مواد حاوی کربن استفاده می شود. دسته بزرگ دیگری از روش های سنتز الماس به اصطلاح تبدیل مستقیم شبکه گرافیت به شبکه الماس اشاره دارد. همانطور که مشخص شد، در دمای اتاق در طول فشرده سازی هیدرواستاتیکی گرافیت، تشکیل یک ساختار الماس تا فشار 80 گیگا پاسکال رخ نمی دهد. برای تشکیل فاز الماس، یا وجود تغییر شکل برشی پلاستیکی یا افزایش دما علاوه بر این مورد نیاز است. تشکیل یک ساختار الماس در هنگام تغییر شکل برشی پلاستیکی در دمای اتاق در یک محفظه فشار بالا با سندان های الماس مشاهده شد که یکی از آنها می توانست بچرخد. در فشار 19 گیگا پاسکال و کرنش برشی حدود 3 گیگا پاسکال، هسته های الماس در فاز آمورف شروع به رشد می کنند. در حضور تنها فشرده سازی تک محوری یک تک کریستال گرافیت در دمای اتاق، یک انتقال برگشت پذیر به فاز آمورف در فشار 13 گیگا پاسکال مشاهده می شود. حرارت دادن نمونه فشرده در این فشار بالای 1300 کلوین منجر به تشکیل و رشد هسته های لونسدالیت می شود. فاز حاصل با حذف پی در پی دما و فشار حفظ می شود. گرمایش بیشتر تا 2000 کلوین منجر به انتقال لونسدالیت به الماس می شود. تغییر شکل‌های پلاستیکی شدید در گرافیت، همزمان با فشرده‌سازی آن، در پشت جبهه امواج ضربه‌ای قوی رخ می‌دهد، در نتیجه یک انتقال فاز گرافیت به الماس در فشارهای پشت جبهه 20-40 GPa مشاهده شد. با این حال، به دلیل تداوم دماهای بالا در پشت موج ضربه ای پس از تخلیه نمونه ها، بازپخت تقریباً کامل الماس سنتز شده رخ می دهد، یعنی. انتقال معکوس آن به گرافیت، و بازده پودر الماس از کسری از درصد تجاوز نمی کند. برای به دست آوردن امواج ضربه ای و همچنین فشرده سازی ضربه با کنترل دما، استفاده از پالس های لیزری با شدت بالا 10 12 -10 14 W/cm 2 پیشنهاد شد که با افتادن در سمت بیرونی اهداف، فشارهای زیادی ایجاد می کند. به نیروی واکنشی ماده تبخیر شونده همچنین پیشنهاد شد که گرافیت با یک پالس جریان الکتریکی گرم شود و نمونه‌ها توسط میدان مغناطیسی خود جریان فشرده شوند. با این حال، حذف سریع گرما و حفظ فاز الماس در این پیشنهادات یک مشکل نسبتاً پیچیده و هنوز حل نشده باقی مانده است. متداول ترین روش حذف سریع گرما در هنگام بارگذاری ضربه ای، روش استفاده از مخلوط گرافیت با پودرهای فلزی است که به دلیل تراکم پذیری کمتر نسبت به گرافیت، در معرض حرارت کمتری قرار می گیرند و نقش خنک کننده را ایفا می کنند. در سنتز صنعتی الماس از مخلوط مس و گرافیت با محتوای گرافیت تا 8 درصد استفاده می شود که 75 درصد آن به پودر الماس می رود. در این حالت، اندازه پلی کریستال های الماس از 0.1 تا 60 میکرون متغیر است و اندازه متوسط ​​ذرات تشکیل دهنده یک پلی کریستال 10 نانومتر است. روش ضربه‌ای سنتز الماس با بازدهی تا 50 درصد از جرم گرافیت اصلی نیز در منطقه 6 نمودار فاز با فشرده‌سازی ضربه‌ای گرافیت در مخلوطی با گازهای خنثی متراکم (N, He, Ar, ) و متعاقبا خنک شدن سریع فاز جامد به دلیل حذف گرما به خنک شدن سریع در حین تخلیه گاز بی اثر آدیاباتیک. در این مورد، بازده الماس تقریباً مشابه حالت قبلی مخلوط گرافیت با پودر فلز است. نمونه اولیه روش پیشنهادی سنتز الماس، روش تبدیل گرافیت به الماس در حالت فشرده در هنگام گرم شدن توسط یک پالس جریان الکتریکی است. با این روش فشار استاتیکی در سندان «کمربند» ایجاد شد و به 20 گیگا پاسکال رسید و حداکثر دما به 5000 کلوین رسید. سنتز الماس در یک سیلندر گرافیتی به ارتفاع 3 میلی متر و قطر 2 میلی متر انجام شد که جریان الکتریکی در محدوده فشار 10-20 گیگا پاسکال در دمای 3000-4000 کلوین از آن عبور می کرد. عیب این روش عدم عبور از آن است. حرارت دادن یکنواخت ماده اولیه و در نتیجه تولید نمونه های الماس چند کریستالی تیره. روش پیشنهادی مشکل سنتز الماس شفاف را در حجم زیاد حل می کند. در روش پیشنهادی، مانند نمونه اولیه، فشرده سازی و گرمایش گرافیت به طور مستقل از یکدیگر انجام می شود. با این حال، گرمایش در روش پیشنهادی توسط تابش لیزر دوره‌ای پالس از طریق دیواره شفاف محفظه فشار بالا انجام می‌شود که پس از عبور از آن، تشعشع در لایه پوستی بسیار نازکی از گرافیت جذب می‌شود. دیوار شفاف می تواند خود الماس یا ماده شفاف و به اندازه کافی قوی دیگر باشد، به عنوان مثال، یاقوت کبود یا نیترید بور. برای اینکه تابش لیزر از الماس رشد یافته عبور کند، لازم است که مقدار کوانتوم فوتون h از مقدار شکاف نوار الماس E 0 5.2 eV تجاوز نکند. طول موج لیزر باید بیشتر از 230 نانومتر باشد. از سوی دیگر، طول موج تابش لیزر نباید به ناحیه مادون قرمز دور، جایی که ناخالصی و جذب شبکه الماس آغاز می شود، گسترش یابد. باید کمتر از 5 میکرون باشد. اشعه لیزر در گرافیت در عمق لایه پوست جذب می شود هدایت ویژه گرافیت، فرکانس تابش لیزر. برای لیزر Nd (= 1.06 میکرومتر)، عمق پوست در گرافیت 0.26 میکرومتر است و برای لیزر XeCl (= 0.31 میکرومتر) 0.14 میکرومتر است، یعنی. در کل محدوده نوری را می توان 0.2 در نظر گرفت زمان خنک شدن یک لایه نازک گرم شده با ضخامت به ترتیب بزرگی برابر است با: t = 2 /a، که در آن a=k/C ضریب رسانایی دما است، k برابر است ضریب هدایت حرارتی، چگالی، C ظرفیت گرمایی است. ضخامت لایه گرم شده d~ 0.2 میکرومتر است. با جایگزینی مقادیر شناخته شده برای الماس k = 10 W/cm deg، = 3.5 g/cm 3، C = 2 J/g deg، زمان خنک کاری مشخصه را بدست می آوریم. لایه T = 1 ns رفتار زمانی دمای لایه گرم شده از حل معادله رسانایی حرارتی بدست می آید که حل آن برای تابش لیزر فرکانس پالس با پالس های مستطیلی (I(t)=I 0، برای 0< t < o I(t)=0 для остального времени) дает условие нагрева графита в скин-слое до необходимой температуры, которая по порядку величины равна так называемой температуре "графитизации" 2000 К. Это условие имеет вид: I o o 0,1 Дж/см 2 . При интенсивности I 0 50 МВт/см 2 указанная температура достигается за время 2 нс. После остывания нагретого слоя и превращения его в слой алмаза процесс может быть повторен уже для следующего слоя графита с последующим его превращением в новый слой алмаза и т.