Малко момиче без ръце яде с краката си. Това момиче е родено без ръце и крака. Нейната рождена майка я изостави, но тя скоро намери любящо семейство. Преди повече от година в интернет се разпространиха трогателни снимки на Василина с информация, че бебето и

Наскоро в YouTube се появи видео, в което момиченце без ръце се учи да яде, използвайки краката си. Седнала на детско столче, тя яде от чиния с вилица, като държи приборите с пръсти на краката си. Няколко англоезични ресурса, по-специално Boredpanda, писаха за нея, което привлече още повече внимание към нейната съдба. Както узнахме от Metro, веселото момиченце се казва Василина и е на годинка и половина. Московска двойка я взе в семейството си от сиропиталище.

Лекарите все още не знаят какво й е. Казват само, че това не е генетично заболяване“, каза майката на момичето Елмира Кнутсен пред Metro. -Според тях такова дете може да се роди на всеки родител, тоест не на алкохолици или наркомани. Говореше се, че това може да е повлияно от екологичната ситуация в района, където е родена, но няма официално потвърждение за това, тъй като подобни деца са родени в екологично безопасни райони.

Сега семейство Кнутсен има четири деца. Освен Василина, Елмира и съпругът й взеха от дома и момче Денис, който също имаше проблеми с недоразвити крайници. Опитът от отглеждането на три деца вдъхна вяра на семейството, че ще успеят да приютят Василина и да й дадат цялата си любов и сила, като я възпитат по най-добрия начин.

След като Денис дойде при нас, знаехме, че ще вземем друг. Когато видяхме, че Василина е от Екатеринбург и че няма ръце, не ни беше трудно да си представим, че можем да я вземем. НО нашата цел е колкото се може повече сираци да намерят семейство. Така че чакахме. Няколко семейства изявиха желание да вземат Василина. Но всеки път нещо не се получаваше. Два дни преди първия й рожден ден прибрахме Василина. Два месеца по-късно тя официално стана наша дъщеря. Тя е само на година и половина и сега тепърва учи. Много деца на тази възраст не са много сръчни дори когато работят с ръцете си. Тези, които я гледат, казват, че краката й работят по-добре от ръцете на децата на тази възраст. Може да държи лъжица, четка за зъби. Сръчна работа на компютър. Нашият син също няма пръсти, но пише с химикал и си играе с Лего”, каза Елмира.

Според родителите й, след като взели Василина, много потребители в социалните мрежи започнали да следят съдбата й. Хората дори писаха и питаха за нея. Тя вдъхнови други, така че семейството продължи да публикува видеоклипове и снимки онлайн от време на време. Това обаче не е изненадващо, като се има предвид веселият характер на Василина и фактът, че дори на тази възраст тя лесно намира общ език с другите.

Общува нормално с другите деца. Разбира се, не всички реагират добре, но засега не е имало проблеми, освен това Василина е още малка. Освен това нейната лъчезарна усмивка лесно отвлича вниманието от проблеми с ръцете. Синът ни е тийнейджър, започва да осъзнава себе си и да се възприема през околните, затова е срамежлив, но Василина още не разбира това. Но околните деца бързо свикват с подобни неща, каза майката на момичето.

Както отбелязва Елмира, въпреки всички критики в обществото, държавата им помага. По-специално организира безплатни операции за Денис и Василина, осигури безплатно протезиране и млечна кухня. Правителството също така осигури лекарства и пътувания до санаториуми, но семейството все още не е използвало всичко това. И, разбира се, има безплатно пътуване в градския транспорт и предимства при наем и електричество.

Не планираме да се местим. Обичаме Русия, харесваме всичко тук и вярваме, че трябва да живеем тук. Само се надяваме обществото ни да се промени и когато децата ми пораснат, отношението към хората с увреждания ще е различно. Той вече се променя, ако го сравним с това, което беше преди 5 години. Надявам се, че когато пораснат, в Русия, когато се роди дете с увреждания, лекарите ще спрат да предлагат да го оставят“, добави тя.

Отговаряйки на въпроса какво я е подтикнало да вземе деца от сиропиталището, особено деца със здравословни проблеми, Елмира отбеляза, че всичко е започнало с вяра в Бог, а след това нейната увереност е подхранвана от подобни действия на околните, както и от живота примери за твърдост.