д. Временной интервал между последовательными лазерными импульсами определяется общим временем отвода тепла в стенки камеры высокого давления и может доходить до микросекунды в зависимости от ее размеров. Средняя плотность мощности лазерного излучения определяется возможностями охлаждения камеры и может доходить до 10 кВт/см 2 . На чертеже изображена общая схема камеры для синтеза алмазной фазы при лазерном облучении графита в сжатом состоянии, где 1 стенки камеры высокого давления; 2 область поглощения лазерного излучения; 3 прозрачная стенка камеры высокого давления. Использование лазерного излучения для нагрева графита (а в более общем случае непрозрачных углеродосодержащих веществ), прижимаемого к алмазу, приводит к качественно новым результатам. Благодаря аномально малой глубине прогреваемого слоя и возникающей вследствие этого большим градиентам температуры, а также вследствие большой величины теплопроводности алмаза тепло из тонкого прогретого слоя уходит в окружающие стенки наковальни за аномально короткие времена. При этом большие градиенты температуры вызывают в материале также касательные напряжения, которые, как показывают опыты, способствуют образованию алмаза. Изменяя интенсивность лазерного импульса, можно создавать в слое графита практически любые температуры от начальной до температур 5000 К и выше. Верхняя граница по давлению в камере определяется типом наковальни, создающей внешнее объемное давление, и для типичных алмазных наковален может достигать нескольких десятков ГПа. Нижняя граница согласно опытам лежит в районе 10 ГПа. После нагрева одного слоя графита и превращения его в алмаз следующий импульс лазерного излучения проходит через образованный алмазный слой и нагревает следующий слой графита и т. д. т.е. процесс может быть многократно повторен, пока весь облучаемый графит не превратится в алмаз. В отличие от нагрева электрическим током лазерное излучение нагревает даже случайно образующиеся в алмазе непрозрачные включения графита, заставляя их превращаться в алмаз. Поэтому предлагаемый способ позволяет получать особо чистые и прозрачные образцы алмаза в больших объемах. Способ осуществляется следующим образом. Графит помещают в камеру давления, одна из стенок которых является прозрачной для лазерного излучения. Давление в камере, например, с помощью гидростатического пресса, поддерживается все время постоянным, на уровне 10 ГПа. Через прозрачную стенку камеры подается импульсно-периодическое лазерное излучение, например, 2-й гармоники Nd-лазера = 0,53 мкм в котором произведение плотности интенсивности в импульсе на длительность импульса удовлетворяет условию I o o 0,2 Дж/см 2 . При интенсивности I 0 50 МВт/см 2 температура 1000 К достигается за время 2 нс. После остывания нагретого слоя за такое же по порядку величины время и превращения его в алмаз следующий лазерный импульс нагревает следующий слой сжатого графита и процесс продолжается до полной трансформации графита в алмаз. После выключения лазерного излучения и снятия давления полученный алмаз вынимается из камеры. Следует отметить, что лазерное излучение, особенно в ультрафиолетовой области спектра, кроме чисто теплового воздействия на графит может способствовать перестройке сжатого графита в алмаз переводя атомы углерода в электронно-возбужденное состояние, тем самым стимулируя перестройку валентных связей, характерную для структуры алмаза. При этом синтез алмаза может происходить без существенного повышения температуры путем фотохимического воздействия лазерного излучения на фазовый переход сжатый графит-алмаз. В последнем случае для синтеза алмаза можно использовать непрерывное лазерное излучение слабой интенсивности. Скорость границы наращивания алмаза можно оценить из соображений размерности: v d = I/(E g N g) где I средняя интенсивность лазерного излучения, поглощенного в графите, E g характерная энергия, необходимая для перестройки одного атома углерода из решетки графита в решетку алмаза, она по порядку величины равна E g = kT g где T g =2000, k температура "графитизации", N g =10 22 см -3 плотность атомов углерода. При средней плотности поглощаемой в графите лазерной мощности в 10 Вт/см 2 скорость роста алмаза должна составлять около 1 мм/с. Величина выращиваемых алмазов определяется только величиной объема, в котором внешним устройством, например, гидростатическим прессом, создается необходимое для синтеза алмаза давление, и в настоящее время может доходить до нескольких кубических сантиметров. Отметим, что предлагаемый способ отличается как высокой скоростью роста, так и высокой чистотой получаемых алмазов, так как не связан с использованием катализаторов и внесением посторонних примесей в процессе синтеза. Он может быть использован для стимулирования роста любого прозрачного для лазерного излучения вещества, находящегося в контакте с непрозрачным материалом, служащего для него исходным продуктом.

استخراج الماس بدون شک یک تجارت نسبتاً سودآور است که می تواند از اقتصاد هر کشوری حمایت کند. اما با این وجود، بسیاری از کارآفرینان احتمالاً مایلند هزینه های به دست آوردن این سنگ های قیمتی را کاهش دهند و در نتیجه درآمد صنعت معدن الماس را افزایش دهند. اگر امکان تولید الماس مصنوعی از گرافیت وجود داشته باشد، چه؟

برای پاسخ به این سوال، لازم است ماهیت دو ماده - الماس و گرافیت را درک کنیم. بسیاری از مردم هنوز از درس های شیمی به یاد دارند که این دو ماده به ظاهر متفاوت کاملاً از کربن تشکیل شده اند.

الماس معمولا یک کریستال شفاف است، اما می تواند آبی، فیروزه ای، قرمز و حتی سیاه باشد. این سخت ترین و بادوام ترین ماده روی زمین است. این سختی به دلیل ساختار خاص شبکه کریستالی است. شکل یک چهار وجهی دارد و همه اتم های کربن از یکدیگر فاصله دارند. گرافیت خاکستری تیره با رنگ فلزی، نرم و کاملا مات است. شبکه کریستالی گرافیت در لایه هایی قرار گرفته است که در هر یک از آنها مولکول ها به صورت شش ضلعی قوی جمع می شوند، اما بین لایه ها پیوند بین مولکول ها کاملاً ضعیف است. یعنی در اصل تفاوت بین الماس و گرافیت در ساختار متفاوت شبکه کریستالی نهفته است.

ساخت الماس از گرافیت

به این ترتیب، تبدیل گرافیت به الماس امکان پذیر است. این را دانشمندان قرن بیستم ثابت کردند. در سال 1955 گزارشی از جنرال الکتریک ارائه شد و اولین الماس ها، هر چند بسیار کوچک، سنتز شدند. اولین کسی که این سنتز را انجام داد، محقق شرکت T. Hall بود. برای دستیابی به چنین موفقیت هایی از تجهیزاتی استفاده شد که ایجاد فشار 120 هزار اتمسفر و دمای 1800 درجه سانتیگراد را ممکن می ساخت.

گروهی از دانشمندان شرکت Allied Chemical، تبدیل مستقیم گرافیت به الماس را انجام دادند. برای دستیابی به این امر، در مقایسه با روش های قبلی از شرایط شدیدتری استفاده شد. برای ایجاد حداکثر فشار 300 هزار اتمسفر و دمای 1200 درجه سانتیگراد به مدت 1 میکروثانیه از یک ماده منفجره با قدرت بسیار زیاد استفاده شد. در نتیجه چندین ذره کوچک الماس در نمونه گرافیت پیدا شد. نتایج این آزمایش در سال 1961 منتشر شد.

با این حال، اینها همه راههای بدست آوردن الماس از گرافیت نبودند. در سال 1967، R. Wentorf اولین الماس را از یک دانه رشد داد. نرخ رشد بسیار پایین معلوم شد. بزرگترین الماس مصنوعی ساخته شده توسط R. Wentorf با استفاده از این روش به اندازه 6 میلی متر و وزن 1 قیراط (تقریبا 0.2 گرم) رسید.

روش های مدرن برای سنتز الماس از گرافیت

فن آوری های مدرن امکان به دست آوردن الماس از گرافیت را با استفاده از چندین روش فراهم می کند. الماس ها در شرایطی که تا حد امکان نزدیک به طبیعی هستند و همچنین با استفاده از کاتالیزورها سنتز می شوند. کریستال های الماس در محیط متان رشد می کنند و گرد و غبار الماس ریز برای تولید مواد ساینده مختلف از انفجار مواد منفجره یا سیم با پالس جریان زیاد به دست می آید.

الماس، گرافیت و زغال سنگ- از اتم های گرافیت همگن تشکیل شده است، اما دارای شبکه های کریستالی متفاوت است.

مشخصات مختصر: الماس، گرافیت و زغال سنگ

شبکه های کریستالی گرافیتآنها پیوندهای قوی ندارند، آنها مقیاس های جداگانه ای هستند و به نظر می رسد که روی یکدیگر می لغزند و به راحتی از جرم کل جدا می شوند. گرافیت اغلب به عنوان روان کننده برای مالش سطوح استفاده می شود. زغال سنگشامل کوچکترین ذرات گرافیت و همان ذرات کوچک کربن است که با هیدروژن، اکسیژن و نیتروژن ترکیب شده است. سلول کریستالی الماسصلب، فشرده، دارای سختی بالا. برای هزاران سال، مردم حتی مشکوک نبودند که این سه ماده با هم مشترک باشند. همه اینها اکتشافات زمان بعد است. گرافیت در لمس خاکستری، نرم و چرب است و اصلا شبیه زغال سنگ سیاه نیست. از نظر ظاهری بیشتر شبیه فلز است. الماس فوق سخت، شفاف، درخشان و از نظر ظاهری کاملاً با گرافیت و زغال سنگ متفاوت است (توضیحات بیشتر:). طبیعت هیچ نشانه ای از رابطه آنها نداد. ذخایر زغال سنگ هرگز با گرافیت وجود نداشته است. زمین شناسان هرگز بلورهای الماس درخشان را در ذخایر خود کشف نکرده اند. اما زمان ثابت نمی ماند. در پایان قرن هفدهم، دانشمندان فلورانسی موفق به سوزاندن الماس شدند. پس از آن، حتی یک توده کوچک خاکستر باقی نماند. تنانت شیمیدان انگلیسی، 100 سال بعد، دریافت که وقتی مقادیر مساوی گرافیت، زغال سنگ و الماس سوزانده می شود، همان مقدار دی اکسید کربن تشکیل می شود. این تجربه حقیقت را آشکار کرد.