Това, което ни подтикна да вземем детето от сиропиталището, беше, че когато повярвах в Бог и започнах да чета Писанието, видях, че истинската вяра е грижата за сираците. Преди да се оженя, ходих да помагам в сиропиталища и се опитвах да направя нещо. И когато съпругът ми и аз се оженихме, разбрахме, че можем да приветстваме дете в семейството. Когато се молехме за Денис и мислехме дали да го вземем или не, ни подариха книга на Ник Вуйчич. Прочетохме го и той ни вдъхнови с живота си и разбрахме, че Денис е специален и Бог също има специален план за него. Плюс това, когато общувахме с друго семейство, което също имаше такова дете, разбрахме, че то е абсолютно същото като всяко друго“, завърши Елмира.

Да се ​​научите да храните дете самостоятелно може да бъде един от най-трудните етапи в родителството. Опитайте се да подадете на дете лъжица и купа с храна и това веднага ще се превърне в катастрофа. Това виждане за ситуацията е вярно за огромното мнозинство деца, но не и за малката рускиня Василина Кнуцен от Москва. Василина се ражда без ръце, но не позволява болестта й да решава какво може и какво не. И тя доказа това за пореден път, като се научи да се храни самостоятелно, използвайки краката си.

Преди повече от година в Интернет се разпространиха трогателни снимки на Василина с информация, че бебето от сиропиталището си търси ново семейство

Елмира Кнуцен от Москва стана осиновителка на Василина

"Василина няма ръце. Но Бог не прави грешки“, каза Елмира.

Сега Василина има всичко за щастие - мама, татко и трима братя, единият от които, също осиновен, няма не само ръце, но и крака

Депутатът от Държавната дума Игор Лебедев каза, че родителите не трябва да раждат деца с патологии на развитието, коментирайки видео, в което малко момиче яде без ръце, държейки вилица с крака. Специалният кореспондент на Life се срещна с майката на момичето и самата Василина, героинята на видеото.

Гаули!!! - вика Василина и грабва зелено пластмасово гребло от пясъчника. Момичето ги държи с пръстите на левия си крак, а с десния крак ловко повдига формата на рибата. Той бавно загребва пясък във формата и го набива с лявата си пета. Обърнете го веднъж - и тортата е готова. „Мяу“, обобщава Василина. Може би тя има предвид нещо по-смислено от „мяу“, но на нейната възраст е трудно да различи посланието.

Василина е на две години и половина. Тя е родена без ръце. Ляв изобщо няма, вместо десния има само малък придатък с два пръста. В противен случай тя е обикновено дете: смущава се от непознати, непокорно клати светлокафявата си глава, опитвайки се да скрие очите си под бретона си, но когато свикне малко, веднага започва да играе и да се катери по пързалки.

Тя обича да се катери по пързалката без помощта на възрастни. Василина решително се приближава до първото стъпало, сяда на него, навира се още малко с крака, изправя се и преминава към второто стъпало. Така стъпка по стъпка се издига до самия връх. На върха вече има топка. Василина се навежда, хваща топката с два пръста, щипва я с брадичката си и я повдига. Сега тя седи на хълма с важност, като малка принцеса. „Мяу“, изкрещява тя и го хвърля в пластмасовата тръба, така че един от възрастните отдолу да може да го хване и да го върне обратно.

Момичето се смее, докато възрастните тичат напред-назад по площадката за топката и след това я връщат. Тя изглежда весела и уверена.

„Аз самата“, заявява високо момичето на майка си и грабва количката си, в която седи плюшено мече. Тя бута количката с рамо и бърза крачка отзад. Минувачите се преструват, че не забелязват нищо необичайно, но щом бебето минава покрай тях, рязко и в същото време плахо обръщат глави.

Биологичните родители на Василина я изоставят веднага след раждането на дъщеря им. Не бяха пияници или клошари - просто бяха уплашени. Момичето беше различно, необичайно. Явно затова никой не осъди изоставянето на детето и не се опита да разубеди родителите. В областната болница всички разбраха по подразбиране - в края на краищата момиче без ръце вероятно беше пътят към сиропиталището. И тогава, добре, по-нататък, ако имате късмет.

Василина имаше късмет: не беше изоставена в сиропиталище - беше осиновена от влюбена двойка. И бебето, за разлика от толкова много свои връстници, бързо свикна с нейните особености.

17-секундното видео, на което Василина на година и половина обядва, докато държи вилица с крака, е гледано от 78 милиона души. 90 хиляди коментара на различни езици, в които пожелаха на момичето здраве и се възхитиха на силата му.

Но сред тези деветдесет хиляди гласа имаше глас на депутат от руската Държавна дума. Лидерът на фракцията на ЛДПР Игор Лебедев сподели своето виждане за света и написа: "Защо е позволено да се раждат такива деца, защото това е мъченичество, а не живот?! Съвременната медицина определя патологията предварително." По-добре вие, жените, въобще да не раждате такива хора, обобщи в кратка кореспонденция на опонентите си народният представител.

Малката Василина още не знае, че възрастният й чичо от парламента я нарече патология и би предпочела да не се ражда. Тя се смее, бута собствената си количка с плюшено мече пред себе си, сама се катери по пързалката и обича да си играе с други деца. Вярно е, че понякога децата гледат твърде внимателно необичайно момиче и тогава малкото момиче се усмихва и обяснява: „Нямам ръце.“ Въпреки това в почти всички игри това не е пречка за нея.

Невалидна фракция

Депутатът Игор Лебедев има две деца, и двете свои, и двете родени без увреждания в развитието. Децата, според някои медии, учат в Швейцария в елитно американско училище - всичко е наред с тях. Детството на самия депутат Лебедев, чийто баща е Владимир Жириновски, също беше щастливо и здраво.

Отговаря раздразнено и сякаш обидено. Сякаш депутатът не иска да бъде въвлечен отново в този нездрав свят на непълноценни хора, в който случайно е попаднал. Все пак през последните дни депутатът беше принуден да слуша неприятни реплики от много хора, а той не е свикнал с неприятни реплики. Изглежда, че Лебедев не вижда нищо странно, камо ли страшно в думите си. Освен това той е сигурен, че журналистите са преувеличили всичко.

Депутатът Лебедев не е запознат с малката Василина. Нарича я нещастно, безръко момиче, което няма бъдеще.

Лебедев все още смята, че някои хора не трябва да се раждат. Но това, разбира се, не е никакъв фашизъм, това не е ксенофобия, това изобщо не прилича на призиви да се убиват слабите, осакатените и расово непълноценните.

Не, зам. Лебедев нарича всичко това хуманизъм.

Можете да намерите медицински методи за прекъсване на тази бременност и забременяване отново. Според мен жените, които се съгласяват да раждат хора с видими увреждания, в този момент се замислят за себе си. И трябва да мислим за децата. Кажете на дете с увреждания без ръце, без крака, как ще живее? Не мога да си представя как момиче без ръце може да се омъжи и да се среща с хора!

Лебедев добавя, че се отнася добре с хората с увреждания, във фракцията си имат и инвалид, на когото никой не е казал „нито груба дума, нито кос поглед“. И той кани майката на момичето да посети, където е готов да даде подарък - той й предлага помощта си при изграждането на рампа на входа. Все пак входът, в който живее Василина, никога не е имал рампа. И тогава цял депутат се притичва на помощ.

"Тя подарък за цялото ни семейство"

Елмира Кнутсен е на четиридесет години - изглежда много по-млада. Особено когато върви до малката си дъщеря. Тя изобщо не гука с Василина, но се опитва да говори на равни начала.

Елмира и Крис Кнутсен се сдобиха с първото си дете преди седем години. Денис беше на седем години, имаше синдром на Hanhart - генетично заболяване, недоразвитие на крайниците.

Един приятел се обърна към нас с думите „помогнете да намерим семейство за това момче“. Но тогава и аз, и съпругът ми решихме, че Господ ни призовава да приемем едно сираче.

Василина е взета преди година и половина. Рекламата е открита във Фейсбук, на стената на тогавашния детски омбудсман Павел Астахов. Елмира споделя, че в този момент осъзнала, че това е знак от Бог. В решенията си тя често се обръща към висшите сили. Вярва, че това е нейната мисия.