تبدیل الماس، گرافیت و زغال سنگ

دانشمندان بلافاصله به این سوال علاقه مند شدند: آیا می توان یک شکل آلوتروپیک کربن را به دیگری تبدیل کرد؟ و پاسخ این سوالات پیدا شد. معلوم شد که الماسبه طور کامل تبدیل می شود گرافیت، اگر در فضای بدون هوا تا دمای 1800 درجه گرم شود. اگر از طریق زغال سنگبا عبور جریان الکتریکی در یک کوره مخصوص، در دمای 3500 درجه به گرافیت تبدیل می شود.

تبدیل - گرافیت یا زغال سنگ به الماس

سوم برای مردم سخت تر بود تبدیل - گرافیت یا زغال سنگ به الماس. دانشمندان تقریباً صد سال است که در تلاش برای اجرای آن هستند.

یک الماس از گرافیت بگیرید

اولی ظاهرا بود گنای دانشمند اسکاتلندی. در سال 1880 او مجموعه ای از آزمایشات خود را آغاز کرد. او می دانست که چگالی گرافیت 2.5 گرم بر سانتی متر مکعب و چگالی الماس 3.5 گرم بر سانتی متر مکعب است. این بدان معناست که آرایش اتم ها باید فشرده باشد و الماس را از گرافیت بدست آورید، او تصمیم گرفت. او یک لوله اسلحه فولادی محکم برداشت، آن را با مخلوطی از هیدروکربن ها پر کرد، هر دو سوراخ را محکم بست و آن را روی حرارت قرمز قرار داد. در لوله های داغ، غول پیکر، با توجه به مفاهیم آن زمان، فشار به وجود آمد. بیش از یک بار لوله های تفنگ های سنگین را مانند بمب های هوایی پاره کرد. اما با این حال، برخی از کل چرخه گرمایش زنده ماندند. هنگامی که آنها خنک شدند، Gennay چندین کریستال تیره و بسیار بادوام در آنها یافت.
الماس تقلبی گرفتم
- جنایی تصمیم گرفت.

روش تولید الماس مصنوعی

10 سال پس از Gennaya هانری مویسون دانشمند فرانسویچدن اشباع شده با کربن را در معرض سرد شدن سریع قرار داد. پوسته سطحی فوراً یخ زده آن که با سرد شدن از اندازه آن کاسته می شد، لایه های داخلی را تحت فشار هیولایی قرار می داد. زمانی که مویسون هسته های چدن را در اسیدها حل کرد، کریستال های مات ریز را در آنها یافت.
یکی دیگه پیدا کردم روش تولید الماس مصنوعی!
- مخترع تصمیم گرفت.

مشکل الماس مصنوعی

پس از 30 سال دیگر، مشکل الماس مصنوعیشروع به مطالعه کرد پارسونز دانشمند انگلیسی. او پرس های غول پیکری از کارخانه هایی که در اختیار داشت در اختیار داشت. او یک توپ را مستقیماً به لوله یک سلاح دیگر شلیک کرد، اما نتوانست الماسی به دست آورد. با این حال، در بسیاری از کشورهای توسعه یافته جهان آنها قبلاً در موزه ها بودند. الماس مصنوعیمخترعان مختلف و تعداد زیادی پتنت برای به دست آوردن آنها صادر شد. اما در سال 1943، فیزیکدانان بریتانیایی الماس‌هایی را که به‌طور مصنوعی به‌دست‌آمده بودند، تحت یک آزمایش دقیق قرار دادند. و معلوم شد که همه آنها هیچ شباهتی با الماس های واقعی ندارند، به جز الماس های Gennay. معلوم شد که واقعی هستند. بلافاصله تبدیل به یک رمز و راز شد و امروز نیز یک راز باقی مانده است.

تبدیل گرافیت به الماس

حمله ادامه یافت. ریاست آن برنده جایزه نوبل بود پرسی بریجمن فیزیکدان آمریکایی. برای تقریباً نیم قرن او درگیر بهبود فناوری فشارهای فوق العاده بالا بود. و در سال 1940، هنگامی که پرس هایی در اختیار داشت که می توانست تا 450 هزار اتمسفر فشار ایجاد کند، آزمایش هایی را روی آن آغاز کرد. تبدیل گرافیت به الماس. اما او نتوانست این تحول را انجام دهد. گرافیت، تحت فشار هیولا، گرافیت باقی ماند. بریجمن می دانست که چیدمانش کم است: دمای بالا. ظاهراً در آزمایشگاه‌های زیرزمینی که الماس در آنجا ایجاد می‌شد، دمای بالا نیز نقش داشت. او جهت آزمایش ها را تغییر داد. او موفق شد گرمایش گرافیت را تا 3 هزار درجه و فشار تا 30 هزار اتمسفر را تضمین کند. این تقریباً همان چیزی بود که اکنون می دانیم برای تبدیل الماس ضروری است. اما گمشده "تقریبا" اجازه نداد بریگمن به موفقیت برسد. افتخار خلق الماس مصنوعی نصیب او نشد.

اولین الماس مصنوعی

اولین الماس مصنوعیدریافت شدند دانشمندان انگلیسی باندی، هال، استرانگ و ونتروپدر سال 1955 آنها فشاری معادل 100 هزار اتمسفر و دمای 5000 درجه ایجاد کردند. کاتالیزورهایی به گرافیت اضافه شدند - آهن، رم، منگنز و غیره. و در مرز گرافیت و کاتالیزورها، بلورهای مات زرد مایل به خاکستری از الماس مصنوعی فنی ظاهر شد. خب الماس فقط برای پولیش استفاده نمی شود، در کارخانه ها و کارخانجات هم استفاده می شود. با این حال، کمی بعد، دانشمندان آمریکایی راهی برای به دست آوردن بلورهای شفاف الماس پیدا کردند. برای انجام این کار، کمک هزینه تحت فشار 200 هزار اتمسفر قرار می گیرد و سپس با تخلیه الکتریکی تا دمای 5 هزار درجه گرم می شود. مدت زمان کوتاه تخلیه - هزارم ثانیه طول می کشد - نصب را سرد می کند و الماس ها تمیز و شفاف هستند.

ساخت الماس مصنوعی

دانشمندان شوروی به این نتیجه رسیدند ساخت الماس مصنوعیبه روش خودت شوروی فیزیکدان O.I. لیپونسکیمطالعات نظری انجام داد و از قبل دماها و فشارهایی را تعیین کرد که در آن تبدیل الماس گرافیت امکان پذیر است. این ارقام در آن سالها - این در سال 1939 بود - شگفت انگیز به نظر می رسید، فراتر از مرزهای آنچه برای فناوری مدرن قابل دستیابی بود: فشار حداقل 50 هزار اتمسفر و دمای 2 هزار درجه. و با این حال، پس از مرحله محاسبات نظری، زمان ایجاد سازه های آزمایشی و سپس تأسیسات صنعتی فرا رسید. و امروزه دستگاه های متعددی وجود دارند که الماس مصنوعی و سایر مواد حتی سخت تر تولید می کنند. بالاترین دستاورد طبیعت در سختی مواد نه تنها به دست آمده است، بلکه قبلاً پیشی گرفته است. این داستان کشف سومین تبدیل کربن است که مهمترین آن برای فناوری مدرن است.

الماس چگونه در طبیعت ظاهر شد؟

اما شگفت‌انگیزترین چیز در مورد تبدیل الماس کربن چیست؟ چیزی که دانشمندان هنوز نمی فهمند این است که چگونه الماس از طبیعت سرچشمه گرفته است! مشخص است که تنها ذخایر اولیه الماس هستند لوله های کیمبرلیت. این چاه‌های استوانه‌ای عمیق با قطر چند صد متر است که با خاک رس آبی - کیمبرلیت پر شده است که با آن سنگ‌های قیمتی به سطح زمین آورده می‌شود.

فرضیه تولد الماس عمیق

اولین آن بود فرضیه تولد الماس عمیق. بر اساس این فرضیه، بلورهای درخشان از ماگمای مذاب در عمق حدود 100 کیلومتری بیرون آمدند و سپس همراه با ماگما، به آرامی در امتداد شکاف ها و گسل ها به سطح بالا آمدند. خوب، از عمق 2-3 کیلومتری، ماگما نفوذ کرده و به سطح می‌آید و یک لوله کیمبرلیت را تشکیل می‌دهد.

فرضیه انفجاری

این فرضیه با فرضیه دیگری جایگزین شد که احتمالاً باید نامیده شود فرضیه انفجاری. او نامزد شد L. I. Leontyev، A. A. Kademekiy، V. S. Trofimov. به نظر آنها، الماس در عمق تنها 4-6 کیلومتری از سطح زمین پدید می آید. و فشار مورد نیاز برای تشکیل الماس در اثر انفجار ناشی از مواد منفجره خاصی ایجاد می شود که از سنگ های رسوبی اطراف به داخل حفره های اشغال شده توسط ماگما نفوذ کرده است. این می تواند نفت، قیر، گازهای قابل اشتعال باشد. نویسندگان این فرضیه انواع مختلفی از واکنش های شیمیایی را پیشنهاد کردند که در نتیجه آن مخلوط های انفجاری تشکیل شده و کربن آزاد ظاهر می شود. این فرضیه هم دمای بالای مورد نیاز برای تبدیل الماس و هم فشار بسیار زیاد را توضیح می دهد. اما تمام ویژگی های لوله های کیمبرلیت را توضیح نداد. اثبات اینکه سنگ های لوله کیمبرلیت در فشاری بیش از 20 هزار اتمسفر تشکیل شده اند بسیار آسان بود، اما اثبات اینکه آنها در فشار بالاتری به وجود آمده اند غیرممکن است. امروزه، ژئوفیزیکدانان به طور کاملاً دقیق مشخص کرده اند که کدام سنگ ها به فشار و دمای خاصی برای تشکیل نیاز دارند. فرض کنید، همراه ثابت الماس - ماده معدنی پیروپ - به 20 هزار اتمسفر نیاز دارد، الماس - 50 هزار. کوزیت، استیشوویت و پیزولیت به فشار بیشتری نسبت به پیروپ و کمتر از الماس نیاز دارند. اما نه این سنگ‌ها و نه سایر سنگ‌هایی که برای تشکیل خود به چنین فشار بالایی نیاز دارند در کیمبرلیت یافت نمی‌شوند. تنها استثنا در اینجا الماس است. چرا اینطور است؟ دکترای علوم زمین شناسی و کانی شناسی تصمیم گرفت به این سوال پاسخ دهد E. M. Galymov. او از خود پرسید که چرا فشار 50 هزار اتمسفر باید مشخصه کل توده ماگمایی باشد که الماس در آن ایجاد می شود؟ بالاخره ماگما یک جریان است. این می تواند حاوی گرداب ها، سرعت ها، شوک های هیدرولیکی و حباب های حفره ای باشد که در مکان هایی رخ می دهد.