Ние сме вярващи и аз и съпругът ми разбираме от Библията като призвание, че истинската вяра е грижата за сираците. И решихме да вземем деца в семейството. Ако Господ призовава, той дава всичко необходимо, за да изпълни това призвание.

Елмира и Крис Кнутсен живеят в Москва. Елмира е от Башкирия, съпругът й Крис е американец. Съпругът ми прави добри пари. А жената се грижи за голямото си семейство. Дълги години семейство Кнутсен помага на болни деца и сираци.

Започнахме да се занимаваме с благотворителност през 2000 г. Тогава те живееха в Екатеринбург. В навечерието на Нова година двойката дойде облечена като Дядо Фрост и Снежанка при деца с рак: те дадоха на децата подаръци и пееха песни. Оттогава те събират средства, доброволстват, участват в благотворителни състезания или търсят спонсори в помощ на изоставени или болни бебета.

Елмира и Крис са християни протестанти от Московската библейска църква. Там те също така провеждат срещи с енориаши и семинари: за тези, които решат да осиновят дете със специални нужди. Семейството има много опит и има какво да разкаже.

Двамата имат четири деца: на четиринадесет, осем, пет и две години и половина. Двама мои собствени синове и две осиновени деца. Елмира също ги нарича свои, но добавя, че са специални.

Василина е подарък за цялото ни семейство. Без значение кой общува с нея, усещането е, че тя дарява любов и радост. Тя е много радостна. И най-големият ми син е много оптимистично настроен - може би най-оптимистичният човек, когото познавам.

Но дори подготвените родители могат да имат трудности - в Русия не са свикнали с деца със специални нужди. Такива деца са неразбрани и се страхуват. Обществото е свикнало да крие различни деца у дома или да ги настанява в сиропиталища. Аниматор, поканен на рожден ден, може да откаже да играе на тържеството, продавачка в магазин ще каже груба дума или съседите в двора ще се обърнат, когато срещнат Елмира и Василина.

Елмира и Крис редовно пътуват до САЩ и виждат, че там всичко е различно. Хората със специални нужди са добре дошли по улиците. По-лесно им е да се появят в обществото, не се чувстват непознати, не се чувстват непълноценни. Чувстват се като принадлежащи. Елмира разбира, че на Съединените щати им е отнело половин век, за да направят подобни промени, а страната ни е едва в началото на дълъг и болезнен път.

Вярвам, че децата ми не са с увреждания, а с неограничени възможности”, казва Елмира. Тя много иска, когато Василина порасне, да отиде в обикновено училище, където да бъде третирана като равна. Но тя е предварително подготвена за факта, че ще трябва да изпрати момичето в частно училище, както прави най-голямото й, специално дете. Момчето знае перфектно английски. Бил е в Америка. И сега той казва, че би искал да живее там, а не в Русия. Защото там се държат с хората като с хора.

В Америка е трудно да си представим, че депутат ще предложи на жените да направят аборт, за да не родят необичайно дете. За да може един от представителите на народа да нарече, макар и алегорично, хората, гражданите на държавата, долни. Малко вероятно е Съединените щати да приемат, че хора с различни черти и различни физически характеристики нямат бъдеще в страната. Такива изявления са черна петна за избраника. Той никога няма да бъде избран никъде другаде. Защото е трудно да си представим такива хора да определят бъдещето на една уважаваща себе си, велика държава. Но е там, отвъд океана.

Може би малката Василина ще разбере това, когато порасне.

Готов съм да го представя (Лебедев) на моите деца. Може би това по някакъв начин ще помогне на него и други като него да разберат нашата позиция. Позицията на хората, които избират да раждат такива деца”, казва Елмира.

И малката Василина притичва и хваща майка си за крачола. Това дете не предизвиква съжаление или съчувствие. Това е весело малко момиченце, на което може би дори не трябва да се казва, че някъде има чичковци, които казват, че за нея или за хора като нея е било по-добре да не са се раждали. Също така е по-добре за това момиче да не знае, че тези чичковци са отговорни за нейното светло бъдеще в тази страна.