فرضیه تولد الماس در حالت کاویتاسیون

بله دقیقا کاویتاسیون ! این یک پدیده شگفت آور ناخوشایند است که دردسرهای زیادی را برای هیدرولیک به همراه دارد! اگر حتی اندکی از مرزهای حالت محاسبه شده فراتر رود، حفره روی پره های یک توربین هیدرولیک رخ می دهد. همان بدبختی ممکن است برای تیغه های هیدرولیکی که به حالت اجباری تغییر می کنند، بیفتد. کاویتاسیون همچنین می تواند تیغه های پروانه کشتی بخار را از بین ببرد، گویی که در مبارزه برای سرعت تحت فشار قرار گرفته اند. ویران می کند، ویران می کند، خورده می شود. بله، این دقیق ترین است: خورده می شود! فولادهای بسیار قوی که با سطوح صیقلی آینه ای می درخشند، به یک اسفنج متخلخل شل تبدیل می شوند. انگار هزاران دهان ریز بی رحم و حریص در جایی که کاویتاسیون آن را جویده بود ذره ذره فلز را پاره می کردند. علاوه بر این، دهانه هایی وجود دارند که نمی توانند فلز آلیاژی را تحمل کنند، که یک فایل از آنها پرش می کند! تعداد کمی از سوانح توربین ها و پمپ ها، تلف شدن کشتی های بخار و موتور کشتی ها به دلیل وجود کاویتاسیون رخ داده است. و کمتر از صد سال گذشته است که ما بفهمیم آن چیست - کاویتاسیون. اما واقعاً آن چیست؟ بیایید یک جریان سیال را تصور کنیم که در یک لوله با مقطع متغیر حرکت می کند. در مکان‌ها، در مناطق باریک، سرعت جریان افزایش می‌یابد، در مکان‌هایی که جریان گسترش می‌یابد، سرعت جریان کاهش می‌یابد. در همان زمان، اما طبق قانون مخالف، فشار داخل مایع تغییر می کند: در جایی که سرعت افزایش می یابد، فشار به شدت کاهش می یابد و در جایی که سرعت کاهش می یابد، فشار افزایش می یابد. این قانون برای تمام سیالات متحرک اجباری است. می توان تصور کرد که در سرعت های معین فشار به نقطه ای کاهش می یابد که مایع به جوش می آید و حباب های بخار در آن ظاهر می شود. از بیرون به نظر می رسد که مایع محل کاویتاسیون شروع به جوشیدن کرده است، توده سفیدی از حباب های ریز آن را پر کرده و مات می شود. این حباب ها مشکل اصلی کاویتاسیون هستند. چگونگی ایجاد حباب های کاویتاسیون و چگونگی مرگ آنها هنوز به اندازه کافی مورد مطالعه قرار نگرفته است. مشخص نیست که آیا سطوح داخلی آنها شارژ شده است یا خیر. ناشناخته است که ماده بخار مایع در یک حباب چگونه رفتار می کند. و گالیموف در ابتدا نمی دانست که آیا حباب های کاویتاسیون حتی می توانند در ماگمایی که لوله کیمبرلیت را پر می کنند ایجاد شوند یا خیر. دانشمند محاسباتی انجام داد. مشخص شد که کاویتاسیون در سرعت جریان ماگما بیش از 300 متر در ثانیه امکان پذیر است. چنین سرعت هایی برای آب آسان است، اما آیا ماگمای سنگین، غلیظ و چسبناک می تواند با همان سرعت جریان یابد؟ باز هم محاسبات، محاسبات و پاسخ مورد انتظار: بله، می تواند! سرعت 500 متر بر ثانیه برای آن امکان پذیر است. محاسبات بیشتر برای تعیین اینکه آیا دما و فشار مورد نیاز در حباب ها به دست می آید یا خیر - 50 هزار اتمسفر فشار و 1500 درجه دما. و این محاسبات نتایج مثبتی به همراه داشت. میانگین فشار حباب در لحظه فروپاشی به یک میلیون اتمسفر رسید! و حداکثر فشار می تواند ده برابر بیشتر باشد. دما در این حباب 10 هزار درجه است. نیازی به گفتن نیست که شرایط برای تبدیل الماس بسیار فراتر رفته است. بیایید بلافاصله بگوییم که شرایطی که یک حباب کاویتاسیون برای هسته شدن یک الماس ایجاد می کند بسیار منحصر به فرد است. علاوه بر دما و فشارهایی که گاهی اوقات در حجم های کوچک این حباب ها ایجاد می شود، امواج ضربه ای از آنجا عبور می کنند، رعد و برق می زند و جرقه های الکتریکی چشمک می زند. صداها از ناحیه باریکی از مایع پوشیده شده توسط کاویتاسیون خارج می شوند. هنگامی که با هم ترکیب می شوند، آنها به عنوان نوعی زمزمه، شبیه به صدایی که از یک کتری در حال جوش می آید، درک می شوند. اما این دقیقاً شرایطی است که برای یک کریستال الماس نوپا ایده آل است. همانا تولد او در رعد و برق و رعد و برق است. شما می توانید به روشی ساده و با حذف جزئیات زیادی تصور کنید که در داخل حباب کاویتاسیون چه اتفاقی می افتد. اکنون فشار سیال افزایش یافته است و حباب کاویتاسیون شروع به ناپدید شدن می کند. آنها به سمت مرکز دیوارهای آن حرکت کردند و امواج ضربه ای بلافاصله از آنها جدا شد. آنها در همان جهت به سمت مرکز حرکت می کنند. ما نباید ویژگی های آنها را فراموش کنیم. اولاً آنها با سرعت مافوق صوت حرکت می کنند و ثانیاً یک گاز فوق العاده برانگیخته پشت آن باقی می ماند که در آن فشار و دما به شدت افزایش یافته است. بله، این همان موج ضربه‌ای است که در امتداد تکه‌ای از قیر در حال سوختن حرکت می‌کند و احتراق صلح‌آمیز را به انفجاری خشمگین و همه‌جانبه تبدیل می‌کند. در مرکز حباب، امواج ضربه ای که از جهات مختلف حرکت می کنند، همگرا می شوند. علاوه بر این، چگالی ماده در این نقطه همگرایی از چگالی الماس بیشتر است. دشوار است که بگوییم این ماده در آنجا چه شکلی به خود می گیرد، اما شروع به گسترش می کند. در عین حال، او باید بر فشار برگشتی اندازه گیری شده در میلیون ها اتمسفر غلبه کند. به دلیل این انبساط، ماده موجود در مرکز حباب از ده ها هزار درجه تا فقط هزار درجه خنک می شود. و جنین کریستال الماس که در اولین لحظات انبساط متولد شده است، بلافاصله در محدوده دمایی قرار می گیرد که دیگر در خطر تبدیل شدن به گرافیت نیست. علاوه بر این، کریستال تازه متولد شده شروع به رشد می کند. به گفته گالیموف، این رمز و راز تولد کمیاب ترین مخلوقات طبیعت و گرانبهاترین کریستال برای فناوری مدرن است، یکی از حالت های آلوتروپیک همان عنصری که حیات در سیاره ما وجود خود را مدیون آن است. اما این یک جنبه کاملاً متفاوت در سرنوشت کربن است که الماس، گرافیت و زغال سنگ مدیون آن هستند.

الماس و گرافیت هر دو اشکال متفاوتی از یک عنصر هستند - کربن. گرافیت نرم و شکننده و سخت ترین کریستال جهان فرمول یکسانی دارند - C. چگونه این امکان وجود دارد؟

خواص الماس و گرافیت

الماس در طبیعت به شکل کریستالی کاملاً مشخص وجود دارد.این یک کریستال شفاف و اغلب بی رنگ است، اگرچه الماس هایی به رنگ آبی، قرمز و حتی سیاه نیز وجود دارد. این انحراف رنگ از قانون با ویژگی های شرایط طبیعی تشکیل کریستال و وجود ناخالصی در آن همراه است. الماس تمیز و صیقلی شده درخشش خاصی پیدا می کند که مردم قدردان آن هستند.

الماس ها نور را به خوبی منعکس می کنند و با داشتن شکلی پیچیده، آن را به خوبی می شکنند. این نشانی از درخشش و درخشش کریستال تصفیه شده می دهد. رسانای گرما است، اما نسبت به الکتریسیته عایق است.

گرافیت پاد پاد الماس است. این یک کریستال نیست، بلکه مجموعه ای از صفحات نازک است. مشکی با رنگ خاکستری است. از نظر ظاهری شبیه فولاد با غلبه چدن است.

علیرغم ظاهر فولادی آن، در لمس احساس چربی می کند و در هنگام استفاده نیز نرم می شود. با کوچکترین فشاری متلاشی می شود و این همان چیزی است که افرادی را جذب می کند که از گرافیت به عنوان وسیله ای برای چاپ اطلاعات روی کاغذ استفاده می کنند.

گرافیت، مانند الماس، رسانای خوبی برای گرما است، اما بر خلاف ساختار مولکولی دیگر، الکتریسیته را نیز به خوبی هدایت می کند.

این نمایندگان مختلف پلی مورفیسم کربن مولکولی تنها با یک چیز از یکدیگر متمایز می شوند - ساختار شبکه مولکولی. همه چیزهای دیگر فقط نتیجه چیز اصلی است.

در گرافیت، شبکه کریستالی بر اساس یک اصل مسطح سازماندهی می شود. تمام اتم های آن در یک شش ضلعی قرار دارند که در یک صفحه قرار دارند. به همین دلیل است که پیوندهای بین اتم های شش ضلعی های مختلف بسیار ضعیف است و خود گرافیت لایه لایه است و لایه های آن ضعیف به یکدیگر متصل هستند. این ساختار شبکه کریستالی نرمی و کاربردهای مختلف آن را تعیین می کند، اما خود گرافیت از بین می رود. با این حال، دقیقاً همین ساختار شبکه کریستالی است که با استفاده از شرایط خاص و سایر مواد، امکان ساخت الماس از گرافیت را فراهم می کند. فرآیندهای مشابه با این ماده معدنی در طبیعت در شرایط مشابه اتفاق می افتد.

شبکه الماس بر اساس اصل اتصالات حجمی همه با همه و همه با همه ساخته شده است. اتم ها یک چهار وجهی منظم را تشکیل می دهند. یک اتم در هر چهار وجهی توسط اتم های دیگری احاطه شده است که هر یک از آنها راس چهار وجهی دیگر را تشکیل می دهند. به نظر می رسد که در هر قطعه الماس، تعداد چهار وجهی بسیار بیشتر از مولکول هایی است که این چهار وجهی ها را تشکیل می دهند، زیرا هر یک از چهار وجهی ها بخشی از چهار وجهی دیگر است. به همین دلیل الماس فاسد نشدنی ترین ماده معدنی است.

سرنوشت کربن در گرافیت و الماس

کربن یکی از فراوان ترین عناصر موجود در بیوسفر و کل سیاره زمین است. به یک شکل در جو (دی اکسید کربن)، در آب (دی اکسید کربن محلول و سایر ترکیبات) و در لیتوسفر وجود دارد. در اینجا، در فلک زمین، بخشی از ذخایر بزرگ زغال سنگ، نفت، گاز طبیعی، ذغال سنگ نارس و غیره است. اما در شکل خالص آن با رسوبات الماس و گرافیت نشان داده شده است.

بیشتر کربن در موجودات زنده متمرکز است. هر موجودی بدن خود را از کربن می‌سازد که غلظت آن در اجسام زنده از کربن موجود در مواد غیر زنده بیشتر است. موجودات مرده روی سطح لیتوسفر یا اقیانوس می نشینند. در آنجا تحت شرایط مختلف تجزیه می شوند و رسوبات غنی از کربن را تشکیل می دهند.

منشا ذخایر الماس خالص و گرافیت موضوع بحث های زیادی است. اعتقاد بر این است که اینها موجودات قبلی هستند که خود را در شرایط خاصی یافتند و مانند زغال سنگ معدنی شدند. همچنین اعتقاد بر این است که الماس منشأ آذرین و گرافیت منشأ دگرگونی دارد. این بدان معنی است که غلظت الماس در سیاره شامل فرآیندهای پیچیده در روده های زمین است، جایی که انفجار و احتراق به طور خود به خود در حضور اکسیژن رخ می دهد. در نتیجه برهمکنش متان و مولکول های اکسیژن، کریستال های الماس به وجود می آیند. طی همین فرآیندها، اما تحت شرایط خاص، ظهور گرافیت نیز امکان پذیر است.

نحوه بدست آوردن الماس از گرافیت

به دست آوردن آن در سطح فعلی توسعه شیمی برای مدت طولانی مشکلی نداشته است. کاری که طبیعت طی میلیون ها سال انجام می دهد، انسان می تواند در مدت زمان بسیار کوتاه تری انجام دهد. نکته اصلی بازتولید شرایطی است که در طبیعت یک شکل از کربن خالص به دیگری تبدیل می شود، یعنی ایجاد دمای بالا و فشار بسیار بالا.

برای اولین بار چنین شرایطی با استفاده از یک انفجار ایجاد شد. انفجار یک احتراق آنی تحت فشار زیاد است. پس از جمع آوری آنچه موفق به جمع آوری شدند، معلوم شد که الماس های کوچکی در گرافیت ظاهر می شوند. این دگرگونی تکه تکه شده به این دلیل رخ داد که انفجار طیف گسترده ای از فشارها و دماها را ایجاد می کند. جایی که شرایط برای انتقال از گرافیت به الماس فراهم شد، این اتفاق افتاد.

این بی‌ثباتی فرآیندها باعث شد که انفجارها برای تولید الماس از گرافیت بی‌امید باشد. با این حال، این مانع دانشمندان نشد و آنها سرسختانه گرافیت را در معرض انواع آزمایشات قرار دادند به این امید که آن را به الماس تبدیل کنند. یک نتیجه پایدار با گرم کردن یک میله گرافیت توسط پالس ها تا دمای 2000 درجه سانتیگراد به دست آمد که امکان به دست آوردن الماس با اندازه های قابل توجه را فراهم کرد.

آزمایشات با فشار بالا نتایج غیرمنتظره ای به همراه داشت - گرافیت به الماس تبدیل شد، اما وقتی فشار کاهش یافت، به حالت اولیه خود بازگشت. کاهش مداوم فاصله بین اتم های کربن تنها با استفاده از فشار ممکن نبود. سپس آنها شروع به ترکیب فشار و دمای بالا کردند. در نهایت، امکان تعیین محدوده ترکیبی از دما و فشار وجود داشت که در آن بلورهای الماس به دست می‌آیند. درست است، این فقط یک الماس فنی تولید کرد که استفاده از آن در جواهرات دشوار بود.

علاوه بر هزینه های بالای تامین انرژی برای فرآیند تبدیل گرافیت به الماس، مشکل دیگری نیز وجود داشت - با افزایش مدت قرار گرفتن در معرض دمای بالا، گرافیتی شدن الماس آغاز می شود. همه این ظرافت ها تولید صنعتی الماس را پیچیده می کند. به همین دلیل طبیعت که برای آن به شدت مخرب است همچنان مرتبط و سودآور است.

برای به دست آوردن الماس در نظر گرفته شده برای اهداف جواهر، آنها شروع به رشد کریستال با استفاده از یک دانه کردند. کریستال الماس تمام شده در معرض دمای 1500 درجه قرار گرفت که باعث تحریک رشد، ابتدا سریع و سپس آهسته شد. هر چه کریستال بزرگتر باشد کندتر رشد می کند. این تأثیر آزمایش جالب را فقط به یک آزمایش تبدیل کرد، زیرا تولید آن در مقیاس صنعتی بی‌سود شد. استفاده از متان به عنوان "تغذیه کننده" برای رشد الماس وضعیت را بهبود نمی بخشد. در فشار و دمای بالا، متان به کربن و هیدروژن تجزیه می شود. این کربن "غذا" برای الماس است.

کاربردهای الماس و گرافیت

هر دو ماده معدنی به طور گسترده در صنعت استفاده می شوند.

الماس مورد استفاده قرار می گیرد:

  • در مهندسی برق؛
  • ساز سازی؛
  • رادیو الکترونیک;
  • روی دکل های حفاری
  • در ساخت جواهرات

گرافیت برای موارد زیر استفاده می شود:

  • تولید بوته ها و سایر تجهیزات نسوز؛
  • تولید روان کننده ها؛
  • ساخت مداد؛
  • تولید تجهیزات برای صنعت زغال سنگ برق.

با وجود کاربردهای متنوع گرافیت و الماس در صنایع مختلف، می توان با خیال راحت از مزایای بیشتر گرافیت صحبت کرد. به دلیل ایده آل بودن شبکه کریستالی، الماس بی اثر است. فقط می توان از آن به عنوان الماس استفاده کرد. بیشتر الماس‌هایی که در طبیعت استخراج می‌شوند به نیاز صنعت جواهرسازی می‌روند، زیرا این ماده معدنی یکی از گران‌ترین سنگ‌های قیمتی است؛ الماس شدن، گردش پول را تحریک می‌کند و این خاصیت اصلی آن در اقتصاد است.

گرافیت، حذف شده از طبیعت، نه یک ارزش خودکفا، بلکه به یک کارگر بزرگ تولید تبدیل می شود. به دلیل خواصی که دارد، هم به شکل واقعی و طبیعی خود، یعنی به عنوان گرافیت و هم به عنوان وسیله ای که می توان از آن مواد جدیدی به دست آورد، مثلاً همان الماس، استفاده می شود.